钒钛基SCR脱硝催化剂失活原因分析

针对某燃煤电厂钒钛基选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂失活现象,运用N2吸附-脱附、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、X射线荧光(XRF)、热重分析(TGA)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、程序升温还原(H2-TPR)分别对新鲜催化剂和已运行30 000h的旧催化剂进行结构表征,并结合SCR脱硝模拟试验考察K、Na、Ca、As等元素对催化剂活性的影响,综合分析SCR脱硝催化剂的失活原因。分析结果表明,催化剂活性降低是多种因素共同作用的结果,其中活性组分流失、碱/碱土金属和砷中毒是导致催化剂活性降低的主要原因,毒性组分中又以As影响最大,Ca、Na次之,K含量的增加在一定程度上造成了催化剂的失活,但影响有限。

新型阳离子聚丙烯酰胺微粒的研究 Ⅱ.含PEO支链阳离子聚丙烯酰胺微粒的絮凝性能

以丙烯酰胺、丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵、聚氧乙烯大单体和N ,N’ -亚甲基双丙烯酰胺为单体 ,进行四元反相微乳液共聚合 ,制备出新型含PEO支链的阳离子微粒絮凝剂。然后用该微粒絮凝剂分别对针叶木纸浆和特种纸白水进行了助留和絮凝性能的研究 ,结果表明 ,本新型微粒具有能单独使用、絮凝效果好和抗剪切性强等优点。

SCR脱硝催化剂动态再生试验研究

火电厂采用选择性催化还原(SCR)法进行烟气脱硝,所用催化剂价格昂贵,因此有必要对使用过的旧催化剂进行再生。采用7种不同配方的再生液分别对典型的旧催化剂进行动态再生,对再生后的旧催化剂进行脱硝效率和SO2/SO3转化率试验,并运用扫描电镜、能谱分析等方法对新催化剂及再生与否的旧催化剂试样进行微观结构和元素组成分析,以评价各再生剂的再生效果和分析催化剂催化效率下降的原因。研究表明,旧催化剂经最佳配方再生液再生后,脱硝效率可增至72.2%,较再生前提高10%,达到新催化剂脱硝效率的92.8%,展现出了良好的应用前景。

新型阳离子聚丙烯酰胺微粒的研究Ⅰ.合成与表征

选择Span80 Tween80复合乳化剂 ,K2 S2 O8-Na2 SO3 氧化还原引发剂 ,进行丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(ADQUAT)、丙烯酰胺 (AM)、N ,N′-亚甲基双丙烯酰胺三元反相微乳液共聚。研究了AM、ADQUAT、乳化剂及引发剂用量、搅拌速率和聚合温度对单体转化率及产物透光率的影响 ,表征了产物的粒径大小及其分布。

钒钛基SCR催化剂K中毒酸洗再生研究

以国内某燃煤电厂钒钛基选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂为研究对象,对采用浸渍法模拟K中毒的催化剂进行酸洗再生,对再生前后的催化剂进行结构表征,并结合SCR脱硝模拟实验对催化剂表观活性进行评价,分析酸洗对再生催化剂性能的影响。结果表明:酸洗后催化剂活性接近新鲜催化剂,这与催化剂表面吸附氧得到一定程度的恢复有关;酸洗可有效洗去催化剂表面的毒性元素K,而不改变催化剂晶体结构;红外显示Brφnsted酸位是SCR反应NH3的活性吸附位。催化剂经酸洗后酸性位得到部分恢复,但其强度降低,稳定性下降。

燃煤电厂烟气汞的排放及控制研究

随着环保意识的增强,燃煤电厂汞污染越来越受到人们的关注,对燃煤电厂烟气汞污染的控制也逐渐成为热点。介绍了燃煤电厂烟气中汞的排放形态及特性,分析了燃煤电厂烟气汞形态转化的影响因素,综述了有关燃煤电厂烟气中汞污染控制技术及研究进展,讨论了燃烧前脱汞、燃烧中脱汞和燃烧后脱汞技术,特别分析了利用现有烟气脱硫设备吸收法脱汞、吸附法脱汞、催化氧化脱汞的技术,并对燃煤电厂烟气脱汞技术的前景进行了展望,提出结合现有烟气净化设备同时脱汞的设想。

