血清CEACAM1和CEA联合检测对结直肠癌早期诊断的临床意义

目的:检测癌胚抗原相关细胞黏附分子1(CEACAM-1)在结直肠癌及癌前病变患者血清中的表达水平,并探讨其临床诊断意义。方法:采用ELISA检测101例结直肠癌患者、38例结直肠增生性息肉患者、29例结直肠腺瘤患者及78名健康对照者血清中CEACAM-1水平,同时检测血清癌胚抗原(CEA)水平,分析两者对结直肠癌早期诊断的意义及CEACAM-1与结直肠癌临床病理参数间的关系。结果:结直肠癌组血清CEACAM-1水平明显高于结直肠增生性息肉组、结直肠腺瘤组及健康对照组(P均<0.001);结直肠增生性息肉组血清CEACAM-1水平明显高于健康对照组(P<0.05);结直肠腺瘤组血清CEACAM1水平明显高于健康对照组(P<0.05)。结直肠癌组血清CEA水平明显高于其他各组(P均<0.01)。CEACAM-1为诊断指标的ROC曲线AUC为0.963,其诊断价值高于CEA(0.797,P<0.001)。ROC曲线确定CEACAM-1诊断临界值为28 ng/mL,其敏感度为86.1%,特异度为95.9%。结论:血清CEACAM-1有可能成为临床结直肠癌早期诊断的一个潜在性指标。

银屑病患者血液流变学、载脂蛋白与CRP检测的临床应用

银屑病是有多种因素引起的顽固复发性炎症性皮肤病，典型皮损为鳞屑性红斑，以皮损覆银白色鳞屑为特点，常易复发。其确切病因尚未清楚。目前认为，银屑病是遗传因素因素与环境因素等多种因素相互作用的多基因遗传病，通过免疫介导的共同通路最后引起角质形成细胞发生增殖。有研究报道，银屑病患者血液粘度升高，存在内源性甘油三醋水平及其运转升高，易伴发高脂血症、动脉硬化等疾病，

生物样品中锶-90分析的不确定度评定

以茶叶样品锶-90分析为例,详细介绍了生物样品中锶-90分析不确定度的来源,数学模型的建立,标准不确定度的合成,不确定度分量以及扩展不确定度的计算。深入讨论了各不确定度分量对总不确定度的贡献。结果显示:该茶叶样品锶-90活度的分析结果为(68.8±2.6)Bq/kg,该样品的不确定度主要来自?计数的测量、仪器探测效率和样品化学回收率。

冠心病患者血清血脂、Lpa、CRP和胆红素检测的临床价值

目的探讨冠心病（CHD）患者血清血脂、脂蛋白a（Lpa）、C反应蛋白（CRP）和胆红素水平变化及其临床意义。方法选取冠心病患者105例为观察组，将观察组分为稳定型心绞痛（sA）、不稳定型心绞痛（uA）和急性心肌梗死（AMI）三组，另选健康成人49例为正常对照组，采用免疫透射比浊法检测血清Lpa和CRP，采用氧化法检测血清总胆红素、直接胆红素，采用酶比色法检测甘油三酯（TG）与胆固醇（TC），采用选择性抑制和清除法检测血清高密度脂蛋白（HDL—C）和低密度脂蛋白（LDL—C），并对其结果进行比较。结果（1）TG仅AMI组和UA组显著高于对照组（P〈0．01），AMI组明显高于sA组（P〈0．05）；TC、LDL—c各组均明显或显著高于对照组（P〈0．05或P〈0．01），并随病情严重而增高。（2）AMI组和uA组血清Lpa和CRP均显著高于对照组和sA组（P〈0．01），且AMI组显著高于UA组（P〈0．01）。（3）各组血清总胆红素、直接胆红素和HDL—C均明显或显著低于对照组（P〈0．05或P〈0．01），HDL—C随病情严重而减低，总胆红素、直接胆红素各组问比较无显著性差异（P〉0．05）。结论血清血脂、Lpa、CRP和胆红素水平变化与冠心病密切相关，联合检测对冠心病的预测评估及诊疗有较高的临床价值。

放射性同位素应用中的辐射防护概况与事故分析

本文较全面地阐述了我国辐射防护管理体系、规章和标准 ,并根据全国放射卫生统计数据和 11年放射事故资料 ,从预防性监督、经常性监督、职业照射剂量、屏蔽与安全技术和安全教育 5个方面总结了我国辐射防护管理现状 ,列出了 3 2 9起放射事故的年度分布 ,重点分析了γ辐照装置、γ工业探伤、放射性物质运输和污染以及丢源事故。通过对放射事故原因的分析 ,提出做好放射性同位素应用中安全与防护 ,严格执法 ,推行安全评价制度 ,广泛应用安全技术和加强安全教育等建议。文中列出最新的图表数据 。

