天冬酰胺对脂多糖刺激断奶仔猪生长性能、血细胞分类计数和血液生化指标的影响

本试验旨在研究天冬酰胺(ASN)对脂多糖(LPS)刺激断奶仔猪生长性能、血细胞分类计数和血液生化指标的影响。选择24头"杜×长×大"断奶仔猪,随机分为4个组,每组6个重复,每个重复1头猪。4个组分别为:对照组(基础饲粮);LPS组(基础饲粮+LPS);0.5%ASN组(基础饲粮+LPS+0.5%ASN);1.0%ASN组(基础饲粮+LPS+1.0%ASN)。试验第16天,分别给LPS组、0.5%ASN组和1.0%ASN组的猪注射100μg/kg BW的LPS,对照组注射等量的生理盐水。结果表明:1)0.5%ASN组可显著缓解LPS导致的平均日增重的下降(P<0.05)。2)在4 h时,0.5%ASN组显著提高了淋巴细胞和单核细胞比例(P<0.05);1.0%ASN组显著缓解了LPS刺激导致的嗜酸性粒细胞比例的升高和血小板数量的降低(P<0.05)。在24 h时,0.5%ASN组显著缓解了LPS刺激导致的红细胞数量和红细胞压积的降低(P<0.05);1.0%ASN组显著缓解了LPS刺激导致的白细胞和嗜中性粒细胞数量的上升和淋巴细胞数量、淋巴细胞比例、血红蛋白含量及红细胞压积的下降(P<0.05)。3)在24 h时,0.5%ASN组显著缓解了LPS刺激导致的谷草转氨酶(GOT)活性的上升和葡萄糖含量的下降(P<0.05);1.0%ASN组显著缓解了LPS刺激导致的GOT活性的上升和谷丙转氨酶/谷草转氨酶值的下降(P<0.05),显著提高了总蛋白含量(P<0.05),显著降低了碱性磷酸酶活性(P<0.05)。由此可见,ASN能在一定程度上缓解LPS刺激所导致的断奶仔猪生长抑制和应激反应。

天冬酰胺对脂多糖刺激断奶仔猪生长性能以及下丘脑-垂体-肾上腺轴Toll样受体4和核苷酸结合寡聚化结构域信号通路的影响

本试验旨在研究天冬酰胺(Asn)对脂多糖(LPS)刺激断奶仔猪生长性能和下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的Toll样受体4(TLR4)和核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)信号通路关键基因mRNA表达的影响。试验选取24头健康的(21±2)日龄"杜×长×大"断奶仔猪[(8.12±0.56) kg],按体重相近原则随机分为4组,分别为:1)对照组(基础饲粮); 2) LPS组(基础饲粮+LPS); 3) LPS+0.5%Asn组(基础饲粮+0.5%Asn+LPS); 4) LPS+1.0%Asn组(基础饲粮+1.0%Asn+LPS)。每组6个重复,每个重复1头猪。试验第20天,LPS组、LPS+0.5%Asn组和LPS+1.0%Asn组的试验猪注射100μg/kg BW的LPS,对照组试验猪则注射等量的生理盐水。试验期为20 d。结果表明,与对照组相比,LPS刺激以及饲粮中添加Asn对LPS刺激断奶仔猪的生长性能没有显著影响(P>0.05)。LPS刺激可以显著提高HPA轴中TLR4、髓样分化蛋白88(MyD88)、NOD2、受体相互作用丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶2(RIP2)和核转录因子-κB (NF-κB)的mRNA表达量(P<0.05)。饲粮中添加Asn可以显著降低下丘脑中NF-κB的mRNA表达量(线性,P<0.05),并有降低肾上腺中TLR4和NOD2的mRNA表达量的趋势(线性,P<0.10)。此外,饲粮中添加Asn可以显著降低垂体中肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)的mRNA表达量(二次,P<0.05),显著增加了肾上腺中RIP2的mRNA表达量(线性,P <0.05;二次,P <0.05)。由此可见,Asn虽然对LPS刺激仔猪的生长性能没有现在影响,但其可通过降低下丘脑NF-κB的mRNA表达量,而对下丘脑TLR4信号通路具有一定的抑制作用。

