食管癌高低发区饮用水微量元素谱的多元分析

背景与目的:研究食管癌高低发区饮用水中微量元素谱(Tra ceelements,TE),为食管癌(Esophagealcancer,EC)病因提供研究依据。材料与方法:采集食管癌高低发地区的饮用水样,用高频电感耦合等离子体发射光谱法(Inductively coupled plasma_atomicemission spectgrometry,ICP_AES)测定13种元素(Cd,Co,Cr,Cu,Fe,Mn,Mo,Ni,Pb,Se,Sr,V,Zn)含量,并进行t检验、相关分析、建立回归方程。结果:检测发现食管癌高低发区的水样中的微量元素谱不同,Fisher判别法,其识别准确率为93%。结论:不同环境水中微量元素对食管癌发生率有影响。

负载EB病毒潜伏膜蛋白基因的树突状细胞疫苗的体内抗肿瘤免疫作用

目的观察负载EB病毒潜伏膜蛋白(EBV-LMP2)基因的树突状细胞(DC)疫苗体内激活的细胞毒T细胞(CTLs),在严重联合免疫缺陷(SCID)小鼠体内对人鼻咽癌(NPC)细胞株CNE-2的免疫保护作用。方法人外周血来源的单核细胞(PBMC)经细胞因子扩增培养为成熟DC,rAd-EBV-LMP2重组腺病毒转染DC制备疫苗,对疫苗进行致瘤性检测;采用人外周血T细胞悬液腹腔注射建立人外周血淋巴细胞-严重联合免疫缺陷小鼠(hu-PBL-SCID)模型,随机分为4组:对照组、T细胞组、未转染DC组、LMP2-DC组。末次免疫7d后,接种CNE-2细胞,观察小鼠成瘤率、成瘤潜伏期、肿瘤体积及重量;定期检测小鼠血清中人IgG水平;测定小鼠脾淋巴细胞的特异性细胞毒淋巴细胞(CTL)活性。结果 rAd-EBV-LMP2-DC疫苗接种于小鼠体内未见肿瘤形成,脾、肺、肝和肾等器官未出现肿瘤病变;小鼠血清均检测出人IgG,hu-PBL-SCID嵌合模型重建成功;LMP2-DC组肿瘤的潜伏期明显延长,肿瘤生长速度、体积及重量显著减小(P<0.01),且LMP2-DC组小鼠脾淋巴细胞显示出对肿瘤细胞强大的杀伤活性(P<0.01)。结论 EBV-LMP2-DC疫苗能在hu-PBL-SCID小鼠体内诱导产生强大的CTL反应,保护小鼠免受肿瘤细胞的攻击,对肿瘤细胞具有有效的免疫保护作用。

治疗糖尿病的中草药微量元素测定

目的研究治疗糖尿病的12种中草药的微量元素含量与功效之间的关系。方法用原子吸收光谱法测定中草药中Zn,Cu,Fe,Mn,Cr,Mg,Se等7种微量元素的含量。结果12种治疗糖尿病的中草药中,Fe,Zn,Mn,Mg的含量较为丰富,12种中草药的平均Cu/Zn值为0.167,远低于糖尿病患者血清Cu/Zn值。结论12种中草药的微量元素含量可能与糖尿病治疗的疗效相关。

冻融人外周血树突状细胞基因疫苗体外抗肿瘤活性研究

目的观察EB病毒潜伏膜蛋白重组腺病毒(rAd-EBV-LMP2)转染的冻融人外周血树突状细胞(DC)诱导的特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)抗肿瘤活性。方法人外周血来源的单核细胞经细胞因子扩增培养为成熟DC,液氮冻存;rAd-LMP2重组腺病毒转染冻融DC制备疫苗。动态观察细胞形态学特征,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测DC疫苗刺激同种T淋巴细胞增殖活性,以及诱导的CTL对肿瘤细胞的杀伤活性。结果rAd-LMP2转染的冻融DC疫苗具有形态迥异、多突起的典型形态学特征,其刺激同种T淋巴细胞的增殖能力明显高于对照组(P<0.01),能诱导高效的CTL活性(P<0.01),与新鲜DC疫苗差异无统计学意义(P>0.05)。结论rAd-LMP2转染冻融DC疫苗在体外能激发较强的EBV-LMP2特异性的功能性CTL,为EBV相关的鼻咽癌(NPC)的免疫治疗提供策略。

