代谢综合征与胆囊结石的关系

近年越来越多的患者在患有代谢综合征的同时患有胆囊结石,且胆囊结石极有可能引发急性胆囊炎、急性梗阻性胆管炎、胰腺炎等危及生命的病症。总结分析代谢综合征中肥胖、高血脂、高血糖、高血压与胆囊结石的关系,并对相关机制进行探讨,以期为胆囊结石的筛查、诊断、治疗及预防等提供临床指导。

瘦素受体与消化系统肿瘤关系的研究进展

瘦素受体(LEPR)是由LEPR基因编码的一种单跨膜细胞受体,主要参与机体能量代谢的调节,是瘦素信号向细胞转导的基础结构。LEPR除了参与能量相关代谢的调节,在肿瘤细胞亦有表达,与肿瘤的发生、发展有一定的关系。LEPR在食管癌、胃癌、肝癌、结直肠癌、胰腺癌等消化系统肿瘤中表达异常,且其表达水平与消化系统肿瘤的生物学行为及病理学特征相关,可影响消化系统肿瘤的预后与治疗。目前LEPR与消化系统肿瘤关系的研究已取得一定进展,LEPR有望成为消化系统肿瘤诊疗过程中新的潜在生物标志物和治疗靶点。

异步发电机直流母线组网在船舶电推系统中的应用

以某船电力推进系统为依托,介绍了异步发电机直流母线组网技术的优势和应用。详细介绍了柴油机驱动异步发电机发电,通过直流组网技术实现的船舶电推系统的组成和功能的实现,介绍了直流母线组网变频控制配电系统设计方案和功能,及其控制系统设计。说明了采用异步发电机加直流母线组网技术的优势,并提出了有效的设计方案,为异步发电机和直流母线组网技术的应用积累了经验。

胆道结石动物模型的研究进展

胆道结石是常见病,在我国发病率逐年升高,但其机制至今未明。选择和建立理想的动物模型对研究胆道结石形成机制有重要意义。根据目前的胆囊结石形成机制学说,制作胆道结石动物模型有不同方法。建立高效、快捷、稳定的胆道结石动物模型,为临床研究探讨胆道结石成因、机制、防治方法提供可靠依据。本文归纳各种胆道结石动物模型的建立方法,就各种胆道结石动物模型建立方法及方法利弊作一综述。

应用生物信息学分析筛选与鉴定宫颈癌的关键生物标志物

目的探讨应用生物信息学技术分析筛选与鉴定宫颈癌的关键致病基因。方法应用TCGA数据库挖掘宫颈癌相关数据,该数据包含307个样品病例,21277个基因。通过TCGA软件分析,获得最有突变价值的20个差异表达基因(DEGs)。应用NetworkAnalyst对DEGs进行GO富集分析和KEGG信号通路分析。采用STRING数据库构建DEGs的蛋白质互作网络。最后由TCGA软件对307样品中的294个样品绘制生存分析曲线。结果TCGA软件分析获得20个DEGs。在生物途径中DEGs主要富集于横纹肌收缩、蛋白质O-连接的糖基化、翻译后蛋白质修饰等,在细胞定位中主要富集在肌节、肌原纤维、收缩纤维,在分子功能中主要富集于钙离子、肌动蛋白、细胞骨架蛋白结合等。DEGs的信号传导通路主要富集于cAMP信号通路、HIF-1信号通路、FoxO信号通路、JAK-Stat信号通路、Notch信号通路等肿瘤信号通路。应用蛋白质互作网络筛选出前5对相关性最强的DEGs。294个样品生存分析显示5年生存率在60%以上,10年生存率为50%左右。结论利用生物信息学分析宫颈癌患者的DEGs和通路可以帮助推测宫颈癌发生的分子机制。

瘦素调控小鼠胆囊收缩与分泌的生物信息学分析

目的应用综合生物信息学来识别瘦素调控小鼠胆囊收缩与分泌的关键致病基因并揭示潜在的分子机制。方法GSE3293的表达谱从Gene Expression Omnibus(GEO)数据库下载,该数据包含8个样品,包括4个瘦素干预小鼠胆囊样品和4个0.9%氯化钠溶液干预小鼠胆囊样品。通过GEO在线GEO2R-TOP250软件或工具分组分析,获得最有价值的250个差异表达基因(DEGs),并通过生物信息学方法对其进行深入分析。通过DAVID在线软件对DEGs进行基因本体论(GO)功能和京都百科全书基因和基因组(KEGG)通路富集分析。由STRING数据库构建DEGs的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络。结果从GSE3293数据集中共鉴定出DEGs 250个,其中197个基因被上调,53个基因被下调。GO分析表明,DEGs的生物学功能主要集中在MHCⅡ类蛋白复合物上、质膜与细胞外区反应。KEGG通路分析显示这些DEGs主要参与肺结核、利什曼病、细胞黏附分子、噬菌体、感染等信号通路。PPI网络显示这些DEGs编码的蛋白质相互作用较强,并筛选出前5对相关性最强的DEGs。结论利用生物信息学技术对小鼠胆囊DEGs的功能富集及PPI分析,从基因层面预测了胆石症发生的分子机制,但其DEGs的功能尚需要大量临床试验及分子生物学实验来证实。

SR-BI蛋白在胆囊胆固醇结石中的作用研究进展

胆囊结石是肝胆外科疾病中最为多见的一种疾病,胆囊胆固醇结石是胆囊结石最常见的类型。胆汁胆固醇过饱和致使胆固醇晶体析出是胆囊胆固醇结石形成的重要病因之一。B类Ⅰ型清道夫受体(SR-BI)是一种多功能膜受体蛋白,可以介导肝细胞对胆固醇的选择性摄取,进而影响胆汁中胆固醇的含量,其在胆囊胆固醇结石形成过程中的作用已初步显现。本文分析归纳了胆囊胆固醇结石发生与B类Ⅰ型清道夫受体的关系,以期对胆囊胆固醇结石发病机制的进一步研究提供新想法。