大鼠肠易激综合征模型的建立及其评价

目的探讨腹泻型肠易激综合征(D-IBS)动物模型的建立方法,为临床治疗提供依据。方法雄性Wistar大鼠40只,随机分为IBS1(乙酸灌肠加束缚应激)组I、BS2(束缚应激)组、灌肠对照组和正常对照组,采用乙酸灌肠加束缚应激和Williams方法制作IBS动物模型,用腹壁撤退反射(AWR)评分和腹外斜肌放电活动检测对其内脏敏感性进行评估,同时进行组织学检查对肠黏膜组织的组织学改变进行评价。结果两模型组大鼠AWR评分和腹外斜肌收缩次数在不同扩张容量下均较对照组明显增加(P<0.05)。组织学分析显示各组大鼠均无明显的炎症性表现。结论乙酸灌肠加束缚应激和Williams方法制成的IBS动物模型符合IBS的内脏敏感性机制,可用于IBS的试验研究。

犬脊髓损伤治疗动物模型

目的 建立犬脊髓损伤治疗动物模型 ,为实验研究提供直接的病例材料。方法 人工损伤犬脊髓 ,使用直流电场刺激使脊髓损伤恢复。结果 人工犬脊髓损伤模型建立 ,直流电场刺激治疗可恢复神经功能。结论直流电场刺激在不同时期对犬脊髓再生及功能恢复均有明显促进作用 ,能促进脊髓再生 。

RFID技术在实验动物领域的应用

作为生物医学研究材料的实验动物，在科研实验中充当人类的撞嫔顶被广泛应用于各类实验中，但由于每个实验应用动物数量多，动物个体外观相似，动物个体识别、标记、捕捉、实验数据对应录入是动物实验中最繁杂、最困难的工作；实验动物遗传谱系体系、生理生化指标档案、基础数据库录入，

实验猴身份自动识别、自动捕捉、电子芯片数据信息管理系统的研制

目的通过电子芯片植入与识别技术和计算机管理系统对接,建立每只实验猴的数据档案,其中包括遗传谱系、生理数据、实验记录。方法通过建立实验猴的电子通道,以非接触方式通过计算机管理,应用射频识别信号系统,实现实验猴身份快速自动识别、自动捕捉、数据读写、电子档案信息管理、数据远程传输的目的,减少人为因素对实验猴的干扰和引起的应激反应。结果该系统的建立极大的减少了实验和饲养实验猴过程中捕捉猴的困难,身份识别困难,减少了对工作人员和实验猴的伤害,减轻了工作量,减低了人为因素对实验结果的干扰和动物应激反应对实验数据的影响。电子档案具有终身有效,随猴携带,全球唯一序列号,不可复制,不可仿制,标签唯一性。结论实验猴身份自动识别、自动捕捉、电子芯片数据信息管理系统的研制成功,为实验动物个体电子档案建立和群体数据库的管理提供了一种高速、有效、科学、可靠的计算机管理手段,改变通道模式即可应用于大型凶猛动物或不适合人接触捕捉动物的识别和管理,具有广泛的应用前景,目前在国内外尚无同类系统。

犬肝静脉阻力制做腹水实验模型的改进

目的 建立犬实验性腹水动物模型 ,探索人类肝硬化腹水疾病治疗方法。方法 用开腹的方法 ,不用呼吸机等设备 ,缩窄犬肝静脉 ,以造成门脉压增高 ,改变血流动力学及体液因子 ,形成腹水。结果 平均 7天形成腹水 ,持续时间约二周。结论 此动物模型的建立相似于人类肝硬化腹水的形成 。

藏药旺拉毒理学安全性实验研究

目的评价藏药旺拉作为药品和食品二用功效的食用安全性。方法采用大、小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验3、0 d喂养试验进行检测。结果雌雄大、小鼠经口LD50大于10.00 g/kg体重,属实际无毒级;骨髓微核试验、精子畸形试验、遗传毒性试验均为阴性;30 d喂养试验未显示明显毒性。结论藏药旺拉食用安全。

医学实验动物等级划分及生物医学研究中实验动物的选择

现代医学科学研究包括临床研究和实验室研究二个途径,它们均以实验动物为基本条件,将实验动物作为人类的“替身”和实验研究中的“分析天平”广泛应用于实验研究中,目前,能用于医学科学研究实验的动物种类很多,但不是随便选用一种动物就能进行科学实验。在不适当的动物身上进行实验,常致实验得出不正确的结论,甚至使整个实验失败。在一定程度上说,实验动物的质量及实验效果。

