二聚体配合物[Mn(1,6-nds)(phen)_2(H_2O)]_2·(CH_3OH)_3·(H_2O)_2的合成、晶体结构及荧光性质

采用水热法合成了二聚体Mn(Ⅱ)配合物[Mn(1,6-nds)(phen)2(H2O)]2·(CH3OH)3·(H2O)2,(1,6-nds=1,6-萘二磺酸根离子,phen=1,10-邻菲罗啉)。采用X射线单晶衍射、红外光谱、热重分析和紫外可见光谱等方法对配合物进行了表征。X射线单晶衍射表征结果表明,该配合物晶体属于三斜晶系,空间群为P-1。锰离子与两个1,10-邻菲罗啉分子、一个水分子和1,6-萘二磺酸根离子配位,形成[Mn(1,6-nds)(phen)2(H2O)]结构单元。这种结构单元、未配位的甲醇和水分子通过两种类型的氢键O-H…O和O-H…S相连,形成三维网状结构。与配体相比,配合物的荧光光谱发生红移,其最大发射峰在439 nm。

新型纳米氧化铜的制备及应用研究进展

新型纳米氧化铜不同于常规氧化铜,具有新颖的形貌和结构,其中包括氧化铜纳米颗粒、氧化铜纳米棒、氧化铜纳米片和氧化铜纳米梭等。新型纳米氧化铜具有优异的物理和化学性质,在众多领域里显示出广阔的应用前景,如应用于生物医药、传感器和催化材料等领域。纳米氧化铜的常规制备方法包括溶剂热法、热解法、微波法和磁控溅射法等。制备新型氧化铜纳米材料及其应用研究已经成为纳米材料领域的研究前沿和热点之一。本文综述了新型纳米氧化铜的制备以及应用的研究进展,探讨了该研究领域亟待解决的问题以及今后可能的发展前景。

新型单核Ni(Ⅱ)配合物{[Ni(phen)(H_2O)_4]·(1,5-nds)·H_2O}的合成及其晶体结构

以1,5-萘二磺酸钠和1,10-邻菲罗啉为配体,Ni(Ⅱ)为中心离子,采用蒸发溶剂法,在去离子水中合成了一个新型的单核Ni(Ⅱ)配合物{[Ni(phen)(H2O)4]·(1,5-nds)·H2O(1),phen=1,10-邻菲罗啉,1,5-nds=1,5-萘二磺酸根离子},其结构经IR,元素分析和X-射线单晶衍射表征。1属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=20.590 9(18),b=12.435 0(11),c=12.539 0(12),β=124.652(2)°,Z=4,V=2 641.1(4)3。在1的分子结构中,中心离子Ni(Ⅱ)与phen和四个水分子配位,呈八面体构型;1,5-nds没有配位,起平衡电荷作用。

新型单核Zn(Ⅱ)配合物{Zn(H_2O)_6·(pbsa)_2·2H_2O}的合成、晶体结构及其光学性质

在水中采用回流法合成了Zn(Ⅱ)单核配合物{Zn(H2O)6·(pbsa)2·2H2O(1),pbsa=2-苯基苯并咪唑-5-磺酸阴离子},其结构和性能经UV-Vis,FL,X-射线单晶衍射和TG表征。1属单斜晶系,空间群C2/m,晶胞参数a=23.223(2),b=6.905 6(5),c=11.670 1(9),β=119.660(2)°,V=1 626.3(2)3,Z=2,Dc=1.544 mg·cm-3。1的中心离子为Zn(Ⅱ),与六个水分子配位;pbsa没有与中心离子配位,只起电荷平衡作用;未配位的水分子像节点一样通过氢键将1连接成三维网状的空间结构。1的λmax位于318 nm;在430 nm波长激发下,1的最大荧光发射峰位于425 nm和465 nm。

两个单核配合物晶态荧光材料的合成、晶体结构及性质

在水中采用蒸发溶剂的方法,合成了两个晶态单核配合物[Co(phen)3]·2H2SPA·0.5HSPA·10H2O(1)和[Ni(phen)2(H2O)2]·H2SPA·0.5HSPA·3H2O(2)(H2SPA-=间苯二甲酸-5-磺酸根阴离子,phen=1,10-邻菲罗啉)。在配合物1中,中心离子与三个1,10-邻菲罗啉配位,形成[Co(phen)3]2+。未配位的水分子与阴离子H2SPA-和HSPA2-通过氢键相互连接形成三维的网状结构。在配合物2中,中心离子与两个1,10-邻菲罗啉分子和两个水分子配位,构成阳离子[Ni(phen)2(H2O)2]2+。阳离子[Ni(phen)2(H2O)2]2+与自由的阴离子H2SPA-、阴离子HSPA-和未配位的水分子通过氢键连接形成三维网状结构。室温下两个配合物均具有荧光发射峰,其发射峰分别在460 nm和439 nm。与配体相比,均发生明显的红移。荧光寿命分别为1.1244 ns和1.4882 ns。

