枳壳中芸香柚皮苷和橙皮苷配伍对正常小鼠小肠推进作用的影响

目的:分别考察枳壳(主要含有柚皮苷和新橙皮苷)和"杂交枳壳"(主要含有芸香柚皮苷和橙皮苷)水煎液以及芸香柚皮苷和橙皮苷配伍给药对正常小鼠小肠推进作用的影响,以期寻找枳壳的药效物质。方法:采用炭末推进法,以正常小鼠小肠的炭末推进率为指标,观察枳壳和"杂交枳壳"水煎液、芸香柚皮苷和橙皮苷配伍给药对正常小鼠小肠推进作用的影响。结果:枳壳和"杂交枳壳"水煎液,芸香柚皮苷和橙皮苷配伍给药各剂量组与空白对照组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:芸香柚皮苷和橙皮苷是枳壳的药效物质。

《中国药典》中四个品种来源的陈皮挥发油GC-MS分析比较

目的采用主成分分析(PCA)和聚类分析对《中国药典》中四个品种来源的陈皮挥发油GC-MS数据分析比较,鉴别其不同种源。方法对80批次不同品种和不同产地的陈皮样品挥发油进行GC-MS分析,利用其共有成分峰面积数据,采用主成分分析和聚类分析将共有特征峰进行鉴别区分。结果通过主成分分析和聚类分析可将广东新会茶枝柑样品与其它地区样品大致分为两类。结论本方法可用于新会陈皮和其它不同品种来源陈皮的鉴别。

星点设计-响应面法优化肉桂油β-环糊精包合物制备工艺

目的:优化肉桂油β-环糊精包合物(β-CD)的制备工艺。方法:采用研磨法制备肉桂油β-CD包合物。以包合物中桂皮醛含量为评价指标,采用星点设计-响应面法考察包合比例、包合温度和包合时间对肉桂油β-环糊精包合物制备工艺的影响,对试验数据进行多元线性回归和二项式方程拟合,通过效应面法优选包合工艺并进行预测分析。以高效液相色谱法(HPLC)和热重差热分析法(TG-DTA)对该包合物进行质量评价。结果:肉桂油β-CD包合物制备的最佳包合工艺为β-CD与肉桂油的包合比例(g/g)10∶1,包合温度50℃,包合时间58 min。包合物中桂皮醛含量预测值为10.21%。实际值测得包合物中桂皮醛平均含量为10.10%,与预测值的偏差依次为:0.68%,1.56%和0.98%。结论:HPLC和TG-DTA分析表明肉桂油包合物已制备成功,采用星点设计-响应面法优化肉桂油β-环糊精包合物制备工艺,方法简便,可预测性良好,为肉桂油的应用提供科学依据。

多溶剂萃取法分离制备绿衣枳壳中枳属苷

目的建立一种从绿衣枳壳中快速分离制备高纯度枳属苷的方法。方法采用多溶剂萃取法将枳属苷从绿衣枳壳乙酸乙酯萃取部分粗提物中分离出来,并通过多次试验优化了多溶剂萃取法条件,枳属苷最佳分离实验条件为:萃取溶剂V(甲醇):V(氯仿)=6:5,分相液为水,V(萃取溶剂):V(分相液)=11:4。结果该法所得的枳属苷单体,经HPLC峰面积归一化法计算其纯度均不低于98%。结论多溶剂萃取法是一种简单。高效的分离制备绿衣枳壳中枳属苷的方法。

江西道地药材枳壳HPLC指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法建立江西道地药材枳壳HPLC指纹图谱,为其质量标准的进一步完善提供依据。方法:采用Hypersil C_(18)柱(200 mm×4. 6 mm,5μm);以甲醇-水(冰乙酸调pH=3)为流动相;梯度洗脱;流速1 mL·min^(-1);柱温30℃;检测波长330 nm。结果:建立了江西道地药材枳壳HPLC指纹图谱。对枳壳江西道地药材与商品药材的指纹图谱进行了特征分析、相似度比较和聚类分析,尝试区别商品药材的产地。结论:本方法简便、可靠,可为评价与控制枳壳的质量提供参考。