大鼠甲状腺功能干预性保护效果的观察

目的探讨优甲乐和稳定性碘对^131I处理大鼠后致甲状腺功能减退的影响，为临床^131I治疗甲亢和非毒性甲状腺肿提供参考。方法54只Wistar大鼠分成三组，各18只，均按甲状腺质量计算^131I给予剂量。A组单纯给予^131I作为对照组；B组于^131I处理后第20日起连续给予优甲乐片30d；C组在^131I处理后24h给予稳定性碘10μmol。给^131I后15，60，90d测定三组动物的血清三碘甲腺原氨酸（T3）、甲状腺素（T4）及促甲状腺激素（TSH）水平，并取甲状腺组织切片计数甲状腺细胞数。结果^131I处理后15d，3组甲状腺细胞计数及各项功能观察指标均无统计学差异。60d时C组T4低于B组（P〈0．05）；90d时C组游离T4、总T4低于A、B两组（P〈0．05）。结论^131I处理后早期大鼠给予优甲乐片干预能有效改善甲状腺滤泡的受损情况，从而降低甲减的发生；^131I处理后24h给予大鼠稳定性碘干预则加重^131I对甲状腺的损伤。

乙酸灌肠加束缚应激致大鼠肠易激综合征模型的建立及其评价

目的:探讨腹泻型肠易激综合征(D-IBS)动物模型的建立方法.方法:♂Wistar大鼠40只,随机分为IBS1组、IBS2组、灌肠对照组及正常对照组,每组10只,采用乙酸灌肠加束缚应激和Williams方法制造IBS动物模型,用腹壁撤退反射(AWR)评分和腹外斜肌放电活动检测对其内脏敏感性,同时行组织学检查对肠黏膜的组织学改变进行评价.结果:两模型组大鼠AWR评分和腹外斜肌收缩次数在不同扩张容量(1.0、1.5、2.0mL)下均较对照组明显增加(F=6.318,3.978,7.810,均P<0.05;F=6.318,3.978,7.810,均P<0.05).组织学分析显示各组大鼠均无明显的炎症性表现.结论:乙酸灌肠加束缚应激和Williams方法制成的IBS动物模型均符合IBS的内脏敏感性机制,可用于IBS的实验研究.

实验动物地方标准的查新和确认机制的建立及地方标准的应用

实验动物地方标准是我国实验动物标准体系的重要组成部分。在科技主管部门和质检部门的指导和支持下,我国实验动物地方标准研究工作发展很快。建立实验动物地方标准查新与确认机制,控制执行标准的有效性,对保证实验动物工作的科学监管、实验动物质量检测工作的科学、准确、可靠意义重大。

骨髓干细胞体外组织工程软骨形成的实验研究

[目的]探讨骨髓干细胞(BMSCs)在体外不同载体中软骨形成的能力和可行性。[方法]分离培养猪BMSCs,将第3代BMSCs以载体内多点注射和表面点滴法植于A组:Ⅱ型纤维胶原蛋白海绵(fibrin collagen sponge),B组:生物蛋白海绵(fibrin collagen sponge and bFGF);C组:明胶海绵(gelatin sponge)3种载体上,于4周取材进行组织学分析。[结果]纤维胶原蛋白海绵和生物蛋白海绵组均有软骨细胞形成,明胶海绵无细胞生长。利用SPSS10.0软件统计学处理,显示B组软骨细胞阳性数量(92.75±10.57)多于A组(36.45±8.34),有统计学差异(P<0.01),两组都明显多于C组(0),有统计学差异(P<0.01)。[结论]MSCs经分离扩增后种植于三维立体结构的纤维蛋白海绵载体上,在含有TGF-β1培养液中形成软骨;在TGF-β1和FGF的双重因子培养中,其软骨的形成能力明显增加。

去卵巢大鼠模型成骨细胞破骨细胞平衡的实验研究

目的依照造成骨质疏松症的骨质中成骨细胞及破骨细胞的失衡机制对去卵巢大鼠模型骨质中的成骨细胞、破骨细胞的数量变化进行研究。方法将60只雌性SD大鼠随机分为A、B、C、D、E组,A组大鼠做假性去卵巢(Sham),B、C、D、E组大鼠摘除双侧卵巢(OVX)。14周后,A、B组大鼠注射生理盐水,C组大鼠注射谷慷太林,D组大鼠注射苯甲酸雌二醇,E组大鼠联合用谷慷太林和苯甲酸雌二醇,持续30d后在光学显微镜下观察松质骨区成骨细胞、破骨细胞数量变化。结果E组与A、B、C、D组成骨细胞数量均数两两比较,C组与A、B、D组成骨细胞数量均数两两比较,组间差异具有统计学意义;A、B、D组成骨细胞数量均数两两比较,组间差异无统计学意义;B组与A、C、D、E组破骨细胞数量均数两两比较,组间差异具有统计学意义。A、C、D、E组破骨细胞数量均数两两比较,组间差异无统计学意义。结论谷慷太林与雌激素联合应用对成骨细胞数量增加作用及对体内缺乏雌激素的破骨细胞数量降低作用显著。

