白细胞介素1B基因连锁不平衡与原发性冻结肩的易感性

背景:国内外大量文献证实白细胞介素1β的升高与原发性冻结肩相关,白细胞介素1B(IL-1B)基因多态性能够影响白细胞介素1β相关基因的转录及蛋白表达,使得体内细胞因子水平发生改变,从而改变原发性冻结肩的发生率。拟通过对白细胞介素1B基因多态性与原发性冻结肩易感性的研究,从分子生物学角度为原发性冻结肩的发病机制探索新的突破口,寻找原发性冻结肩的易感基因。目的:探索白细胞介素1B基因中3个基因位点连锁不平衡与原发性冻结肩易感性的关联性。方法:采用病例对照研究,将研究对象分为2组,一组为184例原发性冻结肩患者,另一组为260名健康对照人群。通过聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法检测两组白细胞介素1B基因位点-511C/T(rs16944)、+3954C/T(rs1143634)和-31C/T(rs1143627)的基因型,并比较分析这3个位点连锁不平衡概率以及形成单倍体与原发性冻结肩患病风险率之间的相关性。结果与结论:经非条件Logistic回归分析发现,在原发性冻结肩中rs1143634位点和rs1143627位点CT基因型比例明显增加且差异有显著性意义;连锁不平衡分析显示对照组中rs16944、rs1143634、rs1143627位点趋于平衡(D’值<0.1),而原发性冻结肩组中rs1143627与rs1143634位点之间存在一定程度上的连锁不平衡(D’值=0.595);单倍体型TTT相较于CCT型可使得原发性冻结肩风险增加6.66倍(TTT,OR=6.66,95%CI=1.59-27.88,P=0.0097)。结果表明,在原发性冻结肩患者中白细胞介素1B基因rs1143627与rs1143634位点之间存在一定程度上的连锁不平衡;由3个基因位点形成的单倍体型TTT可能会增加罹患原发性冻结肩的风险。

白细胞介素10启动子基因多态性与强直性脊柱炎的易感性

背景:在强直性脊柱炎患者中,基因多态性很可能影响细胞因子的分泌模式。目的:在中国胶东半岛地区汉族人强直性脊柱炎患者中,探讨白细胞介素10启动子基因的单核苷酸多态性和单体型与强直性脊柱炎易感性的相关性。方法:用酶联免疫吸附测定法测定血清中白细胞介素10的水平,用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法对白细胞介素10基因启动子中的-1082A/G、-819C/T和-592C/A位点的单核苷酸多态性进行分析。结果与结论:收集了110例强直性脊柱炎患者和120例同种族的健康人,强直性脊柱炎患者组血清中白细胞介素10水平明显高于健康对照组(Z=10.9,P<0.001),单核苷酸多态性分析显示:在强直性脊柱炎患者组和健康对照组之间-592A/C位点基因型分布和等位基因频率没有明显差异,该研究中没有发现-1082GG基因型。强直性脊柱炎患者-1082G等位基因频率较健康对照组增加(P=0.047),通过logistic回归分析,强直性脊柱炎患者-1082AG基因型的比值比为1.993(95%CI:1.046-3.800,P=0.034),而-819CC基因型的比值比为3.125(95%CI:1.246-7.836,P=0.015),此外,单体型分析显示与ATA基因型相比,GCC基因型显著增加了患强直性脊柱炎的风险(OR=2.19,95%CI:1.13-4.26,P=0.020)。结果表明白细胞介素10的基因单体型与中国胶东半岛地区汉族人强直性脊柱炎的易感因素相关。

