公牛MBL2基因多态性与精液品质及后裔生产性能的相关性研究

旨在探索甘露糖结合凝集素2(Mannose-binding lectin 2,MBL2)基因与中国荷斯坦公牛精液品质及后裔生产性能的相关性,寻找可作为公牛精液品质及后裔生产性能的分子标记。利用PCR-SSCP和基因测序技术对218头成年中国荷斯坦公牛MBL2基因遗传多态性进行检测,并分析其多态位点与精液品质及后裔生产性能的相关性。结果表明,在牛MBL2基因外显子1和外显子2上存在5个突变位点,即g.101G/A、g.135C/A、g.136G/A、g.147T/C和g.32C/T,g.32C/T为新发现的多态位点(GenBank accession number:KC 832932),g.101G/A和g.135C/A突变导致了31Arg→31Gln和42Pro→42Gln突变。g.101G/A位点与精子密度呈显著相关(P<0.05);g.135C/A突变与鲜精活力及精子密度极显著相关(P<0.01);g.136G/A、g.147T/C突变与与鲜精活力、精子密度、产量育种值、脂肪育种值、蛋白育种值相关性极显著(P<0.01),与体细胞育种值显著相关(P<0.05);g.32C/T位点与体细胞育种值相关性极显著(P<0.05)。外显子1发现5种单倍型组合,MN型个体精子密度、鲜精活力、产量育种值、脂肪育种值及蛋白育种值最高,有利于提高精液品质及牛群产奶性能。结果提示,MBL2基因多态性与中国荷斯坦公牛的精液品质及后裔生产性能存在相关性。

荷斯坦牛HSP70-1和HSP32基因SNP位点与生产性能及乳房炎抗性的相关性研究

利用测序、巢式PCR(Nest-PCR)和限制性片段多态性PCR(restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法,检测375头中国荷斯坦牛热休克蛋白70-1(heat shock protein 70-1,HSP70-1)和热休克蛋白32(HSP32)基因的编码区单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点,并分析其基因多态与生产性能及乳房炎抗性的相关性。结果表明:HSP70-1基因的3 099 bp和HSP32基因的6 356 bp位点都发生了G→A突变,这2个位点均是沉默突变,未引起氨基酸序列的改变;经χ2适合性检验,试验牛群在2个位点均未达到Hardy-Weinberg平衡状态;群体基因座不同基因型与体细胞评分、乳脂率、乳蛋白、成年当量相关性分析的结果表明,HSP70-1和HSP32的SNP位点与乳脂率、乳蛋白、成年当量相关性不显著,HSP32 SNP位点基因型与体细胞评分相关性显著(P=0.041),HSP70-1 SNP位点基因型与体细胞评分相关性不显著(P=0.053)。两基因型组合分析发现,HSP70-1的GG型和HSP32的AA型为最佳组合,其体细胞评分显著或极显著低于其他组合,可将该组合作为抗乳腺炎性状的分子遗传标记。