CuO和Cu(Ⅱ)催化臭氧氧化的研究

以乙二酸为实验对象,研究了CuO/Al_2O_3和Cu(II)对臭氧的催化作用实验结果表明,在低pH条件下,CuO/Al2O3有较强的催化臭氧氧化能力,可以将乙二酸的去除率提高约15%而在中性条件下,20g·l-1CuO/Al2O3的催化效果有限磷酸盐缓冲液可以强烈抑制臭氧氧化乙二酸以及CuO/Al2O3的催化作用与CuO/Al2O3相比,Cu(II)

臭氧氧化水中2,4,6-三氯酚的反应机理研究

研究了臭氧氧化对2,4,6-三氯酚的去除效果,以及氧化过程中过氧化氢、氯离子、甲酸和乙二酸的变化情况,探讨了臭氧氧化2,4,6-三氯酚的反应机理和反应途径.实验结果表明,如果溶液中没有自由基清除剂,在臭氧投加量为24mg·L^(-1)时,0·1mmol·L^(-1)的2,4,6-三氯酚在6min内,去除率可达99%.臭氧分子氧化2,4,6-三氯酚的过程中产生过氧化氢,检测到的过氧化氢的最大摩尔浓度为初始2,4,6-三氯酚摩尔浓度的22·5%.中间产物过氧化氢随后和臭氧反应生成大量的羟基自由基,此时2,4,6-三氯酚是被臭氧和羟基自由基联合氧化,生成甲酸和乙二酸.当溶液中含有大量的自由基清除剂时,2,4,6-三氯酚首先被臭氧分子氧化成黄色的氯代对苯醌,然后氧化成甲酸和乙二酸.臭氧氧化2,4,6-三氯酚存在臭氧分子氧化以及O3/OH·联合氧化两种反应途径.

活性炭深度处理工艺用于地下回灌的水质研究

以北京高碑店污水处理厂二级生化出水为对象 ,研究了用于地下回灌的活性炭三级处理工艺。活性炭可有效降低DOC ,UV -2 5 4和COD ,部分去除可吸附有机卤化物 (AOX)。再经过土壤含水层处理 ,约 90 %的可吸附有机溴化物 (AOBr)可被去除。Ames试验结果显示活性炭工艺可有效降低二级生化出水中的致突物。GC MS分析表明 ,活性炭吸附可降低有机物含量 ,再经土壤含水层处理 ,大部分有机物及优先控制的污染物可被去除。

可吸附有机卤化物的深度处理实验研究

可吸附有机卤化物 (AOX)是人为污染的重要标志之一。北京高碑店污水处理厂二级出水中约 90 %的 AOX为可吸附有机氧化物 (AOCl)。研究了臭氧氧化、粒状活性炭吸附、粉末活性炭吸附 3种深度处理工艺对二级出水中 AOX的去除作用。臭氧的氧化反应最多可去除约 3 8%的 AOX;粒状活性炭床可运行 3 2 0 0床体积 ,吸附容量为 0 .14 mg AOX/g GH-16型活性炭 ;投加木质粉末活性炭 2 0 0 m g/L 及 2 5 mg/L 的聚合氯化铝 ,能去除 2 4.7%的

活性炭深度处理出水回灌地下的风险评价

以北京高碑店污水处理厂二级出水为对象 ,进行了活性炭深度处理回灌地下工艺的风险评价。结果表明 ,活性炭床和模拟的土壤含水层处理工艺可去除一半以上致突物 ,残余的主要污染物是移码型氯化致突物。回用过程中 ,微生物引起的风险可通过加氯消毒控制。高碑店厂的二级出水重金属含量低 ,再经深度处理 ,出水中重金属不会危及人体健康。

城市污水地下回灌中氮的迁移与预测

二级生化出水经深度处理后地下回灌是解决我国水资源短缺的有效途径之一。实验室结果表明 ,回灌过程中大部分NH4+ 被吸附 ,15 %～ 43%的NH4+ 经过硝化作用转变成NO3- ,硝化作用在土壤表层进行。NO3- 迁移模型预测 ,大部分NO3- 可穿过 8m的包气带到达含水层 ;在含水层中 ,通过反硝化作用 ,在离回灌区约 2 0 0m的地方 ,绝大多数NO3-

