c-Jun蛋白对A型流感病毒H1N1感染小鼠体内CD4^+和CD8^+T细胞增殖的调节作用

通过构建A型流感病毒H1N1感染小鼠模型,并使用c-Jun蛋白的特异性核酶Dz13抑制该蛋白的表达,探索c-Jun蛋白在流感病毒感染后对T淋巴细胞增殖和炎性反应的调节作用。蛋白质印迹法(Western-blotting)结果表明,核酶Dz13作用后c-Jun蛋白的表达量明显降低,且c-Jun蛋白的活化也随之降低。此外,用流式细胞术测定感染后3 d和6 d外周血内辅助性T细胞(CD4^+T)和杀伤性T细胞(CD8^+T)的增殖情况,同时用实时荧光定量聚合酶链式反应测定外周血内细胞因子IFN-γ、IL-6和IL-10表达。结果显示:小鼠感染病毒后,外周血CD4+和CD8+T细胞明显增多,相关细胞因子的表达量也明显上调;而抑制c-Jun蛋白表达后,CD4^+和CD8^+T细胞的增殖受到抑制,且相关细胞因子IFN-γ、IL-6和IL-10的表达量亦受到抑制。说明c-Jun蛋白参与调节A型流感病毒H1N1感染后引起的T淋巴细胞增殖和相关细胞因子的表达。

H7N9亚型流感病毒特异性中和抗体的筛选及其表位的鉴定

为了获得H7N9亚型流感病毒的中和抗体以及鉴定新的中和表位,以原核表达的H7N9亚型流感病毒SZ19毒株血凝素蛋白HA1亚基作为免疫原,通过杂交瘤细胞技术,构建筛选得到4株单克隆抗体杂交瘤细胞株2B2B3、3C5D6、4E12D6、9F10G3;将杂交瘤细胞扩大培养后,注射免疫6周龄雌性BALB/c小鼠腹腔,制备获得4株单克隆抗体;对制备的4株单克隆抗体的特异性、ELISA效价、中和活性等生物活性进行鉴定与筛选。结果表明,筛选获得1株能够特异性识别H7N9亚型流感病毒HA蛋白的中和单克隆抗体2B2B3,其半数抑制浓度(IC_(50))为67.8 ng/μL,ELISA效价为4 096,为具有κ轻链的Ig G2b亚类,并通过肽扫描技术鉴定出H7N9亚型流感病毒HA蛋白高度保守的中和表位^(115)ALRQILRESGGIDKEA^(130)。