晶态配合物荧光材料[Ni(3,5-(SO_3)_2CatH_2)(phen)_2(H_2O)]·4H_2O的合成、结构及性质

利用缓慢蒸发溶剂法合成了单核镍(Ⅱ)配合物[Ni(3,5-(SO3)2CatH2)(phen)2(H2O)]·4H2O(CatH2=1,2-二羟基苯,phen=1,10-邻菲罗啉)。利用X-射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析和荧光光谱等对其进行了表征。结果表明,该配合物属于三斜晶系,P1空间群。镍离子与一个1,2-二羟基苯-3,5-二磺酸根离子、两个1,10-邻菲罗啉配体和一个水分子配位,形成[Ni(3,5-(SO3)2CatH2)(phen)2(H2O)]结构。在结构单元中,还有四个未配位的水分子。未配位的水分子和[Ni(3,5-(SO3)2CatH2)(phen)2(H2O)]结构通过O-H…O氢键相连,形成三维网状结构。与配体相比,配合物的荧光发射谱发生红移,发射峰在645 nm。荧光寿命为1.07 ns。

两个晶态异质同构配合物荧光材料的合成、结构及性质

在水中采用蒸发溶剂的方法,合成了两个异质同构的单核配合物[M(phen)2(H2O)2]·2SIPH2·2H2O(M=Zn,Co),SIPH-2=间苯二甲酸-5-磺酸根阴离子,phen=1,10-邻菲罗啉)。在两个配合物结构单元中,中心离子与两个1,10-邻菲罗啉和两个水分子配位,形成[M(phen)2(H2O)2]2+阳离子。两个未配位的水分子与[M(phen)2(H2O)2]2+阳离子,SIPH-2阴离子通过氢键相互连接形成三维的网状结构。SIPH-2阴离子起到平衡电荷的作用。室温下两个配合物均具有荧光发射峰,其发射峰分别在460 nm和439 nm。与配体相比,均发生明显的红移。荧光寿命分别为1.7638 ms和1.6356 ms。

新型大直径碳管的制备及应用研究进展

新型大直径碳管不同于普通的圆筒状碳纳米管,其直径大于100 nm,具有新颖的形貌、结构和组成。其具有优异的物理和化学性质,在众多领域里显示出广阔的应用前景,如应用于生物医药、磁性材料和场发射等领域。大直径碳管的常规制备方法包括化学气相沉积法、溶剂热法、爆炸法和电弧放电法等。制备新型大直径碳管及其应用研究已经成为碳材料领域的研究前沿和热点之一。本文综述了新型大直径碳管的制备以及应用的研究进展,探讨了该研究领域亟待解决的问题以及今后可能的发展前景。

热解一维链状铜络合物单晶制备纳米氧化铜

采用Cu(NO3)2、吡啶与5-磺基水杨酸反应制得了具有一维链状结构的铜络合物单晶{[Cu(HSSA)(py)3].H2O}n(H3SSA=5-磺基水杨酸,py=吡啶)。采用X-射线衍射(XRD)、热重(TG)分析和透射电子显微镜(TEM)等手段表征了其在900℃下焙烧后的产物。X-射线衍射的结果表明焙烧后的产物是氧化铜。TG分析结果表明,该络合物的起始分解温度为80℃。TEM表征结果表明,氧化铜纳米颗粒的直径在50 mm～200 nm之间。该热解铜络合物制备纳米氧化铜的方法具有产率高、无毒、无害、廉价等优点。

新型氧化铁纳米材料的研究进展

氧化铁纳米材料具有不同的形貌和结构,包括纳米颗粒、纳米棒、纳米带和纳米薄膜等。它们优异的物理和化学性质在众多领域内显示出广阔的应用前景,如催化、磁性材料和生物医学等领域。制备具有新颖形貌和结构的氧化铁纳米材料及其应用研究已经成为纳米材料领域的研究前沿和热点之一。本文综述了新型氧化铁纳米材料的制备、结构以及应用的研究进展,探讨了该研究领域亟待解决的问题以及今后可能的发展前景。

介孔材料的制备及其在碳纳米管合成中的应用研究

本文综述了介孔材料的制备方法,重点介绍了以介孔材料为模板或为载体制备碳纳米管的方法,总结了催化剂、反应温度和时间等因素对制备碳纳米管的影响。介绍了碳纳米管在介孔中的生长机理。最后探讨了该研究领域亟待解决的问题以及今后可能的发展前景。

普通电切镜行前列腺腔内剜除术的早期体会

目的探讨普通电切镜行前列腺腔内剜除术(TUERP)手术方法和临床效果。方法采用TUERP治疗前列腺增生(BPH)69例。结果手术时间38～125 min,平均55 min,术后国际前列腺症状评分(IPSS)由术前(26.6±3.4)分降至(6.1±3.2),剩余尿(PVR)由术前(101.0±40.3)ml分降至(10.8±5.6)ml,最大尿流率(Qmax)由术前(6.8±2.5)ml.s-1上升至(22.5±2.9)ml.s-1,5例出现短期尿频、尿急,2例出现暂时性尿失禁。结论 TUERP是治疗BPH安全性高、并发症少。

