黔产剑叶凤尾蕨的化学成分研究

为研究剑叶凤尾蕨(Pteris ensiformis)的化学成分,该研究选用硅胶、凝胶、MCI、C_(18)等柱色谱进行分离纯化,结合1H-NMR、13C-NMR、MS、IR等波谱数据鉴定化合物结构,并通过MTS和APTT、PT以及TT等方法对所分离得到的部分单体化合物进行抗肿瘤和抗凝血活性筛选。结果表明:(1)从剑叶凤尾蕨中分离得到15个化合物,分别为2-羟基-乙酰基吡咯(1)、N-(3-羧丙基)-2-乙酰基吡咯(2)、3-羟基-2-甲基吡啶(3)、N-甲基羟胺(4)、pterosin S 13-O-glucoside(5)、obtupterosin C(6)、ent-11α-hydroxy-15-oxokauran-19-oic acid(7)、ent-11α-hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid(8)、β-谷甾醇(9)、ent-11α-hydroxy-15-oxokaur-16-en-19-oic acid-O-glucopyranoside(10)、5,5′-二丁氧基-2,2′-双环呋喃(11)、5,5′-二(2-乙基-己氧基)-2,2′-双环呋喃(12)、黑麦草内酯(13)、丁二酸(14)、富马酸(15)。化合物1为新的吡咯生物碱类天然产物,化合物1-7、10-15为首次从剑叶凤尾蕨中分离得到,化合物1、3、4为首次从凤尾蕨属植物中分离得到。(2)活性测试结果表明,在浓度为40μmol·L^(-1)时,化合物1、2、3、5、6、10对肿瘤细胞HL-60、A549、SMMC-7721、MDA-MB-231及SW480的体外肿瘤生长有抑制作用;在样品浓度为2.0 mmol·L^(-1)时,化合物1、2、3、6对APTT有缩短作用,化合物1、5、6对PT有延长作用。该研究结果丰富了黔产剑叶凤尾蕨的化学成分,为抗肿瘤药物的研发提供了物质基础。

中国对外开放度与FDI关系的实证研究

随着对外开放度的不断提高,我国经济发展已逐渐融入到世界经济的浪潮之中,成为吸收外国直接投资(FDI)的重要经济体。本文运用VEC模型对我国对外开放度及FDI之间的关系做实证分析,实证结果表明:FDI总额与开放度之间存在长期稳定的正向相关性。因而,加快对外开放的步伐,有助于吸引FDI的流入,为我国经济发展注入新的活力。

美国审计署2018-2023年战略规划及对我国审计规划的启示

2018年2月,美国审计署(GAO)公布未来五年审计战略规划。本文着重介绍美国战略规划内容,并将中美规划进行对比分析,以期对我国审计事业的发展有所借鉴。

美国对不良资产救助计划持续跟踪审计情况及启示

2008年美国发生次贷危机,为了应对金融体系崩溃的风险,美国国会通过了《经济紧急稳定法案》授权财政部7000亿美元救市随后2010年继续出台《多德-弗兰克法案》将资金缩减为4750亿美元。法案还要求美国审计署(GAO)每60天要对不良资产救助计划进行一次审计,并报告审计结果。本文整理了审计署近8年来的审计报告,简要介绍了审计内容、审计方法及审计效果,希望对我国的审计工作有参考意义。

美国审计署2017年高风险领域清单及启示

2017年2月,美国审计署针对审计中存在的浪费、欺诈、滥用、管理不当或最需转型的情况第13次更新了对联邦项目、政策和经营的高风险领域清单。美国审计署每两年发布一次高风险领域清单,此次更新删除了1个领域:分享和管理与恐怖主义有关的信息;新增了3个领域:联邦印第安教育、监控和能源计划,联邦环境责任以及2020年人口普查,高风险领域从2015年的32个变成34个。本文对此次清单更改的具体情况及对我国的启示加以探讨分析。

网络公民参与公共决策的分析——基于公共选择学派的角度

随着科技的发达，网络在公民生活中占据着越来越重要的地位，网民的意见开始对现实生活产生影响，正是在此背景下。本文运用公共选择学派的理论对现代网络公民参与决策的必要性和困境进行分析。从新的角度提出了内涵和意义并赞成对网络公民参与公共决策。

江苏省文化产业竞争力的评价研究

文章构建江苏省文化产业竞争力指标体系和评价标准,运用BP人工神经网络的算法对江苏文化产业竞争力进行了纵向与横向的比较,研究表明:江苏文化产业竞争力的发展总体上呈上升趋势,但是相对一些发达省份还存在一定的差距,在文化体制改革、产业集群建设等相关方面还需要进一步完善。

响应面法优化黔产青钱柳多糖提取工艺研究

以多糖含量为评价指标,在单因素试验基础上,运用Box-Behnken响应面法优化黔产青钱柳多糖的提取工艺。结果表明:各因素对多糖含量的影响大小为提取次数>料液比>提取时间,最佳提取条件为料液比1∶10(g/mL)、提取时间100 min、提取2次,在此条件下测得的多糖含量平均为18.16%,与理论预测值18.01%接近,说明提取工艺稳定、可信赖,且操作简单、提取率较高,可为青钱柳的进一步开发利用提供依据。

