马来酰亚胺-丙烯酸酯共聚物的制备及在热纳米压印抗蚀剂的应用

马来酰亚胺与丙烯酸酯通过自由基溶液聚合制备了马来酰亚胺-丙烯酸酯共聚物(P(AA-MI-AHA))。根据凝胶渗透色谱,共聚物的多分散系数低于2,表现出窄的分子量分布特点;根据热失重分析和差示扫描量热分析,聚合物热分解温度高于140℃,玻璃化温度约为128℃,展现出较好的热稳定性。将共聚物用作热纳米压印抗蚀剂材料,研究了共聚物的微纳米图案复制能力。扫描电子显微镜观察到排列规整的条纹图案,分辨率约为100 nm。综上表明,所得马来酰亚胺-丙烯酸酯共聚物用作热纳米压印抗蚀剂材料展现出较好的图像复制能力。

硫原子上亲核取代反应的密度泛函理论研究

在B3LYP/6 3 11+G( 2df,p)的水平上 ,对反应X-+CH3 SCl (X =F ,Cl,Br,I)进行了理论研究 .计算结果表明 :X-(X =Cl,Br ,I)与CH3 SCl作用时 ,实际发生的是在硫原子上而不是在碳原子上的亲核取代反应 ,而且属于加成 -消去机理 .但是F-与CH3

磷氮硅一体化膨胀型阻燃剂阻燃聚丙烯

采用三氯氧磷、季戊四醇、对苯二胺和氨基硅油成功制备出新型磷氮硅一体化膨胀型阻燃剂(P-N-S-i IFR),通过极限氧指数、锥形燃烧和热失重测试对比研究了常规磷氮膨胀型阻燃剂(P-N-IFR)与P-N-S-i IFR对PP的阻燃效果。结果表明,含有P-N-IFR的PP阻燃体系的极限氧指数、平均热释放速率和残炭率分别为30.7、240 kW/m2和8.7%,含30%的P-N-S-i IFR的PP阻燃体系的3种参数分别为34.0、94kW/m2和15.2%,表明P-N-S-i IFR对PP阻燃和提高热稳定性的效果优于P-N-IFR对PP阻燃和增强热稳定性的效果。通过X射线衍射分析了含有两种阻燃剂的PP残炭结构,探讨了P-N-S-i IFR的阻燃机理。

锯齿型(2,2)石墨炔-3纳米管的盐水分离性能

采用分子动力学方法研究了锯齿型（2,2）石墨炔-3（Graphyne-3）纳米管的盐水分离性能。结果表明,不同浓度的氯化钠溶液作为汲取液的体系中,通过管壁的水通量比传统渗透膜的水通量高约4个数量级,均在100 L/（cm2·h）以上,管壁对钠离子和氯离子的截留率均为100%。水分子在该石墨炔管中能够实现非常快速的扩散,其扩散速率比水分子的自由扩散速率高1~2个数量级。钠离子和氯离子在管中距离管壁0.48~0.93 nm的区域分布概率最高。

不同聚丙烯对超高分子量聚乙烯流变行为和力学性能的影响

研究了不同共聚聚丙烯(PP-C)对超高分子量聚乙烯(UHMWPE)/均聚聚丙烯(PP-H)体系的增容作用,考察了UHMWPE/PP-H和UHMWPE/PP-B(嵌段共聚PP)体系的流变和力学性能。结果表明,加入分子量较大的PP-B(EPS30R)能提高UHMWPE/PP-H体系的力学性能且不影响其加工性,UHMWPE/EPS30R体系的力学性能优于UHMWPE/PP-H。扫描电镜(SEM)和动态力学分析(DMA)结果表明,EPS30R改善了UHMWPE/PP-H体系的相容性,UHMWPE/EPS30R体系的相容性优于UHMWPE/PP-H。

高耐溶剂性和稳定性的多巴胺复合纳滤膜的制备与表征

复合纳滤膜(NF)具有多层结构,在恶劣环境中使用时容易分层,稳定性差。实验通过界面聚合法制备了复合纳滤膜,研究了该复合纳滤膜的分离性能和稳定性。将DOPA-TMC和DOPA/PIP-TMC纳滤膜在乙醇中浸泡12 d后,复合纳滤膜对刚果红的截留率仅仅下降了1.76%和1.22%(初始值99.86%、99.92%)。此外,将DOPA-TMC和DOPA/PIP-TMC纳滤膜浸泡在活性氯溶液中240 h后,仍然保持高分离性能。该纳滤膜在乙醇中具有长期的结构稳定性,在次氯酸钠溶液中具有良好的化学稳定性,在整个实验过程中未出现分层现象。