以3种材料为载体体外构建组织工程软骨

背景:纤维胶原蛋白被公认是非常理想的载体,但其胶性易流动,降解较快,且通透性有待置疑。而海绵状胶原蛋白多微孔,三维立体结构,吸附性好,临时基质与细胞基质相近(Ⅱ型胶原),作者所查文献中作为骨髓间充质干细胞载体用于软骨形成的报道较少。目的:对比观察骨髓间充质干细胞在纤维蛋白海绵、生物蛋白海绵、明胶海绵载体中软骨形成的能力和可行性。设计、时间及地点:体外对比观察实验,于2004-12/2008-08在海南省人民医院中心实验室完成。材料:纤维胶原蛋白海绵由美国Sigma公司提供,生物蛋白海绵(主要成分为Ⅱ型胶原,并吸附定量的碱性成纤维细胞生长因子)由辽宁绿谷制药有限公司提供,明胶海绵由南京金陵制药有限公司提供。方法:抽取猪髂骨骨髓血,用密度梯度离心法分离出有核细胞,在含转化生长因子β1的DMEM培养液中扩增骨髓间充质干细胞,将第3代骨髓间充质干细胞以载体内多点注射和表面点滴法植于Ⅱ型纤维胶原蛋白海绵、生物蛋白海绵及明胶海绵3种载体上,继续以含有转化生长因子β1的DMEM培养液体外培养。主要观察指标:观察细胞的生长情况,于4周取材进行大体组织观察,组织学分析及超微结构观察。结果:骨髓间充质干细胞在体外分离后可在转化生长因子β1培养液下扩增。纤维胶原蛋白海绵组可见少量的软骨基质与细胞;生物蛋白海绵组可见较多的基质与软骨细胞,细胞生长活跃,明胶海绵组可见少量散在的胶原基质,但无细胞生长。生物蛋白海绵组软骨细胞阳性数量多于纤维胶原蛋白海绵组(P<0.01),两组都明显多于明胶海绵组(P<0.01)。结论:骨髓间充质干细胞在生物蛋白海绵载体中软骨形成能力最强,纤维蛋白海绵次之,而明胶海绵与细胞生长不同步,软骨形成能力最差。

热休克蛋白70对肝硬化门静脉高压性胃病大鼠胃黏膜损伤的保护作用

临床上重度门静脉高压性胃病（PHG）常可引起上消化道致命性大出血。热休克蛋白70（HSP70）是加强胃黏膜防御功能的主要热休克蛋白。目的：探讨HSP70对肝硬化PHG大鼠胃黏膜损伤的保护作用及其机制。方法：以CCl4制备肝硬化PHG大鼠模型，实验分为正常对照组、PHG组和三组热处理组。以酶联免疫吸附测定（ELISA）检测胃黏膜HSP70和肿瘤坏死因子（TNF）-α水平，并观察胃黏膜病理变化。结果：与正常对照大鼠相比，PHG大鼠胃黏膜HSP70水平明显降低而TNF-α水平明显升高，胃黏膜出现明显病理损伤；热处理组正常大鼠胃黏膜HSP70水平明显升高，TNF-α水平无变化，胃黏膜无明显损伤。与PHG大鼠相比，热处理组PHG大鼠胃黏膜HSP70水平明显升高，TNF-α水平明显降低，胃黏膜损伤明显减轻。结论：HSP70能减轻肝硬化PHG大鼠胃黏膜损伤，其保护作用可能与胃黏膜TNF-α水平降低有关。

重组人生长激素及联合5-氟尿嘧啶对人结肠癌荷瘤裸小鼠的影响研究

目的探讨重组人生长激素(rhGH)及联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对人结肠癌荷瘤裸小鼠的影响。方法建立人结肠癌LOVO裸小鼠皮下移植瘤模型,将荷瘤裸小鼠随机分为对照组、GH组、5-FU组、GH/5-FU组,每组8只,同时治疗10天,观察裸鼠体重、皮下移植瘤体积、重量的变化,以流式细胞术测定细胞周期及凋亡情况。将另外32只小鼠编为第二大组,同法分为4组,并分别给于上述处理,观察生存期。结果与对照组比较,GH组裸鼠的体重明显增加(P<0.05);与5-FU组比较,GH/5-FU组裸鼠的体重明显增加(P<0.05)。与对照组比较,5-FU组、GH/5-FU组肿瘤体积、重量明显减少(P<0.05)。与5-FU组比较,GH/5-FU组裸鼠的肿瘤体积、重量差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,GH组S、G2/M期细胞百分比及增殖指数(PI)差异无统计学意义(P>0.05)。与5-FU组比较,GH+5-FU组的S、G2/M期细胞百分比及PI差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,5-FU组、GH+5-FU组的凋亡率均升高(P<0.05)。与5-FU组比较,GH+5-FU组的凋亡率差异也无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,5-FU、GH/5-FU组明显延长(P<0.05);与5-FU组比较,GH/5-FU组延长,但无统计学意义(P>0.05)。结论生长激素在荷瘤裸鼠体内不刺激肿瘤生长,对机体也无不良影响。联合化疗时,未发现增敏现象。

