短波辐射对大鼠睾丸组织细胞凋亡及氧化应激的影响研究

目的探讨短波辐射对大鼠睾丸组织细胞凋亡及氧化应激的影响。方法采用0 mW/cm^2、5 mW/cm^2、10 mW/cm^2和30 mW/cm^2短波辐射100只二级雄性Wistar大鼠6 min,并于辐射后1 d、7 d、14 d、28 d和3 m处死,采用TUNEL染色和定量分析技术检测大鼠睾丸组织生精细胞凋亡,采用黄嘌呤氧化镁法测定大鼠睾丸组织中超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)活力,紫外分光法测定过氧化氢酶(Catalase,CAT)活力,硫代巴比妥酸法检测丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平,观察短波辐射对大鼠睾丸组织氧化应激的影响。结果与0 mW/cm^2组比较,5 mW/cm^2组大鼠于辐射后1天3个月,生精细胞细胞凋亡率,SOD、CAT活力和MDA含量均无明显改变;10 mW/cm^2组于辐射后1 d和7 d(P<0.05),30mW/cm^2组于辐射后1 d,7 d和14 d(P<0.01),生精细胞细胞凋亡率明显增加。大鼠睾丸组织SOD活力于10 mW/cm^2组辐射后7 d明显降低(P<0.01)、30 mW/cm^2组辐射后1 d,7 d和14 d明显降低(P<0.05或P<0.01)。大鼠睾丸组织CAT活力于10 mW/cm^2组辐射后1 d和7 d,30 mW/cm^2组辐射后1 d、7 d和14 d明显降低(P<0.01)。大鼠睾丸组织MDA含量于10 mW/cm^2组辐射后7 d,30 mW/cm^2组辐射后1 d和7 d明显升高(P<0.01)。结论 5 mW/cm^2短波辐射对大鼠睾丸组织生精细胞凋亡和SOD、CAT活力MDA含量未见显著影响;1030 mW/cm^2短波辐射可致大鼠睾丸组织生精细胞凋亡增加,SOD、CAT活力降低,MDA含量升高;且上述改变与辐射剂量呈正相关。

电磁波复合暴露对大鼠精子的影响研究

目的探讨电磁波复合暴露对大鼠精子的损伤作用。方法二级Wistar雄性大鼠100只,随机分为对照组、10 mW/cm^2S波段组(S10)、10 mW/cm^2L波段组(L10)和10 mW/cm^2S与L波段复合组(LS10),采用平均功率密度为10 mW/cm^2的L和S波段微波辐射6 min。分别于辐射后14d、28 d,采用SCA精子动态分析系统检测精子活动度、活力参数和运动参数;于辐射后7 d、14 d、28d,采用HE染色和定量分析技术检测精子畸形率。结果辐射后14 d,与对照组相比,L10和SL10组A+B级精子减少(P<0. 05),C级和D级精子增加(P<0. 05),活力参数VSL、VAP、BCF降低(P<0. 05)。辐射后28 d,与对照组相比,L10和SL10组A+B级精子减少(P<0. 05),C级和D级精子增加(P<0. 05),活力参数L10组的VSL、VAP、BCF和SL10组的VCL下降(P<0. 05); SL10与S10相比,C级和D级精子增加(P<0. 05); L10与S10相比,C级和D级精子增加(P<0. 05),VCL下降(P<0. 05)。L10和SL10组于辐射后7 d和14 d精子畸形率升高(P<0. 05)。结论 L和S波段微波复合暴露可导致大鼠精子损伤,表现为精子活动度、活力参数下降,畸形率升高;电磁波复合暴露对大鼠精子损伤与辐射方式和频率有关,复合暴露损伤效应加重,L波段比S波段损伤显著。