红树林湿地沉积物中脂类生物标志物的应用研究进展

红树林（mangrove）是生长在热带、亚热带潮间带，受周期性潮水浸淹，以红树植物为主体的常绿灌木或乔木组成的潮滩湿地木本生物群落。红树林生态系统处于海洋与陆地的动态交界面，作为独特的海陆边缘生态系统在自然生态平衡中起着独特的作用。

菲与芘在砂基培养的红树植物秋茄中的分布与可视化定位

本研究采用系列浓度盆栽试验研究多环芳烃(PAHs)菲与芘在红树植物秋茄(Kandelia obova-ta)中的迁移与分布规律,采用加速溶剂萃取(ASE)法和气相色谱-质谱(GC-MS)方法测定秋茄叶片和根中的多环芳烃含量,应用倒置荧光显微镜对秋茄叶片中的多环芳烃进行定位表征.结果表明:秋茄能从培养液中吸收菲和芘,并将根系吸收的菲和芘向叶片运输.秋茄体内菲和芘含量随处理时间(4、8、21 d)呈现先上升后下降的趋势,在培养8 d达到最大值.与4 d和8 d处理相比,在21d试验完成后,秋茄根与叶中的菲和芘含量显著降低,表明在红树植物体内存在明显的PAHs降解或者挥发.秋茄根系中的菲和芘含量随处理浓度提高而增高,与叶片相比,PAHs更多地在根部累积.在叶片中,菲和芘主要储存在叶片的维管束及附近的海绵组织中.

重组人βNGF在大肠杆菌中的可溶表达、纯化及活性鉴定

旨在大肠杆菌中可溶表达重组人神经生长因子（Recombinant humanβnerve growth factor,rhβNGF）,并对表达产物进行分离纯化和生物学活性鉴定。成功扩增h NGFβ亚基基因,将其克隆入pMAL-c2X表达载体,构建了hβNGF-MBP的大肠杆菌表达体系并进行诱导表达,表达产物经纯化后以Factor Xa酶切去除麦牙糖结合蛋白（MBP）,Western blot鉴定后以TF-1细胞法检测生物学活性。结果显示,pMAL-c2X-hβNGF经酶切和测序证实构建正确,25℃、180 r/min、0.5 mmol/L IPTG诱导下可溶表达hβNGF-MBP融合蛋白。hβNGF-MBP经Factor Xa酶切后可去除MBP标签,SDS-PAGE分析纯化的hβNGF位于13 k D左右,纯度可达95%。Western blot鉴定为hβNGF,结果表明,比活约为1×10~6 U/mg。在大肠杆菌中成功可溶表达hβNGF,并具有较高的生物学活性。

神经生长因子联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的系统评价

目的:系统评价神经生长因子联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:在中国学术期刊全文数据库、万方全文数据库、维普期刊全文数据库中检索2001-2014年关于神经生长因子和甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变的文献,根据纳入和排除标准筛选相关文献,进行方法学质量评价,采用Review Manager 5.3软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入6篇质量均为B级的随机对照文献,共计432例患者。各研究结果之间不存在异质性(P=0.53,I2=0%),神经生长因子联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变显著优于甲钴胺(Z=5.50,P<0.00001)。纳入的文献基本无发表偏移,两组患者不良反应轻微并未影响治疗。结论:神经生长因子和甲钴胺联合治疗糖尿病周围神经病变显著优于甲钴胺单独治疗,具有临床推广意义。

重组人神经生长因子治疗大鼠糖尿病周围神经病变的效果

目的观察重组人神经生长因子(rhNGF)治疗大鼠糖尿病周围神经病变(DPN)效果。方法选用健康成年的雄性SD大鼠,腹腔注射链脲霉素(STZ)建立糖尿病(DM)大鼠模型。1个月后检测大鼠尾部感觉神经传导速度(SNCV),以SNCV<30 m/s为DPN成模标准。将DPN大鼠随机分为6组,分别为模型对照组、受试药rhNGFⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ(剂量分别为0.3、1、3、9μg/kg)4个剂量组,阳性对照组(依帕司他15 mg/kg),同时设正常对照组。连续给药2个月,检测大鼠体重、血糖、大鼠尾部SNCV、坐骨神经传导速度(MNCV)以及坐骨神经中果糖及山梨醇含量。结果 DM造模1个月后,模型对照组大鼠体重、血糖值、尾部SNCV和坐骨神经MNCV均与正常对照组有明显差异(P<0.01),表明DPN造模成功。受试药rhNGF对DPN大鼠体重和血糖值无显著影响(P>0.05),对大鼠尾部SNCV和坐骨神经MNCV具有明显改善作用,给药2个月rhNGF受试组(Ⅲ)大鼠尾部SNCV、rhNGF受试组(Ⅱ、Ⅲ)坐骨神经MNCV较模型对照组高且差异有统计学意义(P<0.05)。DPN大鼠坐骨神经中果糖及山梨醇的含量显著升高,说明DPN的发生与多元醇代谢紊乱具有相关性。受试药rhNGF能降低DPN大鼠坐骨神经中果糖及山梨醇的含量,其中果糖含量变化具有一定的剂量相关性,而山梨醇含量变化未发现明显的剂量效应。结论受试药rhNGF对DPN大鼠神经具有较好的保护作用,与阳性对照药依帕司他作用相似,可能与改善DPN大鼠的多元醇代谢相关。