树突状细胞介导的肿瘤基因免疫治疗

树突状细胞(dendritic cell,DC)是抗原呈递功能最强、唯一能在体内激活初始型T细胞的抗原呈递细胞(antigen presentingcells,APC),同时可以通过主要组织相容性复合体Ⅱ类分子(major histocompatibility complex classⅡmolecules,MHCⅡ)和MHCⅠ类分子途径呈递抗原,并提供充分的共刺激信号,在T细胞抗肿瘤免疫应答的启动、调控过程中起着关键的作用。用基因工程技术将肿瘤抗原基因和一些特殊的细胞因子基因导入DC,可提高DC的抗原提呈功能,并提供多个可供识别的抗原表位,克服人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)限制性,在对肿瘤的免疫治疗中日益受到重视。

Bepridil衍生物的合成及其钙拮抗活性研究

Ｂｅｐｒｉｄｉｌ是一种新型的细胞内钙通道阻滞剂，同时具有钠离子阻滞作用。本文设计合成了９个未见报道的Ｂｅｐｒｉｄｉｌ衍生物，初步药理实验表明，这些化合物均显示出钙拮抗活性。

苄普地尔衍生物的合成及对多药耐药性的逆转作用

设计并合成了5个苄普地尔(BEP)的衍生物,并对其逆转多药耐药性作用进行了初步研究。结构均经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证。药理实验以Fura-2/AM法测定P-糖蛋白功能,结果显示Ⅰa～Ⅰe都具有逆转多药抗药性的活性,其中Ⅰc和Ⅰe的活性与BEP相当,Ⅰb显著高于BEP(P<0.05)。

苄普地尔衍生物的合成

目的合成苄普地尔衍生物。方法以异丙醇、环氧氯丙烷、哌啶为起始原料,反应中间体经二氯亚砜氯化后,与取代苯胺等缩合得到目标化合物。结果设计并合成了6个苄普地尔衍生物。结论6个衍生物均经红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证结构。

3,4-亚甲二氧苯丙烯酸的合成工艺改进

目的 :改进 3 ,4 亚甲二氧苯丙烯酸的合成工艺。方法 :以胡椒醛、丙二酸二乙酯为原料 ,甲苯为溶剂 ,在醋酸哌啶的催化下 ,经过缩合、水解、脱羧合成。结果 :新方法合成得到的产品化学结构及理化参数与文献相符。结论 :改进后的合成方法具有降低原料成本 ,减少环境污染 。

氟哌啶醇季铵盐衍生物的合成及其扩冠活性的研究(英文)

目的 :合成氟哌啶醇季铵盐衍生物并研究其对冠状动脉的作用。方法 :以氟哌啶醇为原料 ,将其与卤代烃在回流的情况下进行反应而得到其季铵盐衍生物。采用猪冠脉条生物测定法和Langendorff灌流法研究这些衍生物对冠状动脉的作用。结果 :合成了 7个新化合物 (1 7) ,其中化合物 7量效依赖地压低KCl所致的猪冠脉条收缩曲线 ,阻断较大剂量所致的冠脉条痉挛 ,并量效依赖地拮抗脑垂体后叶素所致的离体豚鼠心脏冠脉流量减少。结论 :化合物 7显示了良好的扩张冠状动脉的作用 。

3β-羟基-5-雄甾烯-17β-羧酸甲酯的合成新法

以孕烯醇酮醋酸酯为起始原料 ,经溴仿反应、酯化反应制得 3β-羟基 - 5雄甾烯 - 17β-羧酸甲酯 ,总收率 6 9%。

N-烷基氟哌啶醇季铵盐的合成及对细胞钙离子的影响

目的 :合成N -烷基氟哌啶醇季铵盐衍生物并研究其对血管平滑肌细胞钙离子的作用。方法 :以氟哌啶醇为原料 ,将其与碘代烷在回流的情况下进行反应而得到相应季铵盐衍生物。以激光扫描共聚焦显微镜技术测定活细胞内钙离子的动态变化。结果 :合成了 6个新化合物 (I-VI) ,其中化合物IV量效依赖地使KCl诱导的细胞内钙荧光强度出现持续性下降。结论 :IV具有抑制KCl诱导的血管平滑肌细胞电压信赖性钙通道的开放作用 。

氟哌啶醇季铵盐衍生物的合成及其对冠状动脉的作用

目的 :合成氟哌啶醇季铵盐衍生物并研究其对动物冠状动脉的作用。方法 :以氟哌啶醇为原料 ,将其与卤代烃在回流的情况下进行反应而得到其季铵盐衍生物。采用猪冠状动脉条生物测定法和Langendorff灌流法研究这些衍生物对冠状动脉的作用。结果 :合成了 7个新化合物 ( 1～ 7) ,其中化合物 7量效依赖地压低KCl所致的猪冠状动脉条收缩曲线 ,阻断较大剂量所致的冠状动脉条痉挛 ,并量效依赖地拮抗脑垂体后叶素所致的离体豚鼠心脏冠脉流量减少。结论 :化合物 7显示了良好的扩张冠状动脉的作用 。

