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NiO/γ-Al_2O_3催化剂中NiO与γ-Al_2O_3间的相互作用 被引量:88
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作者 张玉红 熊国兴 +2 位作者 盛世善 刘盛林 杨维慎 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第8期735-741,共7页
利用溶胶-凝胶法制备了不同含量的NiO/γ-Al2O3催化剂,通过XRD,XPS和TPR等技术考察了制备方法,NiO含量和焙烧温度对催化剂结构和Ni存在状态的影响,发现溶胶-凝胶法制备的催化剂活性组分NiO与担体γ-... 利用溶胶-凝胶法制备了不同含量的NiO/γ-Al2O3催化剂,通过XRD,XPS和TPR等技术考察了制备方法,NiO含量和焙烧温度对催化剂结构和Ni存在状态的影响,发现溶胶-凝胶法制备的催化剂活性组分NiO与担体γ-Al2O3间具有强相互作用。 展开更多
关键词 催化剂 镍基 氧化铝 氧化镍 相互作用
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溶胶-凝胶法制备甲烷部分氧化制合成气用催化剂 被引量:19
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作者 张玉红 许苓 +3 位作者 盛世善 陈恒荣 刘盛林 熊国兴 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第6期550-553,共4页
用溶胶凝胶法制备了一系列NiO/γAl2O3催化剂,应用低温氮吸附,XRD和TPR等物理化学方法表征了这种新材料的结构和物化性能.结果表明,由于载体与活性组分间的强相互作用,使溶胶凝胶法制备的催化剂具有粒度小,活性组... 用溶胶凝胶法制备了一系列NiO/γAl2O3催化剂,应用低温氮吸附,XRD和TPR等物理化学方法表征了这种新材料的结构和物化性能.结果表明,由于载体与活性组分间的强相互作用,使溶胶凝胶法制备的催化剂具有粒度小,活性组分在载体表面均一高分散和热稳定性好等特点.同时,考察了该催化剂上甲烷部分氧化制合成气的反应性能,发现当Ni含量适当时,可获得高的反应活性和选择性. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 催化剂 甲烷 部分氧化 合成气
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Mo-V-Te-Nb-O催化剂上丙烷选择氧化制丙烯酸Ⅰ.催化剂的制备条件及稳定性 被引量:18
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作者 朱百春 李洪波 +2 位作者 盛世善 杨维慎 林励吾 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期277-281,共5页
研究了催化剂的制备条件 (焙烧方式、焙烧气氛和焙烧温度 )对Mo V Te Nb O上丙烷选择氧化制丙烯酸反应的影响 .结果表明 ,制备条件对催化剂的催化性能具有很大的影响 .与敞开式焙烧制得的催化剂相比 ,封闭式焙烧制得的催化剂具有较高的... 研究了催化剂的制备条件 (焙烧方式、焙烧气氛和焙烧温度 )对Mo V Te Nb O上丙烷选择氧化制丙烯酸反应的影响 .结果表明 ,制备条件对催化剂的催化性能具有很大的影响 .与敞开式焙烧制得的催化剂相比 ,封闭式焙烧制得的催化剂具有较高的丙烯酸选择性 ,但丙烷转化率较低 .在空气中焙烧制得的催化剂对丙烯酸无选择性 ,但在氮气和氩气中焙烧制得的催化剂具有很高的丙烷转化率和丙烯酸选择性 .随着焙烧温度的升高 ,丙烷转化率降低 ,丙烯酸选择性升高 ,适宜的焙烧温度为6 0 0℃ .催化剂制备条件对催化剂的晶相结构也具有重要的影响 .在惰性气氛中采用 6 0 0℃下封闭式焙烧制得的Mo V Te Nb O催化剂经 2 10h反应后 ,丙烷转化率保持为 19% ,而丙烯酸选择性持续升高 ,由 32 %升至 5 0 % . 展开更多
关键词 丙烷 选择氧化 丙烯酸 复合氧化物 Mo-V-Te-Nb-O催化剂 制备条件 稳定性
