养正合剂在抗肿瘤治疗中的减毒作用

对养正合剂的升白作用和镇吐作用进行了研究。结果表明：用养正合剂按生药计１５，３０ｇ／ｋｇ给小鼠ｉｇ连续１０ｄ，对环磷酰胺引起的正常及Ｓ（１８０）肉瘤小鼠白细胞和骨髓ＤＮＡ含量的降低有显著的升高作用；亦能对抗（６０）Ｃｏγ照射正常小鼠导致的骨髓ＤＮＡ含量减少，但对白细胞降低无效；对化、放疗后的脾脏指数无显著影响。５，１０ｇ／ｋｇ养正合剂对顺铂所致的家鸽呕吐有一定的抑制作用。

苁蓉总苷对氢化可的松致肾阳虚小鼠学习记忆功能的影响

目的观察苁蓉总苷对氢化可的松所致肾阳虚模型小鼠学习记忆障碍的影响。方法连续灌胃给予苁蓉总苷30d,于实验的第11～18天灌胃氢化可的松(正常对照组除外)复制肾阳虚模型,观察记录小鼠的一般状态及死亡情况,使用跳台法观察小鼠的学习记忆功能。结果(1)苁蓉总苷各剂量组少动、竖毛、少食、少饮、颤抖等阳虚症状均有明显改善,动物死亡数明显减少。(2)苁蓉总苷各剂量组在给予氢化可的松后,各动物的跳台潜伏期明显延长,5min内的错误次数明显减少。结论苁蓉总苷能明显改善氢化可的松致阳虚小鼠的一般状况及学习记忆功能障碍,并能明显降低小鼠的死亡率。

苁蓉总苷对小鼠学习记忆障碍的影响

目的观察苁蓉总苷对东莨菪碱所致的小鼠学习记忆获得障碍及亚硝酸钠所致小鼠学习记忆巩固障碍的影响。方法使用跳台法观察小鼠的学习记忆功能。连续灌胃给予苁蓉总苷30d,于实验的第29天训练,第30天测试,记录各动物的首次跳台潜伏期及5min内的错误次数。东莨菪碱模型于训练前15min腹腔注射东莨菪碱,而亚硝酸钠模型于训练后立即皮下注射亚硝酸钠。结果与东莨菪碱模型组比较,苁蓉总苷400、200mg/kg组及脑复康组潜伏期均明显延长,错误次数明显减少;苁蓉总苷100mg/kg组潜伏期亦明显延长,但错误次数只有一定程度的减少。与亚硝酸钠模型组比较,苁蓉总苷400、200mg/kg组潜伏期均明显延长,错误次数有一定程度的减少,但无统计学意义;苁蓉总苷100mg/kg组潜伏期及错误次数只有一定程度的改善;脑复康组潜伏期明显延长,错误次数显著减少。结论苁蓉总苷对东莨菪碱所致的小鼠学习记忆获得障碍及亚硝酸钠所致小鼠学习记忆巩固障碍均有明显的改善作用。

西红花酸对小鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的:研究西红花酸对小鼠脑缺血再灌注(CIR)损伤的保护作用。方法:采用CIR模型,观察西红花酸对CIR小鼠脑水肿、脑毛细血管通透性及脑组织中乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)、NO含量的影响。结果:与CIR模型组比较,西红花酸(50、100 mg/kg)连续5 d灌胃能减少CIR小鼠脑组织含水量、伊文思蓝和MDA、NO含量,提高脑组织中LDH、SOD、GSH-Px活性,差异具有统计学意义。结论:西红花酸对小鼠CIR损伤有一定的保护作用,其作用机制可能与西红花酸抗氧化、降低NO含量有关。

独领风骚的SSRIs

WHO的专家预测,到2020年精神性疾病将成为导致死亡和残疾的第二大原因,其中抑郁症将成为危及人类健康的第五大疾病,是21世纪的重要“杀手”。 在我国,随着经济和社会的快速发展以及生活环境、生活方式和价值观念的改变,人们的心理压力和精神压力不断加大。

