漆酶基因的克隆及其在产朊假丝酵母中的表达

为实现漆酶基因稳定高效的异源表达,利用基因工程技术构建同源整合表达载体pGQLR,删除其来自原核的DNA序列后电转化至产朊假丝酵母菌(Candida utilis,C.utilis),构建一株表达漆酶的产朊假丝酵母工程菌ZHQX1,并对其遗传稳定性和酶活进行评价。ZHQX1在连续传代100代时外源基因仍稳定存在,保持了良好的遗传稳定性,培养96 h时其漆酶酶活是同时期原始菌—云芝栓孔菌酶活的4.8倍,达到1078.9 U/L。

试论管理会计在现代企业管理中的作用

随着信息技术的发展，知识经济的兴起，买方市场的形成，中国的经济结构的进一步调整和世界经济一体化的不断深入。市场竞争的日趋激烈，生存环境越来越具有挑战性。在这个日新月异、机遇与挑战无处不在的环境下，现代企业不仅要保持自身的战略优势，同时还要加强对新环境的适应能力，这就要求现代企业进行科学管理，管理会计是现代企业管理的最有力的助推器。本文探讨了在现代企业管理中的作用，管理会计居于主导地位，并提出了现代企业充分发挥管理会计作用的主要途径。

利用绿色荧光蛋白报告基因筛选植物乳杆菌强启动子

[目的]结合已知植物乳杆菌启动子和绿色荧光蛋白报告基因,筛选能够进行稳定强表达的启动子,为构建植物乳杆菌高效特异表达载体提供基因元件。[方法]分别合成已知植物乳杆菌启动子P11、Pefp、Ptuf33和Ptuf34及其下游绿色荧光蛋白报告基因,并使用上述合成序列分别替代pMG36e乳酸菌表达载体原有多克隆位点及其上游启动子部分,形成启动子筛选载体。利用电转方法将成功构建的启动子筛选载体转化至植物乳杆菌,通过检测重组子绿色荧光信号强弱对比分析启动子强弱特性。[结果]4个启动子中转录延伸因子TU基因启动子Ptuf33和Ptuf34在受体植物乳杆菌中表达目的基因水平显著(P<0.05)高于其他启动子。[结论]结合该研究结果及相关报道可知,启动子Ptuf33和Ptuf34在植物乳杆菌中普遍高表达,可以为后续高表达植物乳杆菌载体构建提供元件。