低收缩高抗冲聚丙烯复合物的制备

等规聚丙烯(iPP)的收缩率高和缺口冲击强度低的缺点严重限制了其应用范围。文中研究了短玻璃纤维(GF)、聚丙烯接枝马来酸酐(MPP)及复合增韧剂(CTAs)对iPP的微观结构、收缩率和冲击强度等性能的影响。结果表明,当体系中加入30 phr GF时,样条在室温下放置24 h和48 h后的收缩率分别降低为0.168%和0.191%,仅仅为纯iPP的收缩率(1.821%)的9.2%和10.5%。在体系PP/GF/MPP/CTAs(质量比为55/30/5/10)中,拉伸强度提高至61.37 MPa,比纯iPP提高了81.2%;拉伸模量提高至1545 MPa,比纯iPP提高了118%;冲击强度提高至20.11 k J/m2,比纯PP提高了225%。

HDPE在高压毛细管挤出过程中的温度窗口效应

对三种不同类型高密度聚乙烯（HDPE）进行高压毛细管挤出,均发现特殊的温度窗口效应,线性均聚5000S在v=8mm/min时的温度窗口为145℃~150℃;己烯共聚HXM TR-571在v=1mm/min时的窗口为150℃~153℃;双峰型GC100S在v=5mm/min的窗口为143℃~145℃,温度窗口内挤出压力骤降至最小值,挤出平稳,挤出物表面光滑,避免了压力振荡和变形,窗口与PE的分子量、支化度和柱塞速率有关。效应产生的原因是在温度窗口内发生了PE晶形相转变。不同挤出温度挤出物的差示扫描量热（DSC）分析表明,HXM TR-571和GC100S在窗口温度下挤出物具有较高的结晶温度（Tc）和较低熔点（T（m 2））。

抗污染环氧丙醇复合反渗透膜

利用聚酰胺膜表面未反应的酰氯基团,采用间苯二胺(MPD)或聚乙烯亚胺(PEI)作为连接剂,环氧丙醇作为改性剂,对聚酰胺膜抗污染性能进行了研究。结果表明:(1)以双氨基MPD(1.0%)为连接剂、0.2%的环氧丙醇改性膜的接触角降低了14.0°;(2)以多胺基的PEI(0.5%)为连接剂,0.8%的环氧丙醇改性膜的接触角可降低31.7°,抗蛋白污染测试后改性膜的水通量恢复率显著提高。

Li_2MgN_2H_2的电子结构、成键特性及贮氢热力学

采用第一性原理中交换关联势为RPBE函数的计算方法研究了Li2MgN2H2的能量最低晶体结构构型.在此基础上,采用交换关联势为PW91函数和PBE函数的计算方法对该构型的精细结构进行了计算和分析比较,并进一步应用PW91函数计算了Li2MgN2H2的电子态密度、电子云空间分布、差分电荷密度分布和贮氢热力学反应焓.结合上述计算结果,分别对Li2MgN2H2化合物的电子结构和成键特性进行了分析讨论,并进一步分析了该材料的贮氢热力学性能.

高透明耐溶剂性聚碳酸酯合金材料的制备

聚碳酸酯(PC)具有很多优异的性能,但其熔体黏度大、流动性差、共混合金透光率下降、在极性溶剂中易应力开裂,这些缺点大大限制了PC的应用,文中将聚对苯二甲酸乙二醇酯-1,4-环己烷二甲醇酯(PETG)与PC进行熔融共混,制备了PC/PETG合金,并研究了共混合金的微观结构、热性能、透光性、力学性能及耐溶剂性能等。结果表明,PC/PETG合金只有1个玻璃化转变温度(Tg),PC和PETG两组分之间无明显相界面,相容性良好,使得合金具有较好的透明性和拉伸强度,当PETG质量分数为10%,合金透光率高达85%,拉伸强度为58.31MPa,比纯PC提高了5.5%;尽管共混合金只有1个Tg值,但并未发生酯交换反应,这有利于合金保持各组分原有的性质,PETG可以有效促进PC分子链的解缠结,改善PC的熔体加工流动性,当PETG质量分数仅为10%时,流动性提高了约34.8%;而且无论在丙酮还是在二甲苯溶剂中,相对于纯PC,PC/PETG合金的溶剂开裂现象明显减弱。