基于专家权重的综合评价研究

运用群决策与模糊评判的原理和方法,系统分析了专家权重的确定,给出了一种基于模糊层次分析法的指标权重确定方法,并结合模糊多准则决策方法提出了一种基于专家的对评价对象进行综合评价的方法。该方法可应用于诸多系统的综合评价问题。

胸腺肽溶液不同生产方法的比较

目的比较从小牛胸腺中提取活性胸腺肽溶液的不同方法。方法将小牛胸腺匀浆液分别经冻融、酸化和酶解3种方法提取胸腺肽溶液。结果3种方法制备的胸腺肽溶液均符合国家药品标准,但收率和活性不同。结论3种方法对胸腺肽溶液的收率和质量有较大的影响,B法适合于胸腺肽溶液的大规模生产。

猪胸腺多肽的制备及生物学效应研究

利用健康猪胸腺提取分子量小于10000道尔顿的多肽水溶液,并制成无菌冻干品。将健康猪胸腺去除脂肪及结缔组织,加生理盐水制成匀浆,以低温萃取法提取多肽溶液,再将此液通过滞留分子量10K道尔顿的膜包进行超滤,超滤液加适宜赋形剂除菌、冻干制成冻干粉针剂。本实验制备的猪胸腺多肽,各种生物学效应能够达到国家同类产品的药品标准。以健康猪胸腺为原料可获得具有较高生物活性的胸腺多肽制剂,能为胸腺肽的生产开辟广阔的药用资源。

破伤风抗毒素细菌内毒素检查方法的建立

目的建立破伤风抗毒素细菌内毒素的检测方法。方法确定内毒素限值和供试品溶液的最大有效稀释倍数,制备供试品溶液;用细菌内毒素工作标准品作鲎试剂灵敏度复核试验,用供试品溶液在最大有效稀释倍数下作干扰试验,在前者试验有效,且后者试验无干扰作用时,在该浓度下对供试品进行凝胶限量试验,并与热原检查法比较。结果检测的10批破伤风抗毒素细菌内毒素的限量与热原检查法热原的限度完全相符。结论凝胶限量法可以替代热原检查法,对破伤风抗毒素进行细菌内毒素的限量检测。

基于数据仓库的船舶损伤快速评估系统框架研究

针对当前船舶损伤快速评估存在的问题,引入了数据仓库和数据挖掘技术,研究了基于数据仓库的数据挖掘技术,提出了基于数据仓库的船舶损伤快速评估系统,构建了该系统的体系结构,并对系统中人机交互和问题处理系统、数据仓库及其管理模块、数据挖掘模块和知识库及其管理模块等组成部分的功能和关键技术进行研究。

短棒状杆菌体外抑菌作用的初步探讨

探讨短棒状杆菌体外用药的抑菌效果,为临床应用奠定基础。将短棒状杆菌稀释成6.0×109/mL的菌悬液,分别与已传代扩增的1.0×102/mL的供试菌菌悬液等量混合,再接种至培养皿中,计算菌落总数。同时设生理盐水、CP滤液和灭活CP的对照试验。大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、淋病奈瑟菌、铜绿假单胞菌、乙型溶血性链球菌较对照组同比长菌量明显减少,T检验与对照组均有显著性差异;白假丝酵母菌、黑曲霉与对照组长菌量均无显著性差异。短棒状杆菌外用给药对某些细菌具有一定的抑菌效果,对白假丝酵母菌及黑曲霉菌无抑菌作用。

COVID-19疫情防控期间临床护士心理弹性与应对方式、抑郁的相关性研究

本研究在了解新型冠状病毒感染(COVID-19)疫情防控期间临床护士心理弹性、应对方式和抑郁现状,探讨心理弹性与应对方式、抑郁的关系时纳入2020年2月至3月内蒙古、辽宁2个省区2家医院COVID-19疫情防控期间的临床护士298例作为研究对象,采用一般资料调查表、心理弹性量表简版(CD-RISC-10)、简易应对方式量表(SCSQ)和贝克抑郁量表第2版(BDI-Ⅱ)进行问卷调查。相关分析显示,男21例(7.05%)、女277例(92.95%),年龄(30.700±6.214)岁,心理弹性得分(26.330±6.697)分,积极应对得分(24.360±6.884)分,消极应对得分(11.040±4.984)分,抑郁得分(8.350±6.697)分;以心理弹性为因变量,以单因素分析中有统计学意义的24个变量(年龄、职称、量表中的20个指标、消极、抑郁等)为自变量进行多元逐步回归分析,结果显示:护士的心理弹性与“职称”“向亲戚朋友或同学寻求建议”“试图休息或休假,暂时把问题(烦恼)抛开”“通过吸烟、喝酒、服药和吃东西来解除烦恼”等4个因素有关联。说明COVID-19疫情防控期间临床护士心理弹性、积极应对均处于中等水平,大部分临床护士未出现抑郁症状,仅少部分护士表现出轻、中、重不同程度的抑郁症状;表明相关医院应该从不同方面、不同层次,根据不同护理人员的身份特性,有针对性地采取增强护士心理弹性的措施,帮助护士采取积极的方式应对生活和工作中的压力,从而提高工作效率和服务质量。