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用微波技术制备NiW /TiO_2-Al_2O_3加氢脱硫催化剂 被引量:12
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作者 刘百军 查显俊 +5 位作者 孟庆民 侯辉娟 高山松 张金霞 盛世善 杨维慎 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期458-462,共5页
采用微波技术制备了NiW /TiO2 Al2 O3 加氢脱硫催化剂,并用NH3 TPD ,Py FT IR ,TPR和TPS(程序升温硫化)对催化剂进行了表征;以噻吩为模型化合物,在中压固定床微反装置上考察了催化剂的加氢脱硫性能.结果表明,在w(TiO2 ) =15 %的催化... 采用微波技术制备了NiW /TiO2 Al2 O3 加氢脱硫催化剂,并用NH3 TPD ,Py FT IR ,TPR和TPS(程序升温硫化)对催化剂进行了表征;以噻吩为模型化合物,在中压固定床微反装置上考察了催化剂的加氢脱硫性能.结果表明,在w(TiO2 ) =15 %的催化剂样品中,微波处理的催化剂的活性比常规催化剂高.微波处理改变了载体和催化剂表面的酸性质,催化剂样品表面的强酸酸量减少,弱酸和中强酸酸量增加.微波处理的催化剂的还原性能和硫化性能均好于常规法制备的催化剂.这可能是微波技术制备的催化剂具有较高加氢脱硫活性的原因. 展开更多
关键词 微波 氧化镍 氧化钨 氧化钛 氧化铝 负载型催化剂 噻吩 加氢脱硫
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复合氧化物LaMn_(1-x)Fe_xO_3(x=0-1)的XPS研究 被引量:11
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作者 杨向光 刘社田 +3 位作者 叶兴凯 吴越 盛世善 熊国兴 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第8期681-687,共7页
用XPS方法研究了具有ABO3结构的LaMn1-xFexO3(x=0-1)氧化物的氧化还原性能、表面组成和吸附氧种.样品经还原和再氧化处理后,Mn2p和Fe2p结合能的变化对Fe和Mn之间发生的氧化还原提供了明显的证据.可表示如下:Me4++Fe(3-δ)... 用XPS方法研究了具有ABO3结构的LaMn1-xFexO3(x=0-1)氧化物的氧化还原性能、表面组成和吸附氧种.样品经还原和再氧化处理后,Mn2p和Fe2p结合能的变化对Fe和Mn之间发生的氧化还原提供了明显的证据.可表示如下:Me4++Fe(3-δ)→Mn(4-δ)++Fe3+通过计算机用三种氧物种(OⅠ,OⅡ和OⅢ)对O1s峰进行拟合,确定了每种氧物种的状态.同时,以氧物种含量随还原、再氧化的变化,确定了发生在表面上的氧化还原反应同OⅠ和OⅡ吸附氧物种有关.在此基础上,对吸附位与氧之间的电子转移过程进行了讨论. 展开更多
关键词 复合氧化物 XPS 氧化还原 吸附氧物种 表面组成
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Au/Fe-O催化剂活性组分在CO催化氧化反应中的存在状态 被引量:14
6
作者 李常艳 沈岳年 +2 位作者 胡瑞生 贾美林 盛世善 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期259-262,共4页
采用传统的共沉淀法制备了Au/Fe-O催化剂,运用X射线衍射、X射线光电子能谱和透射电镜技术对其进行了表征,考察了它们对CO氧化反应的催化活性. 结果表明,虽然负载在Fe-O载体上的金晶粒较大(10~15 nm), 但由于采用了共沉淀法制备催化剂... 采用传统的共沉淀法制备了Au/Fe-O催化剂,运用X射线衍射、X射线光电子能谱和透射电镜技术对其进行了表征,考察了它们对CO氧化反应的催化活性. 结果表明,虽然负载在Fe-O载体上的金晶粒较大(10~15 nm), 但由于采用了共沉淀法制备催化剂,金和载体可紧密接触并产生较强的相互作用. 催化剂中Au 5d轨道上的电子流入Fe 3d轨道,使Au 5d轨道处于非全充盈状态,金呈Au^δ+状态(0<δ<1), 这是该催化剂具有较高催化活性的根本原因. CO催化氧化反应测试结果表明,当金含量较高时, CO的转化率在室温下就能达到100%. 展开更多
