中国人丙型肝炎病毒基因组的一级结构及其变异

自河北省固安县和上海市的两份急性丙型肝炎病人血清分离丙型肝炎病毒RNA,纯化后经反转录和聚合酶链反应(PCR)获得覆盖病毒基因组全长的cDNA片段。通过对河北株丙型肝炎病毒基因全部cDNA序列的分析,以及对上海株丙型肝炎病毒部分重要区域cDNA序列的分析,确定了中国人丙型肝炎病毒基因cDNA的一级结构和变异趋势。实验结果表明,中国人丙型肝炎病毒的基因结构同日本与美国研究人员最初分离的丙型肝炎病毒基因结构相似。以中国河北株与日本HCV-J株比较,病毒基因有771个核苷酸不同,两者同源性为91.8％;氨基酸残基有174个不同,其同源性为94.3％。与美国HCV-1株相比,中国河北株有2011个棱苷酸发生变化,同源性为78.6％;氨基酸残基有458个发生变化,同源性为84.9％。河北与上海两株比较的结果发现,各区域变异程度大小不同,以E2基因区最高,NS3—NS4,NS5高度保守。总体水平上分析,我国的两株丙型肝炎病毒基因虽有变异,但总变异率很低,并且变异主要发生在结构基因区域。而与国外丙型肝炎病毒相比,变异则贯穿于全基因。表明中国丙型肝炎病毒基因组在核苷酸水平上有一定的共同特征。

中国狂犬病毒疫苗株(3aG株)糖蛋白cDNA的核苷酸序列测定和分析

本文报告了中国狂犬病毒疫苗株(3aG株)糖蛋白cDNA的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列。完整的糖蛋白基因从起始密码ATG到终止密码TGA共有1575个核苷酸残基,编码524个氨基酸残基的多肽链。4种核苷酸的组成分别为:A占27％,T占26％,C占22％,G占25％。SaG株的糖蛋白全基因的核苷酸序列与巴斯德株(PV株)和国际标准攻击毒株(CVS株)的糖蛋白基因序列的同源性分别为91.17％和89.44％。其氨基酸推导序列与PV株和CVS株的相比,同源性分别为89.89％和86.83％。3aG株有3个N-糖基化位点,分别位于第37、247和319位的氨基酸残基上。糖蛋白膜外区部分特征抗原位点的比较显示,3aG株、PV株及CVS株有高度同源性。

中国狂犬病毒疫苗株（3aG株）N，NS，和M蛋白基因的核苷酸序列测定

本文报告了中国狂犬病毒疫苗株（３ａＧ株）核衣壳蛋白（Ｎ蛋白），核蛋白壳磷酸蛋白（ＮＳ蛋白，又称Ｍ＿１蛋白）和基质蛋白（Ｍ蛋白，又称Ｍ２蛋白）的蛋白基因的核苷酸序列和氨基酸推导序列，各基因编码区的全长分别是Ｎ基因１３５２，ＮＳ基因８９４和Ｍ基因６０９个核苷酸，３ａＧ和ＣＶＳ株的Ｎ，ＮＳ和Ｍ基因的核苷酸序列都具有高的同源性，它们分别为９１．９５％，９０．２７和９０．８０％。

中国狂犬病毒疫苗株(3aG)糖蛋白基因的核酸和氨基酸序列的测定和分析

本文报告了中国狂犬病疫苗株(3aG)糖蛋白基因的核酸序列和氨基酸推导序列.完整的糖蛋白基因从起始密码 ATG 到终止密码 TGA 共有1575个核苷酸碱基,编码形成524个氨基酸碱基的多肽链.四种核苷酸的组成分别为:腺嘌呤(A)占27%,胸腺嘧啶(T)占26%,胞嘧啶(C)占22%,鸟嘌呤(G) 占25%.3aG 株的糖蛋白全基因的核酸序列与巴斯德株(PV)和国际标准攻击毒株(CVS)的糖蛋白基因序列的同源性分别为91.17%和89.44%.其氨基酸推导序列与 PV 株和 CVS 株相比,同源性分别为89.89%和86.83%.3aG 株有三个糖基化位点,分别位于第37,247和319位的氨基酸碱基上.糖蛋白膜外区部分特点抗原位点比较显示3aG 和 PV 株及 CVS 株有高度同源性.

