人乳腺浸润性导管癌裸鼠移植模型的建立

将１９９６年１月获得的１例乳腺浸润性导管癌患者的原发肿瘤和转移淋巴结，移植于ＢＡＬＢ／ｃ－ｎｕ／ｎｕ裸小鼠胸部乳垫下，３１天后在局部出现肿瘤结节，并逐渐长大，以后进行鼠间传代移植，现已１５代，移植成功率１００％，肿瘤保持了原先的生物学特性。经医学文献检索证实，该模型在国内属首次建立，为乳腺癌的深入研究建立了一个很有价值的模型。

裸小鼠体内人肝癌常位移植模型的研究

人肿瘤常位移植模型是研究肿瘤的重要方法。笔者用人肝癌裸鼠异位移植瘤株ＬＴＮＭ４［１］，首先于１９９１年７月５日建立成功裸小鼠常位移植瘤模型［２］。移植成功率９７．８％（８９／９１）。该模型保持了人肝癌的组织学结构及分泌代谢功能。应用于抗癌药物肝靶向制剂的抑瘤作用研究中，显示常位移植瘤优于异位移植瘤，解决了抗肝癌靶向制剂应用研究的难题，为原发性肝癌的研究建立了最佳模型。

半屏障系统的建立及其饲养SPF级裸鼠

半屏障系统的建立及其饲养ＳＰＦ级裸鼠白绍槐，张旋波，罗明远，柳家玉，叶钟灼，杨文，谢从义华西医科大学实验动物中心成都６１００４１目前国际上通常建立饲养ＳＰＦ（Ｓｐｅｃｉｆｉｃｐａｔｈｏｇｅｎｆｒｅｅ）动物的屏障系统，投资大，维持费用高，难于适应我国国...

人卵巢癌裸鼠移植瘤和腹水瘤模型的建立及形态学观察

目的 建立人卵巢癌裸鼠移植模型 ,为研究人卵巢癌发病机制、实验治疗提供工具。方法 采用组织学完整的人卵巢癌实体瘤和腹水瘤标本植入裸鼠腹腔和皮下 ,观察成瘤生长和转移以及形态学特征 (光镜、电镜和染色体 )。结果 10例卵巢癌标本 2例实体瘤、1例腹水瘤移植成功 ,实体瘤传至第六代 ,腹水瘤传至第十八代 ,传代移植成功率 10 0% ,移植瘤病理学和电镜观察、染色体核型分析、肿瘤标记物检查均与人体原发肿瘤一致。结论 本研究建立的人卵巢癌实体瘤和腹水瘤裸鼠移植模型与临床患者相似 。

阿克拉霉素A聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒冻干针剂体内外抗肝癌活性

阿克拉霉素Ａ聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒的冻干针剂，能明显抑制体外培养人肝癌细胞株７７０３的生长，ＩＣ５０为０．２８μｇ·ｍｌ－１。在０．８μｇ·ｍｌ－１浓度时，克隆形成抑制率为９０％，抑制作用有明显剂量依赖关系而未见明显时间依赖关系。静脉给药后，对常位移植人肝癌模型裸小鼠的抑瘤率为８６．８４％，肿瘤细胞增殖活性阳性率为２０．８３％。体内外均显示明显的抗肝癌活性，且体内抗肝癌活性比阿克拉霉素Ａ冻干针剂强。

人颊粘膜鳞状细胞癌BCaCD_(885)细胞系的建立及其生物学特征

BCaCD_(885)细胞系是从一男性颊粘膜鳞状细胞癌患者原发灶所获得组织块,经体外培养2年已传180代以上。作者对原患者组织切片,体外培养不同代细胞和移植瘤用光镜、电镜进行观察,结果是三种细胞都具有鳞状上皮癌组织学特征。BCaCD_(885)细胞系的细胞生长快,失去接触性抑制,在软琼脂中形成克隆;其染色体众数为亚三倍体,畸变率高;在裸鼠体内具有成瘤性。BCaCD_(885)为已建成的恶性生物学特征稳定的确立细胞系。

大鼠肝移植模型的制作和胆道外引流方法的改进

目的 用改进的方法制作大鼠原位肝移植模型 ,为肝移植的相关研究提供稳定的模型基础。方法 在Kamada和Miyata方法的基础上进行改进 ,施行 15 0例大鼠原位肝移植 ,并设计了一种简单、便于收集胆汁和管理的胆道外引流方法。结果 手术成功率为 93 .8% (91/97) ,1w存活率为 85 .9% (5 5 /64 ) ,供、受体手术平均时间分别为 3 7min和 5 6min ,受体无肝期平均时间为 19min。结论 该模型稳定可靠 ,可为肝移植提供理想的研究手段。艰苦的练习 ,高质量的完成每一步手术操作 。