基层医院经皮肾镜取石术应用体会

目的探讨基层医院开展经皮肾镜取石术(PCNL)疗效和经验。方法 78例上尿路结石患者采用PCNL治疗,分析手术疗效,总结手术经验。结果所有患者手术均穿刺成功,2例中转开放手术,76例患者均行一期碎石术,其中74例行单通道取石,2例双通道取石,平均手术时间为56.38 min,结石清除率96.15%,3例术后继发出血,1例保守治疗治愈,2例术后出血行超选择性肾动脉栓塞术治疗,无丢肾、无败血症、无尿瘘、气胸、肠管损伤等严重并发症。结论基层医院根据自身情况开展PCNL安全可靠,疗效确切,但要严格把握适应证、充分术前准备、循序渐进。

含磺酸基配合物结构的研究进展

含磺酸基有机配体的配合物种类繁多,其中主要包括简单磺酸配合物、芳香环磺酸配合物、杂环芳香磺酸配合物和Schiff碱磺酸配合物等。其空间结构多种多样,比如一维链状结构、二维层状结构和三维网状结构。该类配合物具有优异的物理和化学性质,在众多领域里显示出广阔的应用前景。合成结构新颖、组成多样的新型磺酸基配合物及其应用研究已经成为配位化学领域的研究前沿和热点之一。综述了含磺酸基有机配体配合物的分类以及结构研究进展,探讨了该研究领域亟待解决的问题以及今后可能的发展前景。

以吡啶为配体的双金属Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)单核配合物的合成、晶体结构及表征

采用缓慢蒸发溶剂的方法,在去离子水溶剂中合成了双金属Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)单核配合物[Co0.78Ni0.22(py)3(H2O)3](1,5-nds)(1,5-nds=1,5-萘二磺酸根离子,py=吡啶)。利用X射线单晶衍射以及红外光谱等表征手段确定了其结构和组成。该配合物属于单斜晶系,空间群为C2/c。该配合物为单核配合物,中心离子为双金属Co(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)。中心离子与三个吡啶和三个水分子配位。1,5-萘二磺酸根离子没有与中心离子配位,只起到平衡电荷的作用。

二羟基苯二磺酸锰配合物的合成、晶体结构及热稳定性

在水溶剂中,采用回流法合成了两个二羟基苯二磺酸单核Mn(Ⅱ)含氮配体配合物Na[Mn(3,5-(SO3)2HCat)(phen)2H2O](1)和[Mn(3,5-(SO3)2H2Cat)(phen)2H2O]·H2O(2)(H2Cat=1,2-二羟基苯,phen=1,10-邻菲罗啉)。采用X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、紫外可见光谱和热重分析等方法对配合物进行了表征。X射线单晶衍射表征结果表明:两个配合物晶体均属于单斜晶系,晶族分别为P2(1)/c和P2(1)/n。两个配合物的配位方式相似,锰离子均与两个1,10-邻菲罗啉、一个水分子以及磺酸基配位。锰离子是六配位的。

多水体系单核Mn(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和氢键研究

采用缓慢蒸发溶剂的方法,在去离子水中合成了单核Mn(Ⅱ)配合物[Mn(phen)2(H2O)2]·(H2O)6·SO4(phen=1,10-邻菲罗啉)。利用X射线单晶衍射和元素分析等表征手段确定了其结构和组成。该配合物属于三斜晶系,空间群为P-1。该配合物的中心离子为Mn(Ⅱ),中心离子与两个1,10-邻菲罗啉和两个水分子配位,在晶胞中还有六个未配位的水分子和一个自由的硫酸根离子。配合物中存在多种结构的氢键,包括平面三角形、四面体形、四边形、五边形和六边形。

经尿道前列腺电切术的并发症及防治

目的探讨经尿道前列腺电切术(TURP)常见并发症及其产生原因,提高TURP的治疗效果。方法对453例患者行TURP术。结果6例出现术后继发出血,4例行膀胱冲洗、再次牵引导尿管止血,2例再次电切镜止血。7例出现尿道外口狭窄,均行定期尿道扩张治愈。无经尿道电切综合症(TURS)及永久性尿失禁发生。结论TURP手术并发症原因复杂,采取综合措施能取得较好的防治效果。

基层医院经皮肾镜取石术的几点改进

目的探讨经皮肾镜取石术(PCNL)方法的改进,以更适合于基层医院。方法采取"十字交叉、先纵后横"超声定位,应用输尿管镜代替肾镜,改进穿刺通道大小、取石方法以及输尿管导管、肾造瘘管微处理后的经皮肾镜取石术治疗78例上尿路结石。结果所有手术均穿刺成功,2例肾结石中转开放手术,2例术后出血行超选择性肾动脉栓塞术治疗,无切肾、败血症、尿瘘、气胸、肠管损伤等严重并发症。结论改良后经皮肾镜取石术疗效满意、安全可靠、经济可行。