改性硅胶作为PAO-10润滑添加剂摩擦学性能研究

目的合成4种改性硅胶,并将其作为PAO-10的润滑油添加剂,考察其摩擦学性能,并对润滑机理进行分析。方法采用棕榈酰氯对不同目数的普通硅胶进行改性,形成长烃链酰胺官能团,并通过傅里叶红外光谱仪对其结构进行确认。进一步通过摩擦磨损试验机和三维轮廓仪对润滑体系的摩擦学性能进行表征,采用接触角、扫描电子显微镜(SEM)、能谱仪(EDS)和X射线光电子能谱(XPS)对润滑机理进行研究。结果该系列改性硅胶添加剂极大改善了PAO-10的摩擦学性能。当向PAO-10中添加1.0%的改性硅胶S_(200~300)PMAD后,PAO-10的摩擦系数降低了60%,磨损体积降低了74%。结论摩擦副表面形成一定厚度的物理吸附膜层和含Fe_(2)O_(3)的化学反应膜层,二者共同提升了润滑体系的摩擦学性能,改性硅胶上附着的烷基链和活性杂原子是形成该保护膜的重要原因。

高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中虎杖苷含量的方法。方法色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18（250 mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-水（25∶75）;检测波长：306 nm;流速：1.0 mL·min-1;柱温：35℃。结果虎杖苷质量浓度在0.42484.8μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为101.0%,RSD为1.4%。结论该方法简便,结果准确,重复性好。

HPLC法测定消炎利胆冲剂中大黄酸、大黄素的含量

目的:采用高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中大黄酸、大黄素的含量。方法:以甲醇-0.2%冰醋酸溶液(80∶20)作为流动相,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流速为1.0 mL/min,柱温为28℃,检测波长为254 nm。结果:大黄酸、大黄素的线性范围分别为:0.054～180μg/mL、0.0612～204μg/mL。结论:本方法灵敏度高、选择性好、操作简便,可用于消炎利胆冲剂的质量控制。

高效液相色谱在中药含量测定中的应用

中药材和中药制剂所含成分复杂,相互干扰较为严重。随着人民生活水平的不断提高,医疗卫生的改革,药品分析正发挥着越来越重要的作用。而高效液相色谱法以其高效、高速、高灵敏度的特点,在药品分析中的应用越来越广泛。本文介绍了高效液相色谱法的原理、组成以及它在中药含量测定方面的有关研究,展望了高效液相色谱法在药物分析中的应用前景。

高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中芍药苷的含量

采用超声法提取消炎利胆冲剂中的芍药苷,建立了高效液相色谱法测定芍药苷含量的方法。采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,柱温26℃,流动相为0.2%磷酸溶液-甲醇（58∶42,体积比）,流速1.0mL·min^-1,检测波长230nm。结果表明：在2.016~336μg·mL^-1的范围内芍药苷浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为100.42%,RSD为0.97%。该方法简便、准确、重复性好,可用于消炎利胆冲剂中有效成分芍药苷的含量测定。

高效液相色谱法测定复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量

目的：用高效液相色谱法测定复方生化颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量。方法：以乙腈-水（21∶79）作为流动相,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为277 nm。结果：柚皮苷、橙皮苷的线性范围分别为：1.64~116.9μg/mL,1.06~42.4μg/mL。结论：本方法简便,重现性好,结果较为准确,可用于复方生化颗粒的质量控制。

HPLC测定消炎利胆冲剂中黄芩苷的含量

建立高效液相色谱法测定消炎利胆冲剂中黄芩苷含量的方法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.2%磷酸溶液-甲醇(52:48),流速1.0 m L?min^(-1),检测波长276 nm,柱温28℃。黄芩苷在0.476~476μg?m L^(-1)的范围内与其峰面积线性关系呈良好,其平均回收率为101.9%,RSD为1.31%。本法准确、易于操作,重现性与稳定性较好,可用于消炎利胆制剂中主要有效成分黄芩苷的含量测定。

RP-HPLC同时测定妇炎康冲剂中5种成分的含量

建立RP-HPLC同时测定妇炎康冲剂中5种成分的含量。采用Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱;以甲醇-水为流动相梯度洗脱;流速1.0 m L/min;柱温26℃;检测波长254 nm。隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、丹参酮ⅡA、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯分别在0.506 8-360.2、0.291 2-208、0.257 6-184、0.548 8-392、0.344 4-246μg·m L-1范围内与峰面积呈很好的线性关系（r=1）;方法平均回收率为98.93%,100.83%,99.38%,100.2%,99.97%。本法操作简便、结果可靠,可以很好的用于妇炎康冲剂的质量控制。

