高分子多孔微球富集－HPLC法测定水体中的有机磷

本文提出应用国产高分子多孔微球－ＧＤＸ系列富集－反相高效液相色谱法测定废水中久效磷、乐果、甲基对硫磷三种有机磷农药分析方法。三种不同型号色谱固定相（ＧＤＸ－１０２，ＧＤＸ－３０１和ＧＤＸ－５０１）对水体中ｎｇ／ｍＬ级久效磷、乐果和甲基对硫磷的富集效率分别达到８５％、８２％和９３％以上。采用μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８作固定相，以６０％甲醇水溶液作流动相，对三种有机磷农药的分离度可达到１．２以上。本法用于分析水体中有机磷农药，结果令人满意。

碘离子选择性电极间接电位法测定鱼油的碘值

用碘离子选择性电极间接电位法测定了鱼油及其它油脂的碘值。确立了电位法的最佳测定条件。在10^(-5)～10^(-1)mol/L范围内,碘离子浓度与电位间有良好的线性关系。与测定油脂碘值的国家标准方法进行了比较,误差小于6％。该法具有并便、快速的优点。

玉米蛋白粉提取玉米黄的研究

以玉米蛋白粉为原料，９５％乙醇作溶剂，按固液比５０∶１００（ｇ·ｍＬ－１）回流提取１ｈ，经抽滤和真空减压浓缩得一种橙红色油状物，精制后为橙黄色粉末，即为以氧代环十四二酮为生色物质的天然黄色食用色素玉米黄，本法工艺简单原料易得，产品安全可靠，着色性好。

用柱层析法分离分析辣椒色素中的黄色素

采用柱层析法分离分析红辣椒色素中的辣红素和辣黄素。以硅胶为固定相，丙酮、９５％乙醇分别作为辣红素和辣黄素的洗脱剂，每次分离的色素量为硅胶质量的１２５～１５０，分离后的液体经减压蒸馏得到浓缩产物。

高效液相色谱法分离分析工业乳油中辛硫磷含量的研究

研究了反相高效液相色谱技术分离工业乳油中辛硫磷的条件。提出了用C18作固定相,用乙醇-1％(52:48)作流动相,在280nm下分离检测辛硫磷的测定方法,建立了一个适宜于工厂质量控制的分析方法。辛硫磷的检测限为50ng,并且考察了流动相组成、流速、进样体积等对分离辛硫磷乳油色谱分辩卑峰形的影响。本法用于产品分析的结果令人满意。

高效液相色谱法分离制备辛硫磷标准品

本文提出采用反相液配色谱技术,以C_(18)作固定相,用乙醇:水(52:48)作流动相,由辛硫磷乳油提纯制备辛硫磷农药标准品的方法。所得标准晶纯度达99％以上。同时考察了流动相组成、流速、进样体积、进样量等因素对分离度、峰形及产品纯度的影响。找出了纯化辛硫磷样品的最佳条件。

短链有机酸的离子色谱法分析及海洋中短链有机酸在固体颗粒上的吸附交换等温线的确定

通过离子色谱的分离柱、淋洗液、流速及进样量的选择，找到一种对有机酸实用、快速的测定方法。并对海水状态下的有机酸进行了分析，得到一种新型有机酸固体颗粒交换吸附等温线。

高效液相色谱法分离分析工业原油中久效磷的研究

采用反相HPLC技术对工业原油中久效磷的分离和定量方法做了探讨,采用非极性C_(18)作固定相,极性溶剂甲醇-水(28:72)作为流动相,建立了一个适宜于工厂质量控制的分析方法,久效磷的检测限为55ng,并且考察了流动相组成,流速,进样体积等对分离久效磷原油色谱分辨率、峰形的影响。本法用于产品分析,结果令人满意。

高效液相色谱法制备久效磷农药标准品的研究

首次报道采用反相 HPLC 技术,以 C_(18)作固定相,用甲醇-水(28:72)作为流动相,分离工业原油制备久效磷农药标准品,所得标准品纯度在99.9%以上。并考察了流动相组成、流速、进样体积、进样量等对分离久效磷原油色谱分辨率、峰形及所收集产品纯度的影响,找出了纯化久效磷样品的最佳条件。

