黄芩苷含量测定方法研究进展

黄芩苷是中药黄芩的主要有效成分之一。许多含黄芩的中药制剂均采用黄芩苷作为质量控制指标,但其含量测定方法各异。故将检测黄芩苷的紫外分光光度法、薄层扫描法、高效液相色谱法、毛细管电泳法和液相色谱-串联质谱法的适用范围和优缺点一一综述,以期为黄芩苷的含量测定研究提供参考。

RP-HPLC法测定柴黄颗粒中黄芩苷含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定柴黄颗粒中主要有效成分黄芩苷的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱条件为Waters2996二极管阵列检测器,Shim-pack VP-ODSC18柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇:水:磷酸=47:53:0.2为流动相,流速为0.8mL·min-1,检测波长为278nm。结果:在此液相条件下,黄芩苷对照品在5.051～72.850μg·mL-1范围内线性关系良好。黄芩苷平均加样回收率为98.6%,RSD=2.4%(n=3)。最低检出浓度为0.5μg·mL-1。日内、日间精密度的RSD分别为0.13%和0.10%。结论:该方法简便、准确,可以用于柴黄颗粒中黄芩苷的含量测定。

胃癌形成过程中端粒酶反转录酶基因表达及启动子甲基化状态分析

目的探索端粒酶反转录酶(hTERT)基因表达情况及启动子区甲基化状态在胃癌形成过程中的变化情况。方法提取正常胃黏膜、胃癌前病变和胃癌3组组织样本的基因组DNA。用聚合酶链反应(PCR)特异性扩增其hTERT基因,用琼脂糖凝胶电泳检测3组组织样本中hTERT基因表达的阳性率;用亚硫酸氢盐修饰上述各组标本DNA,然后检测修饰后的hTERT序列:启动子区CpG位点,未发生甲基化的胞嘧啶(C)变为尿嘧啶(U);在启动子区不含CpG位点的位置,进行引物设计,然后利用PCR进行扩增。扩增产物序列与原序列比对,观察启动子区甲基化情况。结果 hTERT基因在胃癌组表达的阳性率最高,在癌前病变组表达的阳性率明显降低,而在正常胃黏膜组中不表达,3组组织样本hTERT表达阳性率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。hTERT启动子区甲基化程度在胃癌组中最高,在胃癌前病变组中明显降低,而在正常胃黏膜中甲基化程度最低,3组组织样本hTERT启动子区甲基化程度比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 hTERT启动子区甲基化程度在正常胃黏膜、胃癌前病变和胃癌中依次升高,故hTERT启动子区甲基化程度的变化可作为胃癌形成过程中肿瘤早期诊断的潜在分子生物学标志。

银杏叶提取物对血管性痴呆小鼠海马生长抑素及胆囊收缩素表达的影响

目的观察银杏叶提取物(EGB)对血管性痴呆(VD)小鼠海马生长抑素(SS)和胆囊收缩素(CCK)表达的影响,探讨EGB对VD的改善作用。方法制备VD小鼠模型,利用Y-迷宫测试VD模型小鼠学习记忆能力及高、低EGB对痴呆的改善作用,实时定量聚合酶链反应(PCR)法检测各组动物海马中SS和CCK mRNA的变化,免疫组织化学法研究高、低EGB对VD小鼠海马SS和CCK阳性神经元数量的影响。结果各实验组小鼠均比正常对照组小鼠Y-迷宫学习记忆训练次数明显增多(P<0.05),高、低EGB治疗组迷宫学会次数与模型组比较明显减少,差异有统计学意义(P<0.05),且高EGB治疗组较低EGB治疗组迷宫学习次数明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。VD模型组小鼠海马SS和CCK mRNA转录水平与正常对照组相比显著下调,高、低EGB治疗组与VD模型组相比显著上调,差异均有统计学意义(P<0.05);VD模型组小鼠海马CA1区SS和CCK阳性神经元数量与正常对照组相比显著减少,高、低EGB治疗组与VD模型组相比显著增多,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶提取物通过增加海马中SS和CCK的表达可一定程度上改善VD小鼠的学习记忆能力。