Mn-Nb-TiO_2催化剂的脱汞特性研究

制备了Mn-Nb-TiO2催化剂,在提供HCl的模拟烟气中测试其催化氧化Hg0的性能,考察了活性组分Mn和助剂Nb的负载量、焙烧温度等对催化剂催化活性的影响,还讨论了模拟烟气中NH3、NO、SO2等的浓度对催化活性的影响。结果表明,活性组分Mn和助剂Nb均存在最佳负载量,分别为7%(质量分数,下同)和2%;焙烧温度对Mn-Nb-TiO2催化剂的脱汞率影响较大,焙烧温度为500℃时制备的催化剂的催化活性最好;烟气中的NH3和SO2会抑制Mn-Nb-TiO2催化剂的脱汞活性,可能是形成了竞争吸附,导致催化剂活性位点上Hg0的氧化反应效率降低。

工业V_2O_5-WO_3/TiO_2催化剂的碱土中毒研究

以某燃煤电厂应用的V2O5-WO3/TiO2蜂窝型SCR脱硝催化剂为研究对象,在实验室条件下模拟该催化剂Ca、Mg及二者复合中毒,研究了不同浓度的Ca和Mg对催化剂活性的影响,并用XRD、H2-TPR及NH3吸附FT-IR对催化剂进行表征。结果表明,Ca和Mg对工业SCR脱硝催化剂均具有毒性作用,其中Mg毒性相对较强,复合中毒在一定程度上弱化单组分对催化剂活性的影响;催化剂组分分散度和结晶度不受Ca和Mg的影响,但CaO和MgO的掺入抑制V2O5的还原能力;CaO和MgO对催化剂表面的酸性位均存在影响,尤其是B酸位,二者复合中毒对酸性位的影响小于单一组分。

火电厂SCR脱硝催化剂中毒原因分析

SCR脱硝催化剂在某火电厂SCR脱硝装置运行30 660 h后,将新鲜催化剂活性与使用后催化剂活性进行比较,得出催化剂的活性损失值。采用SEM、BET、TG和XRF对催化剂结构特性进行表征,研究催化剂中毒原因,提出燃煤电厂催化剂运行及管理建议。

运行工况对某火电厂选择性催化还原脱硝催化剂活性的影响

催化剂是选择性催化还原脱硝技术的核心,其催化性能直接关系脱硝效果。在某火电厂选择性催化还原脱硝装置中取出新鲜催化剂,用SEM、BET、TG、TPD-TPR和XRD进行催化剂特性表征,在火电厂实际运行的空速3 500 h-1和反应温度350℃下,NO转化率为93.96%。提出了火电厂催化剂运行及管理的建议。

湿法脱硫装置的脱硫效率与除雾器性能测试方法

介绍了连州电厂脱硫装置的脱硫效率和除雾器性能测试情况,通过试验分析,对脱硫效率的测试方法进行了探讨,并提出了一种测试除雾器液滴含量的方法。

湿法烟气脱硫装置性能试验中钙硫摩尔比及石灰石耗量测试方法的探讨

针对我国目前尚无关于烟气脱硫装置钙硫摩尔比和石灰石耗量的具体检测技术规程的情况,对钙硫摩尔比和石灰石耗量的测试方法进行了介绍,并根据烟气脱硫性能试验的实践经验,结合具体应用实例,指出了测试中的一些技术要点。

湿法烟气脱硫系统化学工艺参数的分析与优化

化学工艺参数的优劣直接影响脱硫系统的运行状况、利用率和运行成本,为此,介绍了湿法烟气脱硫系统(FGD)的化学工艺参数及其测试方法,分别论述了石灰石、吸收塔浆液、石膏中各化学工艺参数对FGD的影响,并对各参数的优化进行了深入的探讨。

介绍一种湿法脱硫废水处理方法

介绍了一种有效处理高氟脱硫废水的新技术——"F-Ca二阶段沉淀法",并以广东国华粤电台山发电有限公司脱硫废水处理工程为例,对各药剂的投加量和最终处理效果进行了探讨。