关键词 纳米金 氧化铁 负载型催化剂 金的存在状态 一氧化碳 催化氧化
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CuO-ZnO基CO_2/H_2合成甲醇催化剂的反应活性中心 被引量:12
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作者 徐征 千载虎 +4 位作者 张强 毛利群 田部浩三 盛世善 熊国兴 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第2期97-102,共6页
应用XPS,XAES和紫外漫反射光谱法研究了CuO-ZnO/氧化物上CO2/H2合成甲醇的反应活性中心.CuO-ZnO/氧化物催化剂上的反应活性中心是存在于CuO-ZnO固溶体中的Cu-Zn-O("□"为氧空位),活... 应用XPS,XAES和紫外漫反射光谱法研究了CuO-ZnO/氧化物上CO2/H2合成甲醇的反应活性中心.CuO-ZnO/氧化物催化剂上的反应活性中心是存在于CuO-ZnO固溶体中的Cu-Zn-O("□"为氧空位),活性中心的Cu价态为Cu-和Cu0.反应活性中心在CuOZnO-ZrO2催化剂上比在其它CuO-ZnO/氧化物催化剂如CuO-ZnO,CuO-ZnO-MgO,CuOZnO-Al2O3和CuO-ZnO-r2O3上更加稳定. 展开更多
关键词 甲醇 催化剂 加氢 氧化铜 氧化锌
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Co-Mo/TiO_2和C0-M0/γ-Al_2O_3加氢脱硫催化剂的研究 被引量:15
8
作者 魏昭彬 辛勤 +3 位作者 盛世善 陈恒荣 刘敬利 蒋建明 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第4期243-249,共7页
本文考察了CoMo/TiO3和CoMo/γ-Al2O3催化剂的加氢脱硫性能及表面结构变化和预处理条件对其活性的影响.担体TiO2(A)和TiO2(B)分别采用TiCl4中和法和TiOSO4水解法制备.结果表明,催化剂... 本文考察了CoMo/TiO3和CoMo/γ-Al2O3催化剂的加氢脱硫性能及表面结构变化和预处理条件对其活性的影响.担体TiO2(A)和TiO2(B)分别采用TiCl4中和法和TiOSO4水解法制备.结果表明,催化剂的活性顺序为CoMo/TiO2(A)>CoMo/TiO2(B)>CoMo/γ-Al2O3催化剂的预处理条件对催化剂的加氢脱硫(HDS)和加氢(HYD)活性有很大影响,TiO2担体上Mo物种主要以八面体配位构型存在,Mo6+更易于还原成低价态. 展开更多
关键词 加氢脱硫 钴钼催化剂 CRS XPS
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贵金属对钴基催化剂上肉桂醛选择加氢反应的影响 被引量:9
9
作者 刘百军 熊国兴 +2 位作者 潘秀莲 盛世善 杨维慎 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期481-484,共4页
研究了贵金属改性的Co/γ Al2 O3 催化剂上的肉桂醛选择加氢反应 .结果表明 ,通过Pt,Pd和Ru贵金属改性 ,提高了催化剂的活性 ,但只有Pt改性的催化剂具有较高的选择性 .w(Pt) <0 5 %时 ,催化剂的活性随着Pt含量的增加呈直线升高 ,当w... 研究了贵金属改性的Co/γ Al2 O3 催化剂上的肉桂醛选择加氢反应 .结果表明 ,通过Pt,Pd和Ru贵金属改性 ,提高了催化剂的活性 ,但只有Pt改性的催化剂具有较高的选择性 .w(Pt) <0 5 %时 ,催化剂的活性随着Pt含量的增加呈直线升高 ,当w(Pt) =0 5 %时 ,催化剂活性可提高近 5倍 ,但催化剂的选择性变化很小 .XRD结果表明 ,催化剂经还原后 ,γ Al2 O3 上的钴主要为α Co0 .TPR结果表明 ,Pt的加入提高了Co3 O4 的还原性能 ,且Pt含量越高 ,Co3 O4 的还原温度越低 .XPS结果表明 ,Pt改性的催化剂样品 ,其Co3 O4 大部分被还原为Co0 .由于Pt与Co具有协同效应 ,故Pt改性的Co/γ Al2 O3 催化剂既具有较高的活性 。 展开更多