系统综合评价指标体系构建方法研究

针对目前指标体系构建存在的问题,以科研工作绩效评估指标体系构建为例,给出了一种构建指标体系的方法。该方法首先利用德尔菲法,提出影响综合评价的因素;在此基础上,引入贴近度和模糊聚类分析的方法,对影响因素进行分层和分类处理,利用效度判断法和稳定性系数判断法对得到的初步指标体系进行优化,最终得到评价指标体系。

短棒状杆菌胞壁肽聚糖的实验研究

目的提取短棒状杆菌的有效成分,观察生物学效应,为研制新型治疗制剂奠定基础。方法将短棒状杆菌77-1株用冷热外压法获得细胞壁,再经苯酚及三氯甲烷萃取肤聚糖成分。结果提纯品经紫外吸收测定、淋巴细胞转化试验、抑瘤试验、脾激活试验、毒性试验证实,具有生物学活性及安全性。其主要成分经生化检测含有多肽及聚糖类物质。结论短棒状杆菌的有效成分是细胞壁上的肽聚糖类物质;实验采用的提纯工艺具有可操作性和实际应用价值,为新产品开发提供了可靠依据。

基于灰白化权函数的装备维修科研绩效评估

运用专家调查法建立了装备维修科研绩效评估的指标体系,依据层次分析法的原理确定了各指标的权重,借助于灰色系统评估法和模糊综合评估法对各科研单位的绩效进行了综合评定,确定了各科研单位的绩效水平.

T淋巴细胞-E玫瑰花试验检测胸腺肽生物学活性影响因素的探讨

欲完善和改进T细胞-E玫瑰花试验的检测条件,提高制品生物学活性检测的准确性.探究了E玫瑰花试验的影响因素.观察比较不同的脱E受体法、淋巴细胞和绵羊红细胞的比例、Hank's液的pH、离心速度对形成E玫瑰花结花率的影响以及染色和计数时间对E玫瑰花结花率观察的影响.观察不同来源的淋巴细胞与不同种红细胞形成E玫瑰花的相关情况.实验显示,脱E方法的优化更能反映胸腺肽制品的生物学活性,E玫瑰花的结花率明显优于常规脱E法.Hank's液的pH在7.0～7.5之间结花率为最佳.淋巴细胞和绵羊红细胞的最适比例为1∶20.离心速度以800r/min为宜.染色后4℃放置,16～20 h内观察为结果的最佳观察时间.豚鼠胸腺与家兔红细胞以及小牛胸腺与绵羊红细胞均具有相关性形成E玫瑰花.结果证明,优化试验条件有利于提高制品生物学活性的准确率.

一种系统状态评估方法及其应用

系统状态评估是系统可靠性工程中的一个重要课题。针对系统状态评估的一般特点,基于评估对象各项指标和评估基准之间的广义权距离,提出了一种系统状态的评估方法。通过算例可看出,该方法可简便有效地对待评价的同类型多系统状态进行同时评估,克服了传统系统状态评估中的逐一系统评估的繁琐,为系统状态评估提供了一种新方法。

短棒状杆菌菌体细胞与细胞代谢产物生物学活性的比较

欲提高短棒状杆菌制剂的临床应用效果,为该产品进一步精制奠定基础,进行了短棒状杆菌有效成份的研究。在适宜的培养基中,以厌氧法培养短棒状杆菌,分别收获菌体及培养上清,做生物学活性检测。结果显示,菌体细胞内脾激活和抑瘤试验生物学活性显著,细胞代谢产物无生物学活性。实验证实,短棒状杆菌的有效成份在菌体细胞内,与细胞代谢产物无关。

