氢溴酸樟柳碱治疗非动脉炎性前部缺血性视神经病变的有效性和安全性评价:中国多中心非随机对照临床研究

目的评估口服氢溴酸樟柳碱片治疗急性期非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)的有效性和安全性。方法采用多中心非随机对照临床研究,于2020年7月至2021年5月在中国共16所医院眼科纳入首次发病的急性期NAION患者282例282眼,按照治疗方法不同将患者分为2个组,其中对照组124例124眼,接受口服胞磷胆碱钠片、银杏叶提取物片/银杏叶提取物滴剂和甲钴胺片治疗;试验组158例158眼,在采用对照组治疗方法的基础上口服氢溴酸樟柳碱片1 mg/次,2次/日,连续用药2~3个月。分别于入组后1、2、3和6个月进行随访,采用标准小数视力表测定最佳矫正视力(BCVA),采用750i Humphery视野计(30-2程序)检查视野获得视野指数(VFI),采用HD 4000/HD 5000型光学相干断层扫描仪(OCT)测量视盘周围视网膜神经纤维层厚度(pRNFL),采用RTVue-XR OCT仪测定视盘放射状毛细血管网血管密度(RPC)。主要结局指标为随访末BCVA、VFI,次要结局指标为pRNFL、RPC,以及随访期间不良反应。结果共242例242眼完成主要结局指标BCVA随访,98例98眼完成主要结局指标VFI随访。在视功能变化方面,2个组患者随时间推移BCVA和VFI均有明显改善,其中试验组在各个随访时间点BCVA均显著优于对照组,VFI均显著高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。在结构指标方面,2个组患者pRNFL均随治疗时间的延长而逐渐变薄,其中试验组在各个随访时间点pRNFL均显著薄于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),但2个组间最终随访RPC差异无统计学意义(P>0.05)。试验组共有2例发生药物相关不良反应,其中1例因药物不良反应于治疗后25 d退出研究。结论口服氢溴酸樟柳碱片可以改善NAION患者的视力和视野,加速视盘水肿消退,具有良好的安全性。

Caspase-3抑制剂Z-DEVD-FMK对兔外伤性视神经的保护作用

目的观察caspase-3抑制剂Z-DEVD-FMK对兔外伤性视神经损伤后的神经保护作用。方法中国纯种大耳白兔104只,从中随机选取8只兔(16只眼)作为空白对照组(N组,不作任何处理),其余96只(192只眼)作为实验组,实验组再分为玻璃体腔注射组和眼周注射组,每组48只(96只眼)。玻璃体腔注射组中每只兔的右眼为caspase-3抑制剂注射组(A组),左眼为玻璃体腔DMSO液注射组(B组)。眼周注射组中每只兔的右眼为球周caspase-3抑制剂注射组(C组),左眼为球周DMSO液注射组(D组)。又根据给药后不同的观察时间将每组分为1d组、4d组、7d组、10d组、14d组、21d组六个亚组,每个亚组8只眼。应用液压冲击颅脑损伤仪(fluid percussion brain injury device,FPI)建立兔视神经损伤动物模型,分别于术后第1、第4、第7、第10、第14、第21天进行闪光视觉诱发电位(flash-visual evoked potential,F-VEP)、眼眶核磁共振(nuclear magnetic resonance imag-ing,MRI)检查,并应用TUNEL技术检测视网膜神经节细胞(retinal ganglion cell,RGC)的凋亡。数据采用SPSS12.0统计软件,行单因素以及析因方差分析。结果①F-VEP:在术后第7、第10、第14和第21天,A组和C组的主波潜伏期逐渐缩短,振幅逐渐升高,与B组和D组相比差异均有统计学意义(P<0.05)。A组和C组主波潜伏期在术后第4天虽然仍在延长,但与B组和D组比较差异有统计学意义(P<0.05),A组伤后第21天的潜伏期和振幅分别为(65.46±6.97)ms和(6.75±2.75)mV,C组分别为(72.06±6.57)ms和(6.02±1.98)mV,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。空白对照组潜伏期和振幅与其他各组的相应时间点比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。②MRI:A组和C组的视神经MRI可见,伤后第7天粗大的视神经开始消退,至第14、第21天水肿完全吸收,视神经形态结构基本上恢复正常;B组和D组在第14、第21天仍可见视神经周围信号增高,眶内结构紊乱。③TUNEL染色及RGCs凋亡率:C组和D组在伤后第1天TUNEL染色可见凋亡细胞,第4天明显增多,至第7天达高峰。A组和C组在伤后第4～第10天仅可见少量的凋亡细胞,在第4～第21天,与B组、D组比较,RGCs凋亡率明显减少。结论Caspase-3抑制剂Z-DEVD-FMK能有效地抑制视神经损伤后神经节细胞的凋亡,在一定程度上促进视神经的修复。Caspase-3抑制剂Z-DEVD-FMK的玻璃体腔注射可能比球周注射作用更加持久。