药物分析型据的质量控制

是什么影响了药物分析数据的质量//分析检测的目在于获得稳定、可靠和准确的数据,数据质量控制是是实验室管理中的基础所在。做好药物分析数据的质量控制可以从以下四个方面进行讨论。

阿达木单抗ELISA定量检测方法的建立

治疗性单抗药物已经成为生物医药的重要组成部分,在疾病治疗上具有广阔的应用前景,成功用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、感染性疾病和移植排斥反应等多种疾病。随着研究的深入及技术的进步,治疗性单抗药物呈现出良好的发展势头[1-2]。阿达木单抗是一种全人源的Ig G1型单克隆抗体.

HPLC法快速检测重组人神经生长因子原液中醋酸残留量

神经生长因子（nerve growth factor,NGF）是最早发现的神经营养因子,其在神经细胞的生长、发育、分化、存活和损伤神经修复中起着重要的作用。目前,临床采用鼠颌下腺提取的NGF用于各类神经损伤的修复,疗效显著。

浅析县级营修犬部门在警犬训练和使用中的问题及对策

县级警犬部门一般指县一级设立的警犬训练部门,规模较小,设备简便,警犬配备一般在3~9头,使用科目为常见的搜毒、搜爆、追踪、治安等。本人结合在警犬训练和实战应用中遇到的问题,提出一些自己的建议和看法。一、在警大训练中遇到的问题及对策警犬的日常训练是警犬使用的基础,1头好的警犬必须经过长时间不间断的训练,才能在关键时刻发挥其重要的作用。

HPLC检测重组人β神经生长因子原液纯度和含量

目的：建立HPLC检测重组人β神经生长因子（rhβNGF）原液纯度和含量的方法。方法：采用分子排阻色谱法,色谱柱为Tosho G3000SWxl（300 mm×7.8 mm,4μm）,流动相为0.1 mol·L^-1磷酸缓冲液（含0.1 mol·L^-1Na2SO4,p H 7.0）,流速为0.8 m L·min^-1,检测波长为28 nm,柱温为30℃。结果：HPLC法系统适用性达到《中华人民共和国药典》要求,rhβNGF在0-1.0 mg·mL^-1范围内线性良好（r=0.999 2）,检测限和定量限分别为0.2和0.6μg,日内精密度为0.51%,日间精密度RSD为0.74%,回收率为100.28%-101.67%。结论：该方法简便、快速、灵敏度高、结果准确,可应用于工业化生产中rhβNGF原液纯度和含量检测。

终端拦截

观点:传播从终端开始关键词:终端营销品牌场效应经典语:终端不仅仅是商品交换的场所,而是所有品牌信息和消费者有真实、直接接触的地方。

当户外越发科技

即使是经验丰富的资深户外玩家，也不可避免一些高科技户外装备的诱惑，在挑战自我，挑战自然的同时，利用这些高新科技的装备更加轻松、自然、安全地享受户外带给我们的乐趣，岂不一举两得。

帮人帮好

有这样一则笑话：邮局大厅里，一位老太太走到一个中年人跟前，客气地说：“先生，请帮我在明信片上写上地址好吗？”“当然可以。”中年人按老人的要求做了。“谢谢!”老太太又说，“再帮我写上一小段话，好吗？”

仁慈的飞镖

康熙年间，汉中府柳林镇一带盗贼猖獗，官府曾派人捉拿，无奈盗贼个个身手不凡。师爷献计策，说秦岭深处有一位高僧，飞镖耍得出神入化，必定能将盗贼全部缉获。