关键词 氧化铝 钴基催化剂 肉桂醛 选择加氢 肉桂醇 催化活性
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La_2O_3对Ni/γ-Al_2O_3甲烷化催化剂的助催化作用 被引量:28
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作者 刘新华 苗茵 +1 位作者 李晓丽 盛世善 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第8期746-750,共5页
The promoting effect of La2O3 on Ni/γ-Al2O3 methanation catalyst was investigated by XPS, TPR and TPD methods. Results indicated that La2O3 can be partially reduced to LaOx (x<3/2) during H2 reduction of the Ni cata... The promoting effect of La2O3 on Ni/γ-Al2O3 methanation catalyst was investigated by XPS, TPR and TPD methods. Results indicated that La2O3 can be partially reduced to LaOx (x<3/2) during H2 reduction of the Ni catalysts with La2O3.The excess charge associated with the LaOx can be transfered to Ni. It weakened C-O bond strength, accelerated CO dissociation, proportionation and methanation reaction.The interaction between NiO and Al2O3 can be suppressed and the formation of NiAl2O4-like species can be reduced by adding La2O3. With the increase of La2O3 con tents the fraction of NiO which is easier to be reduced becomes larger.The fact that there was more residual H2 on the catalyst with La2O3 means that it is able to retain some H2. Besides, the distribution of CO adsorption sites of the Ni catalyst was shifted by adding La2O3. 展开更多
关键词 助催化 甲烷化催化剂 氧化镧 氧化铝
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活性炭催化剂上SO_2转化活性中心的研究 被引量:18
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作者 赵修松 蔡光宇 +5 位作者 王作周 杨永和 王清遐 罗静慎 盛世善 陈恒荣 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期194-199,共6页
研究了用不同原料及不同方法制备的活性炭催化剂物化性质变化及其与SO_2转化为SO_3的催化活性的关系。结果表明,催化剂的活性主要取决于其表面性质,而与其孔结构等物理性质无明显关系。XPS和TPD结果认为,催化剂表面上存在有五种数量不... 研究了用不同原料及不同方法制备的活性炭催化剂物化性质变化及其与SO_2转化为SO_3的催化活性的关系。结果表明,催化剂的活性主要取决于其表面性质,而与其孔结构等物理性质无明显关系。XPS和TPD结果认为,催化剂表面上存在有五种数量不等的基团,即(酮基),(烯酮基),其中,含氧基团=C=O为SH_2转化为SO_3的活性中心,可以经改质手段使糠醛渣活性炭上该基团数量增加,从而可提高催化活性。 展开更多