阿霉素乙基纤维素微球肝动脉栓塞化疗的实验研究

目的观察阿霉素乙基纤维素（ＡＤＭ－ＥＣ）微球经大鼠肝动脉化疗栓塞对肿瘤生长及自然生存期的影响。方法 ＡＤＭ－ＥＣ经肝动脉插管注射治疗 Ｗｉｓｔａｒ大鼠 Ｗ２５６移植性肝癌，实验共分 ５组： Ｉ组（对照组）、 Ⅱ组（注射生理盐水组）、Ⅲ组（注射盐酸阿霉素组）、Ⅳ组（注射空白乙基纤维素（ＥＣ）微球组）及Ⅴ组（注射ＡＤＭ－ＥＣ 微球组）。结果ＡＤＭ－ＥＣ组的肿瘤生长抑制程度、坏死程度及荷瘤自然生存期显著优于其它各组。结论经肝动脉注射ＡＤＭ－ＥＣ微球可抑制肿瘤生长，促进肿瘤坏死，延长生存期，从而大大提高肿瘤化疗的疗效。

米托蒽醌毫微球在裸鼠人肝癌模型体内的靶向性研究

米托蒽醌（ｍｅｔｏｘａｎｔｒｏｎｅ，ＤＨＡＱ）是近年合成的抗肿瘤新药〔１〕。国内外主要用于治疗白血病和乳腺癌，近年国外的临床研究证明其抗原性肝癌的效果亦较好，有开发价值〔２，３〕。有研究ＤＨＡＱ的水针剂静脉注射后虽有约４５％集中于肝脏，且心脏毒性较阿霉素低，但由于其浓集于肝脏的速度慢（约需６ｈ），故仍存在较大的毒性〔４，５〕。毫微球是一种新型药物载体。

扶正抗癌汤对裸鼠接种人肝细胞癌的抑制作用

作者对根据辩证施治法则自拟中药方一扶正抗癌汤进行抗肝癌动物实验。选用人肝细胞癌皮下接种裸鼠模型。预试验：灌胃１０天，停药１０天，抑瘤率为６８．９％。之后再给药１０天，停药１９天，仰瘤率４１．９％。重复试验：用药２０天，停药１０天，抑瘤率为３９．４％。实验组血清ＩｇＧ含量显著高于对照组。作者认为扶正抗癌汤具有抑制裸鼠接种人肝细胞癌生长的作用，其机理可能是提高免疫力及杀抑癌细胞，值得深入研究。

比较两种裸鼠人肝癌转移模型

目的 对两种裸鼠人肝癌转移模型进行比较。方法 分别采用直接注射法和瘤块肝包膜下嵌入法制作裸露人肝癌转移实验动物模型 ,观察接种阳性率、肿块大小、生长速度、肝邻近脏器浸润转移情况。结果 接种后 2周直接注射法和瘤块嵌插法接种阳性率分别为 85 %、90 % (P >0 . 0 5 ) ,肿块大小分别为 (2 . 0 0± 1 90 )mm、(8 .11± 2 . 70 )mm(P <0 . 0 5 ) ,肺转移率 10 .0 % ,前者生长速度慢于后者。结论 两种裸鼠肝癌模型制作方法均为理想 ,直接注射法简便、易行 。

不同溶剂和存放时间对戊巴比妥钠麻醉效果影响的初步观察

戊巴比妥钠是动物实验中常用的麻醉剂。我们在下述实验中发现不同溶剂的戊巴比妥钠液存放不同时间后,其毒性反应、麻醉效果有一定差异。材料和方法1.材料进口戊巴比妥钠（Pentobarbital so-dium）,上海化学试剂厂分装,批号84-06-12。按实际使用条件配方（表1）。2.方法①药物按配方顺序配制,消毒灭菌,室温13～17℃保存备用。②选用体重18～25克外观健康C57BL/6J系小鼠,随机分组,每组3～5只,分别于药物配制后0、8、22、50、64和78天,按每克体重0.01ml腹腔注射,逐只登记体重、剂量、注射时间、麻醉开始时间(动物安睡、

建立肝靶向制剂药效学模型途径的探讨

本文在对裸鼠异位与常位移植人肝癌靶向性研究基础上,初次提出并证实了研究抗肝癌药物被动器官靶向制剂药效学时,建立常位(肝内)肿瘤模型的必要性和可行性。

催产克雷伯氏菌致PBI/2-beige裸小鼠慢性肠炎病例报告

1991年作者在屏障系统SPF级PBI/2-beige纯合型裸小鼠中发现个别肠炎病例。经细菌学分离培养、复制动物模型、细菌生化鉴定及病理学检查证实,催产克雷伯氏菌为引起T、NK细胞联合免疫缺陷型PBI/2-beige纯合型裸鼠慢性肠炎的条件致病菌。现将结果报告如下。 1.临床表现及流行病学调查 1991年5至9月间,SPF级层流架中PBI/2-beige裸小鼠中散发肠炎。起初仅见带过滤帽鼠盒内有少许褐色软便。隔离观察2周后病鼠肛周、尾部着粪渍,4周后动物稍现弓背,拉果酱色稀便,个别鼠的粪便有腥臭味。但精神行为、采食无异常,不消瘦,仅部分T。

