15个杜鹃花品种叶片解剖和表型数量分类研究

以15个杜鹃花品种为材料,对其叶片组织结构和形态学特征观察,对42个特征性状进行数量分类研究,为杜鹃花的品种分类和优良品种选育提供参考。首先对42个性状指标进行R型聚类分析和主成分分析,去掉相关性较大且累积贡献率较小的性状指标,然后对15个杜鹃花品种进行Q型聚类分析。结果表明,R型聚类结果显示,除上表皮细胞长、上表皮细胞宽、气孔宽和孔径相关外,各性状相对独立;主成分分析结果显示,前7个主成分累计贡献率为81.809%,共提取11个主成分,累计贡献率为95.092%,主要反映了杜鹃花的分枝特性、花期、花形、花色、叶形、叶片大小、叶片质地等;Q型聚类结果显示,15个杜鹃花品种按花朵大小、分枝特性分为2大类,又由喉斑特性、花朵繁密状况分为3类,最后根据花期、花形、花色分为6个组。

外源水杨酸对西洋杜鹃耐热性的影响

以西洋杜鹃中‘粉珍珠’为试验材料,采用人工气候模拟热胁迫（38℃/30℃,昼/夜）并结合叶面喷施不同浓度水杨酸（0.05、0.10、0.15、0.20μmol·L-1,SA）的处理方法,从形态表现、膜脂过氧化、渗透调节物质和抗氧化酶活性及叶片解剖结构等角度,研究外源水杨酸在植物抵抗高温胁迫过程中的生理功能及其作用机理。结果表明：高温胁迫（38℃/30℃）下,水杨酸预处理能够缓解高温胁迫对西洋杜鹃植株的伤害,经0.15~0.20μmol·L-1SA处理可有效抑制叶绿素质量分数的降低,并利于植株后期恢复;经0.05μmol·L-1SA处理可有效抑制丙二醛（MDA）、过氧化氢（H2O2）质量摩尔浓度的累积,并提高可溶性蛋白质量分数,增强超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化物酶（POD）活性,且不同处理间差异显著;经0.05、0.10μmol·L-1SA处理有利于增加气孔密度、减小气孔张开度和气孔面积。经适宜浓度水杨酸处理能提高西洋杜鹃幼苗的耐热性,并以0.05μmol·L-1浓度处理效果最佳。

西藏地区雪层杜鹃遗传多样性的AFLP分析

采用AFLP技术对西藏地区雪层杜鹃(Rhododendron nivale)5个天然种群135份材料进行遗传多样性和遗传分化研究。筛选得出的6对引物共扩增产物273条DNA片段,扩增多态位点百分率为85.71%。5个雪层杜鹃种群的遗传多样性指标表现了相似的变化趋势,Nei基因多样性指数(h)和Shannon信息指数(I)的变化趋势一致,均为工布江达县种群<米林种群<嘎隆拉种群<色季拉山种群<红拉山种群。POPGENE分析结果表明雪层杜鹃在物种水平(PPL=85.71%,I=0.415 1,h=0.273)具有较高的遗传多样性,种群水平(PPL=62.26%,I=0.280 3,h=0.184 1)的遗传多样性较低。AMOVA分析结果表明36%的遗传变异存在于种群间,64%的遗传变异存在于种群内,雪层杜鹃种群间的遗传分化系数(G_(st)=0.324)与AMOVA分析得到的遗传变异分布结果一致。UPGMA聚类结果说明雪层杜鹃的遗传距离与地理距离和海拔高度没有明显的相关性。综合分析,引起雪层杜鹃的遗传变异的原因可能是地理环境不同和种群的生境类型差异。最后就雪层杜鹃的合理开发和保护提出建议。

色季拉山8个杜鹃花野生种亲缘关系的ISSR分析

利用ISSR技术对色季拉山的8个杜鹃花野生种资源进行了亲缘关系的研究。从49个引物(引物选自加拿大哥伦比亚大学UBC公司公布的100条引物)中筛选了8个条带清晰、多态性高、重复性好的引物,对8个杜鹃花野生种DNA进行扩增,共扩增出343条带(平均每个引物扩增42.88条DNA片段),多态性条带335条。用POPGENE分析数据得到8个种的遗传距离以及遗传相似性系数;利用NTSYSpc 2.1聚类分析,在遗传相似性系数约为0.55处将8种杜鹃花资源明显分为两大类,其中雪层杜鹃和柳条杜鹃被聚为第一类,其余6种为第二类。

低温胁迫下二十个杜鹃花品种的抗寒性评价

为了明确杜鹃花的抗寒性,以20个杜鹃花品种为试材,进行20d自然低温处理后观测植株形态表现,测定可溶性糖、可溶性蛋白质、丙二醛(MDA)、过氧化氢(H_2O_2)含量及过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性等指标,运用隶属函数标准差系数权重法进行抗寒性综合评价,并进行各生理指标与抗寒性综合评价值相关性分析。结果表明:低温胁迫下"红玥"杜鹃形态表现最不明显,抗寒性最强。相关性分析得出可溶性糖含量与抗寒综合评价值极显著正相关(P<0.01),SOD活性显著正相关,MDA含量与抗寒性综合评价呈显著负相关(P<0.05)。POD活性与抗寒性综合评价值呈正相关,可溶性蛋白质含量和H_2O_2含量与抗寒性综合评价值呈负相关。形态观测结果与隶属函数的综合评价基本一致,可鉴定杜鹃花的抗寒性顺序。该研究为不同区域园林应用中杜鹃花品种的选择应用提供参考。