微柱凝胶法配血不合的原因及处理方法

目的分析微柱凝胶法(MGT)配血不合的原因以及临床处理方式。方法以回顾性分析形式,记录在山东国欣颐养集团新汶中心医院2017年2月至2020年3月出现的交叉配血不合患者共计60例。根据患者的病历情况,记录导致交叉配血不合的因素,同时进行处理方式的研究。结果60例MGT交叉配血不合患者数据记录中,8例(13.33%)为不规则抗体引起,均存在输血史,配血呈现为主侧凝集;14例(23.33%)为自身抗体差异,2例(3.33%)为自身免疫性溶血性贫血;配血以主侧/次侧凝集为明显特征,予以抗人球蛋白试验(Coombs'试验)测定,其中直接抗人球蛋白检查,结果记录阳性,间接抗人球蛋白检查,结果记录阳性,未测定出特异性抗体。其余12例(20.00%)患者明显特征为次侧凝聚,保持在直接抗球蛋白试验(DAT)阳性状态,区间范围±~4+,另2例(3.33%)属于系统性红斑狼疮,10例(16.67%)属于风湿性关节炎。结论MGT用于交叉配血实验,能够较为精准的测定出血型抗原抗体导致的特异性凝集状态,以及非血型因素引发的非特异性假凝集状态,同时更加准确的测定出特异性凝集以及非特异性假凝集,这也是安全输血的关键。

萃取色层法快速分析90Sr方法的探讨

90Sr是一种核裂变产物,化学性质与钙相似,可以替代钙长久停留在造血的骨骼系统,对人体造成辐射,是核监测中重要的信号核素[1-2].90 Sr分析通常通过分离和测量与90 Sr处于放射性平衡状态的90Y的放射性活度来计算.方法分为快速法和放置法,传统的分离方法多为放置法,如发烟硝酸法、阳离子交换法和液-液萃取法等.放置法虽然在去污方面好于快速法,缺点是分析周期至少要15 d.

核电站周边地区饮用水中氚浓度调查

环境中的氚主要来源于天然氚和人工氚,天然氚是由宇宙射线在同温层诱发的核反应产物[1].海洋表层水天然氚浓度背景值范围为0.02～0.10 Bq/L,陆地表层水天然氚浓度背景值范围0.2～0.9 Bq/L[2-3].环境中人工氚主要来源于大气层核试验,1963年达到高峰.随后由于全球禁止核试验,大气中的人工氚经过雨水冲刷、自然衰变和海洋吸收,到1990年,降水中氚浓度基本恢复至天然水平[4].人工氚的另一个来源是核电运行中排放到环境中的氚,其数量与天然氚的年产率相当.随着核电站装机数量的增加,其对环境氚贡献的比重将越来越大[3].目前,用于环境水氚的分析方法主要有：液体闪烁计数器法、

大肠埃希菌的分布及耐药性分析

目的了解医院大肠埃希菌的耐药性及其分布特点，为临床治疗及控制感染提供依据。方法对2011年1月-2012年12月568株大肠埃希菌的分布及耐药率进行回顾性分析；采用法国生物梅里埃公司半自动细菌鉴定仪ATBExpression进行菌株鉴定，采用K-B法进行药敏试验，结果按美国临床实验室标准化委员会（NC-CLS）2010年标准进行判读。结果568株大肠埃希菌主要分离自尿液和痰液标本，分别占34．0％和28．9％；大肠埃希菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率均为0；对哌拉西林／他唑巴坦、头孢西丁、阿米卡星、头孢他啶、米诺环素、头孢吡肟、氨苄西林／舒巴坦、替卡西林／克拉维酸、妥布霉素的耐药率在8．9％～56．8％，对庆大霉素、头孢噻肟、左氧氟沙星、环丙沙星、头孢呋辛、头孢唑林、磺胺甲嗯唑／甲氧苄啶、哌拉西林和氨苄西林的耐药率在60．9％～84．3％。结论大肠埃希菌是泌尿道和呼吸道感染的常见病原菌，临床上应首选哌拉西林／他唑巴坦、头孢西丁、米诺环素和阿米卡星进行抗感染治疗。

内蒙古锡林郭勒盟饮用水中铀含量和铀同位素丰度分析

目的采集内蒙古锡林郭勒盟饮用水中铀含量和铀同位素丰度数据。方法采集内蒙古锡林郭勒盟有代表性的饮用水，利用电感耦合等离子体质谱（ICP—MS）法分析样品中U含量以及。^234U／^238U与 ^235U／^238U同位素丰度。结果样品中U浓度范围2．73～18．9μg／L，平均值为8．20μg／L；^234U／^238U的范围7．513×10^-5- 3．003×10^-4，测量的相对不确定度（RSD）小于0．5％；^235U／^238U的范围7．196×10-3～7．391×10^-3，测量的相对不确定度（RSD）小于0．2％。结论东乌旗自来水样品中U含量高于世界卫生组织饮用水中U含量的限值（15μg／L）；饮用水中的铀主要来源于天然环境；水样品中 ^234U被不同程度的富集。

