种子大小和温度变化对荒漠区野生药用植物种子萌发特性的影响

以宁夏荒漠区8种野生药用植物为研究对象,对其种子大小及温度变化下种子萌发特性进行分析。结果表明,8种种子大小特征存在极显著差异(P<0.001),其中,板蓝根种子长、苍耳种子宽和千粒质量均显著大于其他物种。种子千粒质量与种子萌发起始时间呈极显著正相关性(P<0.001),与种子萌发速率系数呈显著负相关性(P<0.05)。不同温度处理下,骆驼蓬萌发率较高;苍耳、银柴胡萌发率较低;苦豆子虽萌发率高,但萌发周期长。主成分分析方法(PCA)分析表明,前3个主成分累积贡献率为80.499%,主成分1和3反映了种子萌发特征,主成分2反映了种子大小特征,野生药用植物种质资源收集中应重视相关性状。

精细化质量管理控制模式在病案管理工作中的运用

加强医院的运营管理对于提高医院运营效率来说十分重要,这是医院管理人员的共识。但在医院的运营管理中,如何运用精细化管理模式是一大难题。基于此,医院的管理人员应重视医院的病案管理工作,对其进行精细化质量管理,提高医院病案管理质量和准确性,从而提升医院的运营效率,为医疗服务质量的提升提供有力的支持和保障。

蒙药瑞香狼毒的本草考证及临床应用研究

目的:对瑞香狼毒进行本草考证,并综述其临床应用。方法:通过系统查阅传统和现代蒙医药书籍,对瑞香狼毒名称、性味功效、植物形态、基原,炮制进行全面考证,并结合现代文献报道对瑞香狼毒的临床应用进行综述。结果:瑞香狼毒味味苦、辛,性平,效糙、动、轻,有毒,有杀黏,逐水,消肿,止痛,祛腐之功效。治肌痈,胃痈,脉痈,乳腺肿,腮肿,痘疹等疾病。瑞香狼毒的主要化学成分有黄酮类、香豆素类、二萜类、木脂素及苯丙烯醇苷类等。结论:今后应加强瑞香狼毒的质量评价、药效物质基础及作用机制等基础研究工作,促进其临床应用和现代化开发。

蒙药瑞香狼毒的本草考证及临床应用研究

目的:对瑞香狼毒进行本草考证,并综述临床应用。方法:通过系统查阅传统和现代蒙医药书籍,对瑞香狼毒名称、性味功效、植物形态、基原、炮制进行全面考证,并结合现代文献报道对瑞香狼毒的临床应用进行综述。结果:瑞香狼毒味苦、辛,性平,效糙、动、轻,有毒,有杀黏、逐水、消肿、止痛、祛腐之效,治肌痈、胃痈、脉痈、乳腺肿、腮肿、痘疹等疾病。瑞香狼毒的主要化学成分有黄酮类、香豆素类、二萜类、木脂素及苯丙烯醇苷类。结论:今后应加强瑞香狼毒质量评价、药效物质基础及作用机制等基础研究工作,促进临床应用和现代化开发。

液相微萃取/后萃取-高效液相色谱法测定氧化苦参碱和苦参碱

建立了液相微萃取／后萃取．高效液相色谱法测定中药苦参、复方苦参注射液中氧化苦参碱和苦参碱含量的方法。利用自制的微萃取装置，选择异丙醇为萃取有机溶剂，2．00mL NaOH（pH9）为供相，HCl（pH4）为接受相，聚丙烯腈纤维的长度为10em，搅拌速度为1500r／min，萃取时间为30min。萃取完成后，经高效液相色谱仪分析，测得氧化苦参碱和苦参碱线性范围分别为11—437mg／L和10～433mg／L；检出限均为1．0mg／L；相对标准偏差分别小于9．4％和6．7％。复方苦参注射液中氧化苦参碱和苦参碱的平均回收率分别为83．0％-116．1％和108．8％～117．8％；苦参药材中氧化苦参碱的平均回收率为104．3％～114．7％。本方法有机溶剂用量少，可有效去除复杂机体的干扰，测得结果满意。