白细胞介素-1受体拮抗剂等位基因2串联重复多态性与原发性膝骨关节炎易感性的关系

目的分析白细胞介素-1受体拮抗剂等位基因2(IL-1RN*2)串联重复多态性与原发性膝关节骨关节炎(PKOA)易感性的关系。方法PKOA患者244例(观察组),其中变异型者65例(含有IL-1RN*2型等基因)、野生型者179例(含有IL-1RN*1型等位基因),另选233例健康查体者作对照(对照组),比较IL-1RN各个基因型、等位基因的出现频率及与PKOA高发生率的相关性。结果观察组1/1基因型176例(72.1%)、1/2基因型53例(21.7%)、2/2基因型12例(4.90%)、1/4基因型3例(1.30%),对照组分别为169例(72.5%)、50例(21.5%)、10例(4.30%)、4例(1.70%),两组比较,P均>0.05。观察组1等位基因408例(83.6%)、2等位基因77例(15.8%)、4等位基因3例(0.6%),对照组分别为392例(84.1%)、70例(15.0%)、4例(0.9%),两组比较,P均>0.05。风险性非条件Logistic回归分析发现,IL-1RN基因变异型(1/2和2/2)发生PKOA的风险是非变异基因型(1/1+1/3+1/4)的1.955倍(OR=1.955,95%CI=0.635~5.437),其中携带IL-1RN*2基因位点发生PKOA的风险是IL-1RN*1基因位点的1.589倍(OR=1.589,95%CI=0.791~3.016)。结论IL-1RN*2基因串联重复多态性与胶东地区PKOA易感性无明显相关性。

慢病毒介导胰岛素生长因子1促进人骨髓间充质干细胞的成骨分化

背景：目前慢病毒介导胰岛素生长因子1基因作用于人骨髓间充质干细胞的研究还处在初级阶段。目的：构建携带胰岛素生长因子1基因的慢病毒载体，观察其在人骨髓间充质干细胞中的表达以及其对成骨分化的影响。方法：应用重组慢病毒技术将胰岛素生长因子1基因和绿色荧光蛋白转染至体外培养第3代人骨髓间充质干细胞（实验组），以空白的慢病毒转染的人骨髓间充质干细胞和未做处理的人骨髓间充质干细胞分别作为对照组和空白组进行对比。结果与结论：慢病毒转染3d后，对照组和实验组的转染效率分别可达95％和90％以上。Westernblot检测结果和激光共聚焦显微镜下观察显示，胰岛素生长因子1在人骨髓间充质干细胞中成功表达。说明胰岛素生长因子1基因转染对人骨髓间充质干细胞成骨能力具有促进作用。

企业安全管理浅谈

安全质量标准化工作是现代企业实现现代化管理工作的重要手段,是科学管理的重要组成部分,是连接电力市场、效益的纽带,用标准化进行管理,不仅是支撑品牌提升的重要基础性工作,更是企业做大做强的重要战略举措。

外固定架与传统固定法对骨科创伤肘关节功能的影响

目的探讨外固定架与传统固定法对骨科创伤肘关节功能的影响意义。方法随机选取该院2014年10月—2016年2月收治的100例骨科创伤患者为研究对象,随机分为对照组和实验组各50例,对照组行传统固定法,实验组行外固定架法,然后对比两组患者手术出血量、手术时间、住院时间、伤口愈合时间、肘关节功能恢复优良率、Mayo评分、关节屈伸度等情况。结果实验组出血量(101.2±18.5)m L比对照组的(183.4±49.7)m L少,且实验组手术时间、住院时间、愈合时间均短于对照组,实验组优于对照组(P<0.05)。实验组患者肘关节功能恢复优良率98%高于对照组的78%(P<0.05)。治疗前两组患者Mayo评分、关节屈伸度比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组患者Mayo评分、关节屈伸度均有所改善,且实验组Mayo评分为(97.5±3.1)分、关节屈伸度为(95.4±2.5)°均优于对照组的(83.1±2.7)分、(78.9±2.2)°,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论救治骨科创伤肘关节功能患者采用外固定架法效果较为显著,不但能改善患者临床疗效,还能提升其优良率,值得推广。

