有机高分子絮凝剂在污泥脱水中的应用

随着污泥成分的复杂化,与无机絮凝剂相比有机高分子絮凝剂展示出优异的脱水性能。文中阐述了近年来用于污泥脱水的各类有机高分子絮凝剂及其在污泥脱水中的最新应用研究、污泥脱水方法和影响污泥脱水性能的因素。对絮凝剂的选择和污泥处理方法进行总结,得出:(1)选择阳离子性基团总数大于阴离子性基团总数的一种或多种絮凝剂;(2)采用先加入含有阳离子(或阳离子性)基团的无机(或有机)絮凝剂,然后加入分子量较高的有机高分子絮凝剂(两性型、阳离子型、非离子型或阴离子型)的污泥脱水方法。

pH响应型P(HEMA/MAA)纳米微凝胶分散液的凝胶化行为和流变性能

制备了在修复受损组织方面有应用潜能的纳米级聚(甲基丙烯酸羟乙酯/甲基丙烯酸)(P(HEMA/MAA))微凝胶;采用试管倒转法对不同pH值和浓度的P(HEMA/MAA)微凝胶分散液的凝胶化相转变行为进行了研究;借助椎板流变仪考察了低浓度和高浓度微凝胶分散液的流变性能,并对pH触发物理凝胶化相转变机理进行了推测.结果表明:在生理pH值环境下,一定浓度的P(HEMA/MAA)微凝胶分散液可以发生凝胶化相转变形成凝胶态,pH=7时,HEMA/MAA进料摩尔比为8/2的微凝胶分散液凝胶化后得到的凝胶力学性能最佳,最大弹性模量(G')可达7.58×103Pa;P(HEMA/MAA)微凝胶颗粒在不同条件下具有不同的溶胀效果,导致低浓度分散液的表观粘度发生相应的变化,并由此推测出微凝胶颗粒的溶胀过程由外及内,分为三个阶段;高浓度微凝胶分散液发生凝胶化相转变主要是由颗粒间或颗粒与分散介质间形成的空间静电稳定作用和氢键共同作用引起的.

两性聚丙烯酰胺的合成方法及应用进展

结合国内外研究情况 ,从技术路线和实施方法两个角度着重阐述了制备两性聚丙烯酰胺的方法 ,同时简单介绍了其应用情况 。

AM/(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基磺酸钠的反相微乳液共聚合动力学研究

通过实验绘制了失水山梨醇单月桂酸酯(Span20)-聚氧乙烯山梨醇酐单脂酸酯(Tween80)复配乳化剂、丙烯酰胺、(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙基磺酸钠和环己烷的拟三元相图.采用过硫酸铵-亚硫酸氢钠氧化还原引发剂,通过动力学研究,得到了聚合反应的表观活化能为68.10 kJ/mol,并分别得到了聚合速率与产物特性粘数的动力学关系式Rp∝[M]1.74[APS]0.60[E]-1.28,[η]∝[M]0.78[APS]-0.23[E]-0.71,分析了单体浓度、引发剂浓度、乳化剂浓度对共聚合反应速率Rp和共聚物特性粘数[η]作用及影响的原因,在动力学研究的基础上初步探讨了聚合机理.

聚合方法对一种正离子聚丙烯酰胺结构与性能的影响

对相同进料比下,以过硫酸胺/亚硫酸氢钠为氧化还原引发剂,分别用溶液法和反相微乳液法合成的丙烯酰胺(AM)与2-甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化胺(MADQUAT)的共聚物P(AM-MADQUAT),根据单体竞聚率计算了两种共聚物的序列分布和组成分布.考察了两种聚合物结构对高岭土絮体尺寸、zeta电位降以及絮体压缩屈服应力的影响,初步建立了不同聚合方法合成的阳离子聚丙烯酰胺结构与絮凝性能之间的相关性.