Caspase抑制剂对兔视神经损伤后闪光视觉诱发电位的影响

目的观察Caspase抑制剂对兔外伤性视神经损伤后闪光视觉诱发电位(F-VEP)的影响。方法中国纯种大耳白兔40只,每组分为1、4、7、10、14d5个亚组,右眼为实验眼,左眼为对照眼。应用液压冲击颅脑损伤仪建立兔视神经损伤模型,实验眼术后30min玻璃体腔注射Caspase抑制剂3μL/kg,对照眼注射同等量的2%二甲基亚砜(DMSO)液。所有眼均进行F-VEP检测。结果与对照眼相比,实验眼F-VEP在术后7、10、14d主波潜伏期明显缩短,振幅明显升高(P<0.05)。结论 Caspase抑制剂能够有效改善F-VEP的潜伏期及振幅。

标准化大鼠外伤性视神经损伤动物模型建立

目的建立标准化外伤性视神经损伤动物模型。方法应用液压冲击颅脑损伤仪(FPI)分别以(6.9±0.6)atm和(2.4±0.2)atm的冲击力打击Wister大鼠右、左眼眶内贴近眼球部的视神经,建立两组程度不同的视神经损伤模型。通过闪光视觉诱发电位(F-VEP)、眼眶磁共振成像(MRI)、视网膜病理、视神经电镜等方法对正常及损伤后1、3d,1、2、4、6、8周大鼠的双眼进行检测。结果(1)损伤后大鼠F-VEP与伤前相比,潜伏期延长、振幅降低,此变化具有统计学意义(P<0.05)。损伤程度越重,伤后主波潜伏期延迟及振幅降低越明显,波形变化趋于稳定所需时间也越长。(2)伤后1 d眼眶MRI显示视神经受损部位信号增高、眶内结构紊乱;伤后8周视神经受损部位的高信号仍较明显、损伤部位靠近眼球侧视神经信号不均匀。轻、重两组差别不明显。(3)光镜下伤后1 d视网膜神经节细胞层(GCL)出血,伤后4周视网膜各层细胞稀疏、排列欠整齐,GCL散在核染色质浓集、边聚的节细胞,伤后8周视网膜各层细胞明显减少,GCL内大量空化节细胞。(4)电镜下损伤后4周视神经轴索萎缩变性,髓鞘肿胀、板层松解分离,伤后8周在血管和星形胶质细胞突起的附近有新生轴突,呈簇分布、生长良好。重伤组新生轴突枝芽少于轻伤组。结论应用FPI可以成功建立标准化大鼠外伤性视神经损伤动物模型。

外伤性视神经损伤动物模型的建立及F-VEP评价

目的建立视神经损伤和视神经损伤复合晶状体损伤动物模型,了解2种模型损伤后不同时间闪光视觉诱发电位(F-VEP)的变化规律。方法应用液压冲击颅脑损伤仪(FPI)建立兔外伤性视神经损伤模型和视神经损伤复合晶状体损伤模型。于损伤前及损伤后1、2、4、7、10、14、21、28 d行F-VEP检查并进行比较,并于上述各时间点制作视网膜切片,采用免疫组织化学法检测视网膜中巨噬细胞的数量,用焦油紫染色标记存活的视网膜神经节细胞(RGCs),对存活的RGCs进行计数。结果损伤后1 d,实验组与对照组的P100波隐含值和振幅降低,与损伤前相比差异均有统计学意义(P<0.05)。损伤后实验组P100波隐含值延长的时间与对照组相比持续的时间短(P<0.05),14 d后实验组比对照组P100波隐含值恢复得更快(P<0.05)。实验组随着损伤时间的延长巨噬细胞数量明显增加(P<0.05),而RGCs存活数逐渐减少(P<0.05),至损伤后28 d有所恢复。对照组表现出相同的变化趋势。结论应用FPI可以成功建立外伤性视神经损伤动物模型。视网膜组织病理学检测结果印证了F-VEP的检查结果。

