金丝桃素的提取纯化工艺研究

用乙醇从贯叶连翘中提取金丝桃素并对其进行纯化,考察了金丝桃素的工艺流程。用乙醚作为除杂剂,用乙醇热浸贯叶连翘,后浓缩浸提液为浸膏;用热水溶解浸膏,乙酸乙酯萃取,浓缩萃取液为浸膏(粗提物)。然后再用乙醇溶解,利用树脂柱层析分离纯化金丝桃素,减压浓缩洗脫液,干燥,即得金丝桃素产品。经HPLC测定,结果表明:该产品中金丝桃素的含量高达1.2%;该工艺不但有效改善了金丝桃素产品易吸湿、易发粘的缺点,而且具有操作简单,经济易行的特点。

常用中药治疗马属动物肠痉挛

肠痉挛是由于肠平滑肌受到异常刺激发生痉挛性收缩，并以明显的间歇性腹痛为特征的一种常见腹痛病，中兽医称为冷痛或伤水起卧。目前中兽医多用橘皮散治疗该病，笔者多年来自拟中药方治疗马属动物肠痉挛共23例，取得了良好效果，现介绍如下，供大家验证。

断奶仔猪腹泻病因分析

为了解云南省断奶仔猪腹泻的致病性原因,通过对30个发生断奶仔猪腹泻猪场的210份粪便、60份饮用水,总计270份样品,进行病毒及致病性细菌分析。研究结果表明,致病性大肠杆菌严重污染饮用水,致病性大肠杆菌在饮用水中检出40株,阳性率为66.7%,粪便中检出100株,阳性率47.6%;致病性沙门氏菌在饮用水中检出10株,阳性率为16.7%,粪便中检出24株,阳性率为11.4%,均对亚胺培南敏感。在粪便中猪流行性腹泻病毒（porcine epidemic diarrhea virus,PEDV）、猪圆环病毒2型（porcine circovirous type 2,PCV2）、猪伪狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）、猪瘟病毒（classical swine fever virus,CSFV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）及猪轮状病毒（porcine rotavirus,PoRV）的PCR扩增阳性率为5.2%~13.0%,在饮用水中未检出。通过对云南省断奶仔猪腹泻进行病因分析,了解断奶仔猪腹泻的具体原因,本试验结果为从病因入手防制该病提供更合理、更切合实际情况的理论依据与试验参考。

天然中草药提取物抗猪繁殖与呼吸综合征病毒活性研究

为研究天然中草药对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的抗病毒活性,本研究以体外细胞培养体系为模型,在采用CCK-8法测定青黛(Indigo naturalis)、花椒(Zanthoxylum bungeanum)、卫矛(Euonymus ala-tus)和沉香(Aquilaria agallocha Roxb.)4种中草药提取物对细胞的半数毒性浓度(TC50)及最大无毒浓度(TC0)基础上,通过观察细胞病变效应(CPE),实时荧光定量RT-PCR方法检测病毒核蛋白基因(ORF7)mRNA表达量的变化,对天然中草药提取物抑制PRRSV增殖能力进行评价。实验结果分析显示:青黛、花椒、卫矛和沉香4种不同提取物的药物抗病毒选择指数(SI)分别为10.3,5.2,12.7,6。实时荧光检测病毒基因mRNA表达量变化结果表明:这4种天然中草药提取物在一定浓度范围内均能显著(P<0.05)抑制病毒NP蛋白基因(ORF7)的表达。本次研究结果证实,4种受试中草药提取物对PRRSV的增殖均具有显著(P<0.05)的抑制效果,以卫矛提取物的效果最佳。

一起断奶仔猪腹泻的中兽医诊疗及体会

仔猪从出生到断奶大都经历一定的应激，包括各种微生物、饲养环境、温度、断奶、日粮转变等。在上述条件（因素）不稳定的情况下，伴随着多种刺激，都可能造成仔猪在吮乳期间和断奶前后发生腹泻，导致饲料报酬率降低，增重减缓，甚者成为僵猪，机体抵抗力下降，继发病发生率升高，仔猪成活率下降。