抗狂犬病毒独特型抗体的诱导和检测

传统的免疫学观点认为免疫系统是对外来抗原进行识别和反应,自70年代Kunkel和Oudin 发现个体型抗体以来,研究有了很大的进展,Jerne 的个体网络学说提出了抗独特型抗体(Anti—ido)的观点,Richter在其基础上也提出了个体型-抗个体型网络学说。

检测狂犬疫苗细胞免疫反应的MTT比色分析法的建立和应用

<正> 细胞免疫是机体免疫反应的基础,在抗病毒感染中具有重要的地位,但目前对许多病毒感染和免疫后的细胞免疫状态报告较少,尤其是对狂犬疫苗接种后的反应在国内尚未见报告,淋巴细胞在疫苗免疫后的活性反应、动态变化及其作用等的资料仍不完整。细胞免疫的检查方法常用的是皮肤反应和体外试验,但这些方法手续繁杂,特异性不高,敏感度低,客观性差。近年来所用的~3H-Tdr掺入法测定淋巴细胞转化,提高了敏感性和客观性。

鼠伤寒、山夫登堡沙门氏菌所致新生儿腹泻暴发的流行病学研究

1989年1月南宁市某医院新生儿病室、婴儿室相继发生腹泻暴发,经病原学检查证实为鼠伤寒、山夫登堡沙门氏菌引起的医院内新生儿感染,现报道如下。材料与方法一、调查方法:查阅流行期间该院新生儿病历,对其发病情况及有关特征作调查。二、病原分离与鉴定:患者粪便、血及健康儿、产妇、医务人员粪便与外环境标本均按常规法进行细菌培养、鉴定。三、药敏试验:用Kirby-Bauer纸片扩散法。纸片购自中国药品生物制品检定所。四。

灵山县家犬狂犬病毒抗体监测报告

犬是狂犬病毒的主要宿主,因其分布广泛,与人关系密切,在传播狂犬病中特别重要。越来越多的证据表明动物感染狂犬病毒后有亚临床感染和顿挫型感染,在广西也有不少狂犬病人是被外表正常的家犬咬伤的,但对家犬中的狂犬病毒抗体的监测工作尚未开展。我们在1989年对灵山县的家犬进行了抽样检测,结果报告如下。材料与方法 1.标本来源:对广西灵山县陆屋、三海、佛子三个乡的部分家犬,抽静脉血2ml。

检测抗狂犬病毒IgG的吸收差值火箭电泳方法的建立和应用

狂犬病毒特异性抗体的检测,目前采用小鼠中和试验,荧光灶抑制试验,血凝抑制试验和ELISA。这些方法费时,或要求较高的仪器条件,难以在基层推广应用,急需寻找一种快速、经济简便的检验手段,以监测人群免疫后的保护水平。

中国广西狂犬病毒野毒株（CGX89－1株）糖蛋白基因核酸序列测定和分析

本文报告了中国广西狂犬病毒野毒株（ＣＧＸ８９－１株）糖蛋白基因ｃＤＮＡ的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列。ＣＧＸ８９－１株的糖蛋白基因从起始密码ＡＴＧ到终止密码ＴＡＡ共有１５７５个核苷酸残基，可编码形成５２４个氨基酸残基的多肽链，经修饰后形成具有５０５个氨基酸残基构成的狂犬病毒糖蛋白。ＣＧＸ８９－１株的糖蛋白基因和核苷酸组成分别为：Ａ占２７．１１％，Ｔ占２６．２９％，Ｃ占２１．９７％和Ｇ占２４．６３％。核苷酸序列和巴斯德株（ＰＶ株），国际标准攻击毒株（ＣＶＳ株），中国狂犬病毒疫苗株（３ａＧ株）相比，同源性分别为８４．１％，８３．１％和８４．５％。其推导的氨基酸序列和ＰＶ株、ＣＶＳ株和３ａＧ株相比其同源性分别为９２．４％，８９．７％和８９．５％。ＣＧＸ８９－１株也具有３个Ｎ－糖基化位点，分别位于第３７位、１５７位和３１９位的氨基酸残基上。糖蛋白的膜外区部分重要抗原位点和ＰＶ株、ＣＶＳ株及３ａＧ株具有较高的一致性。

中国狂犬病固定毒aG株N,NS和M蛋白基因的核苷酸序列测定

报告了中国狂犬病固定毒ａＧ株核衣壳蛋白（Ｎ蛋白），核蛋白壳磷酸蛋白（ＮＳ蛋白，又称Ｍ１蛋白）和基质蛋白（Ｍ蛋白，又称Ｍ２蛋白）蛋白基因的核苷酸序列和氨基酸推导序列。各基因编码区的全长分别是：Ｎ基因１３５２，ＮＳ基因８９４和Ｍ基因６０９个核苷酸。ａＧ和ＣＶＳ株的Ｎ，ＮＳ和Ｍ基因的核苷酸序列都具有高的同源性，分别为９１．９５％，９０．２７％和９０．８０％。