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匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染78例疗效观察 被引量:4
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作者 申琴玉 《中外医学研究》 2011年第19期37-38,共2页
目的探讨匹多莫德口服液治疗的儿童反复呼吸道感染的疗效。方法 156例患儿随机分为两组,两组均予抗感染、抗病毒等常规治疗,治疗组同时给予匹多莫德口服液400 mg/d,连续服用60 d。对照组不给予任何免疫调节剂。结果治疗组服药后感染次... 目的探讨匹多莫德口服液治疗的儿童反复呼吸道感染的疗效。方法 156例患儿随机分为两组,两组均予抗感染、抗病毒等常规治疗,治疗组同时给予匹多莫德口服液400 mg/d,连续服用60 d。对照组不给予任何免疫调节剂。结果治疗组服药后感染次数明显减少,感染持续时间缩短。治疗组总有效率为91.03%,明显高于对照组60.26%。结论匹多莫德治疗儿童反复呼吸道感染临床疗效显著,减轻了患儿痛苦,缩短了疗程,并且口服吸收,口感好。患儿容易接受,值得临床推广。 展开更多
关键词 反复呼吸道感染 儿童 匹多莫德口服液
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雾化吸入对新生儿感染性肺炎辅助治疗的效果分析 被引量:2
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作者 申琴玉 《医学理论与实践》 2018年第10期1496-1496,1560,共2页
目的:探讨新生儿感染性肺炎患儿行氨溴索及布地奈德联合雾化吸入治疗的效果。方法:选取2016年3月—2017年5月我院收治的120例新生儿感染性肺炎患儿,根据随机数字表法将患者随机分为对照组和雾化组,每组60例,对照组患儿单纯给予常规治疗... 目的:探讨新生儿感染性肺炎患儿行氨溴索及布地奈德联合雾化吸入治疗的效果。方法:选取2016年3月—2017年5月我院收治的120例新生儿感染性肺炎患儿,根据随机数字表法将患者随机分为对照组和雾化组,每组60例,对照组患儿单纯给予常规治疗,雾化组患儿在此基础上加用氨溴索及布地奈德联合雾化吸入进行治疗。观察并比较两组患儿的临床疗效。结果:治疗后,雾化组患儿的临床症状恢复以及住院时间均显著短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。雾化组患儿的总有效率(96.67%)显著高于对照组(85.00%),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:新生儿感染性肺炎患儿采用氨溴索及布地奈德联合雾化吸入进行辅助治疗,能够提高患儿的临床疗效,加快患儿的临床症状恢复,并缩短患儿的住院时间,安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 新生儿感染性肺炎 雾化吸入 疗效 安全性
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1,6-二磷酸果糖与多巴酚丁胺联合多巴胺治疗新生儿窒息后心肌损害的效果观察 被引量:5
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作者 申琴玉 《北方药学》 2018年第1期39-40,共2页
目的:探讨1,6-二磷酸果糖与多巴酚丁胺联合多巴胺治疗新生儿窒息后心肌损害的效果。方法:选取2016年5月~2017年5月我院收治的120例新生儿窒息后心肌损害患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予1,6-二磷酸果糖联... 目的:探讨1,6-二磷酸果糖与多巴酚丁胺联合多巴胺治疗新生儿窒息后心肌损害的效果。方法:选取2016年5月~2017年5月我院收治的120例新生儿窒息后心肌损害患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例,对照组给予1,6-二磷酸果糖联合多巴胺进行治疗,观察组给予多巴酚丁胺联合多巴胺进行治疗,观察并比较两组临床治疗效果。结果:治疗后,观察组临床症状消失及心力衰竭纠正时间显著短于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组其他心肌酶谱指标(CK、CK-MB、LDH、HBDH)均较对照组改善显著(P<0.01)。观察组总有效率(96.67%)显著高于对照组(86.67%)(P<0.05)。结论:新生儿窒息后心肌损害采用多巴酚丁胺联合多巴胺进行治疗,能够显著提高临床疗效,并改善心肌酶谱水平,同时可以有效缩短症状恢复时间,安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 新生儿窒息 心肌损害 多巴酚丁胺 1 6-二磷酸果糖 多巴胺
