毛竹PheMADS47a基因启动子克隆及功能分析

MADS-box转录因子家族成员SVP作为开花调控网络的中枢调控因子,也可在植物芽发育中发挥作用并参与逆境及激素途径。为探究毛竹(Phyllostachys edulis)PheMADS47a基因启动子的功能,本研究克隆了PheMADS47a约2000 bp的启动子序列,构建了不同长度5′端缺失启动子(P1:1949 bp、P2:825 bp、P3:578 bp、P4:493 bp、P5:230 bp、P6:79 bp)的植物表达载体(含报告基因GUS),遗传转化至拟南芥(Arabidopsis thaliana),通过β-葡萄糖苷酸酶(GUS)染色分析其活性。结果显示,PheMADS47a基因启动子中存在脱落酸(ABA)、赤霉素(GA)、吲哚-3-乙酸(IAA)、茉莉酸甲酯(MeJA)、水杨酸(SA)等激素应答元件及低温、干旱等非生物胁迫响应元件以及众多光响应元件。在10和15 d幼苗期,除P4启动子外,其他长度的启动子片段均有活性;在23和33 d苗期,P1~P3启动子活性强。全长启动子P1驱动的GUS基因在拟南芥的根、茎、叶、花序、角果基部均有表达,而在角果和侧枝中无表达。PheMADS47a基因启动子活性明显受MeJA、SA促进,不同长度的启动子活性对ABA、GA和IAA的应答不同。不同长度的启动子活性均可被黑暗、干旱、NaCl、4℃低温抑制。推测-578~-493 bp是该启动子活性的关键区域,该启动子是MeJA诱导型启动子。本研究为应用PheMADS47a基因启动子和探究该基因的调控机制提供了理论依据。

CaCl_2+6-BA对芍药花瓣生理生化特性的影响

【目的】本文寻求一种延长芍药花期、提高其观赏价值的化学调控方法。【方法】以芍药‘大富贵’品种为试材,以一定浓度(0.3%)的氯化钙(CaCl_2)分别与不同浓度(0、100、200、300 mg·L^(-1))的6-苄氨基嘌呤(6-BA)组合液,于蕾期进行全株喷雾处理,研究其对芍药花瓣主要营养物质含量和膜脂过氧化的影响。【结果】CaCl_2+6-BA处理可使芍药花瓣中可溶性蛋白和可溶性糖含量升高,超氧化物歧化酶(SOD)活力明显增加且峰值期推迟,超氧阴离子(O.-2)产生速率、丙二醛(MDA)含量和相对电导率显著降低。【结论】0.3%CaCl_2+6-BA 200 mg·L^(-1)处理组效果最好。