一例犬脾虚腹泻的中兽医诊疗

犬腹泻多见于细小病毒病等多种传染病，而因饮食失调、畜体虚弱、环境等因素引起的脾虚腹泻病证较为少见，导致一些兽医工作者对脾虚腹泻病证的治疗重视不够，在治疗时往往收不到满意的效果，甚至还有盲目使用三七二止泻灵等类的药物，不但未能治疗该病，反而加重了病情。

let-7a在胃黏膜、慢性萎缩性胃炎、胃癌组织中的表达及其对人胃癌细胞凋亡的影响

目的研究let-7a在胃黏膜、慢性萎缩性胃炎、胃癌组织中的表达及let-7a在体外实验中对胃癌细胞凋亡的影响。方法原位杂交法检测组织芯片上11例正常胃黏膜、17例慢性萎缩性胃炎、52例胃癌组织中let-7a的表达,分析三者阳性率及表达强度差异性。并将let-7a用重组慢病毒转导入人胃癌SGC-7901细胞,采用流式细胞仪检测let-7a对胃癌细胞凋亡的影响。结果(1)let-7a在正常胃黏膜、慢性萎缩性胃炎、胃癌组织中的阳性表达率分别为90.9%、88.2%、82.7%,差异无统计学意义(P>0.05),而表达强度随着胃黏膜癌变的演进逐渐减弱,采用有序分组资料的线性趋势检验分析(P<0.05)。(2)流式细胞仪对凋亡分析显示,let-7a对SGC-7901的凋亡有明显的促进作用(P<0.01)。结论let-7a表达的减弱与胃黏膜癌变演进过程相关;let-7a能够促进SGC-7901细胞的凋亡,提示let-7a能有效抑制胃癌细胞。

地塞米松对兔肝脏组织形态结构的影响

对健康日本大耳白兔注射不同剂量的地塞米松,通过制作肝脏组织切片,观察肝脏组织变化,探讨不同剂量地塞米松长时间运用于机体对肝脏组织的影响。25只健康日本大耳白兔随机分成5组,每天分别皮下注射不同剂量的地塞米松,于第21天后,处死试验兔,制作肝脏组织切片并进行观察。结果显示,基础剂量组肝细胞结构清晰,无变形与坏死;2倍剂量组肝脏组织出现不同程度的肝细胞空泡样变性,红细胞大量沉积;4倍及最大剂量组肝脏组织发生了严重病理变化。

中兽医学教学改革刍议

为了提高中兽医学的教学效果,结合我校中兽医学现有的教学资源,通过培养学习兴趣、调整教学模式、加强教学管理、优化教学内容等环节,提高中兽医学教学质量;剖析中、西兽医学的内涵,加强中兽医学知识推广,促进中、西兽医学结合防治动物病证,彰显中兽医学在动物疾病防治中的优势。

云南地区部分种猪场种公猪疫病的调查与分析

生产中,种公猪多种疫病会通过水平或垂直传播给种母猪或仔猪,造成种猪群繁殖障碍和呼吸道疾病暴发。为了解云南地区规模种猪场公猪疫病的感染情况,于2014年对云南10个地区63个种猪场4个品种的101头公猪血液和78头公猪精液进行了相关血清学和抗原检测。血清学检测结果显示:公猪血液中含有猪支原体、猪布氏杆菌病、猪弓形体病、猪传染性胸膜肺炎的抗体,其比例分别为32.67%、6.93%、8.91%、28.71%;其中,单独感染某一疫病30头占29.7%,二重混合感染有21头20.8%,三重混合感染2头1.98%,未见四重混合感染。对公猪精液进行PRV、CSFV、PRRSV、PCV-2、PPV和JEV的PCR检测发现:PRRSV感染检出率为12.82%,CSFV+PRRSV2二重混合感染检出率3.85%,PRRSV+PCV-2+JEV三重混合感染检出率2.56%。通过血清学和病原学共检测的179头种公猪,75头单独或混合感染以上10种病原,感染率42.13%,阳性猪场52家,占82.53%。

