微量沙眼衣原体组织培养法的建立及临床应用

建立了微量沙眼衣原体组织培养法，并应用于不同人群的生殖道标本的沙眼衣原体培养。结果生殖道沙眼衣原体培养的阳性率：男性尿道炎患者１４７％（９／６１）；正常孕妇３３％（７／２１０）；急性和亚急性盆腔炎女性患者６７％（７／１０４）；性病门诊患者１８２％（４９／２６９）。由于９６孔培养板及倒置荧光显微镜的应用，微量培养法试剂用量少、过程简化；自制的抗沙眼衣原体单克隆抗体大大降低了培养后的染色成本，适用于大宗标本。

中药预防性治疗母婴血型不合

总结我院近20年来母婴血型不合112例(ABO 91例,Rh 21例)服用中药新溶Ⅰ号的临床效果。112例分为服药组(研究组)74例,对照组38例。结果表明预防服药明显降低了围产儿死亡率,服药组围产儿死亡率为14‰,对照组105‰,死亡病例均发生在 Rh 血型不合组,其中服药组围产死亡率77‰,对照组为500‰。此药能减轻溶血程度,ABO 血型不合服药组中重度溶血病例占6%,对照组为25%。Rh 血型不合服药组中重度溶血50%,对照组为80%。结果还表明服药期限与治疗效果相关,全部病例中服药期限>10周的重度溶血占12%,服药期限<10周占41%。中药对母血清免疫抗体效价在整个孕期没有升高或有不同程度下降。目前分析表明本药不但对预防 ABO 母婴血型不合有效,而且对 Rh 母婴血型不合也同样有预防性治疗效果。中药新溶Ⅰ号服用方便,无副作用,值得进一步深入研究。

生殖道沙眼衣原体细胞培养和血清学研究

目的 研究孕妇、盆腔炎患者和 STD门诊男女就诊者生殖道沙眼衣原体病原学、血清学及两者之间的关系，并与对照人群进行比较。 方法 细胞培养检测生殖道沙眼衣原体；酶免疫和微量免疫荧光试验方法检测血清沙眼衣原体抗体。结果 孕妇、盆腔炎患者和 STD男女就诊者生殖道沙眼衣原体阳性率分别为 3.3％ ,6.7％ ,20.4％和 15.6％；血清沙眼衣原体酶免疫法检测 IgG/微量免疫荧光试验方法 IgG抗体阳性率分别 46.7％ /11.9％ ,70.2％ /39.9％ , 73.5％ /52.4％和 75.4％ /63.1％，统计学上均极为显著高于对照人群 (孕妇组除外 )。女性生殖道沙眼衣原体阳性者比阴性者统计学上具有更高的血清沙眼衣原体抗体，男性则无这种差异。 8例存在沙眼衣原体急性抗体。结论 应常规筛查 PID患者沙眼衣原体，但尚无需筛选孕妇 ;女性宫颈沙眼衣原体感染与血清学具有重要的关联 ;血清学无助于生殖道沙眼衣原体感染的诊断。