大落新妇化学成分的研究

目的研究大落新妇Astilbe grandis Stapf ex Wils.根的化学成分。方法大落新妇根90%甲醇提取物乙酸乙酯萃取部位采用硅胶、Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到18个化合物,分别鉴定为menisdaurilide(1)、aquilegiolide(2)、phyllanthurinolactone(3)、glochidiolide(4)、黑曲霉糖(5)、鼠李糖(6)、果糖(7)、甲基-α-D-呋喃果糖苷(8)、胡萝卜苷(9)、β-谷甾醇棕榈酸酯(10)、β-谷甾醇(11)、邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(12)、对香豆酸甲酯(13)、邻羟基苯乙酸甲酯(14)、间羟基苯乙酸甲酯(15)、丁香酸甲酯(16)、cotonoate B(17)、十二烷酸(18)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,化合物4为1998年日本学者从算盘子属中分离得到以来的第2次得到。

石韦化学成分及其生物活性

目的研究石韦Pyrrosia Lingua(Thunb.)Farwell的化学成分及其生物活性。方法石韦85%乙醇提取物采用硅胶柱、D101和Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。采用MTT法、琼脂平板打孔法分别测定其抗肿瘤、抗菌活性。结果从中分离得到7个化合物,分别鉴定为22,28-epoxyhopane(1)、hop-22(29)-en-28-ol(2)、hopan-28,22-olide(3)、cyclolaudenone(4)、4-(3′,4′-dihydroxyphenyl)-butan-2-one-4′-O-β-D-glucoside(5)、2-hydroxy-4-[(3S)-3-hydroxybutyl]phenyl-β-D-glucopyranoside(6)、β-sitosterol(7)。化合物2~3对Hela细胞有微弱抑制作用;化合物1~2对MCF-7细胞有微弱抑制作用;化合物3对HepG 2细胞有微弱抑制作用。结论化合物3~6为首次从该植物中分离得到,化合物1~3有一定的生物活性。

大落新妇根中三萜类成分的研究

目的研究大落新妇Astilbe grandis Stapf ex Wils.根中三萜类成分。方法大落新妇根甲醇提取物采用硅胶和Sephadex LH-20进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为3β-hydroxyolean-12-en-27-oic acid(1)、3α-hydroxyolean-12-en-27-oic acid(2)、3α-acetoxyolean-12-en-27-oic acid(3)、3β-acetoxyolean-12-en-27-oic acid(4)、3β,24-dihydroxyolean-12-en-27-oic acid(5)、3α,24-dihydroxyolean-12-en-27-oic acid(6)、methyl 3α-acetoxyolean-12-en-27-oate(7)、3β,6β-dihydroxyolean-12-en-27-oic acid(8)、3β,6β,24-trihydroxyolean-12-en-27-oic acid(9)。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

庐山石韦的化学成分研究

庐山石韦(Pyrrosia sheareri)为贵州少数民族常用药材,但其化学成分研究较少。为更深入研究其化学成分,该文采用大孔吸附树脂、硅胶色谱、葡聚糖凝胶LH-20色谱等分离纯化技术对其乙醇提取物进行分离纯化,采用波谱数据分析及参考文献比对等方法对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果表明:从庐山石韦全草中分离得到11个化合物,分别鉴定为环阿尔廷-25-烯-3β,24-二醇(1)、3β-羟基齐墩果-12-烯-27-羧酸(2)、乌索酸(3)、7β-羟基谷甾醇(4)、7α-羟基谷甾醇(5)、β-谷甾醇(6)、3,7-二羟基-5-辛内酯(7)、5,7,3′,5′-三羟基二氢黄酮(8)、香草酸(9)、咖啡酸甲酯(10)、8-羟基辛酸(11)。其中,化合物1和2均为首次从石韦属植物中分离得到,化合物1、2、4、5、7、8、10、11均为首次从庐山石韦中分离得到。

溪边凤尾蕨总黄酮含量测定方法的建立及提取工艺研究

目的:建立溪边凤尾蕨总黄酮含量测定的方法,优化其总黄酮最佳提取工艺,为该药材质量标准的建立提供实验依据。方法:以芦丁为对照品,采用紫外-可见分光光度计法建立溪边凤尾蕨中总黄酮含量测定方法,并以总黄酮含量为指标,应用单因素结合正交实验对溪边凤尾蕨中总黄酮的提取工艺进行优化。结果:通过方法学验证表明该总黄酮含量测定方法具有良好的重现性、稳定性、精密度和准确性,可用于溪边凤尾蕨总黄酮含量的测定;最佳提取条件为固液比1∶50(g/mL)、甲醇体积分数60%、提取时间1 h。该提取工艺具有操作简单、提取率高和耗时短等特点,可适用于溪边凤尾蕨总黄酮的提取。结论:本实验结果可为后期溪边凤尾蕨质量控制评价及其资源开发利用研究提供数据参考。