吡喹酮水凝胶栓剂在家兔体内的药动学研究

目的研究吡喹酮水凝胶栓剂经直肠给药后在家兔体内的药动学及相对生物利用度。方法取家兔12只,随机分为口服给药组和直肠给药组二组,给药后采用HPLC法测定血药浓度。结果经3p97药动学程序处理吡喹酮水凝胶栓剂经直肠给药的药-时数据符合一房室开放药代动力学模型,其相对生物利用度为173.2%。结论吡喹酮水凝胶栓剂的生物利用度是口服给药的1.7倍,具有一定的开发价值。

高效液相色谱法测定吡喹酮水凝胶栓剂的含量

目的：建立一种用高效液相色谱法检测水凝胶栓剂中吡喹酮含量的方法。方法：高效液相色谱法，采用ZORBAX SB C18柱，流动相为乙腈-水（70：30），检测波长为220nm。结果：吡喹酮在20～100mg·L^1（r=0．9999）浓度范围内呈良好线性关系。平均加样回收率为（100．1±1．2）％。结论：此法简便、快速、准确，可作为该制剂含量测定的方法。

加强静脉药物配置管理对工作质量和效率的影响

目的探讨加强工作质量管理在静脉药物配置中心(PIVAS)药物配置工作中的应用效果。方法随机抽选2018年1月至6月的5000例调配药物作为对照组,2018年7月至12月的5000例调配药物作为观察组。对照组接受常规药物管理,观察组实施PIVAS提高药物调配工作质量及工作效率措施。结果观察组的药物调配失误率、药品损耗率均显著低于对照组(P<0.05)。结论针对PIVAS药物调配工作开展加强管理有利于提升工作质量,减少药物调配错误及损耗,应用价值较高。

抗菌药物与抑制胃酸分泌药物治疗消化性溃疡的药学研究

目的观察抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗消化性溃疡的临床效果.方法选择2016年9月至2017年12月期间在该院接受治疗的消化性溃疡患者52例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,其中观察组26例,对照组26例,分别接受抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗和常规治疗,比较两组患者的治疗总有效率以及症状积分.结果观察组患者显效14例,有效10例,无效2例,总有效率92.3%,症状积分（0.5±0.2）分;对照组患者显效10例,有效8例,无效8例,症状积分（1.5±0.3）分;组间差异有统计学意义（P〈0.05）.结论抗菌药物联合抑制胃酸分泌药物治疗消化性溃疡临床效果显著,值得临床应用和推广.

吡喹酮水凝胶栓剂的制备及含量测定

目的:制备吡喹酮水凝胶栓剂,并建立其含量测定方法.方法:以正交试验法筛选基质最佳处方,采用紫外分光光度法测定主药吡喹酮的含量.结果:最佳基质处方为泊洛沙姆P407/P188(15%:20%)、海藻酸钠0.6%、乙醇15%,由此制得的吡喹酮水凝胶栓剂在体温下胶凝,粘度适中;吡喹酮检测浓度在0.2～1.0mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均加样回收率为(102.44±0.69)%.结论:该处方设计合理,制备工艺可靠,含量测定方法简便、快速、准确.

奥硝唑凝胶剂的制备及质量控制

目的:制备奥硝唑凝胶剂并建立其质量控制方法。方法:以卡波姆-940为基质制备奥硝唑凝胶荆,采用一阶导数光谱法测定凝胶剂中奥硝唑的含量。结果:奥硝唑在8～80μg·ml-1范围内与峰谷间振幅值(D)呈良好的线性关系,回归方程为:D=1．33 × 10-3C+1．44×10-3,r=0．999 9(n=3),平均回收率为100．71％,RSD为0．89％(n=7)。结论:该制剂制备工艺简单,性质稳定,质量可控。

美洛昔康温敏性水凝胶的处方设计与含量测定

目的筛选美洛昔康温敏性水凝胶的最佳处方和制备工艺，并建立其含量测定方法。方法以正交实验法筛选基质最佳处方，根据测得数据设计最佳处方，用紫外分光光度法测定美洛昔康的含量。结果正交设计优选的最佳处方为：泊洛沙姆P407：P188为15g：15g，7％氢氧化钠（NaOH）溶液20mL，月桂氮革酮4mL，聚乙二醇400为8g。美洛昔康在1．984～19．840mg·L^-1（r=0．9996）浓度范围内呈良好线性关系。平均加样回收率98．65％，相对标准差（RSD）2．40％。结论该处方设计合理，制备工艺简单，质量稳定可控。

