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题名伊潘立酮缓释片的制备及体外释放度检查
被引量:1
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作者
周思民
王带媚
白源韬
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机构
海南省人民医院药学部
北京航空航天大学实验学校
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出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第8期609-615,共7页
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文摘
目的制备伊潘立酮缓释片,考察其体内体外缓释效果。方法以羟丙甲纤维素为骨架材料,卡波姆为阻滞剂,制备伊潘立酮缓释片;用HPLC法测定药物体外释放度。结果优化后的处方组成:伊潘立酮质量分数为3.750%、羟丙基甲基纤维素(hydroxypropyl methylcellulose,HPMC K4MCR)质量分数为50.00%、甘露醇质量分数为47.499%、卡波姆971P质量分数为2.00%、微粉硅胶质量分数为0.188%、硬脂酸镁质量分数为0.313%,该处方所制得的片剂在24 h释放度大于90%,且释放行为在p H 1.0~7.4内不受p H值影响,符合缓释片的释放要求。结论用本方法制备的伊潘立酮缓释片体外释药平稳,制备工艺简单易行,值得推广。
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关键词
伊潘立酮
缓释片
羟丙基甲基纤维素
卡波姆
体外释放度
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Keywords
iloperidone
sustained-release tablet
HPMC
carbomer
in vitro release
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分类号
R94
[医药卫生—药剂学]
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