不同聚合方法对AM/MADQUAT共聚物序列分布的影响

采用溶液聚合和反相微乳液聚合两种方法对丙烯酰胺(AM)、(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(MADQUAT)在较低单体浓度下进行共聚合。计算得出两种方法中单体AM、MADQUAT的竞聚率,溶液中rAM=0.30,rMADQUAT=1.31;微乳液中rAM=0.63,rMADQUAT=1.12。并用测得的竞聚率数据,通过计算机程序计算了共聚物的瞬时组成、平均组成,在研究溶液和微乳液中共聚物的组成及序列分布的差异时,发现微乳液聚合得到的聚合物的平均组成更均一。

P(MAA-co-DMA)两性电解质微凝胶的制备与性能

以甲基丙烯酸(MAA)和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMA)为单体,N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,采用反相微乳液聚合法制备了一系列不同单体物质的量比的聚两性电解质微凝胶P(MAA-co-DMA)。通过傅里叶红外光谱(FT-IR)、电位与电导滴定、动态光散射(DLS)及紫外可见分光光度法等测试手段对其进行表征与分析。研究结果表明,P(MAA-co-DMA)为两性聚合物,其实际组成与投料比一致;在低和高pH值范围,微凝胶粒子处于溶胀状态,在等电点(IEP)附近,粒子收缩,微观结构变得紧密,IEP值与理论预测值相比有所偏移;随着pH值的变化,微凝胶分散液透光率变化不明显。

新型乳化剂DNS-330对VeoVa10/VAc乳液性能的影响研究

以醋酸乙烯酯(VAc)和叔碳酸乙烯酯(VeoVa10)为原料,酒石酸和双氧水为引发剂,在73℃下,通过乳液聚合法制备一系列VeoVa10/VAc乳液,研究了新型乳化剂乙氧基化烷基醇醚磺基琥珀酸酯二钠盐(DNS-330)的用量对乳液性能的影响,同时探讨了乳化剂DNS-330阴离子和非离子双重稳定基团对乳液的稳定机理.研究结果表明,用占单体总质量2.0wt%的DNS-330制备的VeoVa10/VAc乳液的表观粘度为4.724Pa.s、乳胶粒的D50为580nm、粒径分布较窄且稳定性良好.由于DNS-330的阴离子与非离子双重基团稳定的影响,乳胶粒子表面的界面强度增强,乳胶粒子间的斥力增加,故用其制备的VeoVa10/VAc乳液具有较好的流动性和较高的稳定性.

环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚中环状齐聚物的分析研究

采用红外光谱（ＩＲ）、核磁共振（１Ｈ－ＮＭＲ）、气相色谱－质谱（ＧＣ／ＭＳ）和气相渗透（ＶＰＯ）等方法对环氧乙烷－四氢呋喃共聚合中产生的环状齐聚物（ＯＣＥ）的结构和组成进行了分析鉴定。结果表明，ＯＣＥ是环氧乙烷和四氢呋喃的结构单元按不同比例组成的混合物，其分子量较低，约为３００～５００。

反相微乳液聚合动力学研究进展

反相微乳液聚合是一种新的聚合方法,其动力学和机理是许多学者研究和关注的热点。通过对比各方面研究者得出的动力学表达式及研究结论,详细介绍和分析了单体、引发剂、乳化剂、油相等因素对反相微乳液聚合反应速率、聚合物平均相对分子质量的影响;评述了各种对于反相微乳液聚合动力学及聚合机理的研究状况;介绍了反相微乳液聚合动力学数学模型的发展状况;并对今后反相微乳液聚合的研究提出了一些建议。

纳米级两性聚丙烯酰胺微乳胶的合成

绘制了以丙烯酰胺、(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠为单体,环己烷为油相,Span 20和Tw een80为复配乳化剂体系的拟三元相图,并结合电导率将透明区划分为水/油、双连续和油/水三个区域;采用氧化还原引发体系,通过反相微乳液聚合法合成了两性聚丙烯酰胺微胶乳,并研究了乳化剂质量百分含量对产物特性黏度、粒径和透光率,聚合时间对单体转化率和粒径的影响;对不同类型微乳液中的聚合进行了简单比较。

