抗日本血吸虫单克隆抗体的制备及其在诊断中的应用

本文报道将抗日本血吸虫循环阴极抗原单克隆抗体(McAbⅢD_(10)),分别用于检测宿主血清中循环抗原和抗CCA特异性抗体。以McAb ⅢD_(10)建立的竞争性ELISA对诊断血吸虫病有高度的敏感性和特异性,极少交叉反应。用单盲法检测了三批样本,符合率均较满意。用此法检测1915份样本,其中急性血吸虫病113例,100％阳性;慢性血吸虫病765例,阳性率96.3％;晚期血吸虫病25例,阳性率72％;血吸虫病治愈者66例,阴转率70％,正常人750例,均阴性;包虫病27例,无交叉反应;并殖吸虫病43例及华支睾吸虫病126例,分别有1和2例阳性。用此单抗建立的Dot-ELISA,具有疗效考核价值,血吸虫病治愈者48例,阴转率97.9％。动物实验中,治后8wk,16只治愈家兔的阴转率为76％,其余4只阳性者,阳性滴度和阳性强度均降低。C-ELISA和Dot-ELISA两者的符合率较好,若一份血样同时用此两种方法检测可以互补。

多肽抗原检测淋球菌抗体ELISA法的建立及应用

目的建立多肽抗原检测淋球菌抗体的ELISA方法。 方法用固相合成肽方法合成 2个淋球菌多肽抗原 ,建立测定淋球菌抗体的酶免疫测定 ,并对 89份正常人血清和 47份淋病患者血清进行检测。 结果批内测定变异系数为 7 1% ;批间测定变异系数为 10 7%。与金标记的试剂盒平行检测临床标本符合性良好。 结论该方法操作简单 ,试剂稳定 ,已制备成试剂盒在国内应用 。

以合成多肽为抗原检测EB病毒抗体的酶免疫测定法

用固相合成肽方法合成了３ 个ＥＢＶ多肽抗原， 建立了测定ＥＢ病毒抗体的酶免疫测定法。共测定４５ 份鼻咽癌病人血清标本， 阳性率为８９％ 。本方法观察结果方便， 操作简单， 试剂稳定。

活化的硝酸纤维膜用于HIV抗体滴金免疫法测定

本文比较了硝酸纤维膜的活化与不活化用于ＨＩＶ抗体的滴金免疫测定，且对方法学进行了考核。１材料１．１ＨＩＶ多肽抗原本室制备［１］。１．２血清标本１５份ＨＩＶ抗体阳性血清由澳大利亚皇家布里斯班医院、亚历山德拉公主医院及上海市卫生防疫站提供，５６份正常人血...

9种抗日本血吸虫单克隆抗体特性鉴定及其组合试验研究

9种抗日本血吸虫抗原的单克隆抗体,经IFA定位可分为4类.将其中抗不同抗原表位的单抗组合使用,检测抗原敏感性可提高4—8倍.用3种单抗组合,建立的夹心ELISA检测慢性血吸虫病的阳性率为81.3%,276例正常人假阳性率为1.5%.环卵沉淀反应阳性的单抗似可用来分离有关COP反应的虫卵抗原,或在小鼠中诱导及/或调节免疫病理的免疫反应.

上海地区初次献血者肝炎血清学标志的调查

对乙型肝炎血清学标志在献血者人群中的阳性率,我国虽曾做过不少调查,但由于所用检测方法不够精确,各地报告很不一致。本调查中用美国Abbott公司的酶免疫试剂检测了上海地区1004名初次献血者的HBsAg、抗-HBc和抗-HCV,现将结果报告如下。

单克隆抗体测定甲状腺球蛋白ELISA方法的建立及应用

在自行纯化甲状腺球蛋白(TG)的基础上,制备了抗TG的单克隆抗体,并建立了单克隆抗体的测定TG的ELISA方法,对方法进行了考核,与RIA对比检测血清标本,符合性良好。

流行性出血热病毒抗体酶免试剂盒的应用

流行性出血热(epidemic hemorrhagic fever,EHF)的实验室诊断主要是检测病人血清中的特异性抗体。采用EHF病毒重组抗原建立了测定EHF病毒抗体的ELISA方法,并对方法进行了考核。与用病毒提取物作抗原的酶免试剂盒对比检测临床标本,灵敏度与特异性均优于后者,精密度和稳定性均符合试剂盒的要求。该方法操作简单、试荆稳定,已制备成试剂盒在国内应用。

人甲状腺球蛋白测定酶联免疫吸附试验方法的建立及应用

目的建立一种简便、快速、灵敏、可靠的测定甲状腺球蛋白的酶联免疫吸附试验方法。方法在纯化甲状腺球蛋白 (TG)的基础上 ,制备出 TG单克隆抗体 ,并用纯化的 TG多抗包被 ,酶标记单克隆抗体 ,建立双抗体夹心 EL ISA。结果经临床 5 0例健康人测定 ,其范围在 9～ 16 μg/ L。方法的批内变异为 7.76 %～ 9.6 9% ,批间变异为 12 .3%～ 12 .6 %。检测低限为 0 .13μg/ L,可定量报告低限为 1.0 μg/ L。结论人甲状腺球蛋白 EL

肾综合征出血热病毒抗体酶免测定方法的建立及临床应用

肾综合征出血热 (Hemorrhagic fever with renal syndrom e,HFRS)的实验室诊断主要是检测病人血清中的特异性抗体。本文从国外引进 HFRS病毒重组抗原建立了测定 HFRS抗体的 EL ISA方法 ,对方法进行了考核 ,并与用病毒提取物作抗原的酶免试剂盒对比检测临床标本。

快速测定淋球菌抗体ELISA方法的建立及试剂盒研制

目的创建一种快速、实用的抗淋球菌抗体检测方法。方法用固相合成方法合成了2个淋球菌多肽抗原，建立了快速测定淋球菌抗体的ELISA方法，与胶体金免疫的试剂盒对比检测正常人与病人血清标本。结果快速酶免检测法的批内变异系数为8．3％；批间变异系数为12．9％。多肽抗原包被在酶标板上至少可稳定九个月。与胶体金免疫试剂对比检测血清标本符合率达97．7％。结论新建方法操作简单、快速、试剂稳定，为临床与研究工作提供了一个新的手段。

献血者乙型肝炎表面抗原和抗体的检测及其意义探讨

本文用 ELISA 法检测了上海地区300名义务献血者血清 HBsAg 和抗-HBs,两者阳性率分别为12.66%和33.66%,检测方法的敏感度 HBsAg 为2ng/ml抗-HBs 为5 miu/ml。同时用 RPHA 检测 HBsAg,阳性率仅5%,与ELISA相比,漏检率达8%。本文对目前 ELISA 检测中存在的问题进行了探讨,认为必须对试剂和操作进行质量控制才能行之有效。此外还讨论了抗-HBs 和抗-HBc 在献血者筛选中的意义。

检测流行性出血热病毒抗体的滴金免疫测定法的建立及应用

应用自行制备的直径１５ｎｍ的胶体金标记ＳＰＡ，建立了检测血清流行性出血热病毒抗体的滴金免疫测定法。与同步建立的ＥＬＩＳＡ法对比检测临床标本，结果有良好的一致性，两法符合率为９６．４％。本法中抗原、抗体通过渗滤在膜上进行反应，数分种内即可用肉眼观察结果，操作简单，试剂稳定、安全。