抗肿瘤药物的应用情况分析

目的了解抗肿瘤药的应用情况,为临床合理用药提供参考。方法对湖北省荆州市第一人民医院2007～2008年抗肿瘤药的销售金额、药理分类和用药日均费用等情况进行统计与分析。结果该院抗肿瘤药用药金额增长率高于用药总金额的增长率;植物药及其衍生物和抗肿瘤辅助药用药金额较高,多西他赛的销售金额连续两年位于首位;2007年多数抗肿瘤药的用药日均费用较上年有明显下降。结论该院抗肿瘤药用药金额将逐年增长,植物药及其衍生物、辅助治疗药及其他抗肿瘤药将是肿瘤治疗的主要用药。

复方血压安缓释片辅料配比的选择

目的确定复方血压安缓释片辅料的合理配比。方法用正交实验对羟丙基甲基纤维素、乳糖、微晶纤维素3因素,每因素取3水平进行实验,对实验结果分析评价。结果复方血压安缓释片缓释材料最佳配比是:羟丙基甲基纤维素、乳糖、微晶纤维素各30%。结论该辅料配比制备的复方血压安缓释片具有理想的缓释效果,且制备工艺简单。

甲硝唑薄膜衣片的制备与质量评价

目的探讨甲硝唑薄膜衣片的制备方法。方法采用喷雾法给甲硝唑片包裹羟丙基甲基纤维素薄膜衣。按《中华人民共和国药典》2005年版中对甲硝唑片的要求与方法对甲硝唑薄膜衣片进行检测。结果检测指标均符合相关规定;两种样品的溶出参数经过t检验,t50、td、M值均差异无显著性。结论甲硝唑薄膜衣片的衣膜对药物的溶出影响不显著,制备工艺简单,容易操作。

围手术期360例患者抗菌药物预防应用调查分析

目的:了解医院外科围手术期患者抗菌药物的应用情况。方法:对医院2010年7月至12月的360例外科围手术期Ⅰ类切口患者的用药情况进行回顾性分析。结果:360例Ⅰ类手术患者中头孢菌素类应用频率最高,其次依次为氟喹诺酮类、硝基咪唑类及克林霉素类。结论:围手术期抗菌药物选择合理率过低,Ⅰ类清洁手术术后抗菌药物使用时间过长,应加强临床医务人员围手术期抗菌药物合理化使用的意识,有效地降低围手术期切口的感染率和耐药菌的发生率。

572例药物不良反应分析

目的 :对 5 72例药物不良反应 (ADR)报告进行回顾性分析。方法 :统计各年龄组ADR发生情况 ,对ADR报告涉及的药物分类、品种数及占总例数的百分比、ADR表现和涉及的系统进行分类统计。结果 :5 72例ADR报告涉及药物共 190种 ,其中抗生素 6 3种 ,占涉及种类 33 16 % ;消化系统的ADR最多 ,有 2 14例 ,占总例数的 38 2 2 %。结论 :加强药物ADR监测 。

高效液相色谱法测定人血浆中的芦氟沙星

建立了测定人血浆中芦氟沙星质量浓度的高效液相色谱法 ,血浆用二氯甲烷提取 3次 ,以 UltrasphereODS(4.6mm i.d.× 2 5 0 mm)为色谱柱 ,流动相为甲醇 -1 0 mmol/L 溴化四丁铵 -三乙胺 (体积比为 3 2∶ 68∶0 .5 ) ,用磷酸调 p H2 .8,检测波长 2 95 nm,流速为 1 .2 m L/min,以培氟沙星为内标。血浆中芦氟沙星的线性范围为 0 .1～ 1 0 mg/L ,最低检测质量浓度为 0 .0 5 mg/L ,回收率为 99.7% ,日内、日间 RSD分别为 2 .3 3 %和3 .83 %。方法简便、快速、准确 ,适用于人血浆中芦氟沙星质量浓度的测定。