手足口病患儿血清免疫球蛋白的临床意义分析

目的:探讨手足口病(HFMD)患儿血清免疫球蛋白及补体水平变化的临床意义。方法:应用免疫散射比浊法测定HFMD患儿组与对照组血清免疫球蛋白Ig A、Ig G、Ig M及补体C3、C4浓度。结果:HFMD患儿组血清免疫球蛋白Ig G、Ig A浓度下降,与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05);血清免疫球蛋白Ig M浓度升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。HFMD患儿组血清补体C3、C4与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在临床诊疗中,对疑似手足口病患儿要及时测定血清免疫球蛋白浓度,血清免疫球蛋白对手足口病的诊断起补充作用。

玻璃体腔注射康柏西普治疗早产儿视网膜病变的临床疗效

目的:观察玻璃体腔注射康柏西普治疗早产儿视网膜病变(ROP)的安全性和有效性。方法:回顾性系列病例研究。选择2015年2月至2016年5月在郑州市第二人民医院和登封市妇幼保健院行ROP筛查并诊断为急进性后极部早产儿视网膜病变(AP-ROP)、阈值期ROP或阈值前期1型ROP的患儿26例(52眼)。其中Ⅰ区病变17例,Ⅱ区病变9例。所有患儿在确诊后24 h内玻璃体腔注射10 mg/ml康柏西普0.025 ml(含康柏西普0.25 mg)。随访时间为21~49(31.2±12.5)周。病情复发或对康柏西普治疗无反应者,给予重复康柏西普注射或激光光凝治疗。随访期间观察患儿视网膜血管变化情况以及眼部或全身不良反应。结果:52眼中,经单次康柏西普治疗有效为46眼(88%),病变完全消退,视网膜血管发育至Ⅲ区。重复康柏西普注射治疗2眼,占4%;经补充激光光凝治疗4眼,占8%。3眼病变复发,占所有患眼的6%,纤维增生膜持续加重,发生视网膜脱离行玻璃体切割术,2眼术后视网膜完全复位,1眼术后视网膜部分复位,包括AP-ROP 1眼,阈值期ROP 2眼,均为Ⅱ区病变,复发时间为10~17(13.2±1.8)周。所有患儿随访期间均未发生局部及全身不良反应。结论:康柏西普注射治疗ROP患儿安全有效。部分治疗无反应者,需手术联合激光光凝治疗。

25G玻璃体切除手术联合玻璃体腔注药治疗糖尿病性玻璃体积血

目的探讨应用25G玻璃体切除手术联合玻璃体腔注药治疗糖尿病性玻璃体积血的效果。方法回顾性病例对照研究。选择行玻璃体切除手术的糖尿病性玻璃体积血患者65例（71眼），根据患者术前是否行雷珠单抗治疗分为单纯组和联合组，联合组（36眼）术前5d予玻璃体腔注射雷珠单抗0．5mg后，再行25G玻璃体切割手术；单纯组（35眼）单纯行25G玻璃体切除手术。对2组患者的手术时间、新生血管出血次数、电凝使用次数、医源性视网膜裂孔发生率等术中指标进行比较；并对比分析术后1周，1、3、6个月2组间的玻璃体积血复发情况，最佳矫正视力（BCVA）、手术后并发症的发生情况。2组间数据比较采用独立样本t检验、卡方检验。结果单纯组和联合组的手术时间分别为（94．5±21．3）min和（65．2±16．2）min（t=-7．005，P〈0．001），新生血管出血次数分别为（1．8±1．1）次和（0．6±0．6）次（t=-4．686，P=0．001），电凝使用次数分别为（1．1±0．8）次和（0．4±0．6）次（t=-3．552，P=0．007），差异均有统计学意义。单纯组的术中医源性视网膜裂孔发生率（13％）高于联合组（4％）（χ2=-5．207，P=0．022），术后l周和1个月玻璃体积血复发率明显高于联合组（χ2=-3．92、3．47，P=-0．03、0．03）。联合组术后1周及1个月BCVA提高率高于单纯组（χ2=-6．27、4．13，P=0．02、0．03），2组术后视网膜前膜、一过性高眼压以及新生血管性青光眼等并发症的发生率差异无统计学意义。结论25G玻璃体切除手术联合玻璃体腔注药可以减少术中以及术后出血，缩短手术时间，降低玻璃体积血复发率，提高患者的视力。