关键词 活性炭 二氧化硫 催化剂
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氧化铝担载的贵金属铱基催化剂的制备及其对甲醇裂解反应的催化性能 被引量:7
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作者 张雄伟 储伟 +3 位作者 王晓东 杨维慎 盛世善 张涛 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期863-867,共5页
以ZrO2,La2O3或MgO为助剂制备了氧化铝担载型铱基催化剂,考察了其对甲醇裂解反应的催化性能,并用X射线光电子能谱、程序升温还原、H2程序升温脱附和CO程序升温脱附等技术对催化剂进行了表征.结果表明,ZrO2,La2O3和MgO助剂的引入均能提... 以ZrO2,La2O3或MgO为助剂制备了氧化铝担载型铱基催化剂,考察了其对甲醇裂解反应的催化性能,并用X射线光电子能谱、程序升温还原、H2程序升温脱附和CO程序升温脱附等技术对催化剂进行了表征.结果表明,ZrO2,La2O3和MgO助剂的引入均能提高主产物氢气和CO的选择性.ZrO2是甲醇裂解反应的优良助剂,可以显著提高甲醇的转化率和氢气的收率.氧化铝担载型贵金属铱基催化剂上存在强的氢溢流现象,这使催化剂具有良好的反应性能,同时有利于产物的脱附,氧化物助剂的加入能够进一步促进氢的溢流. 展开更多
关键词 氧化铝 负载型催化剂 氧化锆 氧化镧 氧化镁 助剂 甲醇裂解
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碳化钼催化剂的XPS研究 被引量:13
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作者 丁正新 盛世善 +3 位作者 朱俊发 朱晓雷 熊国兴 庄叔贤 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 1997年第3期237-240,共4页
用程序升温碳化法在CH4/H2气流中,由前驱体MoO2/C出发,制备了活性炭担载的高分散Mo2C/C催化剂,并用XPS和XRD等方法考察了制备温度、钼含量、钝化处理和氢还原活化对催化剂表面状态的影响,680℃碳化制得... 用程序升温碳化法在CH4/H2气流中,由前驱体MoO2/C出发,制备了活性炭担载的高分散Mo2C/C催化剂,并用XPS和XRD等方法考察了制备温度、钼含量、钝化处理和氢还原活化对催化剂表面状态的影响,680℃碳化制得的具有高甲烷活性的Mo2C/C催化剂表面钼中,以Mo4+组分为主。C1s单峰位于284.5eV,未发现反映C-Mo键合的低结合能的C1s峰。600℃氢还原后,表面的O/Mo原子比仍在0.4~0.5之间。结合其他常规测试结果,对表面活性中心进行了初步的推测。 展开更多
关键词 碳化钼 甲烷化 催化剂 XPS
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微波辐射法制备NiW/TiO_2Al_2O_3加氢脱硫催化剂 被引量:8
14
作者 刘百军 查显俊 +2 位作者 盛世善 杨维慎 熊国兴 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期770-774,共5页
利用微波技术和常规等体积浸渍法制备了一系列NiW/TiO2 Al2 O3 加氢脱硫催化剂样品 ,并采用BET ,XRD ,XPS和TPS(程序升温硫化 )方法对催化剂样品进行了表征 .结果表明 ,微波处理改变了催化剂的孔径分布 ,提高了WO3 ,NiO和TiO2在Al2 O3... 利用微波技术和常规等体积浸渍法制备了一系列NiW/TiO2 Al2 O3 加氢脱硫催化剂样品 ,并采用BET ,XRD ,XPS和TPS(程序升温硫化 )方法对催化剂样品进行了表征 .结果表明 ,微波处理改变了催化剂的孔径分布 ,提高了WO3 ,NiO和TiO2在Al2 O3 表面的的分散性 ,削弱了WO3 和NiO同载体的强相互作用 ,改善了催化剂的硫化性能 .噻吩脱硫活性考察结果表明 ,经微波处理的催化剂上噻吩转化率比常规催化剂上提高约 5 % . 展开更多