活性炭吸附用于城市污水地下回灌技术的研究

通过静态吸附试验比较与Ｃｒｉｔｔｅｎｄｅｎ 计算模型分析，选择ＧＨ—１６ 型粒状活性炭对北京高碑店污水处理厂二级出水进行深度处理试验。结果表明：ＧＨ—１６ 型活性炭的净化效果存在阈值，约２５ ％ 的ＤＯＣ不能被吸附，不被吸附的主要是分子量＞ ３ ０００ ｕ 的有机物。对以ＵＶ２５４ 表征的有机物去除效果最好，分子量＜ １ ０００ ｕ 的弱极性有机物易被微孔吸附且吸附容量大，对以ＡＯＸ表征的极性有机物去除效果较差。二级出水经活性炭深度处理，出水的可生化性提高。活性炭柱可运行４ ０００ 床体积，吸附容量为２５ ｍｇＤＯＣ／ｇ 活性炭。

对氯苯甲酸用于测量OH·方法探讨1.机理研究

对氯苯甲酸被用于臭氧氧化过程中羟基自由基的测量,为了检验对氯苯甲酸是否在测量过程中出现误差,进行了臭氧氧化对氯苯甲酸的间歇实验和半连续实验.结果表明,中性条件下间歇试验中,对氯苯甲酸可以强烈促进臭氧分解,它促进臭氧分解的能力比典型的促进剂甲酸和甲醇高10倍.半连续试验的结果进一步表明,臭氧氧化对氯苯甲酸时,可以形成中间产物过氧化氢,过氧化氢能和臭氧反应,形成大量的OH.,从而改变O3/OH.的链式反应,导致采用对氯苯甲酸测量OH.时出现误差.

DGB处理二级出水用于地下回灌的风险评价

以北京高碑店二级出水为对象 ,进行了二级出水地下回灌的DGB深度处理工艺的风险评价。GC MS探测到的优先污染物四氯化碳引起的致癌风险小 ,可以忽略。二级出水经深度处理 ,除Cd ,Cr略高于回灌标准 ,其余重金属含量低于回灌要求 ;通过加氯消毒 ,可满足回灌水卫生要求。DGB和土壤含水层处理工艺可去除部分致突物 ,残余的主要是移码型氯化致突物 。

硝化过程BOD_5的测定研究

研究了亚甲基蓝 ,硫脲 ,亚甲基蓝 /硫脲 ,酸碱预处理 ,改变稀释水 p H值五种预处理方法对硝化过程 BOD5测量的影响。亚甲基蓝在抑制硝化过程同时 ,抑制碳化阶段。硫脲在抑制硝化过程时 ,本身存在可生化降解问题。亚甲基蓝 /硫脲在稀释水中浓度各为 1 .3 mg/ L时 ,对硝化过程有很好抑制作用 ,又不影响碳化阶段。酸碱预处理及改变稀释水 p H,效果不佳。

对氯苯甲酸用于测量OH·方法探讨2.误差分析

对氯苯甲酸用于测量臭氧氧化过程中产生的OH.浓度时会产生误差.为了研究误差的大小,进行了臭氧的间歇实验,以测量臭氧分解速率常数k.通过对比乙二酸、甲苯和腐殖酸溶液中投加对氯苯甲酸前后k值的变化,判断投加的对氯苯甲酸是否能引起测量误差及误差大小.试验结果表明,含清除剂少的水样,对氯苯甲酸测量OH.浓度时会引起很大的误差.在对氯苯甲酸捕获率小于10%的水样中,对氯苯甲酸测量OH.时产生的误差小.在捕获率大于20%的水样中,采用对氯苯甲酸测量OH.会产生较大误差,不能用来测量OH.浓度.