“问题教学法”在医用基础化学实验教学中的应用

传统的实验教学通常是由教师在实验开始前讲授20～30分钟,介绍实验目的、实验原理、实验步骤、操作要点等(有的甚至连学生实验报告格式都要详细讲清楚),然后学生照着教师讲的做.这样做使学生很被动,不动脑筋按照实验教材或教师给出的实验步骤'照方抓药'做完了事[1,2].实验课可巩固理论知识,但更要培养能力、开发思维[3,4].怎样在实验教学中,在巩固理论知识、培养技能的同时充分开发学生智力、培养学生能力、提高学生的素质,我们在医用基础化学实验的教学实践中探讨了'问题教学法',就是以问题为先导,带着问题进行实验,实验完毕后充分讨论并进行相关问题联想以培养研究能力、思考能力及提高学生素质的方法.

益母草碱衍生物Ia通过激活蛋白激酶ε保护缺氧复氧心肌细胞

目的:观察益母草碱衍生物Ia对心肌细胞缺氧复氧(H/R)所致损伤的作用。方法:原代培养SD新生乳鼠心肌细胞,并制作H/R模型。Western blot检测蛋白激酶(PK)C转位;双抗体夹心光化学法和ELISA分别测定肌钙蛋白(c Tn)I浓度和肿瘤坏死因子(TNF)-α;观察心肌细胞损伤状况及内皮细胞H/R后与血小板间的相互作用。结果:心肌细胞H/R时,PKCε激活并转位;益母草碱衍生物Ia可促使PKCε激活和转位,并减少肌酸激酶、c Tn I漏出和TNF-α分泌。结论:益母草衍生物Ia对培养心肌细胞H/R损伤有保护作用,可能与其激活PKCε转位相关。

N-取代苄基氟哌啶醇氯化物及其还原物的合成与扩张血管活性

目的合成N 取代苄基氟哌啶醇氯化物及其还原物并研究它们的扩张血管活性。方法以氟哌啶醇为原料 ,通过与取代氯苄化合物在回流下反应得到N 取代苄基氟哌啶醇氯化物 ;用氢化硼钠将氟哌啶醇还原为氢化氟哌啶醇 ,再与取代氯苄化合物在回流下反应得到N 取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物 ;以兔胸主动脉螺旋条生物测定法研究其抑制血管收缩的活性。结果合成了 6个N 取代苄基氟哌啶醇氯化物F8-13 和 5个N 取代苄基氢化氟哌啶醇氯化物FB8-11,FB13 ;初步生物活性实验结果表明 ,F8-13 表现出不同程度的拮抗KCl所致兔胸主动脉螺旋条收缩血管活性 ,其中化合物F11的血管收缩抑制活性最强 ;但FB8-11,FB13 的活性均较低。结论化合物F11扩张血管活性强于先导化合物 ,初步构效关系表明 ,N

硝基和氨基查尔酮衍生物合成及抗肿瘤活性

目的:合成硝基和氨基查尔酮衍生物并分别测定所合成化合物对肿瘤细胞(Hep G2、Hela和A549)抗增殖活性。方法:4-硝基苯乙酮和取代苯甲醛进行Clasien-Schmidt反应合成硝基查尔酮;用铁粉/盐酸将合成的硝基查尔酮还原成氨基查尔酮。MTT法测定所合成化合物对肿瘤细胞的抑制率。结果:合成了10个硝基和氨基查尔酮衍生物,结构经1H NMR、MS、IR确证。所合成的查尔酮衍生物对肿瘤细胞都有较好的抑制活性。结论:该类查尔酮衍生物能在体外抑制肿瘤细胞增殖,值得进一步探索其抗肿瘤作用机制。

聚酰亚胺液晶定向膜中微量钠的测定(英文)

应用原子吸收光谱法测定聚酰亚胺液晶定向膜 (IP 30 0B)中的微量钠。样品经硫酸消化 炭化 ,再经马福炉灰化后 ,溶液上机测定。钠的浓度与吸光度的线性关系 (0 10～ 2 0 0 μg/mL)、特征浓度 (3.5× 10 3μg/mL/ 1% )、精度 (S :0 0 0 6 8;CV % :3 0 )和标准添加回收率 (92 3%～ 10 6 2 % )均达到要求 。