3种不同颜色秦岭美容杜鹃花瓣中色素组成和含量比较分析

以秦岭美容杜鹃不同颜色花瓣为试验材料,运用高效液相色谱一二级管阵列检测法和紫外-可见色素光谱分析法,对其色素进行定性和定量分析。结果表明:3种不同颜色的美容杜鹃花主要含有飞燕草素、天竺葵素、矢车菊素半乳糖苷、矢车菊素芸香苷、阿拉伯糖苷、芦丁、对香豆酸、二氢槲皮素、杨梅素、山奈酚和槲皮素等。花青素/苷以紫色美容杜鹃中含量最高,含量为4 107.45mg·kg^(-1),白色美容杜鹃含量则为1 270.98mg·kg^(-1),说明美容杜鹃红色系形成的主要原因是含有大量花青素和所衍生的各种糖苷。本试验中美容杜鹃3种颜色花瓣中均有花青苷存在,这表明由于美容杜鹃花瓣中内面基部上方有1枚紫红色斑块,所以色素合成分布于整朵花中;其次美容杜鹃同种内花瓣颜色变化是以花青素/苷为主,其他类黄酮为辅的复合花色素表现而形成。

秦岭美容杜鹃种子组培快繁技术研究

以秦岭地区野生美容杜鹃种子为外植体,研究了外植体消毒时间与2种不同基本培养基初代培养,以及不同激素浓度对增殖培养和生根培养的影响。结果表明:种子消毒时间3min或者更长时间为好;在加入1.5mg/L ZT和0.5mg/L NAA的WPS培养基中发现不定芽繁殖系数达到4.0,且丛生芽长势良好;在1/2WPM中生根培养,30d生根率均达到100%,且试管苗生长健壮,根系发达。

温度和赤霉素对金背杜鹃种子萌发和幼苗生长的影响

研究温度(20℃、30℃、20℃8 h/30℃16 h)和GA3浓度(0、200、400、600、800、1 000 mg/L)对金背杜鹃(Rhododendron clementitae)种子萌发和幼苗生长的影响,结果表明:温度过高或过低均不利于金背杜鹃种子发芽,20℃8 h/30℃16 h变温条件可以促进金背杜鹃种子萌发和幼苗生长。未经GA3浸种处理的种子均不能萌发,采用不同浓度GA3溶液浸种处理金背杜鹃种子,其发芽率和发芽势都有较大程度提高;GA3浓度对金背杜鹃幼苗生长的影响不显著。大部分处理下金背杜鹃种子出芽时间都集中在播种后8 d。

15个杜鹃花品种叶片解剖结构与植株耐热性的关系

以15个杜鹃花品种为试材,利用扫描电镜观察叶片17项解剖结构,应用变异系数、相关分析和聚类分析对叶片解剖结构进行筛选,采用隶属函数对各品种的耐热性进行综合评价,探讨杜鹃花叶片解剖结构与植株耐热性的关系,为杜鹃花耐热品种选育、引种栽培及栽培区划分提供细胞学理论依据.结果表明:杜鹃花叶片为典型的异面叶,表皮细胞垂周壁略呈波浪状,气孔为无规则形,仅分布于下表皮,品种之间有16项解剖结构指标差异达到极显著水平,仅下表皮厚度为显著水平;叶片角质层厚度、气孔密度、气孔宽度、栅栏组织厚度和组织结构疏松度是影响耐热性的主要叶片解剖结构性状,而叶片厚度、气孔长度、孔径、气孔开度、海绵组织厚度、栅海比、上下表皮细胞长度和厚度、组织结构疏松度、中脉厚度与植株耐热性的关系不大.15个品种杜鹃花耐热性存在一定差异,其强弱顺序为:松江大桃红>状元红>绿色光辉>粉珍珠>外国红>蓝茵>笔止>大和之春>国旗红>玉玲珑>红珊瑚>宁波红>套瓣朱砂>爱丁堡>琉球红.15个品种杜鹃花抗热性可划分为4类:松江大桃红、状元红和绿色光辉为抗热类型;粉珍珠、外国红、蓝茵、笔止、大和之春、国旗红和玉玲珑为中度抗热类型;红珊瑚、宁波红、套瓣朱砂和爱丁堡为低抗热类型;琉球红为不抗热类型.杜鹃花耐热性的准确评价需参考形态结构、生理生化、遗传等因素,以及杜鹃花高温受害及受害后恢复状况.

杜鹃花品种耐热性评价及其生理机制研究

以15个杜鹃花品种为试验材料,在人工模拟高温胁迫条件下测定11项生理指标。结果发现:高温胁迫条件下,大部分品种的叶绿素a、b含量、总叶绿素含量和类胡萝卜素含量下降,相对电导率增加,而MDA含量、H_2O_2含量、可溶性蛋白含量、Pro含量、SOD和POD活性的变化因品种而异。通过主成分及相关性分析发现:叶绿素、MDA、可溶性蛋白、Pro和H_2O_2含量与杜鹃花耐热性联系紧密,可作为鉴定不同品种杜鹃花耐热性的依据。经过隶属函数分析综合评价,15个杜鹃花品种耐热性顺序为:‘松江大桃红’>‘粉珍珠’>‘爱丁堡’>‘套瓣朱砂’>‘绿色光辉’>‘大和之春’>‘状元红’>‘外国红’>‘蓝茵’>‘国旗红’>‘琉球红’>‘玉玲珑’>‘笔止’>‘红珊瑚’>‘宁波红’。