高效液相色谱法测定人血浆中柳氮磺胺吡啶及其代谢物

目的 :高效液相色谱法 (HPLC)测定人血浆中柳氮磺胺吡啶 (sulfasalazine,SASP)及其代谢物磺胺吡啶 (sulfapyridine,SP)的浓度。方法 :采用C1 8色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,柱温 37℃ ,流动相为甲醇 - [乙酸铵 3.8g+四丁基溴化铵7.4 g、EDTA 0 .9g溶于 4 0 0mL的水中 ]5 5∶4 5 ,苯巴比妥作内标 ,检测波长 2 5 4nm。结果 :SASP和SP的线性范围分别为 1 .0～ 90 .0mg·L-1 ,1 .0～ 6 0 .0mg·L-1 ;平均回收率分别为 (1 0 2 .1± 4 .0 ) %,(1 0 1 .6± 4 .1 ) %;日内RSD <6 %,日间RSD <1 0 %。结论 :用HPLC法测定人血浆中SASP及其代谢物SP的浓度 ,结果可靠。

胶束增稳荧光法同时测定厚朴酚及和厚朴酚同分异构体

作者首次提出在十二烷基硫酸钠(SDS)的醋酸-醋酸钠(pH=4)缓冲溶液中,利用厚朴酚及和厚朴酚的荧光光谱差异性特征,建立了胶束增稳荧光法,可在二者同时存在下,不增加分离手续,达到同时测定的目的.该法具有灵敏度高、检测限低、线性范围宽等特点.本文将此新方法应用于兔血中痕量厚朴酚及和厚朴酚含量的24h检测,绘制了药时曲线,结果令人满意.

液相微萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中枸橼酸氯米芬顺反异构体的含量

目的:建立液相微萃取光化学荧光高效液相色谱法测定生物样品中枸橼酸氯米芬顺反异构体的含量。方法:应用自制的液相微萃取装置,对生物样品中的枸橼酸氯米芬顺反异构体萃取后,分离采用 Sinochrom ODS—BP C_(18)色谱柱(200 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(70∶30,每1L 水含0.25 mL 磷酸、50μL三乙胺);流速为0.8 mL·min^(-1);荧光检测器的激发波长和发射波长分别为255 nm 和378 nm;柱温20℃。结果:利用该方法可以将血浆、尿液和肝脏组织匀浆中的枸橼酸氯米芬顺反异构体同时提取分离,浓缩倍数可达5～7倍;枸橼酸氯米芬在血浆、尿液和肝脏中的线性范围分别为0.05～20μg·mL^(-1),0.02～20μg·mL^(-1),0.04～40μg·g^(-1);检出限分别为20 ng·mL^(-1),10μg·mL^(-1),20 ng·g^(-1);精密度试验的 RSD 小于11.7%。结论:本文将液相微萃取技术应用于生物样品中枸橼酸氯米芬顺反异构体的提取分离,利用高效液相色谱法荧光检测,获得了较好的效果。

反相胶束增稳荧光法测定兔血浆中痕量盐酸小檗碱的研究

本文研究了气溶胶（ＡＯＴ）／环己烷／水反相胶束介质中中草药有效成分盐酸小檗碱的荧光性质，并将该法应用于兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定。该法的线性范围为１．０×１０－ ７～３×１０－ ５（ｇ／ｍ Ｌ），检出限为８．３×１０－ ８（ｇ／ｍ Ｌ），相对标准偏差为１．１％ 。

全面推进药物分析综合实验教学改革

为了对实验教学改革进行回顾总结 ,对改革实践效果做出准确、客观的评价 ,笔者对历版中国药典所收载的化学药品分析方法与改革前后实验讲义中的分析方法、开设实验中的分析方法进行归纳、总结、统计、比较。研究表明 ,通过几年的教学改革实践 ,取得了一定成绩 ,也存在一些问题。必须进一步深化改革 。

电荷转移分光光度法测定注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠的含量

目的 研究氨苄西林钠与对硝基苯酚形成电荷转移化合物的表观百分吸收系数、形成比及不经分离测定注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠的含量的方法。方法 电荷转移分光光度法。结果 电荷转移化合物的表观百分吸收系数为 10 6 .0±4 .6 ;形成比为 1∶2 ;不经分离测定氨苄西林钠的线性范围是 0～ 4 0 μg/mL ,回收率 10 1.2 % ,RSD2 .8%。 结论 方法简单、快速、灵敏 ,可用于注射用氨氯青霉素钠中氨苄西林钠含量的测定。