F-Ca二阶段沉淀法处理湿法脱硫废水的应用分析

介绍一种有效处理含高氟离子浓度脱硫废水的新技术——"F-Ca二阶段沉淀法",着重阐述该技术的工艺原理,并对各药剂的加药量和最终处理效果进行深入的探讨,希望对日后脱硫废水处理系统的设计和调试起到一定的指导和参考作用。

湿法烟气脱硫装置性能试验中钙硫比及石灰石耗量测试方法探讨

针对我国目前尚无关于烟气脱硫装置钙硫比和石灰石耗量检测技术规程的现状,介绍了钙硫比和石灰石耗量的测试方法,并对测试中的技术要点进行了探讨。

300MW燃煤锅炉烟气SCR脱硝系统流场的数值模拟与优化设计

SCR脱硝反应系统中烟道及其导流板的结构与布置对催化剂进口截面上烟气流场及氨浓度场的分布具有重要影响.为优化某台300MW燃煤锅炉脱硝反应器中的流场与氨浓度场分布,设计了4种导流板方案,运用数值模拟方法,研究BMCR工况各方案条件下催化剂进口截面上的烟气流场与氨浓度场分布特性,确定最佳的烟道与导流板布置方案,使催化剂进口烟气速度分布与氨浓度分布标准偏差均控制在设计标准偏差范围内,达到设计要求.

Ce掺杂对碳纳米管负载Mn催化剂结构及SCR反应性能的影响

采用等体积浸渍法制备多壁碳纳米管(MWCNTs)负载Ce-Mn的催化剂,考察了Ce掺杂对Mn/MWCNTs催化剂上NH3选择性催化还原(SCR)NOx反应活性的影响.并运用透射电镜扫描、N2吸附-脱附、程序升温还原、X射线光电子能谱、X射线衍射等手段,重点考察了Ce掺杂对Mn/MWCNTs催化剂结构性质的影响.结果表明,Ce掺杂能显著提高催化剂的SCR活性,其活性增量随着Ce含量的增加先增大后减小;当Ce/Mn为0.6时,催化剂活性最佳.表征结果显示,Mn/MWCNTs中添加Ce后,金属氧化物在MWCNTs上的分散程度提高;催化剂的比表面积和孔体积增大,平均孔径减小;氧化能力提高;表面氧含量增加,Mn化合价升高;结晶度降低,Mn主要以无定形或微晶形式存在,Ce主要以CeO2物相存在.

MnO_x/Al-SBA-15的结构性质及低温NH_3选择性催化还原NO_x

采用后合成法制备MnOx/Al-SBA-15催化剂,考察了催化剂的低温NH3选择性催化还原(SCR)NOx的性能.利用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、N2吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、拉曼(Raman)光谱、X射线光电子能谱(XPS)及NH3程序升温脱附(NH3-TPD)的表征手段,对催化剂的结构性质和SCR性能进行了系统分析.结果表明,适量Al的掺杂能提高MnOx/SBA-15催化剂的SCR活性,当硅铝摩尔比为50时,催化剂活性最佳.表征结果显示,Al掺杂后,催化剂仍保持良好的骨架结构,较大比表面积、孔容和孔径,并且Mn在催化剂表面富集,由低价态转化为高价态,MnO2为催化剂的主要活性相.此外,Al的掺杂使MnOx在催化剂表面高度分散,表面酸性增强,从而提高了催化剂的SCR活性.

砷对商业V_2O_5-WO_3/TiO_2催化剂脱硝性能的影响

以某燃煤电厂钒钛基选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂为研究对象,在实验室条件下模拟了该催化剂的As中毒,考察了不同浓度的As对催化剂活性的影响,结合H2-TPR、XPS、NH3吸附FT-IR实验分析As对催化剂性能的影响。结果表明催化剂As中毒后,其活性下降,并且As浓度越大,活性下降越明显;催化剂表面的W和Ti的化学形态不受As的影响,而V物种出现多样化;As对催化剂表面的酸性位有一定的影响,使其吸附NH3的Bronsted酸位减少,而对其酸强度和催化反应途径的影响并不显著。