关键词 微波辐射 氧化镍 氧化钨 氧化钛 氧化铝 负载型催化剂 噻吩 加氢脱硫
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炭担载的Mo和CoMo加氢脱硫催化剂 被引量:16
15
作者 魏昭彬 辛勤 +1 位作者 盛世善 陈恒荣 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第5期359-364,共6页
用仲钼酸铵和硝酸钴水溶液浸渍方法将MoO3和CoO担载在活性炭担体上,制成Mo/C和CoMo/C催化剂.运用DTA,XPS,FT-LRS等手段考察了MoO3在活性炭担体表面的分散状态及H2还原能力随MoO3含量的变化... 用仲钼酸铵和硝酸钴水溶液浸渍方法将MoO3和CoO担载在活性炭担体上,制成Mo/C和CoMo/C催化剂.运用DTA,XPS,FT-LRS等手段考察了MoO3在活性炭担体表面的分散状态及H2还原能力随MoO3含量的变化,并在中压固定床反应装置上测定了催化剂的噻吩加氢脱硫(HDS)和环己烯加氢(HYD)反应活性.结果表明,MoO3在活性炭担体上可以形成十分均匀的单层分布,Mo/C和CoMo/C的HDS和HYD活性都比Al2O3担载的催化剂高得多,显示出以活性炭为担体的加氢精制催化剂的重要工业应用价值. 展开更多
关键词 三氧化钼 氧化钴 活性炭 催化剂 加氢 脱硫
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Co/TiO_2催化剂上肉桂醛的选择加氢 被引量:8
16
作者 刘百军 陈恒荣 +2 位作者 盛世善 杨维慎 熊国兴 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期256-258,共3页
研究了 超细 Ti O2 负载的 Co/ Ti O2 催化 剂上肉桂 醛的选 择加 氢反 应,讨 论了 Co 负载 量对肉桂醛 加氢反 应活性和 选择性的 影响. 结果表 明,随 着 Co 负 载量 的增 加,催 化剂 的活 性和 选 择性提高.... 研究了 超细 Ti O2 负载的 Co/ Ti O2 催化 剂上肉桂 醛的选 择加 氢反 应,讨 论了 Co 负载 量对肉桂醛 加氢反 应活性和 选择性的 影响. 结果表 明,随 着 Co 负 载量 的增 加,催 化剂 的活 性和 选 择性提高. 以 Co Cl2 为前驱 物的 Co/ Ti O2 催化剂的 选择 性要 高于 以 Co( N O3) 2 为 前 驱物 的 Co/ Ti O2 催化剂,而催 化剂的 活性 正好 相 反. 以 Co Cl2 为 前驱 物 的 Co/ Ti O2 催 化 剂 上, Co 负 载 量 为 10 % 和20 % 时, 两者的选 择性没 有差别,只 是前者 的活性略 低. T P R 结果 表明, 两种 前驱 物的 Co/ Ti O2 催化剂在 还原性 能方面没 有差别. X R D 结 果表明, Ti O2 表面 上的 Co 均以 Co3 O4 状态 存在 . 两 种不同前驱 物的 Co/ Ti O2 催化剂 在活性和 选择性方 面存在 的差别是 由于 K Cl 展开更多
关键词 二氧化钛 催化剂 肉桂醛 选择加氢 肉桂醇
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La_2NiO_4复合氧化物的合成及性能研究 被引量:7
17
作者 任焱杰 杨维慎 +2 位作者 盛世善 熊国兴 林励吾 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第6期538-541,共4页
采用Pechini方法合成了La2NiO4+δ粉体,通过XRD,O2TPD,TG和XPS等对其物相、氧非计量以及表面状态进行了表征;制备了La2NiO4+δ致密透氧膜并考察了其透氧性能.发现其非计量氧的脱出、补充有可... 采用Pechini方法合成了La2NiO4+δ粉体,通过XRD,O2TPD,TG和XPS等对其物相、氧非计量以及表面状态进行了表征;制备了La2NiO4+δ致密透氧膜并考察了其透氧性能.发现其非计量氧的脱出、补充有可逆性;表面吸附氧可转化成Oδ-物种,在膜操作状态下,通过体相填隙氧浓差扩散到低氧压侧,以O2形式脱出,实现连续透氧. 展开更多