丁酸钠对断奶仔猪肠黏膜屏障功能的影响

断奶会引起仔猪肠黏膜屏障受损,丁酸钠的主要有效成分——丁酸具有短链挥发性脂肪酸的功能,能作为肠细胞的能源物质促进其增殖和成熟;降低胃肠道pH值,调节肠道微生物稳态,抑制病原菌的侵害;提高肠黏膜固有层中免疫细胞的数量,从而提高断奶仔猪的肠黏膜屏障功能。

天冬酰胺对脂多糖刺激仔猪肠黏膜结构及抗氧化能力的影响

试验旨在研究天冬酰胺(Asn)对脂多糖(LPS)刺激仔猪肠道结构及抗氧化能力的影响。选用24头断奶仔猪,分为对照组、LPS组、0.5%Asn组(0.5%Asn+LPS)和1.0%Asn组(1.0%Asn+LPS)。第24天,各组分别注射LPS或等量生理盐水24 h后屠宰。结果表明:LPS刺激导致空肠绒毛高度显著降低,日粮中添加0.5%或1.0%Asn显著降低了空肠、回肠的隐窝深度,提高了空肠、回肠的绒毛高度和绒毛高度/隐窝深度的比值(P<0.05);LPS刺激也导致空肠超氧化物歧化酶(SOD)活性和氧化型谷胱甘肽(GSSG)/还原性谷胱甘肽(GSH)比值显著升高(P<0.05);日粮中添加0.5%或1.0%Asn显著提高了空肠、回肠GSH的含量(P<0.05),降低了空肠、回肠GSSG/GSH的比值(P<0.01)和丙二醛(MDA)的含量(P<0.05)。结果显示,Asn缓解了LPS刺激引起的肠道结构损伤和抗氧化能力下降。

天冬氨酸对脂多糖刺激断奶仔猪肠道形态结构和黏膜抗氧化能力的影响

本试验旨在研究天冬氨酸(ASP)对脂多糖(LPS)刺激断奶仔猪肠道结构和黏膜抗氧化能力的影响。选取(21±1)d日龄断奶、平均体重(7.37±0.04)kg的杜×长×大三元杂交仔猪24头,随机分为对照组(基础日粮)、LPS组(基础日粮+LPS)、0.5%ASP组(基础日粮+0.5%ASP+LPS)、1.0%ASP组(基础日粮+1.0%ASP+LPS)4组,试验期24 d。试验第24天,分别给3个试验组的猪注射100μg/kg体重的LPS,对照组注射等量的生理盐水。注射后24 h屠宰,取小肠样品待测。结果表明:0.5%或1.0%ASP可显著缓解LPS刺激导致的空肠绒毛高度降低、隐窝深度升高和绒毛高度/隐窝深度的降低,增加回肠的绒毛高度、绒毛高度/隐窝深度(P<0.05);0.5%ASP对空肠超氧化物歧化酶、回肠谷胱甘肽过氧化物酶活性有提高的趋势(P<0.10);0.5%或1.0%ASP显著降低了空肠和回肠丙二醛含量(P<0.05)。以上研究结果显示,ASP有提高仔猪肠黏膜抗氧化相关酶的酶活趋势,降低过氧化物的产生,从而改善肠道形态结构。

天冬氨酸对脂多糖刺激断奶仔猪生长性能、血细胞分类计数和血液生化指标的影响

本试验旨在研究天冬氨酸(ASP)对脂多糖(LPS)刺激断奶仔猪生长性能、血细胞分类计数和血液生化指标的影响。试验选用24头断奶仔猪,分为对照组、LPS组、LPS+0.5%ASP组(0.5%ASP)、LPS+1.0%ASP组(1.0%ASP)。结果表明:0.5%和1.0%ASP可缓解LPS刺激导致的日增重的降低(P<0.05);注射LPS 4 h后,0.5%或1.0%ASP可显著缓解LPS刺激导致的淋巴细胞比例、血小板数量的降低和嗜酸性粒细胞比例的升高,增加红细胞平均血红蛋白(HGB)浓度(P<0.05);注射LPS 24 h后,0.5%和1.0%ASP可显著缓解嗜中性粒细胞数量、嗜中性粒细胞比例的升高和淋巴细胞比例的降低(P<0.05);0.5%或1.0%ASP可显著缓解LPS刺激引起的谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶、尿素氮、血糖的升高和谷丙转氨酶/谷草转氨酶的降低(P<0.05)。结果显示,ASP缓解了LPS刺激所导致的生长抑制和应激反应。