蝙蝠葛苏林碱对小鼠和大鼠脑缺血的保护作用

目的研究蝙蝠葛苏林碱对小鼠缺氧、急性脑缺血和大鼠局灶性脑缺血的保护作用。方法采用小鼠常压密闭缺氧实验，观察了蝙蝠葛苏林碱对小鼠耗氧量和存活时间的影响；结扎小鼠双侧颈总动脉造成急性全脑缺血模型，观察了蝙蝠葛苏林碱对急性脑缺血小鼠死亡率的影响；电凝阻断大鼠一侧大脑中动脉造成大鼠局灶性脑缺血模型，观察了蝙蝠葛苏林碱对局灶性脑缺血大鼠梗塞面积和行为障碍的影响。结果蝙蝠葛苏林碱能明显降低常压密闭缺氧小鼠整体耗氧速度，延长缺氧小鼠的存活时间；明显降低急性脑缺血小鼠２ｈ死亡率；显著降低局灶性脑缺血大鼠梗塞范围，明显改善行为障碍。结论蝙蝠葛苏林碱具有抗缺氧、抗脑缺血作用。

西红花酸对小鼠缺氧损伤的保护作用

目的:研究西红花酸对小鼠缺氧损伤的保护作用。方法:观察不同缺氧模型小鼠的存活时间或存活率,测定大鼠局灶性脑缺血再灌注后血氧分压及血红蛋白含量。结果:西红花酸50和100 mg·kg^(-1)能显著延长常压缺氧、sc异丙肾上腺素、ip亚硝酸钠小鼠的存活时间及断头小鼠的张口喘气时间、提高双侧颈总动脉结扎小鼠30 min内的存活率;明显提高脑缺血再灌注大鼠血氧分压,而对血红蛋白含量无影响。结论:西红花酸能够提高小鼠耐缺氧能力,其作用可能与增加血氧分压有关。

黄连解毒汤提取物的药理作用研究

黄连解毒汤提取物能明显降低酵母所致的大鼠体温升高;对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀和醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性升高均有显著抑制作用;单次给予家免后能明显抑制实验性血栓形成和ADP诱导的血小板聚集,作用呈剂量依赖性。此外,黄连解毒汤提取物可明显延长小鼠断头后的喘气时间,并使急性脑缺血大鼠脑含水量和过氧化脂质显著降低,超氧化物歧化酶活力升高。

养正合剂对实验性肿瘤的治疗作用

养正合剂（１５，３０ｇ／ｋｇ，ｐｏ）能显著抑制小鼠移植肉瘤１８０（Ｓ（１８０））、肝癌实体型（Ｈｅｐｅ）及艾氏腹水癌（ＥＡＣ）的生长，最高抑瘤率分别为４７．５％、４４．８％及４２．１％。养正合剂（１５ｇ／ｋｇ，ｐｏ）与低剂量环磷酰胺合用，表现出明显抑制小鼠Ｓ（１８３）瘤的增效作用。养正合剂（１５，３０ｇ／ｋｇ，ｐｏ）显著升高Ｓ（１８０）小鼠的血清溶血素抗体的含量，３０ｇ／ｋｇ，ｐｏ明显增强ＤＮＣＢ所致Ｓ（１８０）小鼠接触性皮炎。

二氟代苯甲亚砜基乙酰胺类化合物的合成与生物活性

在莫达非尼的结构基础上设计并合成了一系列新的二氟代苯甲亚砜基乙酰胺类化合物,并对这些化合物的中枢兴奋活性进行了测定。以二(4-氟苯基)甲醇为原料,经取代、酯化、胺解和氧化等反应合成了二氟代苯甲亚砜基乙酰胺类衍生物,共计16个目标化合物(5a～5p),其结构经ESI-MS、1H NMR、IR和元素分析确证,然后以小鼠自主活动实验测定了其中枢兴奋活性。初步研究表明,化合物5a,5b,5c,5e以及5j能提高小鼠的自主活动,其中化合物5b的中枢兴奋活性与莫达非尼相当。

(-)-S·R-蝙蝠葛苏林碱对N-甲基-D-天门冬氨酸引起大鼠皮层神经元损伤的保护作用

蝙蝠葛苏林碱（ｄａｕｒｉｓｏｌｉｎｅ，Ｄａｕ）是从防己科植物蝙蝠葛根茎中提取的生物碱，（－）－Ｓ·Ｒ－Ｄａｕ是其人工合成非对映异构体．研究表明它的药理活性比天然品强很多［１］．我们最近报道（－）－Ｓ·Ｒ－Ｄａｕ能抑制谷氨酸（Ｇｌｕ）对原代培养的大鼠皮...

