肿瘤相关间充质干细胞在肿瘤微环境中的作用及机制

肿瘤相关间充质干细胞是肿瘤组织中特有的间充质干细胞亚群,其基因表达和调控功能都与正常组织内的间充质干细胞有较大差异。多项研究结果表明,肿瘤基质细胞对肿瘤细胞的支持作用是恶性肿瘤进展的重要原因。肿瘤相关间充质干细胞作为肿瘤组织中的核心基质祖细胞,对于支持肿瘤细胞及调控肿瘤微环境具有重要作用。本文对肿瘤相关间充质干细胞在肿瘤微环境中的作用及机制研究进展进行综述。

肿瘤相关间充质干细胞的研究进展

间充质干细胞普遍存在于组织间质中,对组织损伤修复、机体免疫调控等均发挥重要作用。近年研究发现,肿瘤组织中普遍存在间充质干细胞,称为肿瘤相关间充质干细胞,且与正常组织内的间充质干细胞在调控功能、基因表型等方面有所区别。可以说,肿瘤相关间充质干细胞是独立于正常间充质干细胞的特殊亚型。本文对肿瘤相关间充质干细胞的来源、转化、功能及其临床价值进行综述。

消化内镜检查在消化道早癌及癌前病变诊治中的临床价值

目的:评估消化内镜检查在消化道早癌和癌前病变诊治中的临床价值。方法:选取2017年12月~2018年12月本院收治的消化道早癌及癌前病变患者64例作为样本,随机分组,对照组行常规消化内镜检查+外科常规术式诊治疾病,观察组行图像增强内镜技术+消化内镜黏膜下剥离术或内镜下黏膜切除术诊治,对比诊治效果。结果:观察组毛细血管、病变形态、胃小凹分型影像质量分别(3.41±0.15)分、(3.68±0.11)分及(3.77±0.20)分、手术时间(44.15±2.48)min、住院时间(5.41±0.74)d、并发症发生率3.13%。对照组毛细血管、病变形态、胃小凹分型影像质量分别(2.14±0.10)分、(2.03±0.26)分及(2.15±0.14)分、手术时间(64.17±5.69)min、住院时间(7.48±1.00)d、并发症发生率18.75%。两组数据对比,差异显著(P<0.05)。结论:行图像增强内镜技术+消化内镜黏膜下剥离术、黏膜切除术诊治消化道早癌和癌前病变,可有效提高病变检出率,提高诊疗效率,改善预后。

消化内镜治疗胃十二指肠出血的方法及其临床治疗效果

目的:探讨胃十二指肠非静脉曲张出血患者的消化内镜治疗方法及治疗效果。方法:将84例胃十二指肠非静脉曲张出血患者分为观察组(药物注射联合氩离子凝固术)和对照组(药物注射止血)各42例,观察两组患者的临床治疗效果。结果:与对照组相比,观察组患者的治疗有效率相对更高(P<0.05),而再出血率、并发症发生率以及出血量相对更低(P<0.05),止血时间、住院时间相对更短(P<0.05)。结论:在胃十二指肠非静脉曲张出血患者的消化内镜治疗期间,联合应用氩离子凝固术与药物注射治疗方法,能够获得良好的临床治疗效果。

血管紧张素Ⅱ通过AT1／Raf／ERK1／2信号通路影响HepG2细胞的增殖能力

目的研究血管紧张素II（AngII）对人肝癌细胞系HepG2细胞增殖能力的影响及其机制。方法通过CCK-8法检测不同浓度AngII（10--10μmol／L）处理肝癌细胞系HepG2后对细胞增殖的影响。采用Westernblot法检测AngII处理后HepG2细胞内血管紧张素1型受体（AT1）蛋白表达和细胞外信号调节激酶（ERK）1／2蛋白活化水平。再分别用坎地沙坦（AT1受体拮抗剂）、索拉菲尼（Raf激酶抑制剂）和PD98059（ERK1／2抑制剂）预处理细胞1．5h后加入AngII（10μmol／L），CCK-8法检测其能否逆转AngII的促增殖作用，并用Westernblot检测其ERK磷酸化水平。用Rt—PCR法检测AngII处理前后Bcl-2和c-myc基因表达水平的变化。据资料不同分别采用t检验、单因素方差分析或SNK法进行统计学分析。结果不同浓度AngII处理HepG2细胞24h和48h后均可促进细胞增殖，AngII浓度为10^-5mol／L时24h后细胞活力最强，吸光度值为0．9908±0．0978；AriaII浓度为10^-6mol／L时48h后细胞活力最强，吸光度值为1．3027±0．0309。且AngII对细胞的促增殖作用可被坎地沙坦、索拉菲尼和ERK1／2抑制剂单独阻断。用10μmol／L的AngII处理细胞后通过Westernblot检测发现AngII可显著促进AT1受体的表达和ERK1／2蛋白的磷酸化，证明AngII可激活AT1／Raf／ERK1／2信号通路。此外，通过Rt—PCR检测发现当AngII浓度为10^-8-10^-6mol／L时可显著提高下游Bcl-2和c-myc基因的表达。结论AngII可通过激活AT1／Raf／ERK1／2信号通路促进HepG2细胞增殖，并可提高下游Bd-2和c-myc基因的表达。