土壤含水层处理去除可吸附有机卤化物的试验研究

研究了土壤含水层处理工艺对典型城市二级出水 (北京高碑店污水处理厂 )以可吸附有机卤化物 ( AOX)表征的有机物的去除效果。投加 2 4 mg/l臭氧预处理后 ,再经好氧含水层处理可去除约 32 %的 AOX;厌氧柱进水中投加各 80 mg/l葡萄糖和谷氨酸 ,运行稳定后 ,通过共代谢作用 ,可去除约 55%的 AOX。

固体颗粒在匀速旋转液体中的沉降过程

在匀速旋转液体中 ,不同密度固体颗粒聚集在旋转轴附近的不同位置。聚集在容器底部中央的固体颗粒形成一旋转抛物体 ,旋转抛物体的表面方程、高及最大半径可定量计算出 ,它们与液体旋转速度。

土壤含水层处理的试验研究

研究了好氧、缺氧、厌氧三种状态下土壤含水层处理工艺对北京高碑店污水处理厂二级出水中有机物的去除效果,BOD_5去除率大于90％,COD、DOC、UV-254去除率在12％～25％之间;厌氧状态下,通过共代谢作用,可去除约55％的AOX;好氧状态下,出水NH_3-N浓度低于0.5mg/L;缺氧状态下,出水NO_3^--N浓度低于15mg/L。土壤含水层处理可去除部分病原菌。二级出水单独经土壤含水层处理,水质难以完全达到人工地下水回灌标准,需要深度处理来配合。

利用LMWF表征水中潜在有害有机物

提出了一种新的综合表征参数———低分子有机组分(LMWF),以表征水中对健康具有潜在危害的有机组分。阐述了以LMWF表征水中对人体健康具有潜在危害性有机组分的可行性,分析了LMWF与DOC的相关性,并给出了两种检测LMWF的方法。

深度处理污水回灌地下的数值模型

将污水处理厂二级出水深度处理后回灌地下,利用数值解法计算了回灌水中COD在包气带及潜水层的降解过程。结果表明,回灌点下方3m内微生物对COD的降解去除率最大。回灌水进入潜水层,当潜水层水流流速小,可忽略时,采用极坐标法,计算结果为国灌水停留6个月,离回灌点82m,COD含量<1mg/L。当潜水层水流流速为1m/d,回灌水停留6个月,离回灌点120m时,COD含量<1mg/L。

臭氧氧化水中壬基酚的反应机理研究

采用臭氧氧化浓度为20mg/L的壬基酚溶液,研究了臭氧氧化去除壬基酚的效果及氧化过程中中间产物的变化情况,探讨了臭氧氧化壬基酚的反应机理.结果表明,臭氧氧化涉及2种氧化方式,臭氧分子的单独反应和臭氧/羟基自由基的联合氧化.2种氧化方式在18min内均能完全去除壬基酚,联合氧化方式在4min内即能达到96%的去除率,而单独臭氧分子氧化需要12min.氧化过程中检测到甲醛的产生,单独臭氧氧化下甲醛产生量在8min左右达到稳定,而混合氧化方式下甲醛量逐步增加.

新乡市污灌农田中重金属的污染状况调查

为了研究新乡市污灌农田受重金属的污染情况,本文调查了污灌土壤中多种重金属的含量.土壤中重金属总量试验结果表明:污灌土壤中的锌、铜、铅含量在国家标准以内,镍、镉含量超标,土壤已明显受到重金属镍、镉的污染.连续提取法对超标重金属镍、镉形态分级实验表明:镍主要以铁锰氧化态、有机态和残渣态为主,在不同的采样点,三者占总含量的71%～81%.镉主要以碳酸盐结合态、可交换态、铁锰氧化物结合态为主,三者占总含量的94%以上.镉的存在形态易于被植物吸收,因此危害更大.

臭氧氧化产物甲醛的产生机理研究

对3类含不同碳链结构的有机物进行臭氧氧化,研究了氧化过程中的甲醛浓度变化情况,并对臭氧单独氧化、臭氧和羟基自由基混合氧化和羟基自由基氧化特性进行了分析.以丙烯酸为目标物,分别研究了不同进气流量、气态臭氧浓度和双氧水投加量对甲醛浓度的影响.结果表明:苯环上不同的取代基对甲醛产量有较大影响,单烯烃的α-C上连接的基团对甲醛浓度影响更大;在氧化过程中,甲醛浓度表现出先增后减的变化趋势,出现峰值.增大进气流量和进气臭氧浓度会使峰值减小,并使出峰时间缩短,但会提高初始产出速率;对不同有机物,羟基自由基氧化对甲醛产量的影响不同,氧化丙烯酸和反丁烯二酸时,甲醛积累量减小,而氧化壬基酚和水杨酸等芳香族化合物时,甲醛积累量提高.