皮肤鳞状细胞癌皮损和细胞系中Patched-1及Gli-1表达的检测

目的探讨Hedgehog信号传导通路中Pathched-1(Ptch-1)和Gli-1在鳞状细胞癌皮损和细胞系中的表达情况及其意义。方法采用免疫组化技术分别检测鳞状细胞癌皮损和细胞系A431、HSQ-89、HSC-2及Tca中Hedgehog信号通路的Ptch-1及Gli-1的蛋白水平的表达与分布。结果Ptch-1及Gli-1在鳞癌皮损、细胞系A431、HSQ-89以及HSC-2细胞中均有阳性表达,主要分布在鳞癌细胞胞膜及胞浆中。结论鳞癌皮损和细胞系中Ptch-1及Gli-1的阳性表达可能通过激活Hedgehog信号传导通路,促进鳞状细胞癌的形成和发展。

皮肤鳞状细胞癌组织和细胞系中Ptch-1及Gli-1表达的检测

目的:探讨Hedgehog信号传导通路中Ptch-1和Gli-1在鳞状细胞癌皮损和细胞系中的表达及意义.方法:采用免疫组化技术分别检测鳞状细胞癌皮损和细胞系A431,HSQ-89,HSC-2和Tca中Ptch-1和Gli-1的蛋白水平表达与分布.结果:Ptch-1及Gli-1在正常皮肤,鳞状细胞癌皮损,细胞系A431,HSQ-89以及HSC-2细胞中均有阳性表达,主要分布在鳞状细胞癌细胞胞膜及胞质中.结论:鳞状细胞癌皮损和细胞系中Ptch-1及Gli-1的阳性表达可能通过激活Hedgehog信号传导通路有助于鳞状细胞癌的形成和发展.

特异性抑制Hedgehog信号通路对鳞状细胞癌Tca细胞增殖及凋亡的影响

目的探讨特异性抑制Hedgehog信号通路对人鳞状细胞癌(squamous cell carcinoma,SCC)细胞增殖抑制及诱导凋亡的作用。方法用Hedgehog信号通路的特异性抑制剂KAAD-cyclopamine处理Tca细胞,采用MTT法观察KAAD-cyclopamine对Tca细胞增殖的影响,倒置显微镜下观察细胞形态,流式细胞仪测定细胞凋亡率和细胞周期的变化,凋亡率检测使用Annexin-V-FITC/PI双染法,细胞周期采用PI染色法。结果随着KAAD-cyclopamine作用时间的延长及浓度的增加,其对Tca细胞增殖的抑制作用增强(F=25.39,P<0.01)。流式细胞仪检测显示:随着KAAD-cyclopamine浓度的增加,细胞凋亡率逐渐增加(F=43.67,P<0.01);细胞周期表现为G2/M期阻滞。结论KAAD-cyclopamine通过下调Hedgehog信号通路的活性,抑制人鳞状细胞癌Tca细胞增殖并促进其凋亡,诱导细胞发生G2/M期阻滞为其可能机制之一。

2011—2020年甘肃省新生儿听力筛查及救治项目成本-效益分析

目的 评估甘肃省贫困听障儿童救治项目的实施效果,对项目的成本效益进行卫生经济学评价,为项目的改进提供依据。方法 针对2011年5月—2020年5月参与项目的患儿,通过现场调查收集资料,并且结合甘肃省卫生健康委员会项目数据、甘肃省统计年鉴数据,分析甘肃省听力救治项目的成本和效益,并对项目复筛率进行敏感性分析。结果 甘肃省项目开展期间平均听力筛查率为89.47%,平均听力复筛率为23.04%;最终确定听力救助患儿985例。项目10年总成本21 587.17万元,人均成本20.38万元;总效益为54 885.86万元,人均效益55.72万元。项目开展期间每年的成本效益比在1∶1.90~1∶3.72,10年的总成本效益比为1∶2.54。结论 政府将人工耳蜗与听力筛查相结合进行投资是可行的,目前甘肃省听力救助项目还存在提升空间,建议对项目管理以及资金分配进行进一步的优化。

KAAD-环巴胺抑制Hedgehog信号通路对人鳞状细胞癌细胞株A431生长及凋亡的影响

目的探讨Hedgehog信号转导通路的特异性抑制剂KAAD-环巴胺对人鳞状细胞癌（squamous cell carcinoma，SCC）细胞增殖及凋亡的影响。方法采用MTT法测定KAAD-环巴胺对A431细胞的增殖抑制情况，光镜下观察细胞形态，流式细胞仪检测KAAD-环巴胺对A431细胞周期的影响，用Annexin—V—FTTC／PI双染色法检测细胞凋亡率的变化。结果MTT结果显示0．5，1，2，5μmol／LKAAD-环巴胺对A431细胞的生长抑制率依次为（7．0±2.3）％，（20．6±2．8）％，（48.3±3．4）％和（61．6±3．3）％，F=49．92。P〈0．01；5μmol／LKAAD-环巴胺作用1～5d的生长抑制率分别为（18.3±2．6）％，（56．1±3．7）％，（65．4±2．8）％，（71．2±1．9）％，（75．9±3．0）％，F=16．32，P〈0．01，表明KAAD-环巴胺可显著抑制A431细胞增殖，且呈浓度和时间依赖性：r浓度=0．91，P〈0．01；r时间=0．86，P〈0．05。光镜下细胞形态明显受损。细胞周期结果显示KAAD-环巴胺作用组G1期细胞数为（76．2±1．8）％，较空白对照（51．8±2．9）％明显增加，F=26．34，P〈0．01，G1期前亚二倍体峰由空白对照组（1．7±0.3）％增至（8．7±0．2）％，F=6．32，P〈0．05，表明KAAD-环巴胺可以将A431阻滞于G1期。凋亡检测结果显示KAAD-环巴胺可以明显诱导A431细胞发生凋亡，凋亡率由空白对照（18．5±3．1）％增至（46．2±2．8）％，F=32．01，P〈0．01。阴性对照组实验结果与空白对照组比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论Hedgehog信号通路的特异性抑制剂KAAD-环巴胺能够显著抑制A431细胞增殖并诱导其凋亡。