《中国药典》中四个品种来源的陈皮挥发油对兔离体肠肌运动影响的比较

目的研究比较《中国药典》中四个品种来源(江西南昌、江西新干、广东新会和福建福州)的陈皮挥发油对兔离体肠肌运动的影响,初步探讨挥发油的作用机制。方法采用离体肠肌实验,用BL-420S生物机能分析系统记录陈皮挥发油部位对正常肠肌及加入工具药后肠肌的影响,采集肠肌的振幅与频率,计算出各抑制率。结果陈皮挥发油高、中、低剂量组对兔离体肠肌自发活动均有不同程度的抑制作用,其中温州蜜柑和福橘挥发油对十二指肠部位的作用有极显著性差异(P<0.01)。且对乙酰胆碱和磷酸组胺促进十二指肠收缩同样有抑制作用。结论陈皮挥发油对肠肌运动有抑制作用,作用部位可能在十二指肠。

陈皮、枳壳和化橘红中黄酮苷类成分的薄层鉴别

目的建立陈皮、枳壳和化橘红三种药材中黄酮苷类成分的薄层鉴别方法。方法用聚酰胺薄膜层析法对陈皮、枳壳和化橘红三种药材中橙皮苷、新橙皮苷和柚皮苷进行薄层鉴别。结果聚酰胺薄膜层析法可同时鉴别三种药材中的橙皮苷、新橙皮苷和柚皮苷。结论该方法简便、快捷、色谱斑点清晰,专属性强,通用性好,可用于陈皮、枳壳和化橘红三种药材中黄酮苷类化学成分的薄层鉴别,以期为完善陈皮、枳壳和化橘红的鉴别方法提供科学依据。

中药道地药材的研究进展

道地药材是指在特定自然条件、生态环境的地域内所产的药材,较同种药材在其他地区所产者品质佳、疗效好,在临床治疗中占有重要地位,是中药材的精髓。道地药材是古今人们评价中药品质的独特综合性指标,但关于道地药材质量评价标准和方法并没有一个完善的体系,难以阐述药材道地性的内涵。道地药材的质优效佳是实现中药材现代化的保障和依托,因此加强对道地药材的研究具有重要的现实意义。文章通过查阅文献,对道地药材的溯源、影响因素和评价方法等方面进行综述,以期为中药材道地性的研究提供理论参考,同时也为中药材的现代化发展提供科学依据。

HPLC法测定酸橙枳壳和枸橘枳壳中黄酮苷的含量

目的:建立酸橙枳壳和枸橘枳壳中异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和枳属苷同时测定的HPLC方法。方法:采用Dikma C_(18)(2)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水(B)为流动相,梯度洗脱(0~10 min,20%A;10~11 min,20%A→30%A;11~25 min,30%A),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长283 nm,柱温25℃。结果:异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和枳属苷进样量分别在0.864 0~6.912μg(r=0.999 5)、418.0~3 344μg(r=0.999 1)、18.21~145.6μg(r=0.999 6)、422.1~3 376μg(r=0.999 7)、204.2~1 633μg(r=0.999 1)的范围内呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为102.5%、99.60%、101.4%、100.1%和99.61%,其RSD分别为1.5%、2.1%、1.9%、0.34%和0.23%。17批酸橙枳壳中异柚皮苷含量均为0.01%,柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和枳属苷的含量范围分别为5.73%~12.2%、0.10%~0.61%、2.18%~7.27%和1.03%~1.90%。9批枸橘枳壳中异柚皮苷含量均为0.02%;柚皮苷和枳属苷含量范围分别为1.90%~7.34%和1.11%~4.14%;部分枸橘枳壳中橙皮苷含量低于定量限,最高为0.40%;新橙皮苷含量均低于定量限。酸橙枳壳中柚皮苷和新橙皮苷含量与枸橘枳壳相比均较高,异柚皮苷、橙皮苷和枳属苷含量与枸橘枳壳相比均较低。结论:本法可用于酸橙枳壳和枸橘枳壳中异柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和枳属苷的含量测定。