注射用核糖核酸Ⅰ制备工艺的改进

目的改进用动物脏器制取核糖核酸Ⅰ的制备工艺,提高产品的质量和收率。方法采取冻融与少量苯酚、三氯甲烷并用一次萃取法,替代传统工艺用大剂量苯酚多次萃取法。结果用新工艺制备的3批制剂,各项检定指标均达到国家同类制品的质量标准,单位产量较传统工艺提高了50%,原材料成本显著下降。结论建立了适合大规模生产核糖核酸Ⅰ的制备方法。

精制胸腺活性肽药效学研究

目的 考察精制胸腺活性肽免疫学活性。方法 建立BALB/c小鼠肝细胞肿瘤(腹水型)模型,经腹腔连续注射肝肿瘤细胞15d,检测各种生命指标,以观察抗肿瘤效果。同时用E-玫瑰花环实验及淋巴细胞转化实验评价其生物学活性。结果 抗肿瘤实验表明,生命各项指标均优于盐水对照组,用药组10d、15d的存活率明显高于对照组;E-玫瑰花环及淋巴细胞转化实验均显示精制胸腺活性肽组明显高于对照组。结论 精制胸腺活性肽具有明显的免疫增强作用。

注射用胸腺肽热稳定性试验的观察

依照2005年版《中国药典》和2003年版《国家药品标准》,考察注射用胸腺肽制剂的热稳定性。将注射用胸腺肽制剂成品3批样品,于温度60℃±2℃、水浴自然光条件下,放置10h,多时段取样,观察其外观、多肽含量、酸碱度、可见异物和生物学活性。结果表明三批供试品的的各项指标均符合国家药品标准规定。注射用胸腺肽具有良好的热稳定性。

纯化胸腺肽抗白色念珠菌的效果

目的观察纯化胸腺肽抗小鼠感染白色念珠菌的效果。方法选取昆明小鼠,建立白色念珠菌感染模型,感染浓度为0·5×106个/ml,实验分纯化胸腺肽组、胸腺肽组及空白对照组,实验组给药剂量为1·5mg/kg,对照组接种0·5ml生理盐水,感染前后10d,隔天肌肉注射,观察小鼠各项生命指标及抗感染效果。在最后一次注射后第8天,检测各组小鼠血清溶菌酶含量。结果纯化胸腺肽组各项生命指标均优于胸腺肽组及空白对照组,小鼠血清溶菌酶含量均显著高于空白对照组和胸腺肽组。结论纯化胸腺肽抗白色念珠菌感染的效果优于胸腺肽。

缓释胸腺肽口服片剂的制备及免疫调节作用

目的制备缓释胸腺肽口服片剂,并探讨其生物学活性及对小鼠免疫功能的影响。方法采用常规方法制备缓释胸腺肽片剂。以E-玫瑰花环试验及淋巴细胞转化试验,评价其生物学活性;免疫小鼠,以乳酸脱氢酶释放法检测小鼠NK细胞活性;巨噬细胞吞噬功能试验检测小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬率;流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群。结果所制备的缓释胸腺肽口服片剂,各项质量检测指标均达到《中国药典》三部(2005版)要求,其释药过程无突释和释药峰。缓释片剂组的E-玫瑰花结形成率及淋巴细胞转化率明显高于空白基质片组,且差异有显著意义;NK细胞活性、巨噬细胞吞噬率及CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+比值与空白基质片组相比,差异均有显著意义。结论缓释胸腺肽口服片剂具有良好的生物学活性,并对小鼠免疫调节功能有明显的增强作用。

短棒状杆菌外用制剂安全性的评价

研究短棒状杆菌外用剂型,为体外用药开辟新途径。将短棒状杆菌接种在适宜培养基上,连续扩增传代,培养终液稀释成不同浓度。依照新药管理办法,在动物体内进行各种安全性试验。结果显示:经急性毒性试验、长期毒性试验、生殖毒性试验,皮肤光敏试验、局部刺激试验等测定,在动物体内未见到毒性反应。该试验为短棒状杆菌外用制剂的开发提供了安全性依据。

肺癌个体基因型免疫核糖核酸的研制

为进一步研究肿瘤的免疫治疗,探索一种型特异、体专一的肿瘤免疫核糖核酸的制备方法。取一供体肺癌患者术后切下的病变组织免疫羊,再用羊的免疫器官提制核酸,然后回注射于供体。实验中制备的型、体特异性免疫核糖核酸,各种药理指标能够达到国家同类药品标准。此法可获得有实用价值的肿瘤免疫核糖核酸,为临床应用提供了理论依据。