核电站周边饮用水中铀的电感耦合等离子体质谱分析

目的掌握核电站周边地区饮用水中铀浓度的本底水平。方法2009年6月至2010年3月，采集了江苏、浙江、辽宁、山东省境内4个核电站周边地区的水源水和自来水共106个水样，利用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法分析了样品中的铀含量，检出限为0.8ng／L，加标回收率为100．9％。结果所有样品的铀含量均小于世界卫生组织规定的15wg／L限值。结论水源水中铀浓度的顺序为辽宁〉山东〉江苏〉浙江，自来水中铀浓度山东最高，浙江最低。

2012-2013年度全国水中总α和总β的分析比对

水体中总α和总β放射性活度基本上能够反映出水体中放射性的总体水平,也可作为水质放射性污染监测的一个重要指标,因此,水体中总α和总β放射性活度测量是筛查和评价饮用水放射性的主要方法[1-2],也是我国饮用水卫生标准放射性指标和饮用水放射性风险监测的主要参数[3-4],是国际原子能机构（IAEA）组织水中放射性监测能力验证的方法之一[5].

我国饮用水中总α、β放射性数据评价

目的对全国饮用水中总α、总β放射性数据进行全面收集、整理,研究全国各省、市、区的饮用水中总α、β放射性的水平及分布规律。方法查阅整理了我国2010年前公开发表的关于饮用水中总α、总β放射性活度的书籍、公告及期刊,以及本实验近年来对各省市饮用水本底测量的数据;收集了从1962年开始至2007年全国27个省区、4个直辖市的各种饮用水水体,包括水源水、水库水、自来水、井水和泉水等近5 000条数据,建立了全国总α、总β放射性活度数据库;并按时间和水体类型对总α、β放射性活度数据进行了综合分析与评价。结果 20个省1980～2005年总α均值在0～1.23 Bq/L,总β均值在0.02～0.67Bq/L范围内,14个城市1964～2005年水库水的总α、总β平均值分别为0～0.08 Bq/L、0.02～0.46Bq/L,18个城市1964～2004年井水中总α、总β均值分别为0.01～0.25 Bq/L、0.04～1.22Bq/L。结论我国大部分地区的饮用水中放射性水平均达到WHO和我国规定的饮用水限值要求,西部部分省区如新疆维吾尔自治区、青海省的总α浓度水平高于东南部各省,20世纪60年代我国饮用水中放射性水平最高,随后呈逐年减弱的趋势,1990年后我国饮用水中放射性水平基本保持稳定。

核电站周边地表水中铀的同位素丰度分析

目的掌握核电站周边地区地表水中铀同位素丰度比值基线数据。方法采集江苏、山东、浙江省境内3个核电站周边地区供饮用的地表水，利用磷酸三丁酯（TBP）萃淋树脂分离富集铀，电感耦合等离子体质谱（ICP-Ms）法分析样品中的。^234U／^238U与^235U／^238的丰度比。结果地表水中^234U／^238U丰度比范围为4．575×10^-5 ～7．752x10^-5,^235U／^238U丰度比范围为7．273×10^-3～7．639×10^-3。结论地表水中。^234U被不同程度地富集。

液闪法测量尿氚的不确定度评估

目的尿液中氚的浓度是核设施工作人员受氚内照射污染严重程度的重要指标,对尿氚分析结果进行不确定度评价,能为相关国家标准的修订提供参考。方法以液闪法检测尿氚为例,通过样品前处理、尿氚的测量和活度浓度的计算,对尿氚分析不确定度来源、数学模型的建立、标准不确定度的合成、不确定度分量和扩展不确定度的分析计算进行了探讨。结果 4个样品尿氚的相对不确定度分别为11.5%、18.2%、17.5%和20.9%,尿氚分析结果分别为(6.2±1.5)Bq/L、(3.8±1.4)Bq/L、(3.9±1.4)Bq/L、(3.2±1.4)Bq/L。结论β计数统计误差为尿氚分析不确定度的主要来源。

大面积屏栅电离室分析环境样品中多种α核素的方法

目的 建立应用屏栅电离室谱仪同时分析样品中多种α核素的方法.方法 超声分散和真空干燥系统制备大面积样品源,应用大面积标准薄源和钚标准面源对屏栅谱仪测量条件进行优化,建立能量和效率刻度曲线,采用铀钍天然系矿石标准物质（GBW04127）对方法的准确性进行验证.结果 Np、Pu和Am大面积标准薄源的能量曲线非线性＜0.2％,线性良好.237Np、239Pu、241 Am的半峰宽分别为112、84和106 keV.大面积标准薄源的探测效率均值为31.2％.分析铀钍天然系矿石标准物质比活度测量值与标准值相一致.用该方法测得某铀矿石中232Th、238U、230Th、234U/226Ra、210Po、222Rn和218Po,比活度分别为5.3、3.8、35.6、21.4、27.0、19.6和11.1 Bq/g.结论 该方法能够快速分析环境样品中的多种α核素,适合低水平放射性环境样品的α谱分析.