基于miR23b调控的GABA能神经元功能研究电针镇痛的机理

目的观察电针(electroacupuncture,EA)GB30(环跳)、GB34(阳陵泉)对慢性压迫损伤(chronic compression injury,CCI)模型大鼠GABA能神经元功能的影响,分析电针镇痛与miR23b调控的GABA能神经元功能的关系。方法将52只SPF级SD雄性大鼠,随机均分为正常组、CCI组、CCI+EA组、CCI+miR23b组,每组13只。CCI组、CCI+EA组、CCI+miR23b组进行左侧坐骨神经结扎手术造成CCI模型,正常组除不结扎坐骨神经,其余步骤一样。术后CCI+miR23b组进行两次腰部硬脊膜注射miR23b,术后第4天进行第1次注射miR23b,第8天注射第2次miR23b,每次注射12.5μL,术后第14天取组织。CCI+EA组进行左侧GB30、GB34电针,每天电针1次,每次30 min,连续电针10天。实验结束后取动物脊髓腰段膨大组织及血清,进行实时定量PCR法检测GABA(A)、GABA(B)、miR23b的表达,ELISA法检测GABA的含量、原位杂交检测miR23b指标及免疫组化检测GABAAR beta-1,GABA B R2的表达。结果采用ELISA法检测大鼠血清GABA的含量的实验结果表明,与CCI组比,CCI+miR23b组、CCI+EA组大鼠血清GABA含量明显上调,差异具有显著性意义(P<0.05)。实时定量PCR的实验结果表明,与正常组比,CCI组大鼠的GABAA、GABAB及miR23b表达明显下调(P<0.05);与CCI组比,CCI+miR23b组、CCI+EA组GABAA、GABAB及miR23b表达明显上调(P<0.05)。原位杂交及免疫组化检测结果表明,与CCI组比,CCI+miR23b组、CCI+EA组GABA A R beta-1、GABA B R2、miR23b免疫阳性细胞表达灰度值明显下调,即表达上升,差异具有显著性意义(P<0.05)。结论电针可以调节疼痛引起的GABA A R beta-1、GABA B R2及miR23b指标的改变。说明电针通过调控miR23b的表达,改善疼痛模型大鼠脊髓背角GABA能神经元功能,达到镇痛的效果。

基于UHPLC-QE-MS的CCI模型大鼠的血清代谢组学研究

采用超高效液相色谱-四级杆静电场轨道阱质谱(UHPLC-QE-MS)非靶向代谢组学方法,观察CCI模型大鼠血清内源性代谢物的变化,筛选出慢性坐骨神经痛大鼠血清差异性代谢物,分析慢性疼痛对差异性代谢物的影响。将12只SPF级SD雄性大鼠随机均分为正常组和坐骨神经慢性压迫损伤(CCI)组,每组6只。CCI组建立大鼠左侧坐骨神经慢性压迫损伤模型,正常组除不结扎坐骨神经,其余步骤一样。14天后腹主动脉采血,分离血清,对大鼠血清中的代谢物进行代谢组学检测。利用UHPLC-QE-MS技术并结合PCA(主成分分析)筛选差异代谢物,利用MetabolicAnalyst5.0进行差异代谢物的富集分析。富集分析结果表明,与正常对照组相比,CCI模型大鼠血清有机酸、有机杂环化合物、脂肪酰基、碳水化合物、核酸、有机氮化合物、碳氢化合物等9类代谢物具有统计学差异。结果表明:基于UHPLC-QE-MS的血清代谢组学方法能够有效区分正常组和CCI组,筛选出的差异代谢物有助于慢性疼痛的机制及药物靶点研究。

基于代谢组学研究高脂诱导MAFLD模型大鼠血清脂质特征

目的代谢相关性脂肪肝(MAFLD)以肝细胞脂肪沉积和血脂异常为特征。文章旨在基于代谢组学探讨高脂诱导的MAFLD模型大鼠血清脂质代谢物特点。方法12只SD雄性大鼠随机数字表法分为正常组和模型组,每组6只,分别予普通饲料和高脂饲料喂养4周。油红O染色观察两组大鼠肝脏脂质沉积情况,利用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱(UHPLC-QE-MS)非靶标代谢组学技术,筛选出潜在的差异代谢物并进行脂质富集分析。结果油红O染色结果显示模型组肝细胞内出现大量大小不等的红色脂滴堆积。代谢组学筛选出85个潜在差异代谢物,43个脂质差异代谢物,7种脂类物质,其中脂肪酸类、固醇脂类和甘油磷脂类差异有统计学意义(P<0.05)。结论MAFLD模型大鼠血清脂质代谢物存在显著变化。

健脾方治疗非酒精性脂肪性肝病的Meta分析

目的评价健脾方对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的临床疗效。方法检索CNKI、Wan Fang、VIP和Pub Med数据库(时间从建库至今),收集健脾方与西药对比治疗NAFLD的RCT研究,筛选出符合纳入标准的研究,利用Rev Man 5.3软件整理并提取数据。结果共有11项RCT纳入研究,包括试验组375例和对照组365例。Meta分析结果显示健脾方在改善NAFLD患者临床有效率、ALT、AST、TC、TG和B超方面均优于对照组(P<0.05)。仅有3项研究报告了不良反应。结论健脾方治疗NAFLD有一定的优势。但是由于纳入的研究较少,所以需要进一步验证健脾方治疗NAFLD的疗效及安全性。