N-酰基氨基酸型表面活性剂与离子液体表面活性剂复配体系流变性研究

通过表面张力和流变性的测定研究了离子液体表面活性剂1-十四烷基-3-甲基咪唑溴盐([C_(14)Mim][Br])与月桂酰基肌氨酸钠(SLS)、月桂酰基谷氨酸钠(SLGLU)和月桂酰基甘氨酸钠(SLG) 3种N-酰基氨基酸型表面活性剂之间的相互作用和不同复配比例时混合体系的流变特征。除SLG外,SLS和SLGLU与不同摩尔分数(x)的[C_(14)Mim][Br]具有良好的复配稳定性。SLS、SLGLU分别与[C_(14)Mim][Br]复配后降低水溶液表面张力能力具有协同增效作用,SLGLU与[C_(14)Mim][Br]的协同增效作用大于SLS与[C_(14)Mim][Br],其最佳复配x分别为0.7和0.5。SLS与[C_(14)Mim][Br]和SLGLU与[C_(14)Mim][Br]两种混合体系在大部分复配比例时都没有触变环,只有x=0.4~0.5的SLS+[C_(14)Mim][Br]混合溶液和x=0.7的SLGLU+[C_(14)Mim][Br]混合溶液呈现了触变环。两种复配体系都具有剪切变稀的特点,这可能与复配体系中形成了囊泡有关。除了x=0.5的SLS+[C_(14)Mim][Br]混合溶液外,这两种复配体系的黏度基本不随剪切时间而改变,具有良好的耐剪切性。

N-酰基氨基酸型表面活性剂与牛血清蛋白相互作用研究

通过荧光光谱和紫外吸收光谱研究了牛血清蛋白(BSA)与N-月桂酰基肌氨酸钠(SLS)、N-月桂酰基谷氨酸钠(SLGLU)和N-月桂酰基甘氨酸钠(SLG) 3种N-酰基氨基酸型表面活性剂之间的相互作用。随着3种表面活性剂浓度增加,BSA中色氨酸残基的内源荧光光谱波长都发生了蓝移,色氨酸残基所处微环境极性减弱。荧光探针法测得3种表面活性剂在蛋白质表面上形成聚集体所需的临界浓度(cac)分别为:cacSLS=0.4 mmol/L,cacSLG=0.1 mmol/L,cacSLGLU=0.09 mmol/L。BSA与3种表面活性剂相互作用的结合等温线基本上都可以划分为特异性结合、非协同结合、协同结合和饱和4个特征区域。随着表面活性剂浓度增大,BSA中色氨酸残基的紫外特征吸收波长红移,氨基酸残基所处微环境极性减弱,而酪氨酸和苯丙氨酸残基的紫外特征吸收波长蓝移,氨基酸残基所处微环境极性增强。利用苯基丁氮酮、布洛芬、氯化血红素探针分析,确定了3种表面活性剂与BSA相互作用时的结合位点为BSA结构域ⅡA的Trp-213附近位置,并对不同表面活性剂浓度时AAS与BSA相互作用方式进行了分析。

哌啶类离子液体表面活性剂为模板制备介孔二氧化硅

以哌啶类离子液体表面活性剂N-十六烷基-N-甲基哌啶溴盐([C_(16)MPip]Br)为模板,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,在碱性环境下,通过水热合成法制备出形貌可控的介孔二氧化硅。研究了[C_(16)MPip]Br/TEOS和NH_(4)OH/TEOS物质的量之比、水合温度、煅烧温度等反应条件对介孔二氧化硅结构的影响。采用小角X射线衍射(XRD)、傅里叶红外(FTIR)、N_(2)吸附-脱附和透射电子显微镜(TEM)对所制备的介孔二氧化硅样品进行了结构表征。结果表明,介孔二氧化硅的结构受反应条件的影响,在[C_(16)MPip]Br/TEOS和NH_(4)OH/TEOS物质的量之比分别为0.32和13,水合温度为25℃,煅烧温度为550℃时,[C_(16)MPip]Br作为模板可以制备出规则有序的介孔二氧化硅MCM-41,其比表面积约为1000 m^(2)/g,孔径约为2.5 nm。

以离子液体表面活性剂为模板剂制备介孔MCM-41及其吸附性能研究

以设计合成的离子液体表面活性剂1-十六烷基-3-丙基咪唑溴盐为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,通过水热合成法制备出了介孔MCM-41,结构表征表明其为孔道均一的六方有序结构,孔径3.28nm、比表面积967.08m^(2)/g。研究了制备的MCM-41对有机染料亚甲基蓝的吸附性能,对此吸附过程进行了热力学和动力学分析。结果表明:当pH=9、吸附温度为35℃时吸附60min即达到吸附平衡,吸附量可达305.03mg/g。此吸附过程符合二级吸附动力学,属Freundlich等温吸附,吸附过程为吸热过程。

磁性表面活性剂的研究进展

磁性表面活性剂是一类同时具有表面活性和对磁响应双重功能的表面活性剂,允许表面活性剂的性质可以简单的由磁场的"开"和"关"来控制。本文综述了磁性表面活性剂的结构、合成、性能和应用研究进展。具有磁响应的反离子与表面活性基团可通过正负离子静电吸引或金属离子与表面活性基团形成络合物相结合,磁性表面活性剂比非磁性母体表面活性剂具有优异的表面性能,如低的表面张力和小的临界胶束浓度(cmc)。外加磁场能够进一步降低磁性表面活性剂水溶液的表面张力。磁性表面活性剂的磁矩主要由金属离子所决定,烷基三甲基铵类磁性表面活性剂的磁矩大于烷基咪唑类磁性表面活性剂的磁矩。磁性表面活性剂在药物输送、微乳液、纳米材料、杀菌等方面表现出了独特的性能,预示这类表面活性剂具有良好的发展前景。