120例缺血性脑血管病临床分析与治疗探讨

目的观察降纤酶治疗急性缺血性脑血管病(ICVD)的疗效及安全性。方法缺血性脑血管病120例为对象,分别每日1次降纤酶10 U,加入5%葡萄糖液或0.9%氯化钠注射液150 ml中静滴,10 d为一疗程。结果治愈38例,好转26例,总有效率91.43%。结论应用降纤酶治疗缺血性脑血管病,起效快,疗程短,有效率高,无一例副反应发生。显示降纤酶是一种安全、有效治疗缺血性脑血管病的药物。

超大剂量东菱克栓酶对超早期脑梗塞溶栓治疗的影响

应用东菱克栓酶对34例急性脑梗塞患者采用1:1配对法观察溶栓治疗,按常规方法小剂量组用药20单位,大剂量组用药40单位。结果1-30天内后者比前者疗效提高39.6%,特别在1-7天内提高61.4%,则8-30天内两组疗效相同。两组发病治疗时间6和12h 内的疗效无明显差别。治疗10天大剂量组 MR 中 T_2相高信号区范围有明显缩小,整个观察中无出血性并发症。上述表明东菱克栓酶安全性较大,增量使用可提高疗效,溶栓时间窗不宜限于6h 之内。

盐酸倍他司汀联合赛莱乐治疗眩晕87例效果分析

目的:观察盐酸倍他司汀联合赛莱乐治疗眩晕的临床效果。方法:治疗组与对照组基础治疗相同(胞二磷胆碱0.75g加生理盐水250mL;西比灵胶囊每晚10mg口服),治疗组加用盐酸倍他司汀注射液250mL,赛莱乐0.2g加生理盐水250mL静滴,1次/d,治疗周期为10d。结果:治疗组42例中,34例痊愈,轻度6例,中度2例,治愈率81%;对照组45例患者治疗后17例痊愈,轻度13例,中度15例,治愈率38%。结论:盐酸倍他司汀联合赛莱乐药理性质稳定,对于眩晕的临床观察效果明显,安全可靠。