白介素-1β基因型与原发性冻结肩易感性的关联研究

目的探讨白介素-1β(IL-1β)基因的单核苷酸多态性和单体型是否与原发性冻结肩的易感性相关,寻找原发性冻结肩的易感基因。方法选取就诊于青岛市胶州中心医院的145名原发性冻结肩患者,排除继发性肩关节疼痛病人,冻结肩组患者男52例,女93例,年龄52~70岁;另收集了226例肩关节正常人作为对照组,男82例,女144例,年龄45~60岁。以聚合酶链反应和限制性片段长度多态性方法检测两组IL-1β基因的-511C/T(rs16944)、+3954C/T(rs1143634)和-31C/T(rs1143627)位点的基因型,采用非条件logistic回归分析IL-1β不同位点基因型及三个位点基因形成的单体型与原发性冻结肩易感性的相关性。结果经非条件logistic回归分析发现IL-1βrs1143634位点CT基因型在原发性冻结肩患者中比例明显增加,与对照组差异有统计学意义(P=0.036);杂合子IL-1βrs1143634CT基因型的患者发生PFS的风险是CC基因型的1.88倍[比值比(OR)=1.88,95%置信区间(CI)(1.02,3.46),P=0.036],同时IL-1βrs1143634位点的C基因是保护基因,在IL-1βrs1143634位点具备C基因发生原发性冻结肩的风险降低[OR=0.542,95%CI(0.300,0.981),P=0.047]。IL-1βrs1143627位点CT基因型发生原发性冻结肩的风险是TT型的1.80倍,具有统计学意义[OR=1.80,95%CI(1.09,2.99),P=0.019]。单体型分析发现:单体型TTT发生原发性冻结肩风险是CCT型的7.33倍[OR=7.33,95%CI(1.66,32.28),P=0.02]。结论IL-1β基因的rs1143634、rs1143627位点基因多态性与的原发性冻结肩的易感性相关。

白介素-1β基因多态性与晚期膝骨关节炎易感性的关联性研究

目的探讨IL-1β基因的单核苷酸多态性和单体型与中国汉族人晚期膝骨关节炎(KOA)的易感性相关。方法采用病例对照研究,纳入120例中国汉族膝OA患者和130例年龄、性别匹配的健康对照者,用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血清中IL-1β的水平,用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法对IL-1β基因的-511C/T(rs16944)、+3954C/T(rs114363)和-31C/T(rs1143627)位点进行单核苷酸多态性进行分析,并测序验证酶切结果。结果膝骨性关节炎患者组血清中白细胞介素1β水平明显高于健康对照组(t=-8.26,P<0.01),单核苷酸多态性分析显示:在膝OA患者组和健康对照组之间IL-1B-31C/T位点基因型分布和等位基因频率没有明显差异,该研究中没有发现IL-1B+3954TT基因型。膝OA患中的IL-1B-511TC、IL-1B+3954CT基因型频率较健康对照组增加(P<0.05,P<0.05),通过Logistic回归分析,IL-1B-511TC、IL-1B+3954CT基因型与膝OA高风险发病率具有相关性(IL-1B-511TC,OR=1.842,95%CI=1.021-3.327,P<0.05;IL-1B+3954CT,OR=2.372,95%CI=1.022-5.509,P<0.05)。此外,单体型分析显示与单体型TCC相比,单体型TCT和CCC与膝OA高风险发病率具有更强的相关性(TCT.OR=3.24,95%CI:1.50-7.00,P<0.01;CCC.OR=6.07,95%CI:2.20-16.07,P<0.01)。结论白细胞介素-1β基因的-511C/T(rs16944)和+3954C/T(rs114363)位点多态性与中国汉族人膝OA的易感性相关。