康柏西普与雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性对比观察

目的探讨玻璃体腔注射康柏西普与雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效和安全性，并做对比观察。方法临床病例对照研究。选取自2014年6月至2016年6月在郑州市第二人民医院眼科就诊的湿性AMD患者103例（103只眼）。通过ETDRS视力表、彩色眼底相、眼底荧光血管造影（FFA）、光学相干断层扫描（OCT）等检查以确诊，按照随机数字表法随机分为两组，一组为康柏西普治疗组52例（52只眼），给予玻璃体腔注射10 g/L的康柏西普0.05 ml（含康柏西普0.5 mg），一组为雷珠单抗治疗组51例（51只眼），给予玻璃体腔注射雷珠单抗0.05 ml（含雷珠单抗0.5 mg），平均随访（10.65±2.27）月，对比分析两组患者治疗前及治疗后ETDRS视力、黄斑中心凹视网膜厚度及脉络膜新生血管（CNV）渗漏变化情况。结果康柏西普与雷珠单抗注射治疗次数为3~5次，平均治疗次数为3.65次。（1）103只眼治疗后平均12月随访检查时，ETDRS视力与治疗前相比，两组均有统计学意义（P〈0.01）。（2）黄斑中心凹视网膜厚度与治疗前比较，两组均有统计学意义（P〈0.01）。（3）康柏西普治疗组：黄斑区荧光渗漏停止者28只眼，渗漏减少者20只眼，无明显改变者4只眼；雷珠单抗治疗组：黄斑区荧光渗漏停止者26只眼，渗漏减少者22只眼，无明显改变者3只眼；经统计学分析，两组比较无明显差异。随访期间未见与注射及药物有关的眼部及全身不良反应发生。结论玻璃体腔内注射康柏西普与雷珠单抗治疗湿性AMD有同样较好疗效，可明显提高患眼视力，减轻黄斑水肿，抑制新生血管渗漏，两组间比较无统计学差异。

后巩膜加固术治疗高度近视黄斑劈裂的远期效果

目的评价后巩膜加固术治疗高度近视黄斑劈裂的远期效果。方法回顾性分析高度近视黄斑劈裂以异体硬脑膜或异体巩膜进行后巩膜加固术30例（37眼）的临床资料术后随访5年。结果术后OCT显示37眼中视网膜劈裂腔消失33眼（89．2％），2眼劈裂无变化，2眼发展为黄斑孔。术后屈光度较术前降低，差异有统计学意义（χ2=47．910，P=0．000）。最佳矫正视力（BCVA）较术前提高，差异有统计学意义（t=5．034，P=0．011）。术前患者眼轴长度平均为（29．42±2．67）mm。术后6个月、1、3和5年依次为：（28．21±1．87）mm、（28．63±1．62）mm、（29．16±2．15）mm和（29．31±2．42）mm。结论后巩膜加固术治疗高度近视黄斑劈裂远期效果良好，可以稳定眼轴，改善视力。

眼内照明辅助巩膜扣带术治疗视网膜脱离

目的评估25 G眼内照明辅助巩膜扣带术(scleral buckling)治疗单纯孔源性视网膜脱离的效果。方法回顾性分析2016年2月至2018年10月郑州市第二人民医院单纯孔源性视网膜脱离37例(37眼)。均行25 G眼内照明辅助巩膜扣带术,随访6~12个月。结果一次手术视网膜复位35眼,占94.59%。术前最佳矫正视力(BCVA)≥0.4者2眼(5.41%),术后BCVA≥0.4者12眼(32.43%),差异有统计学意义(χ2=8.810,P=0.003)。结论25 G眼内照明辅助巩膜扣带术治疗单纯孔源性视网膜脱离手术操作较传统巩膜扣带术直观、精确,易于发现周边部细微病变。

