BMP受体在大鼠骨髓间充质细胞成骨中的作用

目的:研究骨形成蛋白受体(BMP-R)在大鼠骨髓间充质细胞(BMSCs)成骨中的作用机制。方法:分离大鼠BMSCs,将原代细胞分为4组,分别应用普通培养基(CM)、成骨诱导培养基(OM)、骨形成蛋白-2(BMP-2)和OM+BMP-2诱导培养基培养。应用碱性磷酸酶(ALPase)活性和钙结节染色(Von Kossa法)检测成骨分化程度,RT-PCR检测骨形成蛋白受体(BMP-R)的表达情况。采用SPSS16.0软件包对数据进行单因素方差分析。结果:OM可诱导BMSCs成骨分化,表现出高碱性磷酸酶活性和基质矿化能力。BMP-2可提高OM诱导BMSCs成骨分化的能力;OM在早期即可诱导BMP-RⅠA和BMP-RⅡ的表达,而BMP-2诱导BMP-R较迟。结论:BMP-2可提高OM诱导BM-SCs分化成骨的能力,BMP-R在BMSCs分化成骨中起重要作用。

HSP27在舌鳞癌中的表达及意义

目的探讨HSP27在舌鳞癌中的表达及意义。方法对19例正常舌黏膜、79例舌鳞癌用免疫组化检测HSP27的表达。对其表达水平进行统计学分析。结果在正常舌粘膜上皮中,HSP27主要位于棘层细胞胞浆,呈棕黄色或黄色颗粒。在舌鳞癌组织中HSP27主要分布于上皮全层,其表达显著高于正常舌黏膜(P<0.05),不同分化程度舌鳞癌患者中HSP27的平均表达水平有显著性差异(P<0.001),高分化表达水平最高,低分化表达水平最低;不同临床分期以及是否淋巴结转移HSP27的表达无显著差异。结论 HSP27表达的改变可能与舌鳞癌的发生发展有关。

超氧化物歧化酶2在舌白斑中的表达及意义

目的探讨超氧化物歧化酶2(superoxide dismutase 2,SOD2)在舌白斑中的表达及意义。方法应用免疫组化检测19例正常舌黏膜以及31例舌白斑的石蜡切片中SOD2的表达,并对其表达水平进行统计学分析。结果正常舌黏膜上皮中,SOD2主要表达于基底层和棘层细胞胞浆;与正常舌黏膜比较,舌白斑组织中SOD2的表达增强有统计学意义(F=22.042,P=0.000)。不同年龄(F=0.929,P=0.440)、不同性别(F=1.167,P=0.214)舌白斑患者的SOD2表达差异均无统计学意义。结论舌白斑的发生可能与SOD2的表达增强有关。

热休克蛋白27在舌白斑中的表达及意义

目的探讨热休克蛋白(HSP)27在舌白斑中的表达及意义。方法对19例正常舌黏膜、31例舌白斑的石蜡切片用免疫组化法检测HSP27的表达,并对其表达水平进行统计学分析。结果在正常舌黏膜上皮中,HSP27主要位于棘层,呈棕黄色或棕褐色颗粒,在胞浆中表达;舌白斑HSP27分布于上皮的全层。与正常舌黏膜比较,舌白斑HSP27表达水平明显升高(P<0.001);不吸烟患者HSP27的表达水平明显高于吸烟患者(P<0.05);不同年龄或不同性别患者HSP27的表达水平间差异无统计学意义(P>0.05)。结论HSP27表达的改变与舌白斑的发生有关。

大鼠骨髓间充质细胞诱导成骨的体内外研究

目的研究大鼠骨髓间充质细胞(BMSCs)体内外成骨的能力。方法分离大鼠BMSCs,将原代细胞分别应用普通培养基(CM)、成骨诱导培养基(OM)诱导培养。应用碱性磷酸酶(ALP)活性和钙结节染色法检测体外成骨分化能力。建立裸鼠成骨模型,测定体内成骨能力。结果 OM组可明显诱导BMSCs成骨分化,表现出高水平的ALP活性和基质矿化能力。OM加骨粉组裸鼠培养8周后,镜下观察到广泛的新骨形成,而单纯OM组或骨粉组未见成骨。结论 OM可明显诱导BMSCs体外成骨分化,与骨粉联合应用能诱导体内异位骨形成。

全反式维甲酸诱导大鼠骨髓间充质细胞脂肪化

目的探讨全反式维甲酸(ATRA)对大鼠骨髓间充质细胞(BMSCs)脂肪化的诱导作用。方法分离大鼠BMSCs,将原代细胞分别应用普通培养基(CM)、成骨诱导培养基(OM)、ATRA、OM+ATRA诱导培养。检测BMSCs的增殖情况;应用脂滴油红O染色法检测BMSCs的分化程度;RT-PCR检测骨形成蛋白受体(BMP-R)的表达情况。结果 BMSCs在4种培养基中均生长良好。脂滴油红O染色显示ATRA组阳性,CM组和OM组阴性。培养9d后,ATRA组比CM组BMP-RⅠA表达水平显著升高(P<0.05);OM或ATRA组Smad5mRNA表达明显高于CM组(P<0.01)。结论 ATRA可诱导BMSC脂肪化及抑制骨形成。其机理可能与BMP信号通路相关,即诱导BMP-RⅠA的表达。

舌鳞状细胞癌中锰超氧化物歧化酶的表达及意义

目的探讨锰超氧化物歧化酶(SOD2)在舌鳞癌中的表达及意义。方法对19例正常舌黏膜、80例舌鳞癌的石蜡切片用免疫组化检测SOD2的表达,同时对其表达水平进行统计学分析。结果在正常舌黏膜上皮中SOD2主要表达于基底层和棘层细胞胞浆。与正常舌黏膜比较,舌鳞癌组织中SOD2的表达明显升高,但其差异无统计学意义(P>0.05),发生淋巴结转移患者SOD2的表达高于未转移者(P<0.05);分化程度不同的患者间SOD2的表达水平差异有统计学意义(P<0.001),高分化组织中SOD2表达水平最高,低分化表达水平最低;不同年龄、不同性别及不同T分期患者SOD2的表达水平差异没有统计学差异。结论舌鳞癌的发生发展与SOD2表达的升高密切相关。