生长激素联合氟尿嘧啶对结肠癌LOVO细胞影响的实验研究

目的:探讨生长激素(GH)联合氟尿嘧啶(5-Fu)在体外对结肠癌LOVO细胞的影响。方法:将培养的结肠癌LOVO细胞分为对照组、GH组、5-Fu组和GH+5-Fu组,GH组又按剂量分为两个亚组,即GH1终浓度为50ng/mL和GH2终浓度为100 ng/mL;GH+5-Fu组又按剂量分为两个亚组,即GH1+5-Fu(GH 50 ng/mL+5-Fu 100μg/mL)和GH2+5-Fu(GH 100 ng/mL+5-Fu 100μg/mL),加入不同浓度的处理液后24、48和72 h,分别行四基偶氮唑蓝(MTT)比色观察,计算细胞存活率。并于加入不同浓度的处理液24 h后,以流式细胞仪测定细胞周期和凋亡情况。结果:5-Fu组和GH+5-Fu组与对照组比较,细胞存活率明显下降(P<0.05)。GH+5-Fu组与单用5-Fu组比较,细胞生存率均有所降低,但各时间段无显著性差异(P>0.05)。GH组与对照组比较,S期细胞百分比和增殖指数(PI)均增加(P<0.05),G0/G1细胞百分比有所减少(P<0.05)。GH+5-Fu组的S期细胞百分比和PI均降低(P<0.05)。5-Fu组和GH+5-Fu组的细胞凋亡率均升高(P<0.05);GH+5-Fu组与5-Fu组比较,S期细胞百分比、PI和凋亡率均无显著性差异(P>0.05)。结论:rhGH体外作用于结肠癌LOVO细胞,未刺激细胞生长,GH与化疗联合用是安全的。

大鼠同种肾移植及其相关问题

本文作者共行大鼠同种肾移植80例，总结出大鼠同种肾移植模型区别于其他小动物移植模型的特点，对大鼠同种肾移植模型的手术过程作了简明扼要的阐述，并对其运用和相关的问题进行了探讨。旨在提高模型的成功率。

破碎系统堵矿技术改进

舞阳铁矿从建成试车以来,由于矿石性质的变化,原矿粉矿多,粘性大,易堵矿。因此堵矿成了困扰铁矿生产的特大难题。为解决破碎系统堵矿的难题,对破碎系统进行了技术改造。即在中破前加一道预先筛分作业,通过筛子把原矿的粉块分离,筛上块矿进入中破破碎,筛下粉矿经皮带直接进入磨矿仓。这项改造措施,总投资为11.5万元,于1992年6月完工并投入使用。经过近一年来的生产实践,特别是雨季生产的考验。

不同^(131)I剂量对小鼠甲状腺吸^(131)I率和有效半衰期的影响

目的:探讨不同剂量的131I对甲状腺吸131I率及有效半衰期(Teff)的影响。方法:正常小鼠35只,分成7组,先测定示踪剂量的吸131I率和Teff,然后按每克甲状腺组织分别为30,60,70,80,90,100,170μCi给予治疗量131I,并测定治疗量的吸131I率和Teff。资料处理采用方差分析及q检验。结果:随着每克甲状腺组织131I用量增加,治疗量吸131I率呈下降趋势。170μCi组的吸131I率明显低于示踪剂量吸131I率(P<0.01),其他剂量组未获统计学差异。治疗量与示踪量131I和Teff之间没有显著性差异。结论:随着131I用量增加,治疗量吸131I率呈下降趋势,但131I剂量对Teff没有明显影响。

稳定性碘对大鼠吸^(131)I率及有效半衰期的影响

目的了解稳定性碘对大鼠吸131I率及有效半衰期的影响。方法将20只普通Wistar大鼠均分成A、B两组。A组给予单纯131I处理,B组给予131I同时给予稳定性碘处理,通过吸碘率来计算131I的有效半衰期。结果 A组吸131I率为(23.9±1.7)%;B组吸131I率为(26.5±2.1)%;采用t检验,P<0.05,差异有统计学意义。A组有效半衰期为(4.65±0.18)d,B组有效半衰期为(6.01±0.14)d,A、B两组(有效半衰期)Teff比较差异有统计学意义,B组Teff显著延长。结论稳定性碘可延长131I在甲状腺中的滞留时间,即延长131I的Teff,从而加重了对甲状腺的辐射损伤。