转化生长因子-β3与基质金属蛋白酶抑制剂-2联合转染兔骨髓间充质干细胞复合丝素蛋白/壳聚糖生物支架修复兔软骨缺损

目的 探讨单纯转化生长因子-β3（TGF-β3）和TGF-β3与基质金属蛋白酶抑制剂-2联合转染兔骨髓间充质干细胞复合丝素蛋白/壳聚糖（SF-CS）生物支架植入动物体内修复兔膝关节软骨缺损的可行性及效果差异.方法 将新西兰大白兔20只分为4组（支架组、未转染组、reAAV-TGF-β3转染组、联合转染组）,每组5只.按组别重组腺相关病毒转染兔骨髓间充质干细胞与SF-CS生物支架复合,分别植入兔膝关节软骨缺损处.2个月后处死家兔,肉眼观察以及苏木素-伊红（HE）染色评定缺损软骨修复情况.并进行软骨细胞特征性甲苯胺蓝染色鉴定.结果 2个月后除支架组外各实验组兔膝关节软骨缺损处均有软骨样物质形成,且联合转染组诱导的新生软骨更接近缺损处周围正常软骨.Moran观察评分分别为支架组（0.600±0.548）分、未转染组（1.800±0.447）分、reAAV-TGF-β3转染组（3.800±0.837）分、联合转染组（5.400±0.548）分.联合转染组与reAAV-TGF-β3转染组间,reAAV-TGF-β3转染组与未转染组间差异均有统计学意义（P＜0.05）.HE染色结果提示联合转染组软骨修复效果较单纯TGF-β3转染组更好.结论 单纯TGF-β3转染兔骨髓间充质干细胞对兔膝关节软骨缺损有修复作用,TGF-β3与基质金属蛋白酶抑制剂-2（TIMP-2）联合转染组修复缺损效果更明显,提示TIMP-2与TGF-β3具有协同效应.

白细胞介素-1B基因连锁不平衡分析与骨性关节炎发病率的关系

目的探讨白细胞介素（IL）-1B基因中3个基因位点的连锁不平衡与骨性关节炎易感性的关联性。方法采用病例对照研究，纳入300例青岛地区骨性关节炎患者和300例健康对照者，采用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性（PCR-RFL）对IL-lB基因的-511C／T（rsl6944）、＋3954C／T（rsll4363）和-31C／T（rsll43627）位点进行单核苷酸多态分析，并测序验证酶切结果，通过连锁不平衡分析软件分析骨性关节炎组和对照组中3个IL-1B基因位点的连锁不平衡状态。结果在骨性关节炎患者和对照组中，杂合子组中差异有统计-511CT、＋3954CT基因型与骨性关节炎高风险发病率相关，IL-1B基因3个位点间存在基因连锁不平衡，其中rsll43627与其他2个位点之间连锁不平衡程度在正常人群组和骨性关节炎学意义（P=0．016）。结论相对于其他位点，rsll43627位点与其他位点间的连锁不平衡在骨性关节炎发生中是一个易感因素。

白细胞介素1B和1RN基因多态性与骨关节炎易感性的关系

目的在中国青岛地区膝骨性关节炎患者中,探讨白细胞介素-1B(-31C/T、-511C/T、+3954C/T)及其拮抗基因IL-1RN基因多态性与骨关节炎易感性的关系。方法采用病例对照研究,对就诊青岛市胶州中心医院经临床诊断为膝关节骨关节炎的216例患者和233例年龄、性别匹配的健康对照者,排除既往有膝关节外伤史、类风湿性关节炎及合并其他内科疾病的患者,以聚合酶链反应和限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测IL-1B的-31C/T、-511C/T、+3954 C/T位点及IL-1RN的多态性,采用logistic回归分析方法比较不同基因型与骨关节炎发病风险的关系。结果骨关节炎组中IL-1B-511CT、IL-1B+3954CT基因型频率明显高于对照组,与对照组差异有统计学意义(IL-1B-511CT2=2. 034,P=0. 026; IL-1B+3954CT2=5. 526,P=0. 017),IL-1B+3954C/T位点未发现TT基因型,通过logistic回归分析,结果显示与野生型的纯合子相比,杂合子-511CT、+3954CT基因型与骨性关节炎高风险发病率具有相关性[IL-1B-511CT,OR=1. 89,95%CI(0. 56,1. 39),P=0. 026; IL-1B+3954CT,OR=2. 51,95%CI(1. 18,5. 35),P=0. 017]。骨关节炎组和对照组在IL-1B-31C/T位点及IL-1RN基因型分布未见明显差异。结论 IL-1B-511TC、+3954CT基因型人群可能增加对膝骨关节炎的易感性,而IL-1B-31C/T,IL-1RN*2基因多态性可能与膝骨关节炎遗传易感性不具相关性。

