SnRK1调控植物碳氮代谢的研究进展

植物无法移动的生活方式决定了其具有很强的环境适应性,因此,植物需要不断调控自身代谢以适应不同的光照环境。植物细胞中保守的蛋白激酶蔗糖非发酵1相关蛋白激酶1(SnRK1)能够响应植物体内的能量胁迫,调控一系列碳氮代谢的生物化学反应来适应能量逆境。文章系统梳理了SnRK1在能量胁迫条件下通过转录调控和翻译后磷酸化修饰调控的代谢通路,分析了SnRK1调控碳氮代谢的一般规律,包括:(1)SnRK1抑制蔗糖合成和光合速率;(2)SnRK1抑制氮同化与氮信号转导,协同碳氮平衡;(3)SnRK1促进糖异生维持糖代谢稳态;(4)SnRK1促进细胞自噬和氨基酸氧化代谢。研究结果表明,SnRK1是植物碳氮代谢调控的核心调控元件,对作物中的SnRK1功能解析具有重要借鉴意义。

大白菜显性核基因雄性不育性向紫菜薹的转育初报

根据复等位基因遗传假说 ,利用大白菜核不育系 9810 7 1作为不育源 ,以紫菜薹ZB3 为目标亲本 ,经过杂交、自交、兄妹交等转育手段 ,将雄性不育基因转育到紫菜薹中 ,获得紫菜薹“甲型”两用系。

紫菜薹细胞质雄性不育系及其保持系在不同发育时期内源激素的变化

利用酶联免疫测定技术研究了紫菜薹细胞质雄性不育系和保持系不同发育时期的生长素IAA、赤霉素GA和玉米素核苷ZR的动态变化。结果表明,内源IAA、GA、ZR含量在生殖器官和营养器官保持系和两种不育系都表现出显著性变化,改良萝卜不育系和ogura不育系的内源激素含量在植物发育的各个时期也存在差异。苗期ZR含量主要集中于根部,保持系根部ZR含量最高;幼根保持系IAA含量显著高于不育系,幼苗期叶片IAA含量相差不大;不育系与保持系苗期不同器官GA含量分布不均衡。在花期叶片激素含量在保持系和不育系之间变化较大,蕾期不育系的IAA、GA和ZR含量出现不同程度的亏缺,尤其是从小蕾期到大蕾期阶段,ogura不育系、改良萝卜不育系的IAA、GA和ZR含量都极显著低于保持系。IAA、GA和ZR是植物体内重要的信号物质,可调节植物的多种生命活动,其亏缺影响花粉的正常发育,从而引起败育。

大白菜细胞核雄性不育基因向自交系97A407的转育

根据复等位基因遗传假说 ,利用大白菜核不育系 9810 9和已知基因型的甲型两用系可育株 99135 2作为不育源 ,以大白菜自交系 97A40 7为目标亲本 ,经过 5个世代的转育 ,获得了具有 97A40 7遗传基因型的新甲型两用系、临时保持系和雄性不育系。

不同发育期紫菜薹细胞质雄性不育系及保持系植株体内物质代谢的差异

为探明萝卜细胞质雄性不育系的败育机理,采用同核异质两种紫菜薹细胞质雄性不育系和保持系进行物质代谢的研究,结果表明:不育系在花蕾发育过程中未发生物质亏损,相反还原糖、可溶性糖、淀粉含量、淀粉酶活性高于保持系,可见物质代谢与紫菜薹萝卜胞质雄性不育系的雄蕊败育的关系并不密切,物质代谢只是雄蕊发育过程中伴随发生的一些生化反应。Ogura萝卜胞质不育系和改良不育系物质代谢存在一定差别,苗期Ogura萝卜不育系的可溶性糖含量显著高于改良不育系和保持系,分别比改良不育系高49%。比保持系高28%,有可能是它生长势旺盛的原因。

萝卜胞质紫菜薹雄性不育系花药发育的细胞形态学研究

通过2种细胞质紫菜薹雄性不育系小孢子发生的细胞形态学观察表明,供试不育系的雄蕊都深度退化,花药内无花粉。改良不育系小孢子在四分体前发育正常,在单核小孢子期,绒毡层异常膨大挤压小孢子,造成小孢子发育营养不良,引起小孢子败育。Ogura不育系的小孢子发育有所不同,它在孢原细胞分化期之前就已有53%败育,不形成花粉囊;形成花粉囊的孢原细胞大多只形成2个体积很小的的花粉囊,其中的小孢子发育与改良不育系的小孢子发育相似:单核早期绒毡层膨大挤压小孢子,使小孢子败育。

横梁焊接工艺研究

30991．10横梁是整机俄罗斯项目中最重要且质量要求也最严格的钢结构件，投产后该产品由我们金属结构分公司承担。我们接到任务后，从理论上分析结构特点，以及各焊缝间相互应力的制约状态及工艺方法等，并结合实际采取以下工艺方法保证了30991．10横梁的质量要求。

立式磨煤机辊体的埋弧焊

本文通过对立式磨煤机辊体结构的分析,叙述了通过合理制定工装设备及采取适当措施,立式磨煤机辊体采用埋弧焊方法是可行的。

筒体焊接质量控制

1．简体焊接质量分析30894筒体共两件。投产以后，在前几道工序焊接质量90％达到了标准要求，而在后道工序筒身与法兰的环形焊缝焊接质量出现大面积缺陷，超声波探伤达不到标准要求。