RNA干扰INK4位点反义非编码RNA抑制人肺癌细胞系生长的分子机制

目的探讨INK4位点反义非编码RNA(ANRIL)下调对CDKN2B-CDKN2A-ARF基因簇的调控及对人肺癌细胞生长的影响。方法通过RNA干扰下调人肺鳞状细胞癌细胞系H520中ANRIL的表达,实时荧光定量聚合酶链反应检测RNA干扰前后细胞中ANRIL mRNA的表达变化,绘制细胞生长曲线;实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测RNA干扰前后细胞中细胞同期蛋白依赖性激酶抑制剂2B(CDKN2B)、CDKN2A、ARF mRNA和蛋白的表达变化。结果 RNA干扰可显著下调ANRIL mRNA的表达(P<0.05),ANRIL下调能抑制人肺鳞状细胞癌细胞系H520的生长(P<0.05),引起CDKN2B、CDKN2A、ARF mRNA和蛋白的表达升高(P<0.05)。结论 RNA干扰AN-RIL能抑制人肺鳞状细胞癌细胞的生长,ANRIL可能通过调控CDKN2B-CDKN2A-ARF基因簇起作用。

壬基酚对雄性大鼠生精功能及相关激素和酶的影响

目的初步研究不同剂量壬基酚对雄性大鼠的生精功能及血清激素和睾丸内相关酶的影响。方法雄性大鼠48只,随机分为4组,即对照组、壬基酚低、中、高(50、100、200 mg/kg)剂量组,对照组每日灌胃给予植物油(0.15 ml/100 g),给药组每日灌胃给予壬基酚油溶液,连续28 d。染毒28 d后处死大鼠,取血,放免法检测血清睾酮(T)、皮质酮(CORT)、促卵泡刺激素(FSH)以及黄体生成素(LH)水平。摘取右侧睾丸制备组织匀浆,采用分光光度法测定SOD、MDA、GSH以及LDH的活性。取左侧睾丸分析初级精母细胞染色体畸形率。取附睾,检测附睾尾精子数量、精子活动率和精子畸形率。结果染毒28 d后,与对照组相比,壬基酚组大鼠血清T、FSH和LH水平降低,其中高剂量组降低显著(P<0.05)。CORT升高,但无显著性差异。另外,随染毒剂量增加,大鼠睾丸组织SOD活力、GSH和MDA水平呈现逐渐上升趋势,各染毒组LDH活性升高。壬基酚组大鼠精子数、精子活动率显著低于对照组,精子畸形率显著高于对照组,初级精母细胞染色体畸变率高于对照组。结论壬基酚对雄性大鼠有明显的生殖毒性。其可能通过降低大鼠血清T、FSH和LH水平,增加睾丸组织GSH和LDH活力产生作用。

布洛芬离子导入凝胶剂在家兔体内的药动学

目的:通过研究布洛芬凝胶剂的药动学,为布洛芬离子电导入经皮给药系统的临床应用提供理论依据。方法:采用反相高效液相色谱法测定布洛芬凝胶剂透皮给药后不同时间家兔血药浓度,计算药动学参数。结果:布洛芬离子导入凝胶剂的吸收速度、峰浓度及血药浓度时间曲线下面积虽低于离子导入溶液剂,但 AUC及 Cmax分别为透皮给药对照组的2.6倍和4.5倍,且吸收速度快。结论:布洛芬凝胶剂经离子导入有良好的吸收性。

药学相关实验课程整合的探讨

为了适应新世纪教学内容和课程体系改革的要求,作者借鉴相关专业课程整合的经验,将药学中药剂学、药物化学、药物分析学、药理学等有关课程的实验课程整合。新课程体系注重各学科之间、基础课程与专业课程之间的双向渗透与重组,改变了灌输式的教学方法,强化了实践能力的培养。整合后在减少学科间重复内容、增加学科间联系、减少学时、早期接触药学研究工作、培养学生分析解决问题的能力、创新能力等方面有了很大改进,为药学课程的改革开辟了新途径。

重复吊尾应激对小鼠体重、肾上腺和睾酮水平的影响

目的研究重复吊尾应激小鼠的体重、脏器指数、血浆睾酮水平以及睾丸和肾上腺的组织形态学改变。方法昆明种小鼠．20只，随机分为2组，即对照组和应激组。采用悬吊应激模型，重复悬吊应激11d，1次／d，并循序增加应激强度，并于末次应激结束30min后眼眶取血，用RIA法测定血清中睾酮含量。摘取脾脏、胸腺、肾上腺和睾丸，称重并计算脏器指数。取肾上腺和睾丸用4％多聚甲醛固定并制作组织切片，HE染色，于显微镜下观察形态学变化。结果与对照组相比，应激后小鼠体重增长程度明显受抑，肾上腺指数增加（P〈0．01），脾脏指数下降（P〈0．01）；应激组小鼠的而睾丸指数和胸腺指数无变化。组织形态学研究显示，应激组小鼠生精小管的形态结构，精原细胞、精母细胞及精子细胞数无明显变化。肾上腺皮质肥厚，髓质萎缩甚至消失。应激组小鼠血浆睾酮水平显著低于对照组。结论重复应激小鼠体重增加减缓，脾脏重量减轻，血浆睾酮水平降低，肾上腺指数升高，肾上腺发生形态学改变。