阿柏西普与雷珠单抗治疗湿性黄斑变性的效果比较

目的比较阿柏西普与雷珠单抗玻璃体内注射治疗湿性年龄相关性黄斑变性(AMD)的临床效果。方法前瞻性随机对照研究。收集2019年4至6月郑州市第二人民医院湿性AMD 79例(79眼)随机分为两组。阿柏西普组,39例(39眼),玻璃体内注射阿柏西普;雷珠单抗组,40例(40眼),玻璃体内注射雷珠单抗。术后6个月及12个月随访观察,比较两组的治疗效果。结果术后6个月及12个月,两组视力均优于术前(t=5.680,5.310;均P<0.001),但两组间差异无统计学意义(t=1.420,1.066;P=0.160,0.290)。两组术后黄斑中心区厚度(CMT)均低于术前(t=6.900,7.499;均P<0.001),但两组间差异无统计学意义(t=0.262,0.412;P=0.794,0.681)。阿柏西普组的平均注射次数(7.63±1.25)次,少于雷珠单抗组的(8.72±1.62)次(t=-3.342,P=0.002)。结论玻璃体内注射阿柏西普或雷珠单抗治疗湿性AMD均能降低CMT,提高视力,阿柏西普注射次数较少。

干细胞移植在治疗视网膜疾病中的应用研究

干细胞移植是指应用自体、异体或者异种干细胞，经体外加工处理后回输或植人体内。干细胞移植在视网膜疾病中的应用尚处于实验动物阶段。本文从胚胎干细胞和成体干细胞等方面介绍干细胞移植在视网膜疾病中的应用情况，结合国内外有关干细胞移植的文献作一综述。

玻璃体切除联合内界膜剥除及后巩膜加固术治疗变性近视黄斑孔

目的评估玻璃体切除联合内界膜剥除及后巩膜加固术治疗变性近视黄斑孔的效果.方法回顾性系列病例研究.分析2014年2月至2016年8月该院变性近视黄斑孔进行玻璃体切除联合内界膜剥除及后巩膜加固术53例(53眼)的临床资料.结果术前BCVA(Log MAR)为0.78±0.23,术后提高至0.62±0.19(P=0.021).术前眼轴(29.52±4.67)mm,术后缩短为(27.91±3.87)mm(P=0.041).术前屈光度为(-17.50±3.65)D,术后减低为(-14.20±2.84)D,手术前后相比无统计学意义(P=0.004).黄斑孔闭合率为90.6%(48/53).无医源性裂孔、眼内出血或眼内炎等严重并发症发生.结论玻璃体切除联合内界膜剥除及后巩膜加固术治疗变性近视黄斑孔安全有效.

儿童开放性眼外伤25G玻璃体切除术的效果

目的评价25G玻璃体切除术治疗儿童开放性眼外伤的效果。方法回顾性分析36例（36眼）5～14岁开放性眼外伤资料，其中I区损伤7例，均伴有外伤性晶状体脱位、继发性青光眼或者前房积脓；Ⅱ区损伤10例，均伴有玻璃体积血或浑浊；IU区损伤19例，均伴有视网膜脱离、脉络膜脱离和玻璃体积血。均在一期清创缝合术后5—10d行25G玻璃体切除术，联合虹膜修复、白内障摘出及瞳孔成型术16例；联合视网膜切开、切除，增生膜剥除术5例；行硅油填充8例，c，R填充6例。随访6—12个月。结果术后视力提高者77．78％（28／36），下降者5．55％（2／36），不变者16．67％（6／36）。术后并发症：视网膜脱离2例，其中1例再次行巩膜外加压术后视网膜复位，1例行玻璃体切除硅油填充后视网膜复位；高眼压4例，经药物治疗后眼压均得到控制。结论25G玻璃体切除术是治疗儿童开放性眼外伤安全有效的方法。