HPLC法测定皮炎消冲剂中梓醇的含量

目的 建立简便可行的皮炎消冲剂中梓醇的含量测定方法,为产品质量监控提供参考。方法采用Agilent 1200高效液相色谱仪,确定梓醇标准品最佳分析参数,建立峰面积y（mAU·min）与梓醇含量x（mg/mL）之间的关系式,并利用加标回收率实验来证实此分析方法的可靠性和精密度,然后再对市售皮炎消冲剂产品进行分析。结果 当选用Agilent色谱柱,以水-乙腈-甲醇（95∶2∶3）混合物作为流动相,检测波长选定212nm,流动相流速为0.8mL/min时,HPLC法测定梓醇在0.008-0.8mg/mL范围内,峰面积y（mAU·min）与梓醇含量x（mg/mL）之间呈现良好的线性关系,线性回归方程可以表示为y=7 528x-51.76,其线性相关系数R2=0.999。此方法加标回收率实验结果显示,6个平行样品平均回收率为100.43%,RSD为1.08%。将此方法用于皮炎消冲剂中梓醇的含量测定,结果表明,梓醇含量为0.543 6-0.561 2mg/g,RSD在0.97%-1.07%之间。结论 本方法简便、高效、重现性好,可以用于皮炎消冲剂生产过程中对梓醇含量的监控,以确保产品质量的稳定性。

RP-HPLC法测定防风通圣丸中芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定防风通圣丸中的芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分的含量。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-水(B)为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0mL.min-1;检测波长为230和280nm;柱温28℃。结果芍药苷、栀子苷、黄芩苷和连翘苷4种成分进样量分别在0.078 5～0.785,0.049 6～0.496,0.071 3～0.713和0.043 4～0.434μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r>0.999 1);平均回收率(n=3)分别为97.5%,98.2%,98.5%和98.7%。结论该法简单、准确、重复性好,能有效地控制药品的质量。

荞麦七提取物对乳腺癌细胞的抑制作用

目的:观察荞麦七提取物对乳腺癌细胞的影响并探讨其作用机制。方法:通过MTT法测定荞麦七提取物对乳腺癌细胞的抑制作用,采用免疫组化法测定荞麦七提取物对mmp-9、C-myc和PCNA表达的影响。结果:荞麦七乙酸乙酯提取物经过72 h后抑制率明显较高,多在60%以上,水提物经过72 h后2个低浓度组抑制率较强,在60%以上。两种提取物对mmp-9和PCNA的表达均有明显的抑制作用,水提物对C-myc的表达有明显的抑制作用,乙酸乙酯提取物对C-myc的表达无显著性抑制作用。结论:荞麦七提取物对乳腺癌细胞的体外增殖具有抑制作用。

前沿化学科技融入高中化学课堂教学的问题和对策

将前沿化学科技融入高中化学教学能培养学生的核心素养,促进教师专业发展。通过对当前中学化学课堂教学的分析,发现将前沿科技融入化学课堂教学中存在渗透方法相对单一,教学资源应用观念落后和获取前沿信息不准确等问题。基于此,提出了相应的解决策略并进行了论证,主要包括:实现前沿资源的多方面获取,多维度利用,扩大教师视野,保持怀疑态度。

制药工程专业的实践教学探索

制药工程专业具有很强的实践性,实践教学是制药工程专业不可或缺的环节。本文根据制药工程专业的特点,探索在教学过程中如何鼓励学生积极参与各种实践活动,以提高教学质量,培养高素质的专业人才。

有机合成新理念及前沿方法在化学制药工艺学教学中的体现——以奥美拉唑的合成为例

通过与传统合成方法比较,将有机合成的一些新理念及前沿方法体现在化学制药工艺学的具体案例中,既可以使学生更好的掌握传统方法的特点,也可以拓展学生思维,了解学术前沿,是一种较好的课堂教学方法。

HPLC测定咽扁宁冲剂中梓醇和肉桂酸含量

目的:建立咽扁宁冲剂中梓醇和肉桂酸的含量测定方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),梓醇:流动相为水-甲醇-乙腈(95∶4∶1),波长212 nm,流速1.0 mL.min-1;肉桂酸:流动相为甲醇-1%冰乙酸溶液(50∶50),波长278 nm,流速1.2 mL.min-1。结果:梓醇和肉桂酸分别在3.36～168,0.156～104 mg.L-1呈良好的线性关系。平均回收率分别为梓醇101.59%,RSD 1.36%(n=5);肉桂酸101.28%,RSD 1.28%(n=5)。结论:此方法简便,准确,重复性好,可用于咽扁宁冲剂的质量控制和评价。

HPLC测定利咽解毒颗粒中黄芩苷和大黄素含量

目的:建立同时测定利咽解毒颗粒中黄芩苷和大黄素含量的HPLC法并通过响应曲面优化法对二者的提取工艺进行优化。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2%磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为280 nm和245 nm,柱温28℃。结果:黄芩苷和大黄素分别在2.016～134.4,0.408 0～27.20 mg.L-1呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为98.9%和97.8%。结论:方法简便、准确、重复性好,具有较强的实用价值。

基于纳米ZnO-ZrO_2催化发光丙酮传感器的研究

研究了丙酮在纳米ZnO-ZrO2(质量比为4:1)表面催化发光行为,发现基于这种纳米催化剂的气体传感器对丙酮的检测具有高灵敏度和较强的选择性。在波长460 nm,温度219℃,载气流速25 mL/min时进行定量分析,催化发光强度与丙酮浓度在一定范围内呈良好的线性关系,线性范围为0.1～4000 mL/m3(r=0.9996,n=6);检出限为1.6 mL/m3(S/N=3)。传感器工作时间可达106h以上,可用于丙酮的实时在线检测。