高效液相色谱-二极管阵列检测同时测定烟草中多酚类

用高效液相色谱-二极管阵列检测器（HPLC-PDA）建立了烟草中绿原酸、莨菪亭、芸香苷同时测定的方法。烟草样品用甲醇／水（4：1，V/V）超声萃取，过滤，上样。用Hypersil ODS（4．6mm（i．d．）×150mm，3μm）色谱柱，甲酵／TFA水溶液梯度洗脱，PDA光谱图辅助定性，内标法定量。该方法预处理简单，重现性好．回收率84．4％-96．4％；相对标准偏差为1．4％-6．4％。

气相色谱/质谱分析烟草中的主要生物碱

用毛细管气相色谱法测定烟草中烟碱、降烟碱、麦斯明、二烯烟碱、新烟碱、去氨新烟碱、2，3＇-联二吡啶、可替宁8种主要生物碱的方法。烟草样品经二氯甲彬甲醇（V／V，3：1）萃取，过一次性滤膜，进样，经DB-5MS毛细管柱分离，由气相色谱-氢火焰离子化检测器（FID）检测定量，质谱定性。该方法操作简单，重现性好，回收率较高。8种生物碱相对标准偏差为2．59％-7．07％；回收率为89．4％-98．7％。

全二维气相色谱/飞行时间质谱(GC×GC/TOFMS)用于烟叶中挥发、半挥发性碱性化合物的组成研究

建立了烟叶中挥发性、半挥发性碱性化合物组成研究的全二维气相色谱/飞行时间质谱(GC×GC/TOFMS)分析方法,并用所建立的方法对香料烟中碱性化合物进行了表征.对比了一维气相色谱和全二维色谱方法用于烟叶碱性组分组成分析的效果.一维色谱质谱方法共鉴定出45种碱性化合物.用所建立的全二维气相色谱方法,采用TOFMS谱图库检索结合全二维特有的包含结构信息的二维谱图,通过族分离和结构谱图鉴定,鉴定出了香料烟中挥发性、半挥发性碱性组分共92种.包括吡咯类化合物6种,吡啶类化合物39种,吡嗪类化合物10种,苯胺类化合物11种,喹啉类化合物11种,吲哚类4种和其他类化合物11种.同时对不同类别的化合物在二维气相色谱上的分布模式进行了研究.研究结果表明,全二维色谱飞行时间质谱的高分辨率和特有的定性手段适合于烟叶这类复杂植物体系的化学组成研究.

移动数据分流研究综述

移动数据分流(Mobile Data Offloading)是近年来一个比较新的研究热点。为了解决用户日益增长的移动数据需求给蜂窝网络运营商造成的流量负载和网络拥塞等问题,移动数据分流被提出来,即将蜂窝网络的数据分流到无处不在的用户间本地机会通信。其基本思想是通过蜂窝网络分发数据对象到一部分订阅用户(称为种子用户),再由种子用户通过本地机会通信(如Bluetooth、WiFi Direct、DSRC、Device-to-Device in LTE等)或基于WiFi AP辅助的方式传送给其他订阅的用户。首先从总体上概述了当前对数据分流研究的背景、意义和具体的研究进展。然后针对当前国内外学术界对这方面的研究内容和趋势,按照形式和技术路线对数据分流的方案进行了归类,并对各种类型的分流方案进行了综述。最后结合现实环境进行总结。

通过综合实验 培养学生的创新能力

培养学生的创新能力和动手操作能力，是高校教学目的之一。我们通过综合实验，总结出培养学生综合 素质的方法。

基于公交车缓存机制的移动数据分流研究

为了应对爆炸式增长的车辆流量数据和用户日益增长的应用程序需求给蜂窝网络运营商(如3G/LTE)造成的巨大的流量负载和网络拥塞等问题,当前已有很多工作提出将数据通过高容量的用户设备间通信进行分流。通过蜂窝网络分发数据对象到一部分订阅用户(称为种子用户),由种子用户通过本地机会通信的方式传送给其他订阅用户。为了最大化分流的效率,大多数的工作根据分流的对象和意义,提出了多种分流的方案,但是这些工作大都关注于种子用户的选择问题上。为了研究数据的缓存分配对分流的影响,着眼于城区VANET环境下的数据分流,根据城区多种数据异构的特性,提出利用公交车作为种子用户,通过制定数据缓存分配方案来间接完成数据分流的方案。缓存方案越好,用户命中自己想要的数据的概率就越大,分流的数据量就越多。据此,相应制定出几种贪心的缓存方案,一种启发式方案。通过大量的实验验证了启发式分配方案在分流数据量较多的情况下的优势,同时指出影响数据分流效率的几个重要参数。