可滑动钢板跨骨骺固定对骺生长的影响

[目的]评价可滑动钢板跨骨骺固定对兔骺板生长的影响,为临床应用提供依据。[方法]5周龄日本大耳白兔32只随机分4组,每组8只。于右侧股骨远端骺板线上方3~5 mm截骨,跨骺板可滑动接骨板固定,左股骨远端骺板未行处理,设为正常对照。分别于术后2、4、6和8周处死动物,测量股骨长度、股骨远端骨骺厚度,行HE和Masson三色染组织学观察。[结果]随着术后时间推移两侧股骨长度、股骨骺板厚度和肥大软骨细胞计数均增加,不同时间点间差异有统计学意义(P<0.05)。术后2~8周钢板侧股骨长度、股骨骺板厚度和肥大软骨细胞计数小于对照侧,术后2~6周时两侧间差异无统计学意义(P>0.05),但术后8周时,两侧间差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]可滑动钢板跨骺板固定早期,可滑动孔产生滑动作用,未对骺板生长发育产生显著影响,但随可滑动孔螺钉到达末端,后期会限制骺板生长。

汉族人群白细胞介素-6基因多态性与骨关节炎易感性的相关性研究

目的探讨汉族人群骨关节炎易感性与白细胞介素(IL)-6基因启动子区-174G/C基因多态性的相关性。方法选取青岛大学附属医院2012年3月至2013年3月收治的膝关节内外侧间隙高度差1.5 mm以上、Kellgren-Lawrance评分为3~4分的汉族原发性膝关节骨关节炎患者448例,招募汉族528例健康志愿者作为对照。采集静脉血,应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定血清IL-6水平,并用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测IL-6基因启动子-174G/C(rs1800796)基因位点多态性,测序验证酶切结果。采用SNPstats软件(ICO,西班牙)进行Haedy-Weinberg(H-W)遗传平衡检验,以非条件Logistic软件回归分析估算单位点基因型与骨关节炎发病风险率,计算比值比(OR)、95%置信区间(CI)。采用Logistic回归分析方法比较不同基因型与骨关节发病风险间的关系。结果骨关节炎组中CC、GC、GG基因型频率分别为35.7%、53.6%和10.7%,对照组分别为68.2%、25.0%和6.8%。G等位基因的分布频率在骨关节炎组与对照组分别为37.5%和19.3%(χ^(2)=2.010,P<0.05),C等位基因分布频率为62.5%和80.7%(χ^(2)=3.103,P<0.05),组间差异均有统计学意义。携带G等位基因(GG或GC基因型)的研究对象其骨关节炎发病风险显著高于CC基因型者:GG基因型OR=1.842,95%CI(0.531~0.965);GC基因型OR=0.842,95%CI(1.721~2.027);CC基因型OR=0.792,95%CI(0.447~0.900)。结论在汉族人群中IL-6-174G/C基因多态性与原发性膝骨关节炎易感风险相关,且阳性位点GG、GC基因型为膝骨关节炎高风险因素,CC为低风险因素。

落实战略地位 加快教育发展

近三年来,鞍山市铁东区的教育改革为全省乃至全国所瞩目。主要原因在哪里呢?我们把申成凯的文章推荐给各级教育行政部门领导,并通过你们推荐给您所在地区的党政领导同志。铁东区能办到的事,别的地区也一定会办到。关键在于:对小平同志所提出的要把教育摆在“优先发展的战略地位”的指示,取何种认识与如何落实。