非洲人吃饭与礼仪

在非洲很多地方，吃饭不用桌椅，也不用筷子，而是用手抓饭。吃饭时，大家围坐一圈，一个饭盒和一个菜盒放在中间。每个人用左手按住饭盒或菜盒的边沿，用右手的手指抓自己面前的饭和菜，送入口中。此时，作为中国人会无所适从，甚至抓得满手粘饭，而非洲人自己抓饭，吃饭时个个动作干净利落。在非洲作客吃饭时应注意的是，切勿将饭菜撤在地上，这是主人所忌讳的。饭毕，长者未离席时，晚辈要静坐等候；子女离席时，须向父母行礼致谢；客人则应等主人吃后一道离开。

榆树嫁接硬枝繁殖技术

榆树是城乡较为重要的绿化树种之一，在生产中常以嫁接方法繁殖苗木，培育绿化用树。本文以金叶榆、倒榆和大叶榆为例，简要论述了榆树硬枝嫁接繁殖的基本技术，并对其研究和应用现状进行了简单总结。

论杨树的栽植及生物防治技术

杨树是我国的主要树种之一，不论营造防护林还是用材林，杨树都是主要的造林树种。同时杨树树干高大、整齐，常做“四旁”绿化及道路绿化树种。同时杨树树干高大、整齐，常做“四旁”绿化及道路绿化树种。国际杨树委员会主席M．Viart先生认为，“杨树是一个能迅速解决木材问题的树种”。

“植物的第六大激素——油菜素内酯”微课教案

教学背景森林里无情的大火烧死了许许多多的动物,摧毁了几十年甚至几百年来生长在那里的花草、树木……但是,“野火烧不尽,春风吹又生”,来年我们又能看到郁郁葱葱的森林,是Karrikins(一种与新的激素独脚金内酯类似的物质)赋予了灰烬下种子神奇的魔力;是赤霉素打破了种子的休眠,促进了种子的萌动;是乙烯帮助胚芽的顶端形成弯钩,它才有足够的力量破土而出……植物不像动物可以移动和躲避,面对多变的外界环境,植物激素在植物生长发育过程中起着非常重要的作用。所以,植物激素与信号转导是植物生理学课程中的一个重要内容。

赤霉素和油菜素内酯信号通路双重调控助力小麦新一轮“绿色革命”

自20世纪60年代以来,半矮秆基因Rht-B1b和Rht-D1b的利用显著提高了小麦(Triticum aestivum)抗倒伏能力和收获指数,使得全世界小麦产量翻了一番,引发了农业第1次“绿色革命”。Rht-B1b和Rht-D1b编码植物生长抑制因子DELLA蛋白,是赤霉素(GA)信号转导途径的负调控因子。DELLA蛋白积累抑制细胞分裂和细胞伸长,导致矮化表型;同时也抑制光合作用并降低氮素利用效率,导致半矮化品种需要较高的化肥投入才能获得高产。如何“减肥增效”是实现低碳绿色农业所面临的重大问题。最近,中国农业大学倪中福团队发现了具有育种应用价值的新型“半矮秆”基因模块,证明通过对赤霉素和油菜素内酯(BR)信号通路的双重调控可实现矮秆高产小麦新品种培育。该团队鉴定并克隆了1个控制小麦株高和粒重的数量性状位点(QTL),该QTL在衡597中存在1个约500 kb的r-e-z大片段缺失,其中包括Rht-B1b基因和1个编码RING E3泛素连接酶的ZnF-B基因。研究发现,ZnF-B蛋白与油菜素内酯信号转导途径的抑制因子TaBKI1相互作用,诱导TaBKI1降解,从而促进BR信号转导。ZnF-B单敲除导致小麦株高和粒重降低,影响小麦产量;ZnF-B1和Rht-B1b双敲除植株株高不变,但小麦粒重和氮肥利用效率增高。该研究不仅揭示了BR信号转导调控的新机制,而且提出了通过调控GA和BR双重信号转导机制实现农业可持续发展的育种新策略,助力小麦新一轮“绿色革命”。

植物液泡新功能:液泡膜质子泵调控BZR1核质穿梭影响油菜素甾醇信号转导

油菜素甾醇(brassinosteroids,BR)作为一种重要激素,在植物的生长发育和逆境胁迫响应过程中起着关键调控作用[1].经过近30年的研究,我们对油菜素甾醇信号传导的分子机制有了较为深入的了解:当BR水平较高时,BR与细胞质膜定位的受体BRI1(BR insensitive 1)和共受体BAK1(BRI1-associated kinase 1)的胞外结构域结合,导致受体复合物与受体抑制蛋白BKI1(BRI1 kinase inhibitor 1)分离,并激活受体自身的激酶活性[2,3].随后BRI1磷酸化质膜定位的BSKs(BR signaling kinases)/CDG1(constitutive differential growth 1),并激活它们的激酶活性,BSKs/CDG1接着磷酸化细胞质定位的磷酸酶BSU1(BRI1-suppressor 1)[4].磷酸化的BSU1去磷酸化BIN2(brassinosteroid insensitive 2),从而抑制BIN2的激酶活性[5].