聚Salen-Ti(Ⅳ)配合物对芳香醛不对称硅腈化反应的催化作用

研究了聚SalenD Ti(Ⅳ )配合物对芳香醛不对称硅腈化反应的催化作用 .考察了催化剂用量、溶剂和温度对苯甲醛不对称硅腈化反应的影响 ,在 - 40℃和 1 0mol催化剂量下 ,以 4 Cl C6 H4 CHO为底物 ,获得了ee值为 82 %和收率为 98%的加成产物 .探讨了聚SalenD Ti(Ⅳ )上取代基对芳香醛硅腈化反应产物光学异构体选择性的影响 .在 2 0℃下 。

铜基甲醇合成催化剂失活的研究

用Ｘ射线衍射、小角Ｘ射线散射、ＢＥＴ流动色谱及化学分析等方法，对工业甲醇合成催化剂在失活前后的物相、晶粒度、孔径分布和比表面积等物化性质进行测定。与新鲜催化剂对比后发现，失活催化剂有硫中毒现象。在ＨＣｌ＋Ｈ２Ｏ２的混合溶液不溶物残渣中，有Ｃ和ＡｌＶ２Ｏ４晶相出现，且残渣的含量增多。氧化态时，催化剂的孔径主要分布在ｄ≤１０ｎｍ的微孔区，在经过Ｈ２还原后，孔径分布发生变化，有相当部分转变为ｄ＞１０ｎｍ的过渡孔。晶粒度测定结果表明，催化剂中Ｃｕ（１１１）晶面的平均线宽约为２７ｎｍ，在失活前后变化不大；而ＺｎＯ（１１０）晶面的平均线宽在失活后有显著长大，从８．９ｎｍ变为１５．８ｎｍ。对催化剂的失活原因进行了分析。

CO和H_2在Cu-Fe催化剂上TPD研究

用XRD、TG－DTA－DTG、CO－TPD和H2-TPD等技术，对三种Cu－Fe催化剂的物相、还原和程序升温脱附行为进行研究，发现不同制备方法得到的CuO－Fe2O3复合体系间存在着不同的相互作用。高温焙烧后形成CuFe2O4化合物，浸渍型样品使得CO在表面的吸附中心均匀化。不同的相互作用导致CO和H2的吸附中心种类、相对数量发生变化。求得了各类脱附中心的反应级数n和活化能Ed。

EDTA络合滴定酸度条件的计算编程

设计了一个ＥＤＴＡ络合滴定的酸效应系数αｙ（Ｈ）和确定滴定酸度范围的计算程序，通过多个体系酸度条件计算验证，该程序计算的ｐＨ范围和αｙ（Ｈ）对ＥＤＴＡ络合滴定酸度条件选择取得较理想效果．

确定电导滴定终点新方法的研究

通过对电导滴定体系的讨论及实验验证，提出了确定电导滴定终点的新方法，即以Ｇ（Ｖ０＋Ｖ）对Ｖ作图求滴定终点，从而使终点前后的两条直线更线性化，有效提高了电导滴定的准确度。

新型手性双二茂铁希呋碱亚胺配体的合成及其在不对称环丙烷化反应中的应用

以手性二茂铁乙胺为手性前体分别与吡啶二醛和吡啶二酮进行希呋碱缩合反应,合成了两种二茂铁手性亚胺膦配体,并经元素分析,1HNMR,31PNMR等手段进行了表征.用这类化合物作为手性配体,研究了其金属Ru(II)配合物对苯乙烯与重氮乙酸乙酯的不对称环丙烷反应的催化作用,结果表明该类化合物的Ru(II)配合物具有很高的催化活性.

诱导结晶制备富反式消旋二氯菊酸的方法

该发明专利是一种诱导结晶制备富反式消旋二氯菊酸的方法，涉及用结晶方法制备反式异构体的方法。

Knochel双膦配体合成新方法及其在Pd-催化不对称烯丙基取代反应中的应用

发现并优化了合成Knochel二茂铁双膦配体1的新方法,从更为易得的原料--苯甲酰二茂铁开始,在温和的反应条件下经过四步转化合成了目标化合物1.在Pd-催化1,3-二苯基-2-烯丙基-1-醇的乙酸酯或新戊酸酯与丙二酸二甲酯的不对称烯丙基取代反应中,配体1表现出中等的手性诱导活性(最高为61%e.e.).