小儿用中药新剂型的研究进展

目前,随着现代制剂技术的发展,小儿用药剂型种类日益增加,极大地增强了小儿用药的顺应性和安全性。我国近年来对小儿用中药剂型的开发也日渐深入。因此参阅了大量的文献,在口服制剂、经皮给药制剂以及特殊途径给药制剂的研究与应用方面进行了综述,以期为研制出更多的适用于小儿的药物制剂提供参考。

不同浓度甲基纤维素凝胶基质中布洛芬经皮释药特性研究

目的研究不同浓度的甲基纤维素对凝胶剂中布洛芬经皮渗透特性的影响。方法采用改良的Franz扩散池,以离体鼠皮为透皮屏障,用紫外分光光度法测定接受液中布洛芬的含量。考察不同用量凝胶基质中布洛芬在0.5、1、1.5、2、3、4、5、6、8、10、24、48、72 h时的累积透过量,采用滞留时间法评价不同浓度的甲基纤维素水凝胶的经皮释药特性。结果2.5%和5%甲基纤维素的布洛芬凝胶剂外观较好。且随着基质浓度的降低,凝胶剂中布洛芬的累积透过量显著增加。5%甲基纤维素的布洛芬凝胶剂的稳态流量(J_(ss))为3854.4μg/(cm^2.h),滞留时间(T_(lag))为1.2549 h,表观扩散系数(D_(app))达到44.9657,和皮肤/供体相分配系数(K_(app))为0.0394。结论选用5%甲基纤维素作为布洛芬凝胶剂的基质较好。

布洛芬明胶微球的制备工艺

【目的】研究布洛芬明胶微球(IBU-GMs)的制备工艺,并考察微球的质量。【方法】以天然的生物可降解明胶为载体,采用乳化交联法用不同凝聚剂制备布洛芬明胶微球。用光学显微镜观察微球表面形态,并对IBU-GMs的粒径大小、分布、载药量及包封率进行考察。【结果】采用复合凝聚剂所制布洛芬明胶微球形态圆整,大小均匀,表面光滑,载药量为23.44%,包封率为84.62%。【结论】制备工艺稳定可行,微球质量较高。

加快高等院校科技人才队伍建设的思考

科技竞争的核心是人才竞争,如何引进和培养优秀科技人才,最大限度地调动科技人才的积极性,是高等院校可持续发展的重要保证。本文结合部队某部高校在科技人才培养上的一些做法,对如何抓好高校科技人才队伍建设的思路作了有意义的思考,望与同行探讨。

CAI课件在药剂学教学中应用的几点体会

药剂学作为研究药物制剂制备的综合性应用技术学科,是一门实践性很强的课程,由于难以像形态学科那样进行直观教学,因此,在教学中引入CAI课件激发学生的学习兴趣,做到扬长避短,可提高药剂学教学质量。制作CAI课件时,应本着科学的原则,正确处理教师、学生、教学内容之间的关系,使之相辅相成,达到教学效果最优化。笔者结合自己制作CAI课件过程中的经验,谈几点体会。

不同微型药物载体对扑热息痛体外经皮吸收的影响

目的考察微乳、微囊、脂质体不同微型药物载体对扑热息痛体外经皮渗透的影响。方法使用Franz体外释药装置,采用紫外分光光度法检测接受液中扑热息痛的浓度并计算药物的经皮累积释放量。结果在体外经皮释放试验中,扑热息痛经皮制剂的不同给药载体经皮吸收效果差异明显,不同给药载体经皮吸收试验的体外渗透参数表明,脂质体和微囊的经皮吸收效果明显优于微乳,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论微囊更适宜作为扑热息痛经皮制剂的给药载体。