美洛昔康温敏性水凝胶的制备及质量控制

目的：制备美洛昔康温敏性水凝胶并建立其质量控制方法。方法：以泊洛沙姆P407、P188为基质制备温敏性水凝胶；采用紫外分光光度法测定其中主药的含量。结果：所制制剂为水溶性淡黄色或淡黄绿色透明凝胶，鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定；美洛昔康检测浓度的线性范围为1．95619．56mg·L^-1（r=0．9997）；平均回收率为98．42％（RSD=1．53％）。结论：本制剂制备工艺简单，质量可控。

泊那替尼纳米混悬剂的表面活性剂筛选及其稳定性考察

目的:对泊那替尼纳米混悬剂的表面活性剂的筛选及其稳定性研究。方法:采用聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30)、泊洛沙姆P188、聚乙烯醇、磷脂和聚山梨酯-80为表面活性剂制备的泊那替尼纳米混悬剂;利用激光纳米粒度仪测定长期放置混悬剂中纳米粒子的平均粒径和多分散系数(PDI),Zeta电位分析仪测定其Zeta电位,高效液相色谱法(HPLC)对不同时间混悬剂中泊那替尼的浓度进行定量测定,绘出其降解曲线。结果:通过形态观察,以PVP K30为表面活性剂制备的混悬剂大小均匀、有乳光,且无针状结晶析出;与溶解状态下的泊那替尼相比,泊那替尼纳米混悬剂的化学稳定性显著改善,有效药物浓度的降解速度明显降低。结论:采用PVP K30为表面活性剂制备的混悬剂稳定性较好,有望成为泊那替尼的新型纳米给药系统。

HPLC法测定血压安缓释片中3组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定血压安缓释片中阿替洛尔、氢氯噻嗪及硝苯地平含量的方法。方法:色谱柱为ZORBAXSBC18,流动相为0.01mmol·L-1磷酸二氢钠-甲醇-乙腈(6∶3∶1),流速为1.0mL·min-1,检测波长为272nm,柱温为35℃,进样量为20μL。结果:阿替洛尔、氢氯噻嗪和硝苯地平检测浓度的线性范围分别为10～250(r=0.9994)、6～150(r=0.9996)、5～125μg·mL-1(r=0.9992);平均回收率分别为(98.51±0.98)%～(99.12±0.98)%、(98.87±1.10)%～(99.69±1.43)%、(98.80±1.27)%～(99.38±1.13)%,RSD分别为1.00%、1.17%、1.25%。结论:本方法操作简便、灵敏度高、专属性强、重现性好,可用于该制剂的质量控制。

美洛昔康聚乙烯吡咯烷酮固体分散体的制备及体外溶出

目的:利用固体分散技术制备美洛昔康固体分散体,以增加其溶解度和溶出速度。方法:以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)为载体,用溶剂法制成美洛昔康固体分散体,并进行体外溶出度研究。结果:随着载体比例增加,固体分散体体外溶出度先增大后减小,且最佳比例为1∶7。结论:固体分散体能加速美洛昔康在体外的溶出。

复方血压安缓释片的制备及质量控制

目的:制备复方血压安缓释片并建立其质量控制方法。方法:以缓释材料羟丙基甲基纤维素为主要辅料,阿替洛尔、氢氯噻嗪、硝苯地平为主药制备缓释片;采用高效液相色谱法同时测定其中3主药的含量;并考察其体外释放行为。结果:所制制剂为淡黄色片,鉴别、检查均符合2005年版《中国药典》中的相关规定;阿替洛尔、氢氯噻嗪、硝苯地平检测浓度的线性范围分别为10～250(r=0.9994)、6～150(r=0.9996)、5～125μg·mL-1(r=0.9992),平均回收率分别为99.95%、99.68%、99.42%,RSD分别为1.41%、1.55%、1.38%;该制剂体外释放行为符合Higuchi方程,8h累积释放度>80%。结论:该制剂制备工艺简便,缓释效果理想,质量可控。

塞克硝唑温敏性水凝胶的制备及质量控制

目的：制备塞克硝唑温敏性水凝胶，并建立其质量控制方法。方法：以泊洛沙姆P407和P188为基质，以塞克硝唑为主药制备温敏性水凝胶；采用高效液相色谱法测定其中塞克硝唑含量。结果：塞克硝唑温敏性水凝胶黏度适中，稳定性较好；塞克硝唑在2．86～28．6mg·L^-1（r=0．9998）范围内呈良好线性关系，平均加样回收率为98．94％，RSD为1．55％。结论：本制剂制备工艺简单，质量可控。