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C反应蛋白在新生儿败血症早期诊断中的意义评价 被引量:1
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作者 申琴玉 《医学理论与实践》 2018年第6期888-889,共2页
目的:探讨C反应蛋白在新生儿败血症患儿早期诊断中临床意义和价值。方法:选取2016年4月-2017年4月我院收治的60例新生儿败血症患儿作为研究组,另选取同期60例产科足月分娩的健康新生儿作为对照组,对两组新生儿的C反应蛋白水平进行比较... 目的:探讨C反应蛋白在新生儿败血症患儿早期诊断中临床意义和价值。方法:选取2016年4月-2017年4月我院收治的60例新生儿败血症患儿作为研究组,另选取同期60例产科足月分娩的健康新生儿作为对照组,对两组新生儿的C反应蛋白水平进行比较和分析,评价观察组患儿C反应蛋白检测的灵敏度、特异性和准确度,并对观察组患儿治疗后C反应蛋白浓度进行检测。结果:观察组患儿的阳性检测效率(73.33%)显著高于对照组健康新生儿(13.33%),差异有统计学意义(P<0.01)。60例患儿C反应蛋白诊断的灵敏度、特异性和准确度分别为73.33%、61.67%和66.67%。经过综合治疗后,60例患儿C反应蛋白浓度水平较治疗前显著降低,阳性检测率由73.33%降低至20.00%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:C反应蛋白浓度水平可作为新生儿败血症早期的重要指标,且有助于为患儿病情改善进行评估,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 新生儿败血症 C反应蛋白 早期诊断
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思连康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸
5
作者 申琴玉 《中国医学创新》 CAS 2011年第23期22-23,共2页
目的观察思连康、思密达对新生儿母乳性黄疸的疗效。方法将符合诊断标准的109例患儿分为治疗组和对照组。对照组54例采取常规治疗,治疗组55例在对照组的基础上口服思连康、思密达,两组服药7 d后复查胆红素值。结果治疗组在胆红素下降速... 目的观察思连康、思密达对新生儿母乳性黄疸的疗效。方法将符合诊断标准的109例患儿分为治疗组和对照组。对照组54例采取常规治疗,治疗组55例在对照组的基础上口服思连康、思密达,两组服药7 d后复查胆红素值。结果治疗组在胆红素下降速度及有效率方面均优于对照组,(P<0.01),差异有统计学意义。结论思连康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸,药物使用方便,易被新生儿接受,疗效较好,未见不良反应。 展开更多
关键词 思连康 思密达 新生儿 母乳性黄疸
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制霉菌素联合小儿施尔康、思密达治疗儿童鹅口疮疗效观察
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作者 申琴玉 《中外医学研究》 2011年第24期27-28,共2页
目的观察制霉菌素联合小儿施尔康、思密达治疗鹅口疮的临床疗效和安全性。方法 84例患儿随机分为两组,观察组42例用小儿金施尔康和制霉菌素液涂抹患处,每日3~4次;思密达涂抹患处,3次/d,同时口服思密达,剂量根据每个患儿的年龄不同分别... 目的观察制霉菌素联合小儿施尔康、思密达治疗鹅口疮的临床疗效和安全性。方法 84例患儿随机分为两组,观察组42例用小儿金施尔康和制霉菌素液涂抹患处,每日3~4次;思密达涂抹患处,3次/d,同时口服思密达,剂量根据每个患儿的年龄不同分别给予1/3~1包,3次/d,空腹服药。对照组用10万U/ml的制霉菌素液涂沫患处,每日3~4次。两组均3天为1疗程,观察疗效。结果观察组鹅口疮显效率、总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论制霉菌素联合小儿施尔康、思密达治疗鹅口疮疗效较好,不良反应少。 展开更多
关键词 制霉菌素 施尔康 思密达 鹅口疮
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新生儿胃管置入失败原因分析与护理对策
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作者 张爱玲 黄杰 申琴玉 《基层医学论坛(B版)》 2006年第3期247-247,共1页
关键词 胃管置入 护理对策 失败原因分析 新生儿 护理技术操作 极低体重儿 流质食物 支持疗法 康复时间 治疗效果
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