关键词 氧化离 透氧膜 复合氧化物 甲烷 合成气
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催化剂载体对天然气催化氧化制合成气反应的影响 被引量:8
18
作者 储伟 刘晰 +6 位作者 于作龙 李庆 罗春蓉 刘靖 康星武 盛世善 熊国兴 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期29-33,共5页
采用浸渍法制备催化剂,应用固定床流动反应,进行了程序升温还原(TPR)和XRD分析等实验,考察了单载型镍系催化剂活性组份负载量和载体对催化反应活性和物化性质的影响。结果表明,过量的镍担载量对反应是不利的,在α-Al2... 采用浸渍法制备催化剂,应用固定床流动反应,进行了程序升温还原(TPR)和XRD分析等实验,考察了单载型镍系催化剂活性组份负载量和载体对催化反应活性和物化性质的影响。结果表明,过量的镍担载量对反应是不利的,在α-Al2O3载体上以9%的担载量较好;3种不同的载体上以Al2O3担载镍催化剂活性最好,在800℃反应时可获得88.9%的天然气转化率和93.4%的CO选择性。在实验温度范围内(700~900℃),反应温度越高,催化活性和选择性越好。催化剂随着载体的不同,其中活性组份的分散度不同,与载体的相互作用及还原特性均有较大差别。 展开更多
关键词 天然气 合成气 镍系 催化剂 载体 氧化
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合成低碳混合醇铜基催化剂中助剂K作用的XPS研究 被引量:10
19
作者 陈宝树 赵九生 +2 位作者 张鎏 熊国兴 盛世善 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1990年第4期265-271,共7页
用XPS考察了低碳混合醇合成用CuO-ZnO-Al_2O_3-K_2CO_3催化剂在反应条件下的表面状态及助剂K的作用。结果表明,在还原及反应后,表面没有稳定的Cu^+和Cu^(2+)存在,仅能检测到Cu^0物种,Cu^0是催化剂的活性组分之一。在表面存在着混合醇合... 用XPS考察了低碳混合醇合成用CuO-ZnO-Al_2O_3-K_2CO_3催化剂在反应条件下的表面状态及助剂K的作用。结果表明,在还原及反应后,表面没有稳定的Cu^+和Cu^(2+)存在,仅能检测到Cu^0物种,Cu^0是催化剂的活性组分之一。在表面存在着混合醇合成活性单元(□为氧空位)和甲醇合成活性单元,助剂K被稳定地联结在Al_2O_3上。当Al_2O_3不存在时,K会大量富集在催化剂表面。未还原催化剂中,K与CuO之间存在着强的电子相互作用,K作为施主把电子传递给CuO。但在反应条件下,未检测到K与Cu^0之间明显的电子相互作用。K的存在可适当提高高级醇的选择性。 展开更多
关键词 低碳混合醇 合成 铜基催化剂 K
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非晶态金属合金作催化材料的研究 V.Ni-W-P非晶态合金微粒催化加氢活性研究 被引量:11
20
作者 陈海鹰 邓景发 +2 位作者 盛世善 陈恒荣 熊国兴 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第9期877-882,共6页
首次用化学还原法制备了非晶态Ni-W-P合金微粒.应用X射线衍射(XRD)、差热分析(DSC)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等方法对该微粒进行了表征.考察了该微粒催化环戊二烯加氢的活性,并与Ni-P非晶态合金对比,发现少量的W的... 首次用化学还原法制备了非晶态Ni-W-P合金微粒.应用X射线衍射(XRD)、差热分析(DSC)、透射电子显微镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)等方法对该微粒进行了表征.考察了该微粒催化环戊二烯加氢的活性,并与Ni-P非晶态合金对比,发现少量的W的加入改变了Ni-P的加氢活性. 展开更多
关键词 非晶态合金 镍-钨-磷 催化加氢
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