人卵巢癌裸鼠移植腹水瘤模型的建立

目的 建立人卵巢癌裸鼠移植腹水瘤模型 ,为研究人卵巢癌发病机制、生物学特性以及转移方式提供工具。方法 将 1例人卵巢癌的腹水直接接种于裸鼠腹腔 ,观察裸鼠腹水形成以及肿瘤生长和转移情况 ,做腹水细胞学计数、涂片以及染色体和肿瘤标志物的检查 ,肿瘤和器官作病理学检查。结果 成功建成 1个人卵巢癌裸鼠移植腹水瘤模型 ,并己传至第 18代 ,传代移植成功率 10 0 .0 %,组织学和超微结构形态证实 ,保持了原人卵巢癌特征 ,具有人类肿瘤染色体特征 ,有淋巴结转移行为 ,可在体外培养并传代。结论 本研究所建立的人卵巢癌腹水瘤裸鼠移植腹水瘤模型与患者临床情况相似 ,通过对 40只裸鼠的实验观察 ,该方法稳定可靠。

阿克拉霉素A聚氰基丙烯酸异丁酯毫微粒冻干针剂体内外抗肝癌活性

提要阿克拉霉素A聚氰基丙烯酸异丁酯毫徽粒冻干针剂能明显抑制体外培养人肝癌细胞株7703的生长,ID50为0.28μg/ml,在0.8μg/ml浓度时,克隆形成抑制率为90％,抑制作用有明显剂量依赖关系而未见明显时间依赖关系。静脉给药后.

关于615、B6/PBI-beige纯合型裸鼠催产克雷伯氏菌慢性肠炎的研究

从SPF饲育条件下自然感染的615、B6/PBI—beige纯合型裸鼠中分离出4株催产克雷伯代菌。用它感染615、B6/PBI—beige纯合型和杂合型裸鼠、BALB/c—nu纯合型和杂合型裸鼠等免疫缺陷裸鼠,结果仅615、B6/PBI—beige纯合型裸鼠发病,获得疾病模型,并从模型鼠粪便中分离到同一菌种,因此确认催产克雷伯氏菌为615,B6/PBI—beige纯合型裸鼠慢性肠炎的条件致病菌。

人参皂甙Rg3对乳腺浸润性导管癌的抗癌作用及其机制

目的 探讨人参皂甙 Rg3 ( Rg3 )抑制裸鼠原位种植人乳腺浸润性导管癌的作用及其机制。方法 采用移植人乳腺浸润性导管癌的雌性裸鼠 15只 ,随机分为 Rg3组、环磷酰胺 ( CTX)组和对照组 ,分别用 Rg3、CTX及对照剂连续灌胃 5 6d,处死后病理标本用光镜及免疫组化检查。结果 Rg3组瘤重 ( 0 .84± 0 .2 6g)低于对照组( 1.2 0± 0 .2 4g,P=0 .0 5 ) ,CTX组瘤重 ( 0 .75± 0 .2 3 g)明显低于对照组 ( P<0 .0 5 )。免疫组化显示 ,Rg3组的微血管密度 ( 16.68± 8.0 0 )及血管内皮生长因子 ( VEGF)明显低于对照组 ( P<0 .0 5 )。结论

人参皂甙Rg3对裸鼠原位种植人乳腺浸润性导管癌的抗癌作用及其机制的研究

目的 :探讨人参皂甙Rg3(Rg3)抑制裸鼠原位种植人乳腺浸润性导管癌的作用及其作用机制。方法 :采用移植人乳浸润性导管癌的雌性裸鼠 15只 ,随机分成 3组 :Rg3组 ,环磷酰胺 (CTX)组和对照组 ,分别用Rg3、CTX及对照剂连续灌胃 5 6天 ,处死后病理标本用光镜及免疫组化检查。结果 :Rg3组平均瘤重低于对照组(P =0 0 5 ) ,CTX组平均瘤重明显低于对照组 (P <0 0 5 )。免疫组化显示 ,Rg3组的微血管密度 (MVD)及血管内皮生长因子 (VEGF)明显低于对照组 (P <0 0 5 )。结论

人参皂甙Rg3与化疗药物联合应用对裸鼠原位种植人乳腺癌的影响

目的 探讨人参皂甙Rg3 (简称Rg3 )与化疗药物联合应用对人乳腺浸润性导管癌动物模型中肿瘤的生长及微血管密度的影响。方法 采用人乳腺浸润性导管癌癌株原位种植于 16只雌性裸鼠 ,随机均分成 4组 :联合用药组即环磷酰胺 (CTX) 16mg/ (kg·d) +Rg3 10mg/ (kg·d)、Rg3组 [10mg/ (kg·d) ]、CTX组 [16mg/ (kg·d) ]及对照组。自肿瘤接种第 5天开始 ,连续灌胃 5 5d ,脱颈处死 ,分别检测肿瘤的重量 ,并计数肿瘤内微血管密度 (MVD)。结果 Rg3组和CTX组对原位种植肿瘤的生长有明显的抑制作用 ,联合治疗组抑制肿瘤生长的作用明显优于Rg3组 ,且MVD也明显低于CTX组及对照组。结论 Rg3与CTX联合应用能抑制人乳腺癌的生长 ,降低肿瘤内的MVD。