抗猪繁殖与呼吸综合征高免血清的研制

为研制用于治疗和预防猪繁殖与呼吸综合征的高免血清,选取健康育肥猪作为免疫接种对象,用猪繁殖与呼吸综合征灭活苗和弱毒苗作基础免疫和强化免疫,通过优化免疫程序,制备出抗猪繁殖与呼吸综合征高免血清,并进行了临床治疗试验,结果总有效率为86.67%。表明采用这种方法制备猪繁殖与呼吸综合征高免血清是安全有效、切实可行的。

大学生创业平台的建设与思考

创业是当前大学生自己寻找的一条新出路,为找工作迷茫的毕业生点燃新希望,体现自我价值,解决社会就业矛盾的一个重要途径,推动这个时代经济增长。大学生创业平台的建设,是高校培养人才的沃土,为大学生创业成长成才提供良好的环境。本文分析当前大学生创业存在的问题,并结合当前开展的工作实际情况,思考大学生平台建设的对策建议做法。

新就业形势下,对大学生辅导员工作的深层认识

辅导员工作是大学生工作必不可少的一部分,本文从多方面系统的论证了如何高效、积极的做好辅导员工作,具有一定的实践指导意义。

2010年云南PRRSV分离株ORF5基因的遗传变异分析

为了了解云南猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行毒株的遗传变异情况及其与猪繁殖与呼吸综合征的分子流行病学关系,对2010年分离到的10个云南PRRSV流行毒株进行了ORF5基因序列的测定与分析。结果显示云南分离株与中国大陆首次分离株CH-1a,北美代表株VR-2332和欧洲型代表株LV之间的核苷酸同源性分别为93.2%～94.2%,87.4%～89.6%和62.5%～64.0%;氨基酸同源性为90.0～91.5%,87.1～88.6%和51.7～57.7%。遗传进化分析显示,云南10株分离株属于美洲型,并分为两个基因亚型。与传统毒株相比,云南分离株ORF5基因及其推导的氨基酸的变异主要以点突变为主,但关键氨基酸位点未见明显改变,表明目前云南省所流行的PRRSV仍以经典毒株为主。研究结果为云南猪繁殖与呼吸综合征的控制提供了依据。

一起黑山羊马铃薯中毒的中西结合治疗

马铃薯中毒主要是由马铃薯中所含的龙葵素等有毒物质引起,若马钤薯发芽、变质、腐烂,其中有毒物质龙葵素含量更高。龙葵素直接刺激胃肠黏膜,吸收后损害中枢神经系统、破坏红细胞,引发胃肠炎、神经麻痹、溶血等一系列病理反应,死亡率较高。笔者诊治了一起黑山羊偷食马铃薯中毒,除1只重症羊死亡外,其余全部治愈,疗效显著。现将诊疗情况报告如下。

羊口疮病毒内脏和口唇感染株B2L和F1L基因的比较分析

【目的】分析内脏和口唇感染羊传染性脓疱病病毒主要致病因子F1L和B2L基因和蛋白的差异,为进一步研究该病毒的致病机制提供参考。【方法】对内脏和口唇感染株F1L和B2L基因进行PCR扩增后克隆测序,运用生物信息学软件对其序列及编码蛋白的二级结构、磷酸化位点和跨膜结构域进行预测和分析。【结果】内脏株和口唇株的F1L基因长度均为1 564 bp,分别编码342和343个氨基酸;B2L基因长度均为1 370 bp,均编码378个氨基酸。内脏和口唇感染株B2L基因核苷酸序列同源性为97.80%,氨基酸序列同源性为98.15%;两者的F1L基因核苷酸序列同源性为95.49%,氨基酸序列同源性为87.20%。氨基酸组成显示:内脏和口唇感染株B2L蛋白缬氨酸含量最高;口唇株F1L蛋白亮氨酸含量最高,内脏株F1L蛋白精氨酸含量最高。【结论】羊口疮病毒内脏和口唇感染株的B2L基因保守性良好,而F1L基因差异明显,本结果可为进一步研究羊口疮病毒致病机制提供参考。