学术期刊纳入企业化改革存在几大弊端

中新网2011年12月2日电，国家发改委宏观经济研究院王晓红近日对媒体表示，非时政类报刊转制工作已经作为国家事业单位改革的一项重要内容在紧锣密鼓地积极推进，学术期刊也被作为“非时政类期刊”的一个重要组成部分，被纳入行列。这对于多数长期依靠国家财政拨款、事业单位编制的学术期刊来说，纳入企业化改革存在诸多弊端。

苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利(5/10mg)固定剂量复方胶囊剂中氨氯地平在健康人体内的药动学

目的研究苯磺酸氨氯地平/盐酸贝那普利（5/10 mg）固定剂量复方胶囊剂中氨氯地平在健康人体内的药动学特征,为该药的临床应用提供依据。方法 24名健康受试者随机分成3组,每组8人,男女各半,分别单次口服复方胶囊剂1、2、3粒（氨氯地平剂量分别为5,10,15 mg）,中剂量组连续14 d每日1次口服复方胶囊剂2粒（氨氯地平剂量为10 mg）。采用超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法（UPLC-ESI-MS/MS）测定健康志愿者单次和多次口服复方胶囊剂后氨氯地平的血药浓度,采用DAS2.0药动学程序（中国药理学会数学药理专业委员会出版,上海,中国）非房室数学模型分析方法计算主要药动学参数。结果健康志愿者单次口服复方胶囊剂1、2、3粒后氨氯地平（5,10,15 mg）的主要药动学参数t1/2分别为（33.5±6.2）、（36.1±7.6）和（39.8±12.5）h,tmax分别为（6.0±1.1）、（7.0±3.4）和（5.6±3.0）h,ρmax分别为（4.37±1.37）、（7.23±1.81）和（14.71±3.14）ng·mL^-1,AUC0→144分别为（167.7±35.9）、（283.8±47.6）和（574.9±159.0）ng·h·mL^-1,AUC0→∞分别为（176.8±40.2）、（304.1±54.8）和（628.2±197.5）ng·h·mL^-1,V/F分别为（1 389.6±231.5）、（1 724.4±269.2）和（1414.2±342.6）L,MRT0-144分别为（47.8±4.0）、（51.1±9.9）和（52.9±13.9）h,CL/F分别为（29.5±6.5）、（34.0±7.2）和（25.9±7.6）L·h^-1。氨氯地平在5～15 mg内,其ρmax、AUC0-144、AUC0-∞与剂量相关,但其与剂量不成正比关系;统计分析结果表明口服3种剂量氨氯地平的达峰时间无显著性差异（P〉0.05）,低、中、高剂量氨氯地平的消除半衰期、V/F、MRT0-144、CL/F相近（P〉0.05）,t1/2与MRT0-144有逐渐增加的趋势,其中高剂量组t1/2较低、中剂量组分别增加了约6和3 h。受试者连续给药14 d后氨氯地平血药浓度达稳态,达到稳态后的ρmax^ss为（24.03±5.56）ng·mL^-1;ρmin^ss为（15.64±3.93）ng·mL^-1;AUC0～24^ss为（463.7±121.1）ng·h·mL^-1,DF为（0.4±0.1）。连续给药氨氯地平的ρmax、AUC0→24^ss和单次口服10 mg氨氯地平ρmax、AUC0-∞值相比,ρmax、AUC值前者显著大于后者,有统计学差异（P〈0.05）,提示连续多次给药后氨氯地平在体内有明显蓄积。结论所建立的UPLC-ESI-MS/MS分析方法灵敏、准确、快速,适合于氨氯地平临床药动学研究。在5～15 mg内,复方胶囊剂中氨氯地平在健康人体内呈现非线性动力学特征,主要药动学参数没有性别差异,多次连续给药后氨氯地平在体内有明显蓄积。健康受试者能安全耐受。