麻竹DlmDELLA基因克隆与分析

DELLA蛋白是GAs(赤霉素)信号转导途径中的关键因子,但在麻竹中相关的研究仍是空白。为了研究麻竹中DlmDELLA基因的功能,实验通过同源克隆的方法,从麻竹DNA和cDNA中克隆出一条DlmDELLA基因,基因全长c DNA序列为1863 bp,无内含子,编码620个氨基酸,分子量为65.57 kD,等电点为5.20。蛋白聚类分析,发现麻竹DlmDELLA编码的蛋白与其他植物DELLA蛋白一样具有完整的功能结构域,而且麻竹DELLA蛋白与玉米、水稻、毛竹等禾本科植物的亲缘关系较近。利用STRING数据库对其互作蛋白进行分析发现其与GIDs、PIF3、SLY1等蛋白可能有相互作用。RT-qRCR分析麻竹DlmDELLA的时空表达,发现其在叶、胚芽组织中表达量较高;在外源GA3处理下,基因表达呈现上升趋势,在24 h表达量达到最高;外源PAC处理下,基因表达在3 h上升到最高后下降。原生质体中基因的亚细胞定位,发现DlmDELLA蛋白定位在细胞核中。本研究为进一步研究麻竹中关于GAs信号通路中DELLA蛋白功能及其分子调控机制提供一定的理论依据和参考价值。