阿托伐他汀钙不良反应与合理应用

目的对常用药物阿托伐他汀钙所致的药品不良反应（ADR）进行调查分析,为临床应用提供参考。方法采用样本分析方法,收集2013年10月至2015年6月心血管内科服用阿托伐他汀钙的1 000份病历,统计分析患者年龄、性别、基础疾病、合并用药对ADR的影响。结果阿托伐他汀所致的ADR主要为肝转氨酶异常,占样本量的1.6%,50~70岁之间患者发生率高,男性多于女性,合并用药是导致ADR发生的危险因素之一。结论阿托伐他汀钙在应用过程中安全性高,ADR可控。

硝酸酯类药物口服与静脉联合应用疗效及合理性评价与分析

目的对某医院硝酸酯类药物口服与静脉联合应用疗效及合理性评价与分析,为临床应用提供参考。方法采用样本分析方法,收集2015年3月至2016年3月某医院心血管内科使用硝酸酯类药物的300份病历,统计分析使用剂型及联合用药对疗效和不良反应(ADR)的影响。结果联合应用与单独应用某一剂型相比总有效率并无显著性差异(P>0.05),联合应用口服加静滴的患者出现ADR时间早、ADR发生率高,以头痛症状为主。结论口服联合静脉给予硝酸酯类药物治疗冠心病心绞痛疾病时,较单独给予一种剂型时疗效并无明显增强,但不良反应出现加快,耐药性产生加快。

1例口服胺碘酮治疗房颤致QT间期延长的病例分析

胺碘酮具有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类抗心律失常药物的特点,作为一种广谱抗心律失常药物,疗效确切,可降低心律失常患者的病死率,特别是对器质性心脏病并发的或较难治的心律失常,其作用优于其他抗心律失常药物,目前在临床中广泛应用[1]。其不良反应有肺损害、神经毒性、甲状腺功能异常、皮肤色素沉着、心脏毒性等。

“VoNR+”网络架构研究与实践

“VoNR+”是指在5GVoNR多媒体实时通信的基础上,搭载新的数据传输通道,建立以多媒体实时通信能力平台为中心、统一开放的网络架构,在兼容现有业务的基础上实现创新业务的敏捷开发和快速部署,为用户提供除高清音视频之外更丰富的实时交互服务,从而开启全新的全媒体实时通信时代。

充血性心力衰竭治疗药物的研究进展

心力衰竭是一种由于心脏受损伤引起的心脏排血量减少、不能满足组织代谢需要的一种综合性症状,临床上以体循环或肺循环淤血及组织血灌流不足为重要特征,又称充血性心力衰竭,简称心衰。随着我国社会人口的老龄化以及冠心病、高血压的发病率的提高,心力衰竭已经成为当今心血管科医生要经常面对的而且是严重的临床问题。

新一代多媒体实时通信系统架构增强演进研究

随着5G和5G-Advanced网络的演进发展,多媒体实时通信业务正在向超清化、交互式、沉浸式及开放性趋势发展,对现有基于IP多媒体子系统(IP multimedia sub system,IMS网络)的多媒体实时通信系统提出了架构和网络能力方面的增强需求。对实时多媒体通信系统架构的增强技术进行了研究和探讨,通过引入基于IMS网络架构的交互式通信通道技术,提出了服务化统一媒体面和三方标识认证的架构及流程,更好地满足个人和行业用户多样化、沉浸式多媒体实时通信体验需求。同时提出了一种多媒体实时通信网络新架构,对多媒体实时通信的控制面架构进行演进重构,提供更为简化、灵活和开放的会话控制、会话路由、媒体面管理、业务调用、业务组合机制。

口服缓控释制剂体外释放评价方法研究进展

口服缓控释制剂在胃肠道中停留转运的时间显著长于普通制剂,更易受胃肠道生理因素的影响。因此,研究和建立与体内相关的体外释放评价方法,对于保证口服缓控释制剂的内在质量非常重要。文中从装置、释放介质pH、表面活性剂、食物、乙醇等方面综述了近几年口服缓控释制剂体外释放的最新进展。

微环境pH调控技术在固体分散体中的应用

微环境pH(pHM)调控技术是指利用pHM调节剂对药物粒子周围饱和溶液的pH进行调控的技术。该技术在固体分散体中有两方面的应用:一方面通过调节pHM提高弱酸或弱碱性药物溶解度;另一方面通过介导与药物分子间的相互作用促进药物形成无定形态,抑制药物重结晶,增加固体分散体稳定性。两种机制共同作用显著提高了难溶性药物的溶出与溶解。文中对pHM调控技术在固体分散体中的应用最新研究进展进行综述,以期为固体分散体研究起到一定的借鉴和指导作用。

尼美舒利双层缓释片体外释放和体内外相关性研究

目的建立尼美舒利体外释放评价方法,并考察体内外相关性。方法采用转篮法,以pH 9.0的三羟甲基氨基甲烷缓冲液为释放介质,测定尼美舒利体外释放度;LC-MS/MS法测定犬体内血药浓度,应用Wagner-Nelson法评价尼美舒利双层缓释片体内外相关性。结果与结论测得的体外累计释放度(Y)与吸收分数(X)回归方程为:Y=2.683X-40.21(r=0.9618),表明尼美舒利双层缓释片体内外相关性良好。