GDX-201树脂富集-气相色谱法测定活水中久效磷残留量

本文提出应用国产高分子多孔微球GDX-201富集-气相色谱法测定废水中久效磷残留量的分析方法。水样经GDX-201柱吸附富集、氯仿洗脱、浓缩,然后用气相色谱法(OV-17固定液、FPD)测定。实验结果表明:GDX-201树脂对水样中痕量(ppb数量级)久效磷的平均回收率达94.5%,变动系数小于4%。并与溶剂萃取富集法作了对比。

高效液相色谱法分离制备鱼油中的EPA和DHA

采用反相高效液相色谱技术，以μ－ＢｏｎｄａｐａｋＣ１８作固定相，ＣＨ３ＯＨ／ＴＨＦ／Ｈ２Ｏ作流动相，对鱼油中的二十碳五烯酸（ＥＰＡ）和二十二碳六烯酸（ＤＨＡ）进行了分离纯化，制备溶液经减压蒸馏，乙酸乙酯萃取后所得ＥＰＡ和ＤＨＡ质量分数可分别达到９８％和８６％以上。

化学发光免疫分析现状

化学发光免疫分析是近年来获得迅速发展的一类重要免疫分析技术,本工作对这一技术的原理、现状和发展趋势作了评述。

高效液相色谱法同时测定废水中的久效磷、甲基对硫磷及辛硫磷农药残留的研究

采用国产高分子多孔微球－ＧＤＸ系列吸附富集，用反相ＨＰＬＣ技术对水体中久效磷、甲基对硫磷和辛硫磷农药残留进行了同时测定。三种不同型号色谱固定相：ＧＤＸ－１０２、ＧＤＸ－３０１及ＧＤＸ－５０１对水体中ｐｐｂ级久效磷、甲基对硫磷和辛硫磷的富集效率分别达到８５％、９３％和９１％以上。采用μ－ＢｏｎｄｄａｐａｋＣ１８作固定相、极性溶剂甲醇－水（７０：３０）作为流动相，流速在０．４～０．８ｍＬ／ｍｉｎ范围内对题示三种有机磷的分离度达到１．２以上。用于水体中有机磷残留进行分析，结果令人满意。

40％灭铃特乳油分析方法的研究

灭铃特乳油中各有效成分的全分析方法，用气相色谱及液相色谱技术对灭铃特乳油中的高效氯氰菊酯、辛硫磷和甲基对硫磷进行了测定，再用气相色谱法测定氯氰菊酯的总酯含量；然后，用正相液相色谱法分离异构体，求出高效体含量；甲基对硫磷和辛硫磷的测定采用反相高效液相色谱法同时进行测定，结果令人满意。

30％灭铃光乳油分析方法的研究

首次报道了灭铃光乳油中各有效成分的全分析方法。采用了气相色谱法及液相色谱技术对灭铃光乳油中的高效氯氰菊酯，辛硫磷和马拉硫磷进行了测定。采用气相色谱法测定氯氰菊酯的总酯含量，然后用正相液相色谱法分离异构体，求出高效体含量；采用反相高效液相色谱法测定辛硫磷的含量；采用气相色谱法测定马拉硫磷的含量。本法用于实际样品分析，结果令人满意，并与理论进行对照，结果吻合，建立了一个适宜于工厂质量控制的全分析方法。

高效液相色谱法制备甲基对硫磷农药标准品的研究

ＨＰＬＣ技术由于具有快速、灵敏、准确、分辨率高、重复性好等优点，已广泛地应用于在药分析及残留分析。但采用ＨＰＬＣ技术制各在药标准品还未见报道，首次采用反相ＨＰＬＣ技术，以Ｃ１８作固定相，用甲醇—水（７６：２４）作流动相，分离工业原油制各甲基对硫磷农药标准品，所得标准品纯度在９９％以上。并考察了流动相组成、流速、进样体积、进样量等分离甲基对硫磷原油色谱分辨率、峰形及所收集产品纯度的影响，找出了纯化甲基对硫磷样品的最佳条件。