壬基酚对雄性大鼠体重、脏器指数以及睾丸超微结构的影响

目的初步研究不同剂量壬基酚对雄性大鼠的毒性作用。方法雄性大鼠48只，随机分为4组，即对照组、壬基酚高（200mg·kg-1）、中（100mg·kg-1）、低剂量组（50mg·kg-1），给药组每日灌胃给予壬基酚油溶液，连续28d；对照组每日灌胃给予植物油（ig，0．15ml／100g），连续28d。之后处死大鼠，迅速摘除睾丸、附睾、精囊、脾脏、胸腺、肾上腺和肾脏，称重并计算脏器指数。另外，摘取大鼠右侧睾丸，锋利预冷刀片切开，取1mm×1mm×2mm的组织于戊二醛磷酸缓冲液固定，超薄切片，透射电镜观察睾丸超微结构变化。结果与对照组相比，给予壬基酚后大鼠体重增长程度受抑，高剂量组（200mg·kg-1）体重增长幅度最小（P〈0．05）。染毒组大鼠睾丸、附睾、精囊指数下降，高剂量组大鼠精囊指数显著降低（P〈0．05）；大鼠肾脏指数增加，肾上腺、脾脏、胸腺和肾脏指数没有变化。电镜下大鼠睾丸生精细胞排列出现紊乱，细胞器变性多见；支持细胞线粒体空泡化，嵴消失，内质网肿胀。结论壬基酚减轻大鼠体重，降低生殖相关脏器指数，导致大鼠睾丸超微结构损伤。

夯实基础,直面灾害——改革教学方法,提高武警部队学员创造性解决问题的能力

20世纪以来，灾害医学问题逐渐成为了一个普遍性、经常性的问题。武警部队承担着保卫国家安全、维护社会稳定、处置各种突发事件的重任。作为国家反恐斗争、抗灾减灾的“生力军”，武警各级卫生机构应成为国家反恐斗争和社会救援的基本卫勤力量。

高效液相色谱法测定布洛芬囊泡的包封率

目的:建立布洛芬囊泡包封率测定的高效液相色谱(HPLC)法。方法:色谱柱:Waters C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇:水:冰醋酸(80:20:1,v/v/v);流速:1 mL.min-1;柱温:37℃;检测波长:228 nm;进样量为15μL。采用超滤离心法测定布洛芬包封率。结果:在此色谱条件下布洛芬与辅料及溶剂峰均得到良好的分离,布洛芬在10～100μg.mL-1范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9998,n=6),平均回收率为100.5%,日内及日间精密度均小于2.0%(n=5)。结论:此方法准确可靠、简单快速,可用于布洛芬囊泡包封率的测定。

高强度间歇运动训练对急进高原淋巴细胞线粒体DNA氧化损伤的影响

【目的】观察平原短期高强度间歇运动训练（high-intensity interval training,HIT）对青年男性急进高原淋巴细胞线粒体DNA氧化损伤的影响。【方法】30例世居平原青年男性随机分为无运动训练组（NT,n=15）和高强度间歇运动训练组（HIT,n=15）。HIT组受试者进行HIT训练,以90%~95%心率贮备强度快跑3 min,间歇以45%~50%心率贮备强度慢跑3 min,重复6个循环,7次/周,共2周。训练后所有受试者同批次急进高原,在移居高原24 h检测淋巴细胞线粒体DNA（mitochondrial DNA,mt DNA）中8-氧鸟嘌呤脱氧核苷（8-oxo-deoxyguanosine,8-oxod G）含量、线粒体复合体活性、8-氧鸟嘌呤DNA糖基化酶（8-oxoguanine DNA glycosylase-1,OGG1）蛋白表达。【结果】与NT组比较,HIT组淋巴细胞OGG1蛋白表达、线粒体复合体I、II、IV和ATP合成酶活性显著升高（P〈0.05）,mt DNA中8-oxod G含量显著降低（P〈0.01）。【结论】平原阶段短期高强度间歇运动训练可提高机体高原低氧环境下淋巴细胞线粒体抗氧化能力和能量代谢水平。

黄芩苷液体栓的制备及体外释放研究

【目的】制备一种具有良好直肠应用前景的温度敏感性水凝胶(液体栓)。【方法】以黄芩苷(Baicalin,BC)为模型药物,以泊洛沙姆407(PoloxamerF127,P407)为主要凝胶基质,以冷法制备温敏凝胶,以相转变温度为主的多因素为指标,筛选出含药液体栓的最佳处方。进而借助透析袋-浆法以及紫外分光光度法,考察其体外释药性能。【结果】最佳处方为P407-RA-PEG400(18::05:1.0)。该处方,制成的胶凝温度约为35℃,7h内体外释药百分率达92%,含药温敏凝胶相比原料药不论在释药的速度和程度上均有显著优势,说明该剂型更能发挥黄芩苷的速释作用。【结论】制备出了一种更加安全、有效、稳定的载药温敏凝胶,以期为难溶性药物以及中药新剂型的开发做一点新的尝试。