海带丝状雌配子体孤雌生殖的初步研究

比较了两种温度、两种光照强度、4种培养基对海带丝状雌配子体孤雌生殖的影响 ,实验结果表明 ,温度为 10 .0± 0 .5℃、光照强度为 30 0 0 lx、含铁氮磷营养海水培养基是适宜孤雌生殖的条件。在温度、光照强度和培养基 3种因素中 ,培养基组成是影响孤雌生殖速度和效率的最重要因素 ;通过比较找到了 3个孤雌生殖速度较快的丝状雌配子体品系。

丙溴磷对孤雌生殖海带细胞超微结构的影响

通过对孤雌生殖海带超微结构的观察表明:经过067mg/L丙溴磷处理的海带,色素体类囊体断裂、溃烂、溶解、外膜消失,严重者色素体完全解体;内质网组织水肿,囊泡化;线粒体内嵴水肿,数量减少,空泡化,外膜局部破裂,趋于解体.比较各细胞器对丙溴磷的反应,发现色素体是最敏感的细胞器.

崂山啤酒厂、海藻养殖化工厂污水对扁藻的生长效应

本文通过对扁藻细胞的个体计数和叶绿素ａ、ＣＯＤ的测定，探讨了污水对扁藻生长的影响和扁藻细胞对污水的耐受能力。结果表明：（１）≤２０％（ｖ／Ｖ）浓度组啤酒厂、海藻养殖化工厂污水对扁藻生长无明显抑制作用，≥５０％（ｖ／Ｖ）浓度组使扁藻生长高峰滞后。（２）啤酒厂、海藻养殖化工厂污水混合排放能减轻对海域的污染程度。（３）污水的排放对海区浮游植物生物量和生产力的影响可能是安全的。

水稻黑条矮缩病毒基因组组分10编码的外壳蛋白基因的克隆及表达

从我国山东发病的玉米材料中提取水稻黑条矮缩病毒 ,抽提病毒RNA ,经RT PCR ,克隆了编码外层外壳蛋白的基因组组分 10 (S10 )的cDNA ,并进行了序列测定 .与已报道的日本株和湖北等地的S10进行了序列同源性比较 .结果表明 ,与日本株的同源性为 92 % ,与湖北等地的同源性在 97%～ 98%之间 .将该序列构建到pGEX 3X表达载体中 ,经IPTG诱导 ,表达了分子质量约为 76ku的GST融合蛋白 .经亲和层析纯化和Western印迹分析 ,证实了该基因以可溶性的GST融合蛋白形式在原核中表达 .

水稻黑条矮缩病毒基因组第九组分cDNA的克隆及序列分析

从我国发病的玉米材料中提取水稻黑条矮缩病毒 ,抽提病毒RNA ,利用RT PCR等手段 ,获得了病毒基因组第九组分 (S9)cDNA克隆 .序列分析结果表明 :S9全长 190 0bp ,含有 2个不重叠的ORF ,编码蛋白的分子质量分别为 39.9,2 4.2ku ,与日本株S9核苷酸序列同源性为 89%,与意大利株MRDVS8同源性为 86 %.

活跃传毒介体灰飞虱(Laodelphax striatellus)品系的杂交与选育

对水稻条纹叶枯病毒传播介体进行连续4个世代的杂交和严格的人工选育,获得活跃传毒的介体品系,其传毒率从F0群体的5.31%上升到25%,该介体品系经2年时间无人工选择压力的连续饲养,在间断选育的第5代,其传毒率明显下降,仅有14.75%.可见人工选择压对介体传毒力这一性状的稳定起着重要的作用,但对介体获毒没有影响;单头昆虫的DIBA技术使测定标本用量可以少至1/30头灰飞虱,带毒虫率从F0群体的12.09%上升到F4代的32.6%.