反相胶束增稳室温荧光法测定中药痕量有效成分氯原酸的研究

研究了双［２－乙基己基］－磺酸基琥珀酸（气溶胶ＯＴ或ＡＯＴ）／环己烷／水反相胶束介质中中草药有效成分氯原酸的荧光性质，发现氯原酸在上述反相胶束体系中，不仅荧光有增强现象，而且分子激发和发射光谱发生红移。首次建立了反相胶束增稳室温荧光法测定氯原酸的新方法。该法测定的线性范围为：６×１０－７～４×１０－６（ｇ／ｍＬ），检出限为：１．２×１０－７（ｇ／ｍＬ），相对标准偏差为：１．３（％）。

法莫替丁与氯醌酸电荷转移反应中超分子作用及其应用

目的：建立电荷转移分光光度法测定片剂中法莫替丁的含量。方法：法莫替丁作为电子给体，氯醌酸作为电子受体，两者反应生成荷移化合物，在517nm处有最大吸收，对片剂中法莫替丁的含量进行了测定。同时对非水体系中超分子作用机制进行研究。结果：法莫替丁与氯醌酸形成荷移化舍物的表观百分吸收系数为25．4±2．5，稳定常数K为（3．1±0．9）×10^6，测定法莫替丁的线性范围为16．8～285．6mg·L^-1，精密度RSD不大于3．0％，检测限2mg·L^-1，方法回收率为（100．3±2．1）％。在丙酮溶剂中，微量醇对荷移化合物有超分子作用。结论：电荷转移分光光度法测定片剂中法莫替丁的含量快速、准确。

脐血间充质干细胞及其在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中的应用研究

脐血间充质干细胞(Human umbilical cord blood-mesenchymal stem cells,HUCB-MSCs)具有多向分化潜能,一定条件下可以分化为神经元。随着对其生物学特性以及体外培养定向分化方面研究的深入,人们越来越意识到其在神经修复方面的巨大作用,HUCB-MSCs移植有望成为新生儿缺氧缺血性脑病(Hypoxic-Ischemia Encephalopathy,HIE)的根治性疗法。

导数光谱法测定生物样品中柳氮磺吡啶及其代谢产物

目的建立一种同时测定生物样品中柳氮磺吡啶,5-氨基水杨酸和磺胺吡啶含量的方法.方法选用蛋白沉淀法,以丙酮或乙醇作为沉淀剂对生物样品进行前处理,并采用一级导数光谱法消除三者紫外吸收的干扰.结果实验的各项指标均达到国家规定的生物药物分析标准,生物样品萃取回收率均＞79.1%,方法回收率在70.80%～115.6%,日内日间精密度(n=5)均＜10%.结论该方法简便、快速、可靠,适用于上述3种药物的生物样品分析.

反相胶束增稳室温荧光法测定痕量中药有效成分盐酸小檗碱的研究——兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定

研究了双［２－乙基己基］－磺酸基琥珀酸／环己烷／水（ＡＯＴ／Ｃ６Ｈ１２／Ｈ２Ｏ）反相胶束介质中中药有效成分盐酸小檗碱的荧光性质．并将该法应用于兔血浆中痕量盐酸小檗碱的测定，绘制了药时曲线．该法的线性范围（ｇ／ｍＬ）为：６．０×１０－８～６．０×１０－５，检出限（ｇ／ｍＬ）为：７．２×１０－８，相对标准偏差（％）为：１．

药学专业实验课教学模式的改革与实践

在新世纪即将来临之际,培养能够适应21世纪社会、经济和科学技术发展的人才,是高等院校的重要任务。大学必须把提高学生素质、培养学生基本操作的能力,作为重点。 药学专业长期以来遵循以化学为基础的教学模式。近年来随着药学事业的不断发展及21世纪生物时代的到来,化学类课程将从主导地位逐渐萎缩。

分光光度法测定柳氮磺胺吡啶及其代谢物磺胺吡啶浓度的研究

目的 建立不经分离同时测定血浆中SASP和SP的浓度 ,并对SASP和SP的体内过程进行研究。方法 紫外分光光度法。结果 SASP的线性范围为 1～ 4 6mg/L ,平均回收率 99 1% ,相对标准偏差 7 3% (n =5 )。SP的线性范围为 4～ 4 2mg/L ,平均回收率 80 5 % ,相对标准偏差 6 6 % (n =5 )。柳氮磺胺吡啶栓剂进入体内 ,代谢物SP的血药浓度大于SASP的血药浓度 ,SP在体内有较高的生物利用度。结论 紫外分光光度法简单、快速、灵敏 ,可用于柳氮磺胺吡啶 (SASP)及其代谢物磺胺吡啶 (SP)