K_(2)CO_(3)辅助钯催化C-H活化反应的理论研究

K_(2)CO_(3)是一种常见的碱金属碳酸盐,在有机合成中常被用作碱性添加剂,以加快过渡金属尤其是钯催化C-H活化反应的速率或提高反应产率。因此,研究K_(2)CO_(3)辅助的钯催化C-H活化反应成为近年来有机合成和理论计算领域的热点之一。本文对近十年来K_(2)CO_(3)辅助钯催化C-H活化反应的最新理论研究进展进行分类总结,重点对钯催化C-H活化反应的微观机理、K_(2)CO_(3)的作用机制等进行了深入探讨,并对该领域的发展前景进行展望。

CsOAc辅助Rh催化C—H活化的理论研究进展

综述了铑金属中心催化和CsOAc提供OAc-辅助C—H活化的计算研究。针对近些年计算工作进行了总结,特别是,利用能垒证明CsOAc在有机反应中辅助作用的重要性,可使反应能垒降低,更易反应。并且总结了详细的反应机理,强调计算和实验之间相辅相成、相互促进、相互作用的关系,二者的关系将推进有机合成反应不断向前发展。

银和金催化剂在多环天然产物全合成中的应用研究进展

对近十年来国内外课题组在银、金两种过渡金属催化全合成苯并吡喃、苯并呋喃类化合物、Diels-Alder类型的天然产物和吲哚型生物碱等多环天然产物领域所取得的实验研究成果进行了综述,旨在加深人们对过渡金属银和金催化全合成多环天然产物的认识,为天然药用资源的可持续利用以及开展活性天然产物化学全合成研究提供有益参考。

Cs_(2)CO_(3)辅助钯催化X—H(X=C、O、N、B)官能团化反应的理论计算研究

钯催化X—H(X=C、O、N、B)官能团化反应是重要的有机合成策略,能以芳基卤化物、烯类或炔类等小分子化合物为底物,以原子经济的方式构建C—C和C—X(X=O、N、B)键。其中,Cs_(2)CO_(3)辅助钯催化X—H(X=C、O、N、B)官能团化反应因具有反应性好、产率高、底物适用范围广等优点,成为近年来有机合成领域的关注热点之一,在构建含C—C和C—X键的多环天然产物骨架方面起着重要作用。采用DFT理论研究Cs_(2)CO_(3)辅助钯催化X—H(X=C、O、N、B)官能团化反应,能帮助人们从微观层面了解该类反应的实质,进而为设计新的实验合成路线提供启示。本文对近十年来Cs_(2)CO_(3)辅助钯催化X—H(X=C、O、N、B)官能团化反应的最新理论研究进展进行分类和总结,对反应的微观机理以及Cs_(2)CO_(3)在反应中的作用机制进行了深入探讨,并对该领域的现存问题和发展前景进行了总结与展望。

钯催化C—H键官能团化形成C—X(X=O,N,F,I,……)键的密度泛函理论研究进展

过渡金属催化C—H键官能团化是形成C—X(X=O,N,F,I,……)键的有效方法,在传统有机合成、农药、医药以及构筑含C—X杂环的生物活性天然产物基本骨架方面都扮演着重要角色.钯催化C—H键官能团化形成C—X键的方法具有反应效率高、原子经济性好、环境友好等优点,是近年来过渡金属催化构建C—X键的研究热点.采用密度泛函理论(DFT)对钯催化C—H键官能团化形成C—X键的反应开展理论研究,可获取有关反应路径的诸多信息,帮助人们从微观层面深入认识此类反应的微观机理和反应选择性调控机制,为改进钯催化C—H键官能团化形成C—X键的选择性和反应性控制拓展新思路.对近十年来钯催化C—H键官能团化形成C—X(X=O,N,F,I,……)键的最新理论研究进展进行了综述,对上述反应的微观机理和反应选择性进行了深入探讨,并对该领域的现存问题和发展前景进行了总结与展望.