脂多糖对仔猪下丘脑-垂体-肾上腺轴内应激基因和NOD信号通路关键基因表达的影响

本试验旨在研究免疫应激对仔猪下丘脑垂体肾上腺(HPA)轴应激基因和核苷酸结合寡聚化结构域(NOD)信号通路关键基因表达的影响。选取12头杜×长×大仔猪,分成2个处理,每个处理6个重复。试验组注射100μg/kg体重的脂多糖(LPS)建立免疫应激模型,对照组注射等量的生理盐水。于注射LPS或生理盐水4 h后屠宰,取下丘脑、垂体和肾上腺。应用实时荧光定量PCR技术测定HPA轴应激基因和NOD信号通路关键基因在HPA轴中的mRNA 表达水平。结果表明:LPS导致下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素、垂体黑素皮质激素肽和肾上腺类固醇合成急性调节蛋白mRNA 表达量显著升高(P<0.05);LPS导致HPA轴中NOD信号通路关键基因NOD1、NOD2、受体互作蛋白2和肿瘤坏死因子-α mRNA 表达量显著升高(P<0.05)。综上所述,LPS促进了HPA轴应激基因和NOD信号通路关键基因的表达。

天冬氨酸对脂多糖刺激仔猪结肠黏膜结构和屏障功能的影响

本试验旨在研究天冬氨酸(ASP)对脂多糖(LPS)刺激仔猪结肠黏膜结构和屏障功能的影响。试验选用24头仔猪,4个处理组分别为对照组、LPS组、0.5%ASP组、1.0%ASP组。试验第19天,分别给LPS组、0.5%ASP组、1.0%ASP组试验猪注射100μg/kg体重的LPS,对照组注射等量的生理盐水。注射后24 h屠宰,取结肠样品待测。结果表明:对照组仔猪结肠形态结构完整;注射LPS后,结肠上皮部分脱落;ASP组轻度脱落,与LPS组相比,0.5%ASP组结肠隐窝深度显著升高(P<0.05);0.5%和1.0%ASP可显著缓解LPS刺激导致的结肠杯状细胞数目的增多(P<0.05);0.5%ASP具有提高结肠中性粒细胞密度的趋势(P<0.10)。0.5%和1.0%ASP可显著缓解LPS刺激导致的结肠和血浆二胺氧化酶活性的降低(P<0.05)。以上研究结果表明,日粮添加ASP可有效阻止LPS对结肠结构和屏障功能的损伤。

脂多糖对仔猪外周血白细胞Toll样受体4信号通路关键基因表达的影响

本试验旨在研究免疫应激对仔猪外周血白细胞Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR 4)信号通路关键基因表达水平的影响。选取10头健康的断奶仔猪,分成2个处理,每个处理5个重复。试验组注射100μg/kg体重的脂多糖(LPS)建立免疫应激模型,对照组注射等量生理盐水。注射LPS或生理盐水前(0 h)和注射后1、2、3、4、6、8 h和24 h采血分离白细胞,应用实时荧光定量PCR技术测定TLR4信号通路关键基因,包括TLR4、髓样分化因子88(MyD88)、肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)、核因子-κB(NF-κB)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在白细胞中mRNA的表达水平。结果表明:TLR4在LPS注射后2、4 h和6 h表达水平显著降低(P﹤0.05);MyD88在LPS注射后1、3 h和8 h显著降低(P﹤0.05);TRAF6及NF-κB在LPS注射后3 h显著降低(P﹤0.05);TNF-α在LPS注射后6、8和24 h显著升高(P﹤0.05)。这表明LPS注射后短时间内,白细胞对LPS产生早期暂时耐受性,从而阻碍炎症反应的发生。