磺酰脲类化合物G004体内外糖代谢的实验研究

目的:研究G004体内外对糖代谢的影响。方法:葡萄糖氧化酶法测定小鼠血糖和糖耐量的变化;采用与人肝细胞表型相似的HEPG2细胞,测定G004对其葡萄糖消耗(GC)作用、与胰岛素协同作用、对细胞内糖原含量以及糖代谢关键酶葡萄糖激酶(GK)活性的影响。结果:G004有效降低小鼠空腹血糖,改善糖耐量;表现出非胰岛素依赖性显著增加HEPG2细胞糖耗量作用,量效曲线类似于格列美脲;与HEPG2细胞共同孵育24 h后显著促进细胞糖原合成并增强GK活性,本研究中未发现格列美脲对HEPG2细胞的GK活性有明显促进作用。结论:化合物G004显著促进糖代谢,其作用具有明显的第三代磺酰脲类药物特点,但机制并不完全相同。

养正合剂对化疗及放疗的减毒作用研究

目的 :考察养正合剂对化疗及放疗的减毒作用。方法 :对实验小鼠血中白细胞、红细胞数 ,脾脏指数、胸腺指数及小鼠骨髓 DNA含量进行测定。对实验小鼠照射后的死亡率及死亡小鼠的平均存活时间进行测定。结果 :明显提高环磷酰胺所致白细胞减少及 DNA含量减少 ;明显提高 6 0 Co照射所致脾脏指数 ,胸腺指数及 DNA含量减少。显著降低实验动物的死亡率 ,显著延长存活时间。结论 :养正合剂对动物化疗有明显减毒作用 ,对放疗引起的损伤有明显保护作用。

自由基清除剂依达拉奉的药理作用研究进展

依达拉奉是目前临床唯一使用的自由基清除剂,主要用于治疗缺血性脑卒中。最新研究表明,依达拉奉的药理作用涉及多个方面且临床应用不仅仅局限于治疗缺血性脑卒中。该文就依达拉奉对脑、心脏、肝脏、肺等器官损伤的保护的药理作用研究进展进行综述,旨在为进一步开发依达拉奉的新用途提供依据。

蓝色的天空不下雨——抑郁症的研究和治疗进展

抑郁症是一类严重危害人类身心健康的常见精神疾病,主要表现为情绪的持久低落,兴趣的丧失,思维迟钝,意志行为减少,严重者伴有自杀观念和行为,部分抑郁症患者会出现幻觉和妄想。 当前世界十大疾病中,抑郁症名列第五位,其患病率已经超过了人们认为很常见的咽喉炎和冠心病,

二苯甲基亚砜基乙酰胺及硫代乙酰胺类化合物的合成与生物活性研究

基于发作性睡病治疗药物莫达非尼的结构,设计并合成了两个系列的新化合物,分别为2-[(二苯甲基)亚砜基]乙酰胺类和2-[(二苯甲基)硫代]乙酰胺类化合物,并测定了这些化合物的生物活性。以二苯基甲醇为原料,经取代、氧化和酰化等反应合成了15个目标化合物(6a～6o),其结构经ESI-MS、1H NMR和元素分析确证。以小鼠自主活动实验测定了合成化合物对小鼠中枢神经的影响。初步构效关系表明,化合物6c、6f、6h和6n能提高小鼠的自主活动,其中6h的中枢兴奋活性略强于阳性对照药莫达非尼。

新型降血糖化合物G004对kkay小鼠糖脂代谢的作用

目的:研究新型降血糖化合物G004对自发性糖尿病kkay小鼠糖脂代谢的影响。方法:采用自发性2型糖尿病kkay小鼠连续灌胃给药,测定血糖、血脂和血糖调节激素水平;采用β-TC-6胰岛素分泌细胞,测定G004对细胞分泌胰岛素的作用;制备大鼠体外灌流胰腺,放射免疫法测定灌流流出液中的胰岛素含量。结果:G004有效降低kkay小鼠空腹血糖、三酰甘油水平,并显著降低游离脂肪酸;G004促进β-TC-6细胞及体外灌流胰腺分泌胰岛素。结论:化合物G004可能通过促进胰岛素分泌改善kkay小鼠糖代谢和脂代谢。