量化评价半胱氨酸蛋白酶-3抑制剂治疗兔外伤性视神经损伤

目的量化评价特异性半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)抑制剂z-DEVD-FMK治疗外伤性视神经损伤的疗效,并分析相关因素。方法将144只中国白兔根据不同给药剂量随机分为低剂量组(1.5μg/kg,48只)、中剂量组(2.5μg/kg,48只)和高剂量组(3.5μg/kg,48只),各组根据治疗后不同观察时间,分为1、4、7、10、14和21d亚组,每组8只。采取自身对照法,右眼为治疗眼,左眼为对照眼。应用液压冲击颅脑损伤仪建立标准化兔外伤性视神经损伤动物模型。治疗眼于损伤后30min玻璃体腔注射z-DEVD-FMK,对照眼注射2%二甲基亚砜。所有眼均行闪光视觉诱发电位检查、HE染色和视网膜神经节细胞计数以及Western印迹分析检测caspase-3蛋白表达量。结果中剂量组治疗眼视网膜caspase-3前体及其切割片段呈低水平表达,对照眼均呈高水平表达。中、高剂量组视网膜神经节细胞(RGCs)计数比值均随给药时间的延长逐步增高(P<0.01);治疗10d后,中、高剂量组RGCs计数比值高于低剂量组(P<0.01)。随给药时间的延长,低、中、高剂量组治疗眼潜伏期缩短、振幅增高(P<0.01),中剂量组潜伏期比值1d为0.99±0.15,21d为0.51±0.08,振幅比值1d为0.97±0.18,21d为1.57±0.44。结论z-DEVD-FMK对视功能的保护作用自治疗后7d逐渐明显。z-DEVD-FMK通过阻断caspase-3的作用而有效抑制RGCs凋亡,达到了视神经保护的作用。

儿童感染性眼内炎致病因素致病菌谱及疗效分析

目的:分析49例儿童感染性眼内炎的致病因素、致病菌谱及治疗效果。方法:回顾性分析郑州大学附属儿童医院2015年10月至2018年5月诊治的儿童感染性眼内炎49例(49眼)的临床资料。分别抽取玻璃体进行细菌培养,并分析其治疗效果。结果:其中男32例,女17例,年龄范围2~12岁。主要致病因素为眼外伤,其次为眼部手术,共培养出细菌21株,真菌1株,病原菌培养检出率为44.89%(22/49),G+球菌是主要感染菌种(72.7%,16/22),以葡萄球菌属细菌为主,对万古霉素、利奈唑胺和替考拉宁敏感。依据患儿感染性眼内炎的严重程度,分别行玻璃体内注射抗生素(8例)、玻璃体切除术联合注射抗生素(7例)、玻璃体手术联合眼内硅油填充(24例)和玻璃体手术联合气体填充(10例)。视力提高35例,视力不变8例,视力下降6例。结论:儿童感染性眼内炎以眼外伤为主,G+球菌是主要感染菌种,早期玻璃体手术是治疗儿童感染性眼内炎最有效的措施。

眼表鳞状细胞肿瘤术前结膜下注射5-氟尿嘧啶的效果

目的:评价眼表鳞状细胞肿瘤(OSSN)手术切除术前结膜下注射5-氟尿嘧啶的临床效果。方法:回顾性分析2016年3月至2019年7月开封市眼病医院眼表鳞状细胞肿瘤27例(27眼)的临床资料。所有患者结膜下注射5-氟尿嘧啶后进行肿瘤切除手术,随访12个月,观察视力、眼压、复发情况及并发症等。结果:视力(BCVA,Log MAR)由术前的0.63±0.15提高至术后1、3、6及12个月的0.49±0.13、0.45±0.12、0.42±0.11及0.41±0.11( t=3.665、5.028、5.866及6.146, P均<0.01)。术后各时间点眼压与术前相比差异均无统计学意义( P>0.05)。术后1例肿瘤复发,侵犯眼内组织,行眼球摘除术。无白内障或青光眼等并发症发生。 结论:眼表鳞状细胞肿瘤切除术前行结膜下注射5-氟尿嘧啶效果良好。

阿柏西普治疗息肉样脉络膜血管病变的效果

目的观察玻璃体内注射阿柏西普治疗息肉样脉络膜血管病变(PCV)的临床效果。方法回顾性分析郑州市第二人民医院2018年6月至2019年6月28例(31只眼)PCV玻璃体内注射阿柏西普的临床资料,观察治疗后的视力、黄斑中心区厚度(CMT)及息肉消除率等。随访12个月。结果治疗后3、6及12个月的视力优于治疗前(P<0.05);CMT较治疗前降低(P<0.05)。治疗后12个月息肉消退者18只眼,消退率为58.06%。息肉消退组玻璃体内注药次数及最长间隔注射时间与息肉未消退组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。除一过性高眼压及结膜下出血外,未见严重的全身或局部并发症。结论玻璃体内注射阿柏西普治疗PCV安全有效。