CPAM分散体的改性及产物的絮凝性能

以无机盐水溶液为介质的分散聚合是一种绿色合成法。为缩短分散聚合的工艺过程和提高线型阳离子聚丙烯酰胺的絮凝效果,采用了两段加料法合成阳离子聚丙烯酰胺分散体,并在聚合过程中加入乙烯基异丁醚对阳离子聚丙烯酰胺进行改性。用傅立叶红外光谱对改性前后产物的结构进行分析,然后将阳离子度相近的两种产物应用于高岭土悬浊液的絮凝。通过对比上清液浊度、分维数和压缩屈服应力等参数,发现用乙烯基异丁醚对阳离子聚丙烯酰胺进行改性能提高其絮凝性能。

芒硝制碱的研究及进展

综述了国内外以芒硝为原料制备纯碱、烧碱的各种方法及工艺 ,并对它们的优、缺点进行了评述。着重介绍了我国在芒硝循环制纯碱、液相法芒硝制纯碱和烧碱等方面取得的进展。

脲-三聚氰胺-甲醛树脂对白乳胶的改性研究

对脲 -三聚氰胺 -甲醛树脂改性白乳胶进行了研究 .实验结果表明 :加入少量的 UMF可使白乳胶的耐水性明显改善 ,同时也提高了白乳胶的粘接强度。该改性方法是一种简单、有效。

尼龙-11的注射成型技术

介绍了尼龙－１１的注射成型特性，制品与模具的设计、成型设备，成型工艺条件等。

尿素改性苯酚-甲醛树脂胶粘剂的研究

研究了由苯酚、甲醛和尿素为主要原料制备尿素－苯酚－甲醛（简写为ＵＰＦ）树脂胶粘剂的配比及工艺条件。制得的胶粘剂的游离酚、游离醛含量低，水溶性、贮存性好，原料成本低，适用于浸渍作保温材料的矿物纤维。

水解制备超高相对分子质量阴离子聚丙烯酰胺

系统研究了水解浓度、水解温度、水解时间等因素对聚丙烯酰胺水解制备阴离子聚丙烯酰胺相对分子质量的影响 ,并采用正交试验法确定了最佳工艺条件 ,通过实验得到了验证。

环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚中环状齐聚物的气相色谱/质谱分析

首先将环氧乙烷 (EO) 四氢呋喃 (THF)共聚醚与二异氰酸酯反应 ,然后将未反应的环状齐聚醚 (OCE)用乙醚萃取出来。经气相色谱 /质谱 (GC/MS)联机分析 ,鉴定出 12个主要峰的结构组成 ,占总峰面积的96 42 %。

液相法芒硝制碱中苛化废渣的利用

研究了用液相法芒硝制碱的苛化废渣制取轻质ＣａＣＯ３的工艺及用轻质ＣａＣＯ３填充母料对聚乙烯进行改性。试验结果表明，本研究所制取的轻质ＣａＣＯ３的质量符合ＧＢ４７９４－８４一级品规格，用其制成母料对低密度聚乙烯填充改性，不仅可消除苛化废渣对环境的污染，降低聚乙烯制品的生产成本，而且可在制品的拉伸强度、断裂伸长率和冲击强度降低不多的情况下，提高制品的硬度、弹性模量、热稳定性及耐蠕变性。

用缓冲滴定法滴定弱酸弱碱

对于离解常数小于１０－７的弱酸弱碱，本文给出一种新的滴定分析法———缓冲滴定法对硼酸（Ｈ３ＢＯ３），草酸钠（Ｎａ２Ｃ２Ｏ４）等物质的分析表明，该法简单快速，结果令人注意。