姜黄素联合阿糖胞苷对人急性髓系白血病细胞KG1a增殖、自噬及凋亡的影响

目的探讨姜黄素(CUR)联合阿糖胞苷(Ara-C)对人急性髓系白血病KG1a细胞株增殖、凋亡的影响,及与自噬间的联系。方法 MTT法筛选CUR及Ara-C的最佳联合浓度并检测联合效应,分析CUR和Ara-C对KG1a细胞的增殖、自噬、凋亡和细胞周期的影响,评估CUR和Ara-C的联合用药效果。结果 CUR和Ara-C均对KG1a细胞的增殖有明显抑制作用(P<0.05),且呈一定的剂量、时间依赖性。经40μmol·L^(-1)CUR和0.5μmol·L^(-1)Ara-C联合处理的细胞抑制率明显高于各自剂量的单用组,经3-MA预处理的细胞存活率明显降低(P<0.05)。吖啶橙染色观察到细胞内出现自噬泡,联合用药的表达率高于单用组,且能被3-MA抑制。联合组细胞的凋亡率高于单用组,经3-MA预处理组细胞凋亡率均高于各自单用组(P<0.05)。细胞在G_0/G_1期比例明显多于S期。caspase-3、LC3、Beclin-1基因的表达上调,Bcl-2基因则下调(P<0.05)。联合组caspase-3和Beclin-1的蛋白量明显高于单用组(P<0.05),LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ的比值升高。3-MA预处理组的Beclin-1表达降低,caspase-3的表达则升高(P<0.05)。结论姜黄素能诱导KG1a细胞自噬与凋亡,并能提高白血病细胞对阿糖胞苷的敏感性,自噬抑制剂3-MA不仅能抑制该自噬,而且能促进其凋亡。

阿糖胞苷对姜黄素诱导的人急性髓系白血病细胞自噬的影响

目的:观察化疗药物阿糖胞苷作用下姜黄素是否诱导人急性髓系白血病KG1a细胞产生自噬及可能的机制。方法:体外培养KG1a细胞,透射电镜观察不用药物处理后细胞超微结构的变化;用吖啶橙染色检测细胞内酸性自噬泡的变化;MTT法检测细胞活力变化;流式细胞术检测细胞周期的变化;RT-qPCR和Western blot检测自噬相关因子beclin-1和LC3 mRNA及蛋白的表达。结果:姜黄素对KG1a细胞的活力有明显抑制作用(P<0.05),且呈剂量依赖关系,姜黄素联合阿糖胞苷组细胞活力抑制率明显高于单药组,且两组均高于对照组(P<0.01)。电镜结果显示姜黄素能诱导细胞自噬小体的产生,阿糖胞苷能使姜黄素诱导的自噬小体增加。吖啶橙染色发现联合用药组能提高姜黄素诱导的细胞自噬,细胞内酸性自噬泡及含有自噬泡的细胞数均增加。细胞周期结果显示细胞主要被阻滞在G0/G1期。RT-qPCR结果显示联合用药组beclin-1和LC3的mRNA表达水平均比单药组及对照组明显升高(P<0.01);Western blot结果显示联合用药组比单药组beclin-1的蛋白表达明显上调(P<0.05),LC3-II/LC3-I的比值升高。结论:姜黄素能抑制KG1a细胞活力并诱导细胞发生自噬,阿糖胞苷能促进姜黄素诱导的细胞自噬,作用优于姜黄素单用组,可能与两药联合上调beclin-1和LC3-Ⅱ的表达有关。

奶牛妊娠相关糖蛋白2的表达及结构功能预测分析

为了获得高效表达纯化并且抗原性较好的牛妊娠相关糖蛋白2(bovine pregnancy-associated glycoprotein 2,BoPAG2),对该蛋白的结构与功能进行生物信息学预测分析。通过PCR扩增荷斯坦奶牛BoPAG2基因,并将该基因连接至表达载体pET-28a,转化至大肠杆菌(BL21)中诱导表达并纯化,通过SDS-PAGE和Western blotting验证与检测该蛋白的大小和免疫学特性,通过生物信息学对BoPAG2蛋白的糖基化修饰、B细胞抗原表位、亲水性、信号肽,蛋白二级结构和3D模型、保守结构域以及蛋白互作进行预测分析。结果表明,本研究成功克隆出BoPAG2基因,通过诱导表达并纯化相应蛋白,通过SDS-PAGE和Western blotting验证BoPAG2蛋白的大小与预期结果相符,通过生物信息学预测分析结果显示,BoPAG2蛋白有5个位点发生糖基化修饰,分别为Asp51、Asp71、Asp114、Asp252和Asp343,该蛋白含有15个B细胞抗原表位,在N端含有15个氨基酸组成的信号肽序列,二级结构主要以无规则卷曲和延伸链为主,并且成功建立了BoPAG2蛋白的3D模型,该蛋白含有4个超家族结构域,蛋白互作分析结果显示,与BoPAG2互作的蛋白有7个,该蛋白可能参与了消化和吸收,以及母体在妊娠期的调节功能等过程。综上所述,本试验成功表达并纯化获得了BoPAG2蛋白。通过对BoPAG2蛋白的结构及功能进行生物信息学预测分析,为BoPAG2蛋白抗体的制备以及功能的研究提供了理论基础。

骨髓基质细胞HS-5分泌物白细胞介素-6对人急性髓细胞性白血病细胞系HL-60抗凋亡的作用

目的探讨骨髓基质细胞HS-5分泌物白细胞介素-6(IL-6)对人急性髓细胞性白血病(AML)细胞系HL-60增殖与凋亡的影响。方法体外培养HL-60细胞与HS-5细胞,构建共培养体系,应用扫描电子显微镜、ELISA法、细胞计数试剂盒8(CCK-8)法、Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术、Real-time PCR和Western blotting技术分别检测HL-60细胞增殖和凋亡的变化;将不同组的HL-60细胞分别接种于BALB/c裸鼠,观察并记录成瘤情况。结果骨髓基质细胞HS-5分泌的IL-6能够促进HL-60细胞增殖、抑制其凋亡,并下调HL-60细胞中的促凋亡基因Bax的表达,上调抗凋亡基因Bcl-2的表达。共培养组HL-60细胞在BALB/c裸鼠中成瘤能力最强,HL-60细胞单独培养组成瘤能力最弱。结论骨髓基质细胞HS-5促进HL-60细胞增殖、抑制其凋亡的部分作用机制是通过分泌IL-6实现的。

姜黄素增加白血病细胞KG1a对阿糖胞苷敏感性的研究

目的探讨姜黄素促进阿糖胞苷对人急性髓系白血病KG1a细胞株增殖抑制和凋亡的分子机制。方法将细胞分为9组:空白对照组、4个不同浓度(20,40,60,80μmol·L^(-1))姜黄素组(分别命名为姜黄素-1,-2,-3,-4组)和4个不同浓度(20,100,500,2500 nmol·L^(-1))阿糖胞苷组(分别命名为阿糖胞苷-1,-2,-3,-4组),测定各组细胞的增殖抑制率,筛选最佳浓度,以半数致死率的姜黄素浓度(40μmol·L^(-1),姜黄素-2组)联合上述4个不同浓度阿糖胞苷组(命名为联合-1,-2,-3,-4组),处理24和48 h,测定各组细胞凋亡率,筛选出最佳浓度的联合组(阿糖胞苷-3组+姜黄素-2组),测定凋亡相关蛋白半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase3)、Cleved caspase-3、B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)和细胞色素C(CytC)释放的表达水平(灰度值)。结果处理24 h,空白对照组、阿糖胞苷-3组、姜黄素-2组和最佳联合组的细胞增殖抑制率分别为(1.22±0.29)%,(33.80±1.00)%,(21.17±2.27)%和(45.26±1.13)%;这4组的凋亡率分别为(0.18±0.23)%,(4.96±1.42)%,(8.10±1.32)%和(13.45±1.03)%;这4组的Bcl-2蛋白表达水平分别为2.01±0.56,0.71±0.24,0.63±0.31和0.22±0.19;这4组的Cleved caspase-3/Caspase-3的比值分别为0.86±0.22,1.14±0.34,1.23±0.29和1.52±0.47;这4组的线粒体CytC与内参蛋白的比值分别为1.30±0.21,1.53±0.37,1.92±0.24和2.17±0.29。阿糖胞苷组和姜黄素组的上述指标与空白对照组比较,或联合组的上述指标与阿糖胞苷组和姜黄素组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。48 h结果同上。结论姜黄素可以增加白血病细胞对阿糖胞苷的敏感性,可通过调节Caspase3的活化、调节Bcl-2蛋白及CytC的表达诱导白血病细胞KG1a产生凋亡。

抑制自噬增强柔红霉素与姜黄素合用引起人U937白血病细胞凋亡的机制

目的:探索自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-methyladenine,3-MA)对姜黄素(curcumin,CUR)联合传统化疗药物柔红霉素(daunorubicin,DNR)诱导人急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)细胞U937自噬与凋亡的影响。方法:应用CCK-8法检测不同实验组U937细胞增殖情况;流式细胞仪检测各组U937细胞的凋亡率;吖啶橙染色(acridine orange,AO)和透射电镜观察各组U937细胞自噬发生的情况;qRT-PCR和Western Blot检测U937细胞中自噬相关基因和蛋白Beclin 1,LC3-Ⅱ与凋亡相关基因和蛋白Bax,Bcl-2的表达情况。结果:CUR和DNR能明显抑制U937细胞增殖,且联合组作用大于单独用药组,呈时间、剂量依赖性,经3-MA预处理U937细胞后,再以CUR和DNR单独或者两两联合处理24 h,结果显示与未预处理组相比,U937细胞活力明显下降、凋亡率明显增加。3-MA预处理后用药组自噬相关基因Beclin 1,LC3-Ⅱ表达降低,凋亡相关基因Bax的表达量明显增高,抗凋亡基因Bcl-2表达明显降低。结论:抑制自噬能够增强DNR与CUR合用引起的人U937细胞凋亡。